一种治疗神经胶质瘤的克罗烷型二萜化合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于药物领域，具体涉及从小豆蔻的干燥近成熟果实中分离得到的一种新 的克罗烷型二萜类化合物及其制备方法和医药用途。
【背景技术】
[0002] 植物小豆蔻为多年生草本。根茎粗壮，棕红色。叶两列，叶片狭长披针状，叶鞘具棕 黄色柔毛。穗状花序由茎基部抽出。花序显著伸长，花排列稀疏，花冠白色。果实长卵圆形， 果皮质韧，不易开裂。种子团分3瓣，每瓣种子5~9枚，种子气味芳香而峻烈。主产越南、斯里 兰卡和印度南部的马拉巴(Malabar)海岸。实成熟时收采，除去残留的果柄，晒干。使用部分 为姜科植物小豆蔻的干燥果实。
[0003] 药材小豆蔻为姜科植物小豆蔻Elettariacardamomum(L.)Maton的干燥近成熟果 实，是藏医与维吾尔医用药，以"加素"之名始载于《四部医典》，现被多国药典收载。小豆蔻 是世界著名的植物药与香料，被称为"香料之后"，原产于印度南部、斯里兰卡及瓜地马拉等 地，在印度传统医学中使用历史超过两千年，具有祛风、健胃的功效。目前中医很少使用，小 豆蔻曾以"豆蔻"之名收载于1953年版中国药典。
[0004] 小豆蔻已报道的成分主要为挥发油，以及多糖与蛋白质，推测还含有黄酮类化合 物，但目前尚未见黄酮类成分单体的分离与鉴定。挥发油是小豆蔻中重要的活性成分，含量 高达7%，超声提取得到的挥发油以α-乙酸松油脂、桉油精、芳樟醇、α-松油醇、乙酸芳樟酯 为主，与超临界C02提取所得成分类似;如以正己烷提取，挥发油组分有所不同，为柠檬烯、 桉油精、萜品油烯、月桂烯。此外，还含有麝香草醇、橙花基醋酸酯、蒎烯、橙花叔醇、香桧烯 等。
[0005] 小豆蔻药理活性多样，尤以抗肿瘤活性报道最多，涉及皮肤、肺、结肠等多个部位 的肿瘤，对胃肠道也有较好的保护作用，此外，还具有抗菌、抗氧化、抗炎、镇痛等作用。
【发明内容】
[0006] 本发明的目的在于提供一种从小豆蔻的干燥近成熟果实中分离得到的一种新的 克罗烷型二萜类化合物；
[0007] 本发明的另一目的在于提供该新化合物的制备方法；
[0008] 本发明的再一目的在于提供该化合物用于制备治疗神经胶质瘤药物的医药用途。
[0009] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：
[0010] 具有下述结构式的化合物(I)，
[0012] 所述的化合物（I)的制备方法，包含以下操作步骤：（a)将小豆蔻的干燥近成熟果 实粉碎，用70~80%乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯 和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（b)步 骤(a)中乙酸乙酯萃取物用大孔树脂除杂，先用10%乙醇洗脱10个柱体积，再用75%乙醇洗 脱12个柱体积，收集75%乙醇洗脱液，减压浓缩得75%乙醇洗脱物浸膏；（c)步骤(b)中75% 乙醇洗脱浸膏用正相硅胶分离，依次用体积比为80:1、40:1、20:1、10:1和1:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到5个组分；（d)步骤(c)中组分3用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为 25:1、20:1和10:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷基 硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为70 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集9~13个柱 体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到纯的化合物(I)。
[0013] 进一步地，所述大孔树脂为AB-8型大孔吸附树脂。
[0014] 进一步地，所述用乙醇热回流提取采用的乙醇浓度为75%。
[0015] -种药物组合物，其中含有治疗有效量的所述的化合物（I)和药学上可接受的载 体。
[0016] 所述的化合物(I)在制备治疗神经胶质瘤的药物中的应用。
