能及其样品的结果。
[0092] *聚合度的测定：根据ASTM Dl 243-79测定。
[0093] *表观比重的测定：根据ASTM Dl 895-89测定。
[0094] *粘附鳞垢状态：用肉眼观察聚合反应器中的粘附鳞垢状态，评价如下。
[0095] 〇：没有观察到粘附鳞垢
[0096] Λ :观察到少量的粘附鳞垢
[0097] X:观察到大量的粘附鳞垢
[0098] *拉伸强度的测定：基于100重量份的氯乙烯类树脂，向氯乙烯类树脂中添加5重 量份包含热稳定剂和润滑剂的混合稳定剂（WPS-60)、1.5重量份的加工助剂（ΡΑ-828)以及 2重量份的氧化钛。用辊压机在185°C下将所得的混合物压延处理五分钟，然后用压机在 185°C下以10K/G的压力压制两分钟，由此制备硬质样品。根据ASTM D638对所获得的样品 进行拉伸强度测定。
[0099] *透明度评价：基于100重量份的所述树脂，将4重量份的锡类稳定剂、1重量份 的加工助剂（PA-910)、6重量份的冲击改性剂（MB872)以及0. 5重量份的润滑剂（SL63)与 所获得的树脂混合。用辊压机在185°C下捏合所得的混合物5分钟，由此获得薄片。将薄 片剪切、层压并通过按压塑形进行压制，由此制备压缩薄片。利用BYK-Gardner (型号名称： Haze-gard plus)测定所述压缩薄片。
[0100] *粒径：利用TEM测定。
[0101] [表 1]
[0103] 如表1所示，在包含根据本公开的氯乙烯类树脂；包含有偶联剂粘结在其上的纳 米粘土；以及至少一种选自不饱和有机酸类树脂或聚羧酸类树脂中的聚合物的实施例1至 6中，观察到高表观比重，没有观察到粘附鳞垢，并且表现了显著增强的拉伸强度和透明度。
[0104] 另一方面，在不包括含有偶联剂粘结在其上的纳米粘土以及不饱和有机酸类树脂 或聚羧酸类树脂的对比实施例1中，表观比重、拉伸强度和透明度被极大地劣化。
[0105] 另外，在使用了不包含偶联剂的纳米粘土的对比实施例2和3中，表观比重、鳞垢 状态、拉伸强度和透明度都被劣化。而且，在使用了包含有偶联剂粘结在其上的纳米粘土但 不包含不饱和有机酸类树脂或聚羧酸类树脂的对比实施例4中，在聚合的过程中产生了大 量鳞垢，因此聚合失败。
【主权项】
1. 一种氯乙締类纳米复合材料组合物，包含 i) 氯乙締类树脂； ii) 包含有偶联剂粘结在其上的纳米粘±;W及 iii) 至少一种选自不饱和有机酸类树脂或聚簇酸类树脂中的聚合物。2. 如权利要求1所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，所述偶联剂是选自铁系、 错系W及侣系偶联剂中的一种或多种。3. 如权利要求1所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，所述包含有偶联剂粘结 在其上的纳米粘±的粒径为1至300皿。4. 如权利要求1所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，所述包含有偶联剂粘结 在其上的纳米粘±用有机横酸或有机簇酸改性。5. 如权利要求2所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，所述偶联剂包含下面式1其中，RO是水解基或基质反应基，R的碳原子数为小于14或1至14,Z是铁、错或侣，X是憐酸醋、焦憐酸醋、横酷基或簇基键合官能团，R'是CmW上或C14至Ce。的脂肪族、脂环 族或芳香族热塑性官能团，Y是芳基、甲基丙締酸基、琉基或氨基的热固性官能团，n是！至 3的整数。6. 如权利要求1所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，基于100重量份的纳米粘 ±，包含0. 1至10重量份的偶联剂。7. 