一种含杂环配体的锂化合物及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及有机发光材料领域，尤其设及一种含杂环配体的裡化合物及其制备方 法和应用。
【背景技术】
[0002] 有机发光器件(0LED)是由阴极、阳极及阴极和阳极之间插入的有机物层构成的， 即器件的组成是由透明IT0阳极、空穴注入层(TIL)、空穴传输层化TL)、发光层巧L)、空穴阻 挡层化BL)、电子传输层巧化）、电子注入层化IL)和阴极形成，按需要可省略1~2有机层。其 作用机理为两个电极之间形成电压一边从阴极电子注入，另一边从阳极注入空穴，电子和 空穴在发光层再结合形成激发态，激发态回到稳定的基态，器件发光。
[0003] 其中，发光器件中的发光材料分为巧光材料和憐光材料，发光层的形成方法主要 有：1)巧光主体材料中渗杂憐光材料(有机金属），2)巧光主体材料渗杂巧光(包含氮的有机 物)渗杂剂，3)发光体里利用渗杂剂(DCM，Rubrene，DCJTB等）具现长波长;而渗杂的发光材 料对发光器件的发光波长，效率，驱动电压和寿命均有很大的影响。
[0004] 目前，形成发光层材料的金属有机化合物一般具有苯、糞、巧、螺二巧、蔥、巧、巧挫 等中屯、体和苯、联苯、糞、杂环等配体，如青色发光的有FIrPic和Bepp2,绿色发光的有Zn (BTZ)2 和 A1q3 等，
[0005]
[0006] 但是，目前公开的发光材料，尤其是蓝色发光材料，其发光效率和热稳定性均比较 差，因此，开发一种发光效率高，热稳定性好的发光材料是目前需要解决的技术问题。
【发明内容】
[0007] 有鉴于此，本发明所要解决的技术问题在于提供一种含杂环配体的裡化合物及其 制备方法和应用，本发明所述的裡化合物作为发光材料应用于发光器件，使得得到的器件 不仅发光效率高，而且使用寿命长。
[000引本发明提供了一种含杂环配体的裡化合物，具有式(I)结构，
[0009]
[0010] 其中，所述虹、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8独立的选自氨、面素、氯基、取代的(：1~〔30的烧 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的杂环基、未取代的巧~C60 的杂环基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基；
[00川或者所述扣、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8中任意两个相邻的取代基与所在的苯环形成稠 环，且未形成稠环的取代基独立的选自氨、面素、氯基、取代的C1~C30的烷基、未取代的C1 ~C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1~C30的烧氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的杂环基、未取代的巧~C60的杂环基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~ C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基；
[0012] 所述R9为取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基。
[OOU] 优选的，所述虹、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8独立的选自氨、面素、氯基、取代的〔3~〔20的 烷基、未取代的C3~C20的烷基、取代的C3~C20的环烷基、未取代的C3~C20的环烷基、取代 的C3~C20的烷氧基、未取代的C3~C20的烷氧基、取代的C8~C30的杂环基、未取代的C8~ C30的杂环基、取代的C8~C30的芳基胺基、未取代的C8~C30的芳基胺基、取代的C8~C30的 芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的CIO~C30的稠环基或未取代的CIO~C30的稠环基。
[0014] 优选的，所述扣、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8独立的选自甲基、乙基、丙基、异丙基、叔下 基、正下基、异下基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)、式(a-4)、式(a-5)、式(a-6)、式(a-7)、式 (a-8)、式(a-9)、式(a-10)、式(a-11)、式(a-12)、式(a-13)、式(a-14)、式(a-15)、式(a-16)、 式(曰-17)、式(曰-18)、式(曰-19)、式(曰-20)、式(曰-21)、式(曰-22)、式(曰-23)、式(曰-24)、式(曰- 25)、式(a_26)、式(a_27)、式(a_28)、式(a_29)、式(a_30)、式(a_31)、式(a_32)、式(a_33)、 式(a-34)、式(a-35)或式(a-36)，
[0015]
[0016]
[0017]其中，所述Χ、Υ独立的选自氨、面素、氯基、取代的Cl~C30的烷基、未取代的Cl~ C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1~C30的烧氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的杂环基、未取代的巧~C60的杂环基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取代的C6 ~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基。
