步骤（1)的脱水聚合物中加入催化剂二月桂酸二丁基锡，有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺搅拌 均匀，加入二甲基甲烷二异氰酸酯，反应4h，制得预聚体；
[0063] (3)向步骤(2)的预聚体中加入扩链剂甲基丙烯酸缩水甘油酯，于80°C反应6h，得 到聚氨酯胶黏剂。
[0064]所得聚氨酯胶黏剂数均分子量为16000,透明度达到60%，抗拉强度为3.3MPa，撕 裂强度为llkN·πΓ1，拉断伸长率为130%，固含量为60%。
[0065] 实施例6
[0066] -种医用透明高强度聚氨酯胶黏剂通过以下重量份的原料制备而成：
[0067] 丁二酸聚酯二醇（分子量1000)40份，六亚甲基二异氰酸酯50份，扩链剂1，4_ 丁二 醇10份，催化剂二甲基环己胺0.04份，溶剂Ν，Ν-二甲基甲酰胺40份。
[0068]所述医用透明高强度聚氨酯胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
[0069] (1)将丁二酸聚酯二醇（分子量1000)进行脱水处理(脱水处理的条件为搅拌速率 为1000r/min，温度为110°C，真空度为O.IMpa，脱水处理2小时），得到脱水聚合物；
[0070] (2)在通入惰性气体(氮气）和搅拌(搅拌的转速为800r/min)的条件下，于80°C向 步骤（1)的脱水聚合物中加入催化剂二甲基环己胺和有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺，搅拌均 匀，加入六亚甲基二异氰酸酯，反应3h，制得预聚体；
[0071] (3)向步骤(2)的预聚体中加入扩链剂1，4_丁二醇，于80°C反应7h，得到聚氨酯胶 黏剂。
[0072]所得聚氨酯胶黏剂数均分子量为20000,透明度达到75%，抗拉强度为3.9MPa，撕 裂强度为9kN·πΓ1，拉断伸长率为120%，固含量为65%。
[0073] 实施例7
[0074] -种医用透明高强度聚氨酯胶黏剂通过以下重量份的原料制备而成：
[0075]聚环氧丙烷(分子量2000) 20份，甲苯二异氰酸酯40份，扩链剂甲基丙烯酸缩水甘 油酯20份，催化剂二甲基环己胺0.04份，溶剂Ν，Ν-二甲基甲酰胺40份。
[0076]所述医用透明高强度聚氨酯胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
[0077] (1)将聚环氧丙烷（分子量2000)进行脱水处理（脱水处理的条件为搅拌速率为 1000r/min，温度为110°C，真空度为0.IMpa，脱水处理2小时），得到脱水聚合物；
[0078] (2)在通入惰性气体(氮气）和搅拌(搅拌的转速为800r/min)的条件下，于80°C向 步骤（1)的脱水聚合物中加入催化剂二甲基环己胺和有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺，搅拌均 匀，加入甲苯二异氰酸酯，反应4h，制得预聚体；
[0079] (3)向步骤(2)的预聚体中加入扩链剂甲基丙烯酸缩水甘油酯，于80°C反应6h，得 到聚氨酯胶黏剂。
[0080]所得聚氨酯胶黏剂数均分子量为24000,透明度达到60%，抗拉强度为4.5MPa，撕 裂强度为llkN·πΓ1，拉断伸长率为120%，固含量为65%。
[0081] 实施例8
[0082] -种医用透明高强度聚氨酯胶黏剂通过以下重量份的原料制备而成：
[0083]聚环氧丙烷(分子量4000)20份，六亚甲基二异氰酸酯40份，扩链剂甲基丙烯酸缩 水甘油酯20份，催化剂二甲基环己胺0.04份，溶剂Ν，Ν-二甲基甲酰胺40份。
[0084]所述医用透明高强度聚氨酯胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
[0085] (1)将聚环氧丙烷（分子量4000)进行脱水处理（脱水处理的条件为搅拌速率为 1000r/min，温度为110°C，真空度为0.IMpa，脱水处理2小时），得到脱水聚合物；
[0086] (2)在通入惰性气体(氮气）和搅拌(搅拌的转速为800r/min)的条件下，于80°C向 步骤（1)的脱水聚合物中加入催化剂二甲基环己胺和有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺，搅拌均 匀，加入六亚甲基二异氰酸酯，反应4h，制得预聚体；
[0087] (3)向步骤(2)的预聚体中加入扩链剂甲基丙烯酸缩水甘油酯，于80°C反应6h，得 到聚氨酯胶黏剂。
[0088]所得聚氨酯胶黏剂数均分子量为26000，透明度达到55%，抗拉强度为4.5MPa，撕 裂强度为10kN·πΓ1，拉断伸长率为110%，固含量为65%。
[0089] 实施例9
[0090] -种医用透明高强度聚氨酯胶黏剂通过以下重量份的原料制备而成：
[0091] 聚氧化丙烯醚二元醇(分子量2000) 80份，六亚甲基二异氰酸酯100份，扩链剂缩水 甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷20份，催化剂二甲基环己胺0.05份，溶剂Ν，Ν-二甲基甲酰胺40 份。
[0092]所述医用透明高强度聚氨酯胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
[0093] (1)将聚氧化丙烯醚二元醇进行脱水处理(脱水处理的条件为搅拌速率为1000r/ min，温度为110°C，真空度为0.IMpa，脱水处理2小时），得到脱水聚合物；
[0094] (2)在通入惰性气体(氮气）和搅拌(搅拌的转速为800r/min)的条件下，于80°C向 步骤（1)的脱水聚合物中加入催化剂二甲基环己胺和有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺，搅拌均 匀，加入六亚甲基二异氰酸酯，反应4h，制得预聚体；
