= 9. 6Hz，lH)，3. 87(s，3H)，3. 63(d，J = 6. 4Hz，3H)，l. 13(d，J = 5. 9Hz，3H)，1.02(d，J = 6. 0Hz，3H)."C NMR(100MHz，CDCl3)5l69. 38,168. 00,166. 98， 146. 57,133. 28,132. 59,130. 93,130. 81，130. 68,128. 88,128. 75,122.00,115.98,113.91， 111. 30,71. 77,69. 68,65. 40,52. 12,51. 67,51. 00,20. 39,20. 04.
[00财 实施例7
[0057]称取（1私4时-2,5-二苯基二环巧.2.2]辛-2,5-二帰（0.008111111〇1)，（1，5-环辛 二帰）氯化姥（I) (0.0 (Mmmol)，将它们放入小试管反应器中，在室温下加入重蒸的5. 6毫 升甲苯。然后称取异丙基巧)-3-硝基丙帰酸醋化20mmol)加入上述反应管中。称取邻氨 基苯甲酸醋（〇.24mmol)，对甲氧基苯基重氮己酸甲醋（0.24mmol)溶于2.8ml重蒸的甲苯 中，并通过蠕动泉2小时注入反应体系中，注入完毕后继续常温揽拌1小时后，过滤，滤液于 4(TC旋蒸去除溶剂，再通过柱层析（洗脱剂；己酸己醋：石油離=1 : 10~1 : 5)分离出 得到具有高对映选择性的a -胺基-Y -硝基玻巧酸醋衍生物纯产品。收率60%，e. e.值 为 88%。
[0058]电 NMR(400MHz，CDCl3) 5 = 9. 07(s，lH)，7. 87(dd，J =8. 0，1.甜z，lH)，7. 42(d，J =8.9Hz，2H)，6. 98-6. 93(m，lH)，6. 78(d，J =9.0Hz，2H)，6. 55(t，J = 7. 5Hz，lH)，6. 00(d， J =8. 4Hz，lH)，4. 97-4. 88(m，lH)，4. 71(dd，J = 15. 2，10. 5Hz，lH)，4. 53(dd，J = 15. 2， 3. OHz，IH)，4. 06 (dd，J = 10. 5, 3. OHz，IH)，3.86(s，3H)，3. 72 (s，3H)，3. 64 (s，3H)，I. 15 (d, J =6. 2Hz，3H)，I. 06 (d，J =6. 3Hz，3H)."C NMRQOOMHz，CDCI3) 5 169. 88,168. 00,167. 32， 158. 51,146. 97,132. 43,130. 46,128. 11,125. 98,115. 52,114. 20,112. 92,111. 07, 72. 16, 69. 45,65. 48,54. 23,52. 10,51. 92,50. 91,20. 41,20. 12.
[00则 实施例8
[0061]称取（IR, 4R)-2, 5-一苯基一环[2. 2.引羊 _2, 5-一帰（0.0 OSmmol),(1,5-环羊 二帰）氯化姥（I)(0.0 (Mmmol)，将它们放入小试管反应器中，在室温下加入重蒸的5. 6毫升 甲苯。然后称取异丙基巧)-3-硝基丙帰酸醋化20mmol)加入上述反应管中。称取邻氨基 苯甲酸醋（0.24mmol)，对甲基苯基重氮己酸甲醋（0.24mmol)溶于2.8ml重蒸的甲苯中，并 通过蠕动泉2小时注入反应体系中，注入完毕后继续常温揽拌1小时后，过滤，滤液于4(TC 旋蒸去除溶剂，再通过柱层析（洗脱剂；己酸己醋：石油離=1 : 10~1 : 5)分离出得 到具有高对映选择性的a -胺基-Y -硝基玻巧酸醋衍生物纯产品。收率68%，e. e.值为 94%。
[0062]咱 NMR(400MHz，CDCls) 5 = 9. 10(s，lH)，7. 87(山J =8. 0Hz，lH)，7. 37(山J = 7. 6Hz，2H) ,7.06 (d，J = 7.8Hz，2H), 6.95 (s，lH)，6.55 (s，lH)，5.99 (d，J = 8.4Hz，1H), 5. 00-4. 84(m，lH)，4. 71(dd, J = 15. 0，10. 9Hz，lH)，4. 51(d，J = 14. 9Hz，lH)，4. 08(d，J =10. 5Hz，IH)，3.86(s，3H)，3. 65 (s，3H)，2. 25 (s，3H)，I. 15 (d，J =6. 2Hz，3H)，I. 05 (d，J =6. lHz，3H). 口C NMR(100MHz，CDCl3) 5 170. 80,169. 00,168. :34,147. 98,138. 48,133. 39， 132. 24, 131. 45,129. 40,127. 62,116. 49, 115. 21, 112. 05,73. 21,70. 46,66. 76,52. 97, 52. 92,51. 91,21. 41,21. 08,20. 98.