[001引优选的，所述未形成稠环的取代基独立的选自氨、面素、氯基、甲基、乙基、丙基、异 丙基、叔下基、正下基、异下基、式(a-1)、式(a-2)、式(a-3)、式(a-4)、式(a-5)、式(a-6)、式 (a-7)、式(a-8)、式(a-9)、式(a-10)、式(a-11)、式(a-12)、式(a-13)、式(a-14)、式(a-15)、 式(3-16)、式(3-17)、式(3-18)、式(3-19)、式(3-20)、式(3-21)、式(3-22)、式(3-23)、式(过- 24)、式(a-25)、式(a-26)、式(a-27)、式(a-28)、式(a-29)、式(a-30)、式(a-31)、式(a-32)、 式(a-33)、式(a-34)、式(a-35)或式(a-36)，
[0019]
[0020]
[0021] 其中，所述Χ、Υ独立的选自氨、面素、氯基、取代的Cl~C30的烷基、未取代的Cl~ C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1~C30的烧氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的杂环基、未取代的巧~C60的杂环基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基未取代的C6~ C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基。
[0022] 优选的，所述R9为取代的C3~C20的烷基、未取代的C3~C20的烷基、取代的C8~ C30的芳基、未取代的C8~C30的芳基、取代的CIO~C30的稠环基或未取代的CIO~C30的稠 环基。
[0023] 优选的，所述R9为甲基、乙基、丙基、异丙基、下基、异下基、叔下基、戊基、己基、苯 基、含氣苯基、含氯基的苯基、糞基、含氣糞基、含氯基的糞基、蔥基、含氣蔥基、含氯基的蔥 基、菲基、含氣菲基、含氯基的菲基、联苯基、含氣的联苯基或含氯基的联苯基。
[0024] 优选的，所述裡化合物为式(1-1)、式(1-2)、式(1-3)、式(1-4)或式(1-5)，
[0025]
[0026]
[0027] 其中，所述虹、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8独立的选自氨、面素、氯基、取代的(：1~〔30的烧 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的杂环基、未取代的巧~C60 的杂环基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基；
[002引所述R9为取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基。
[00巧]优选的，所述裡化合物为式（1-1-1)、式（1-1-2)、式（1-1-3)、式（1-1-4)、式（1-1- 5)、式（1-1-6)、式（1-1-7、式（1-1-8)、式（1-1-9)、式（1-1-10)、式（1-1-11)、式（1-1-12)、式 (1-1-13)、式(1-1-14)、式(1-1-15)、式(1-1-16)、式(1-1-17)、式(1-1-18)、式(1-1-19)、式 (1-1-20)、式(1-1-21)、式(1-1-22)、式(1-1-23)、式(1-1-24)、式(1-1-25)、式(1-1-26)、式 (1-1-26)、式(1-1-26)、式(1-1-26)、式(1-1-26)、式(1-1-27)、式(1-1-28)、式(1-1-29)、式 (1-1-30)、式(1-1-31)、式(1-1-32)、式(1-1-33)、式(1-1-34)、式(1-1-35)、式(1-1-36)、式 (1-1-37)、式(1-1-38)、式(1-1-39)、式(1-1-40)、式(1-1-41)、式(1-1-42)、式(1-1-43)、式 (1-1-44)、式(1-1-45)、式(1-1-46)、式(1-1-47)、式(1-2-1)、式(1-2-2)、式(1-2-3)、式(I- 2-4)、式(1-2-5)、式(1-3-1)、式(1-3-2)、式(1-3-3)、式(1-3-4)、式(1-4-1)、式(1-4-2)、式 (1-4-3)、式(1-4-4)、式(1-5-1)、式(1-5-2)、式(1-5-3)、式(1-5-4)、式(1-5-5)、式(1-5-6 或式(1-5-7)。
[0030]
[0031]
[0032]
[0033]
[0034] 本发明还提供了一种本发明所述的裡化合物的制备方法，包括：
[0035] 1)将式（II)结构的化合物和式（III)结构的化合物混合反应，得到式（IV)结构的 化合物，
[0036]
[0037] 其中，所述町、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8独立的选自氨、面素、氯基、取代的(：1~030的烧 基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的 C1~C30的烷氧基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的杂环基、未取代的巧~C60 的杂环基、取代的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基；
[003引或者所述町、1?2、1?3、1?4、1?5、1?6、1?7、1?8中任意两个相邻的取代基与所在的苯环形成稠 环，且未形成稠环的取代基独立的选自氨、面素、氯基、取代的C1~C30的烷基、未取代的C1 ~C30的烷基、取代的C1~C30的环烷基、未取代的C1~C30的环烷基、取代的C1~C30的烧氧 基、未取代的C1~C30的烷氧基、取代的巧~C60的杂环基、未取代的巧~C60的杂环基、取代 的C6~C60的芳基胺基、未取代的C6~C60的芳基胺基、取代的C6~C60的芳基、未取代的C6 ~C60的芳基、取代的C8~C60的稠环基或未取代的C8~C60的稠环基；
[0039] 所述R9为取代的C1~C30的烷基、未取代的C1~C30的烷基、取代的C6~C60的芳 基、未取代的C6~C60的芳基、取代的C8