一种聚脲泡沫材料及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种聚脲泡沫材料及其制备方法，尤其是涉及一种防撞、防爆、吸能聚脲多孔材料及其制备方法。
【背景技术】
[0002]聚脲是由异氰酸酯封端的预聚物(A组分)与氨基化合物组分(B组分)反应生成的一种嵌段共聚物弹性体，具有非常优异的物理化学性能，如耐老化、耐介质、耐磨、防火等。此外，聚脲能快速且100%固化，不含任何挥发性有机物，对环境友好，与钢、铝、混凝土、木材、玻璃钢、聚氨酯泡沫等多种底材均有较强的附着力。因此，聚脲作为一种绿色涂层材料，自1986年问世以来，得到了迅猛的发展，在防腐、防水、防冲磨和表面装饰等领域有着广泛的应用。聚脲的微观结构特殊，具有微相分离结构，分子链有软段和硬段之分，软段玻璃化转变温度低、常温下处于高弹态，硬段玻璃化转变温度高、常温下处于玻璃态或结晶态。硬段微区均匀的分布于连续的软段基体中起到物理交联点和增强体的作用，防止了聚脲分子链间的相对滑移，使得聚脲具有优异的力学性能和韧性，而且通过调节设计，聚脲的性能可以在很宽泛的范围内变化，手感可从软橡皮到硬弹性体。这些优异的性能使得聚脲逐渐引起了防护材料研究者的关注，近来的研究发现，聚脲层可以显著增强装甲板对炮火和爆炸碎片的抗穿透能力，延迟钢板的破裂，某些复合结构中使用聚脲层，抗冲击性能提高了 100%。但是，针对轻量化的技术要求，以及某些应用场合对低阻抗的技术要求，在保持甚至进一步提高聚脲吸能性能的基础上，降低聚脲的密度是非常必要的。
【发明内容】
[0003]本发明是要解决如何在提高聚脲的吸能性能的同时降低聚脲材料的密度的问题，而提供了一种聚脲泡沫材料及其制备方法。
[0004]—种聚脲泡沫材料按质量份数由0.4份?11份的可膨胀微球、8份?45份的异氰酸酯和50份?91份二元胺制成。
[0005]—种聚脲泡沫材料的制备方法是按以下步骤完成的:
[0006]—、称料:按质量份数称取0.4份?11份的可膨胀微球、8份?45份的异氰酸酯和50份?91份二兀胺；
[0007]二、将步骤一称取的0.4份?11份的可膨胀微球和8份?45份二元胺混合，在真空条件下搅拌lh?12h，得到混合物；
[0008]三、将步骤一称取的50份?91份的异氰酸酯在真空条件下除气lh?12h后，在温度为20°C?70°C的真空条件下加入到步骤二得到的混合物中，然后搅拌lmin?15min，然后注入模具中固化，得到聚脲泡沫材料。
[0009]本发明的有益效果:
[0010]1、本发明的聚脲泡沫材料在合成过程中通过控制可膨胀微球的含量和尺寸来实现泡沫材料中孔隙率和孔径尺寸的控制；通过控制搅拌速度和搅拌时间来实现泡沫材料中孔分布的均匀性；本发明的制备工艺简单，制得的泡沫材料中孔分布均匀，孔径可控。
[0011]2、本发明制备的聚脲泡沫的密度为0.25?lg/cm3，比聚脲密度降低约10%?75%，具有良好的热稳定性、阻尼性能和力学性能。本发明提供了一种聚脲泡沫的制备方法，制备方法简单、易操作、工艺容易控制，制备出的聚脲泡沫具有孔结构可控，综合性能优良的特点，可用于防撞、防爆、吸能等目的。
【附图说明】
[0012]图1为实施例一得到的聚脲泡沫的微观形貌照片。
【具体实施方式】
[0013]【具体实施方式】一:本实施方式一种聚脲泡沫材料按质量份数由0.4份?11份的可膨胀微球、8份?45份的异氰酸酯和50份?91份二元胺制成。