[006引 实施例9
[0065]称取（1私4时-2,5-二苯基二环巧.2.2]辛-2,5-二帰（0.008111111〇1)，（1，5-环辛 二帰）氯化姥（I)(0.0 (Mmmol)，将它们放入小试管反应器中，在室温下加入重蒸的5.6毫升 甲苯。然后称取己基巧)-3-硝基丙帰酸醋化20mmol)加入上述反应管中。称取邻氨基苯 甲酸醋（0. 24mmol)，苯基重氮己酸甲醋（0. 24mmol)溶于2.8ml重蒸的甲苯中，并通过蠕动 泉2小时注入反应体系中，注入完毕后继续常温揽拌1小时后，过滤，滤液于4(TC旋蒸去除 溶剂，再通过柱层析（洗脱剂；己酸己醋：石油離=1 : 10~1 : 5)分离出得到具有高对 映选择性的a-胺基-Y-硝基玻巧酸醋衍生物纯产品。收率53%，e. e.值为50%。
[0066] 咱NMR(400MHz，CDCls) 5 = 9. 12(s，lH)，7. 88(山J= 7. 9Hz，lH)，7. 51(山J= 6. 5Hz，2H)，7.27 (d，J = 5.3Hz，3H)，6.95 (t，J = 7.8Hz，1H)，6.56 (t，J = 7.5Hz，1H), 5. 97(d，J =8.甜z，lH)，4. 71(d，J = 10.甜z，lH)，4. 54(d，J = 15. 2Hz，lH)，4. 14(d，J = 10. 5Hz，lH)，4. 11-4. 00(m，2H)，3. 87(s，3H)，3. 64(d，J= 13. 9Hz，3H)，l. ll(t，J = 7. IHz， 4巧.1化 NMRdOOMHz，CDCI3) 5 169. 69,168. 05,167. 81,146. 86,134. 32,132. 42,130. 51， 127. 73, 127. 67, 126. 68,115. 66,114. 19,111. 20,72. 01,65. 97,61. 35,52. 02,51. 84, 50. 93,12. 64.
[0067] 实施例10
[0069]称取（1私4时-2,5-二苯基二环巧.2.2]辛-2,5-二帰（0.008111111〇1)，（1，5-环辛 二帰）氯化姥（I) (0.0 (Mmmol)，将它们放入小试管反应器中，在室温下加入重蒸的5. 6毫升 甲苯。然后称取予基巧0-3-硝基丙帰酸醋化20mmol)加入上述反应管中。称取邻氨基苯 甲酸醋（0. 24mmol)，苯基重氮己酸甲醋（0. 24mmol)溶于2. 8ml重蒸的甲苯中，并通过蠕动 泉2小时注入反应体系中，注入完毕后继续常温揽拌1小时后，过滤，滤液于4(TC旋蒸去除 溶剂，再通过柱层析（洗脱剂；己酸己醋：石油離=1 : 10~1 : 5)分离出得到具有高对 映选择性的a -胺基-Y -硝基玻巧酸醋衍生物纯产品。收率67 %，e. e.值为40 %。
[0070] 咱 NMR (400MHz，CDCy 5 = 9. 11 (S，1H)，7.88(t，J =8.甜Z，1H)，7. 44 (S，2H)， 7. 24(d，J= 7.lHz，7H)，6. 94(t，J= 7.lHz，lH)，6. 55(t，J= 7. 4Hz，lH)，5. 97(d，J= 8. 2Hz，IH)，5. 08 (d，J = 11. 9Hz，IH)，4. 98 (d，J = 12. OHz，IH)，4. 71 (dd，J = 14.8,10.甜z， 1H)，4. 56(d，J = 14. 7Hz，lH)，4. 23(d，J = 9. 5Hz，lH)，4. 05(d，J = 7. 0Hz，lH)，3. 84(s， 3H)，3. 53(s，3H). 1化匪RdOOMHz，CDCI3) 5 169. 59, 168. 05,167. 70, 146. 83, 134. 11， 133. 42,132. 42,130. 53,127. 76,127. 69,127. 56,127. 48,126. 64,115. 75,114. 23, 111. 29, 71. 97,67. 15,67. 09,66. 04,51. 95,51. 80,50. 92.
[00川 实施例11
[0072]
[0073] 称取（1私4时-2,5-二苯基二环巧.2.2]辛-2,5-二帰（0.008111111〇1)，（1，5-环辛 二帰）氯化姥（I) (0.0 (Mmmol)，将它们放入小试管反应器中，在室温下加入重蒸的5. 6毫升 甲苯。然后称取甲基巧)-3-硝基丙帰酸醋化20mmol)加入上述反应管中。称取邻氨基苯 甲酸醋（0. 24mmol)，苯基重氮己酸甲醋（0. 24mmol)溶于2. 8ml重蒸的甲苯中，并通过蠕动 泉2小时注入反应体系中，注入完毕后继续常温揽拌1小时后，过滤，滤液于4(TC旋蒸去除 溶剂，再通过柱层析（洗脱剂；己酸己醋：石油離=