[0017]所述的药物组合物在制备治疗神经胶质瘤的药物中的应用。
[0018] 本发明化合物用作药物时，可以直接使用，或者以药物组合物的形式使用。
[0019]该药物组合物含有治疗有效量的本发明化合物（I)，其余为药物学上可接受的、对 人和动物无毒和惰性的可药用载体和/或赋形剂。
[0020] 所述的可药用载体或赋形剂是一种或多种选自固体、半固体和液体稀释剂、填料 以及药物制品辅剂。将本发明的药物组合物以单位体重服用量的形式使用。本发明药物可 通过口服或注射的形式施用于需要治疗的患者。用于口服时，可将其制成片剂、缓释片、控 释片、胶囊、滴丸、微丸、混悬剂、乳剂、散剂或颗粒剂、口服液等;用于注射时，可制成灭菌的 水性或油性溶液、无菌粉针、脂质体或乳剂等。
【附图说明】
[0021]图1为化合物(I)结构式；
[0022]图2为化合物（I)理论E⑶值与实验E⑶值比较；
[0023]图3为化合物（I)处理后U251细胞洞凋亡率的变化。
【具体实施方式】
[0024]下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范 围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
[0025]实施例1:化合物(I)分离制备及结构确证
[0026] 药材和试剂来源：乙醇、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、二氯甲烷为分析纯，购自上海 凌峰化学试剂有限公司，甲醇，分析纯，购自江苏汉邦化学试剂有限公司。
[0027]制备方法：（a)将小豆蔻的干燥近成熟果实（8kg)粉碎，用75%乙醇热回流提取 (25LX3次），合并提取液，浓缩至无醇味(6L)，依次用石油醚(6LX3次）、乙酸乙酯（6LX3 次）和水饱和的正丁醇（6LX3次）萃取，浓缩，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物 (315g)和正丁醇萃取物；（b)步骤(a)中乙酸乙酯萃取物用纯净水溶解至2L，医用脱脂棉过 滤，滤液用AB-8型大孔树脂（1.5kg)分离，依次用10%乙醇（10L)和75% (12L)乙醇洗脱，收 集75%乙醇洗脱液，减压浓缩得75%乙醇洗脱物浸膏（155g);(c)步骤(b)中75%乙醇洗脱 浸膏用200-300目正相硅胶分离，依次用体积比为80:1 (10个柱体积）、40 :1 (8个柱体积）、 20:1(8个柱体积）、10:1(8个柱体积)和1:1(5个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到5个 组分；（d)步骤(c)中组分3(36g)用200-300目正相硅胶进一步分离，依次用体积比为25:1(8 个柱体积）、20:1(8个柱体积)和10:1(5个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分； (e)步骤(d)中组分2(12g)用十八烷基硅烷键合的反相硅胶0DS-C18分离，用体积百分浓度 为70 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集9~13个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到纯的化合 物（I)(25mg)。
[0028] 结构确证:无色晶体（甲醇）；册43頂3显示[1+他]+为111/2 413.1200，结合核磁特 征可得分子式为C2〇H22〇8，不饱和度为10。核磁共振氢谱数据δΗ(ρρηι，DMS0_d6，600MHz):H-1 (3.41，m)，H-l(3.11，m)，H-3(7.09，s)，H-6(4.61，dd，J=10.2,6.6)，H-7(1.93，dd，J= 13.8,6.6)，H-7(2.08，dd，J=13.8，10.2)，H-9(2.49，dd，J= 9.0,7.2)，H-ll(2.55，dt，J= 13.0,7.2)，H-ll(2.18，ddd，J=13.0,9.0,6.0)，H-12(5.33，dd，J= 7.2,6.0)，H-14(6.27， br，s)，H-15(7.34，br，s)，H-16(7.32，br，s)，H-17(1.42，s)，H-19(1.26，s)，H-20(5.78，m); 核磁共振碳谱数据3。(口口111，0150-(16，150