[0014]【具体实施方式】二:本实施方式与【具体实施方式】一不同的是:所述可膨胀微球的粒径为1 ym?1000 μπι;所述可膨胀微球为未发泡可膨胀微球或市售已发泡可膨胀微球；当所述可膨胀微球为未发泡可膨胀微球时，需在温度为80°C?210°C的条件下进行发泡。其他与【具体实施方式】一相同。
[0015]【具体实施方式】三:本实施方式与【具体实施方式】一或二不同的是:所述异氰酸酯为改性二苯基甲烷二异氰酸酯。其他与【具体实施方式】一或二相同。
[0016]【具体实施方式】四:本实施方式与【具体实施方式】一至三之一不同的是:所述二元胺是聚-1，4-丁二醇双(4-氨基苯甲酸酯)、端氨基聚氧化丙烯醚和端氨基聚氧化乙烯醚中的一种或其中几种的混合物，所述混合物的分子量为230?5000。其他与【具体实施方式】一至三之一相同。
[0017]【具体实施方式】五:本实施方式一种聚脲泡沫材料的制备方法是按以下步骤完成的:
[0018]—、称料:按质量份数称取0.4份?11份的可膨胀微球、8份?45份的异氰酸酯和50份?91份二兀胺；
[0019]二、将步骤一称取的0.4份?11份的可膨胀微球和8份?45份二元胺混合，在真空条件下搅拌lh?12h，得到混合物；
[0020]三、将步骤一称取的50份?91份的异氰酸酯在真空条件下除气lh?12h后，在温度为20°C?70°C的真空条件下加入到步骤二得到的混合物中，然后搅拌lmin?15min，然后注入模具中固化，得到聚脲泡沫材料。
[0021]【具体实施方式】六:本实施方式与【具体实施方式】五不同的是:步骤一中所述可膨胀微球的粒径为1 μπι?1000 μπι ;所述可膨胀微球为未发泡可膨胀微球或市售已发泡可膨胀微球；当所述可膨胀微球为未发泡可膨胀微球时，需在温度为80°C?210°C的条件下进行发泡。其他与【具体实施方式】五相同。
[0022]【具体实施方式】七:本实施方式与【具体实施方式】五或六不同的是:步骤一中所述异氰酸酯为改性二苯基甲烷二异氰酸酯。其他与【具体实施方式】五或六相同。
[0023]【具体实施方式】八:本实施方式与【具体实施方式】五至七之一不同的是:步骤一中所述二元胺是聚-1，4-丁二醇双(4-氨基苯甲酸酯)、端氨基聚氧化丙烯醚和端氨基聚氧化乙烯醚中的一种或其中几种的混合物，所述混合物的分子量为230?5000。其他与【具体实施方式】五至七之一相同。
[0024]【具体实施方式】九:本实施方式与【具体实施方式】五至八之一不同的是:步骤二和步骤三中所述搅拌为电磁搅拌或机械搅拌，搅拌速度为60转/分钟?500转/分钟。其他与【具体实施方式】五至八之一相同。
[0025]【具体实施方式】十:本实施方式与【具体实施方式】五至九之一不同的是:步骤二和步骤三中所述真空条件的真空度< ltorr。其他与【具体实施方式】五至九之一相同。
[0026]采用以下实施例验证本发明的有益效果:
[0027]实施例一:一种聚脲泡沫材料的制备方法是按以下步骤完成的:
[0028]—、称料:按质量份数称取2.5份的市售已发泡可膨胀微球、19.7份的碳化二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯和77.8份聚-1，4-丁二醇双(4-氨基苯甲酸酯)；所述市售已发泡可膨胀微球的粒径为30 μ m?50 μ m ;
[0029]二、将步骤一称取的2.5份的市售已发泡可膨胀微球和77.8份聚_1，4_ 丁二醇双(4-氨基苯甲酸酯)混合，在真空条件下搅拌2h，得到混合物；
[0030]三、将步骤一称取的19.7份的碳化二亚胺改性二苯基甲烷二异氰酸酯在真空条件下除气2h后，在温度为25°C的真空条件下加入到步骤二得到的混合物中，然后搅拌lOmin，然后