[0095] (3)向步骤(2)的预聚体中加入扩链剂缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，于80°C反 应6h，得到聚氨酯胶黏剂。
[0096]所得聚氨酯胶黏剂数均分子量为20000,透明度达到68%，抗拉强度为4MPa，撕裂 强度为llkN·m-S拉断伸长率为140%，固含量为65%。
[0097] 实施例10
[0098] -种医用透明高强度聚氨酯胶黏剂通过以下重量份的原料制备而成：
[0099]聚氧化丙烯醚二元醇（分子量1000)60份，二甲基甲烷二异氰酸酯80份，扩链剂缩 水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷20份，催化剂二月桂酸二丁基锡0.04份，溶剂N，N-二甲基甲 酰胺40份。
[0100]所述医用透明高强度聚氨酯胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
[0101] (1)将聚氧化丙烯醚二元醇(分子量1〇〇〇)进行脱水处理(脱水处理的条件为搅拌 速率为lOOOr/min，温度为ll〇°C，真空度为O.IMpa，脱水处理2小时），得到脱水聚合物； [0102] (2)在通入惰性气体(氮气）和搅拌(搅拌的转速为800r/min)的条件下，于80°C向 步骤（1)的脱水聚合物中加入催化剂二月桂酸二丁基锡和有机溶剂N，N-二甲基甲酰胺，搅 拌均匀，加入二甲基甲烷二异氰酸酯，反应4h，制得预聚体；
[0103] (3)向步骤(2)的预聚体中加入扩链剂缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷，于80°C反 应6h，得到聚氨酯胶黏剂。
[0104]所得聚氨酯胶黏剂数均分子量为16000,透明度达到75%，抗拉强度为3MPa，撕裂 强度为9kN·πΓ1，拉断伸长率为140%，固含量为65%。
【主权项】
1. 一种医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂，其特征在于：由以下按重量份数计的原料制 备而成： 聚酯二元醇或聚醚二元醇 20~200份 二异氰酸酯 40~200份 催化剂 0.02、0.06份 扩链剂 3·~20份 ??机溶剂 30~60份。2. 根据权利要求1所述医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂，其特征在于:所述聚酯二元醇 或聚醚二元醇为聚四氢呋喃二醇、聚己内酯二元醇、聚氧化丙烯醚二元醇、丁二酸聚酯二醇 或聚环氧丙烷中的一种以上。3. 根据权利要求1所述医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂，其特征在于:所述聚酯二元醇 或聚醚二元醇的数均分子量为1000~5000。4. 根据权利要求1所述医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂，其特征在于:所述二异氰酸酯 为甲苯二异氰酸脂，六亚甲基二异氰酸酯，二甲基甲烷二异氰酸酯或苯二亚甲基二异氰酸 酯中的一种以上。5. 根据权利要求1所述医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂，其特征在于:所述扩链剂为1， 4-丁二醇，γ -缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷或甲基丙烯酸缩水甘油酯中的一种以上。6. 根据权利要求1所述医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂，其特征在于:所述催化剂为辛 酸亚锡，二月桂酸二丁基锡或二甲基环己胺中的一种以上； 所述有机溶剂为Ν，Ν-二甲基甲酰胺，苯，二甲苯或环己酮中的一种以上。7. 根据权利要求1~6任一项所述医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征 在于:具体包括以下步骤： (1) 将聚酯二元醇或聚醚二元醇进行脱水处理，得到脱水聚合物； (2) 在通入惰性气体和搅拌的条件下，向步骤（1)的脱水聚合物中加入催化剂，有机溶 剂和二异氰酸酯，于60~80°C反应3~4h，制得预聚体； (3) 向步骤(2)的预聚体中加入扩链剂，于60~80°C反应6~7h，得到聚氨酯胶黏剂。8. 根据权利要求7所述医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于:步骤 (1) 所述脱水处理的条件为搅拌转速为800~1200r/min，温度为105~115°C，真空度为0.08 ~0.16Mpa，脱水处理1~3小时。9. 根据权利要求7所述医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂的制备方法，其特征在于:步骤 (2) 所述搅拌转速为600~800r/min;所述惰性气体为氮气。
【专利摘要】本发明属于胶黏剂的技术领域，公开了一种医用透明高强度的聚氨酯胶黏剂及其制备方法。所述聚氨酯胶黏剂由以下按重量份数计的原料制备而成：聚酯二元醇或聚醚二元醇20～200份，二异氰酸酯40～200份，催化剂0.02～0.06份，扩链剂3～20份，有机溶剂30～60份。本发明的胶黏剂具有很高的透明度和很强的剥离强度，而且适用于低温环境。本发明的胶黏剂可作为医用胶黏剂。
【IPC分类】C09J175/08, C08G18/10, C08G18/42, C09J175/06, C08G18/66, C08G18/32, C08G18/48, C09J175/14, C08G18/38, C08G18/67
【公开号】CN105461889
【申请号】CN201510944524
【发明人】劳永华, 黄岳山, 邓惠良, 黄育铭, 支晓兴
【申请人】华南理工大学
【公开日】2016年4月6日
【申请日】2015年12月16日