胶原蛋白类发泡剂、其复配改性发泡剂以及二者的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于精细化工技术领域，具体设及一种胶原蛋白类发泡剂、其复配改性发 泡剂W及二者的制备方法。
【背景技术】
[0002] 蛋白类发泡剂有其优良的性能，具有特别好的泡沫稳定性，泡沫持久性达24hW 上，而且它是选用皮革废弃皮中的胶原蛋白为原料，具有易生物降解、对人体溫和、对环境 无污染的特性，因此胶原蛋白类发泡剂的合成及性能研究近年来受到了广泛的关注。
[0003] 我国是制革工业大国，但是传统的制革工业盐湿皮仅能制造出约占原料皮20%的 成品革，会产生原料皮60%W上的固体废弃物。废弃皮中含有大量胶原蛋白，可作为一种生 物质资源，因此，从经济角度考虑，急需将皮革废弃物资源化利用，合成一种绿色环保、易生 物降解的胶原蛋白类发泡剂。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的是提供一种胶原蛋白类发泡剂、其复配改性发泡剂W及二者的制备 方法，实现对皮革废弃物的资源化利用，并提供性能优良的胶原蛋白类发泡剂。
[000引本发明所采用的技术方案为： 胶原蛋白类发泡剂的制备方法，其特征在于： 由W下步骤实现： 步骤一:水解明胶的制备： 将干重20g的明胶配成质量分数为10%~30%的水溶液，升溫至50°C，待明胶完全溶解后， 调抑至8~9，用明胶干重0.5%~3%的碱性蛋白酶水解明胶，反应化~4h后，升溫到90°C，使酶失 活，过滤即得水解明胶溶液； 步骤二：明胶溶液pH的调节： 调节水解明胶溶液使其pH达到9~10; 步骤Ξ:胶原蛋白类发泡剂的制备： 在水解明胶溶液中加入0.5~3. Og的长链脂肪酷氯，在30~80°C下揽拌反应^化，制得胶 原蛋类发泡剂。
[0006]步骤一和步骤二中，抑调节均采用质量分数为20%的NaOH溶液。
[0007 ]步骤Ξ中，长链脂肪酷氯选自十八酷氯、十六酷氯、十四酷氯、十二酷氯； 长链脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明胶溶液中。
[0008] 如所述的胶原蛋白类发泡剂的制备方法制得的胶原蛋白类发泡剂。
[0009] 胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备方法，其特征在于： 由W下步骤实现： 步骤一:水解明胶的制备： 将干重20g的明胶配成质量分数为10%~30%的水溶液，升溫至50°C，待明胶完全溶解后， 调抑至8~9，用明胶干重ο. 5%~3%的碱性蛋白酶水解明胶，反应化~4h后，升溫到90°C，使酶失 活，过滤即得水解明胶溶液； 步骤二：明胶溶液pH的调节： 调节水解明胶溶液使其pH达到9~10; 步骤Ξ:胶原蛋白类发泡剂的制备： 在水解明胶溶液中加入0.5~3. Og的长链脂肪酷氯，在30~80°C下揽拌反应^化，制得胶 原蛋类发泡剂； 步骤四：胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备： 在制得的胶原蛋白类发泡剂中加入W胶原蛋白类发泡剂质量计0.05%~0.30%的十二烧 基苯横酸钢或0.2~0.6g的阿拉伯树胶，对其进行物理复配改性，得到复合型发泡剂。
[0010] 步骤一和步骤二中，pH调节均采用质量分数为20%的NaOH溶液。
[0011] 步骤Ξ中，长链脂肪酷氯选自十八酷氯、十六酷氯、十四酷氯、十二酷氯； 长链脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明胶溶液中。
[0012] 如所述的胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备方法制得的胶原蛋白类复配改性发 泡剂。
[001引本发明具有W下优点： 本发明将皮革废弃物资源化利用，然后根据长链脂肪酷氯的不同合成一系列的胶原蛋 白类发泡剂，而且合成的发泡剂具有良好的起泡稳泡性和环境友好性。因此，该系列产品具 有良好的应用前景。
【附图说明】
[0014] 图巧本发明合成路线。
【具体实施方式】
[0015] 下面结合【具体实施方式】对本发明进行详细的说明。
[0016] 本发明通过长链脂肪酷氯与胶原蛋白反应制得一种新型的胶原蛋白类发泡剂，再 通过对其进行物理复配改性，得到一种性能优良的复合型发泡剂，同时实现了对皮革废弃 物的资源化利用。合成路线参考图1所示。
[0017] 上述胶原蛋白类发泡剂的制备方法，由W下步骤实现： 步骤一:水解明胶的制备： 将干重20g的明胶配成质量分数为10%~30%的水溶液，升溫至50°C，待明胶完全溶解后， 调抑至8~9，用明胶干重0.5%~3%的碱性蛋白酶水解明胶，反应化~4h后，升溫到90°C，使酶失 活，过滤即得水解明胶溶液； 步骤二：明胶溶液pH的调节： 调节水解明胶溶液使其pH达到9~10; 步骤Ξ:胶原蛋白类发泡剂的制备： 在水解明胶溶液中加入0.5~3. Og的长链脂肪酷氯，在30~80°C下揽拌反应^化，制得胶 原蛋类发泡剂。
[0018] 步骤一和步骤二中，pH调节均采用质量分数为20%的NaOH溶液。
[0019 ]步骤Ξ中，长链脂肪酷氯选自十八酷氯、十六酷氯、十四酷氯、十二酷氯； 长链脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明胶溶液中。
[0020]上述胶原蛋类发泡剂通过物理复配改性，可W得到胶原蛋白类复配改性发泡剂， 具体由W下步骤实现： 在制得的胶原蛋白类发泡剂中加入W胶原蛋白类发泡剂质量计0.05%~0.30%的十二烧 基苯横酸钢或0.2~0.6g的阿拉伯树胶，对其进行物理复配改性，得到复合型发泡剂。
[0021 ]实施例1: 步骤一:水解明胶的制备： 将干重20g的明胶配成质量分数为10%的水溶液，升溫至50°C，待明胶完全溶解后，调抑 至9,用明胶干重0.5%的碱性蛋白酶水解明胶，反应4h后，升溫到90°C，使酶失活，过滤即得 水解明胶溶液； 步骤二：明胶溶液pH的调节： 调节水解明胶溶液使其pH达到9; 步骤Ξ:胶原蛋白类发泡剂的制备： 在水解明胶溶液中加入3. Og的长链脂肪酷氯，在30°C下揽拌反应化，制得胶原蛋类发 泡剂； 步骤四：胶原蛋白类复配改性发泡剂的制备： 在制得的胶原蛋白类发泡剂中加入W胶原蛋白类发泡剂质量计0.05%的十二烷基苯横 酸钢，对其进行物理复配改性，得到复合型发泡剂。
[0022] 步骤一和步骤二中，pH调节均采用质量分数为20%的NaOH溶液。
[0023] 步骤Ξ中，长链脂肪酷氯为十八酷氯； 长链脂肪酷氯采用注射器注射的方式加入水解明胶溶液中。
[0024] 实施例2: 步骤一:水解明胶的制备： 将干重20g的明胶配成质量分数为20%的水溶液，升溫至50°C，待明胶完全溶解后，调抑 至8,用明胶干重1.5%的碱性蛋白酶水解明胶，反应2.化后，升溫到90°C，使酶失活，过滤即 得水解明胶溶液； 步骤二：明胶溶液pH的调节： 调节水解明胶溶液使其pH达到9; 步骤Ξ:胶原蛋白类发泡剂的制备： 在水解明