如权利要求1所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，基于100重量份的氯乙締 类单体，包含1至20重量份的所述包含有偶联剂粘结在其上的纳米粘±。8. 如权利要求1所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，所述不饱和有机酸类树 脂选自丙締酸树脂、甲基丙締酸树脂、衣康酸树脂、富马酸树脂、马来酸树脂、班巧酸树脂、 油酸树脂W及明胶中的一种或多种。9. 如权利要求1所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，所述聚簇酸类树脂是单 一聚合物或树脂，其主链包含下面式2 :其中，Ri、Rz和R3各自是氨或C產C5烷基，M1是氨基、碱金属、碱±金属、C產C1。烷基 锭基或Cl至C1。烷基醇锭基，m1是0至2的整数。10. 如权利要求9所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，所述聚簇酸类树脂是将 选自簇酸、丙締酸、甲基（甲基）丙締酸、乙基（甲基）丙締酸、S甲基丙締酸、马来酸、富马 酸、衣康酸、己豆酸、巧康酸、醋酸乙締醋、4-戊酸W及它们的盐中的一种或多种聚合的聚合 物。11. 如权利要求1所述的氯乙締类纳米复合材料组合物，其中，基于100重量份的所述 包含有偶联剂粘结在其上的纳米粘±，所述至少一种选自不饱和有机酸类树脂或聚簇酸类 树脂中的聚合物的量为0. 1至18重量份。12. -种制备氯乙締类纳米复合材料组合物的方法，该方法包括： 通过揽拌包含有偶联剂粘结在其上的纳米粘±、至少一种选自不饱和有机酸类树脂或 聚簇酸类树脂中的聚合物和水来制备水分散悬浮液； 通过向所述水分散悬浮液中添加保护胶体剂和氯乙締类单体并将其混合来制备混合 液； 向所述混合液中添加引发剂并对其进行悬浮聚合。13. 如权利要求12所述的方法，其中，基于100重量份的水，所述水分散悬浮液包含1 至20重量份的包含有偶联剂粘结在其上的纳米粘±^及0.Ol至1. 5重量份的选自不饱和 有机酸类树脂或聚簇酸类树脂中的至少一种聚合物。14. 如权利要求12所述的方法，其中，基于100重量份的氯乙締类单体，所述混合液包 含100至200重量份的水分散悬浮液、0.OOl至5重量份的保护胶体剂W及0.OOOl至0. 5 重量份的引发剂。15. 如权利要求12所述的方法，其中，所述保护胶体剂是选自水化度为30至98重量％ 且其4%的水溶液在室溫下的粘度为5至IOOcP的乙締醇类树脂；包含15至40重量％的 甲氧基和3至20重量％的径丙基且其2%的水溶液在室溫下的粘度为10至20,OOOcp的纤 维素；W及不饱和有机酸中的至少一种。16. 如权利要求12所述的方法，其中，所述引发剂选自二酷基过氧化物、过氧二碳酸 盐、过酸醋、偶氮化合物W及硫酸盐中的一种或多种。
【专利摘要】本发明公开了一种氯乙烯类纳米复合材料组合物及其制备方法。更具体地，本发明公开了一种氯乙烯类纳米复合材料组合物及其制备方法，所述氯乙烯类纳米复合材料组合物包含：氯乙烯类树脂；包含有偶联剂粘结在其上的纳米粘土；以及至少一种选自不饱和有机酸类树脂或聚羧酸类树脂中的聚合物。根据本公开，可以通过增强所述纳米粘土的水分散效果提供均匀分散的水分散悬浮液，并且可以通过在氯乙烯类悬浮聚合中使用所述均匀分散的水分散悬浮液展现优异的拉伸强度，并且可以提供一种具有优异的透明度的氯乙烯纳米复合材料。
【IPC分类】C08J3/02, C08L101/00, C08L27/04, C08K3/34
【公开号】CN105209540
【申请号】CN201580000697
【发明人】安晟镕, 金健地, 李世雄, 金景铉
【申请人】Lg化学株式会社
【公开日】2015年12月30日
【申请日】2015年4月10日
【公告号】EP2960292A1, US20160137827, WO2015160145A1