这种腐蚀-抑制性配制剂是已经广泛已知的，它们中最有效的通常包含一种或多种含硫衍生物，特别地选自巯基醇和巯基酸。因此，申请WO1998/041673，WO2013/034846和WO2013/038100描述了腐蚀抑制性配制剂，其中添加含硫衍生物，例如巯基乙酸，它们允许增强所述抑制性配制剂的性能。申请WO2001/012878A1描述了巯基醇的使用，目的同样是改善腐蚀抑制性配制剂的性能。然而，已经观察到包含一种或多种含硫衍生物，如上面定义的那些，特别地巯基乙酸的腐蚀-抑制性配制剂，在储存时不是很稳定的并且具有产生恶心的不希望的气味的倾向。这些恶心气味可能是由于含硫衍生物的分解，不受理论的约束，现在认为，上面定义的含硫衍生物，如，例如巯基乙酸，巯基醇等，可能在储存温度时部分地分解为硫化氢(H2S)。储存温度越高，含硫衍生物的分解越多，尤其在涉及巯基乙酸时是如此。这种分解现象提出了工业健康问题并因此使得这些腐蚀-抑制性配制剂难以使用，这是由于它们释放的令人不愉快的气味，甚至对用户有危险的气味。因为，硫化氢是有毒的，甚至当在空气中非常低浓度时也如此。与如上所述的含硫化合物中某些相关的另一个问题是它们的非常高的毒性，这使得它们在制备所述腐蚀-抑制性配制剂期间的处理是极其危险的。油气工业已经使用某些化合物，称为H2S清除剂，其中它们主要通过注入到煤气、原油或者水或者含水流体的管道中进行使用，以清除(俘获，或者中和)在所述管道中存在的酸性物质。这些酸性物质，其通常是腐蚀性的，主要是由于存在湿气和"酸性"气体(例如硫化氢(H2S)和在H2S存在时的二氧化碳(CO2))。在这种领域中，现在通常确定将H2S清除剂分成两个主要种类，再生的清除剂和非再生的清除剂。在"再生的"H2S清除剂中，可以提到，例如烷醇胺，如单乙醇胺，二乙醇胺或者甲基乙醇胺。在"非再生"H2S清除剂中，可以提到，例如，三嗪和它们的衍生物，氧化剂，如二氧化氯，次氯酸盐(例如次氯酸钠消毒液)或者过氧化氢，过渡金属盐(如铁，钴，镍，铬，铜，锌或者锰盐，等等)或者醛，如甲醛和乙二醛。因此可以设想使用这种H2S清除剂以俘获由在腐蚀-抑制性组合物中存在的含硫衍生物分解所产生的硫化物。然而，大多数该再生的清除剂和非再生的清除剂具有许多缺点，这使得它们较不适用于腐蚀-抑制性配制剂中。因此，胺-基衍生物，特别地烷醇胺，对于除去由巯基乙酸分解产生的H2S不是足够有效的。氧化剂，如二氧化氯，次氯酸钠消毒液(eaudeJavel)或者过氧化氢水溶液由于它们的腐蚀性而难以使用，这与期望的目的相冲突。而且，与这些H2S清除剂中的某些和巯基乙酸在抗腐蚀配制剂中形成不溶性固体使得这些配制剂不适合于使用，这是因为必须不惜任何代价避免阻塞和堵塞注入通管和管道的任何风险。此外，醛，如甲醛和乙二醛，是有毒的并且设法使它们的使用减到最少，甚至避免使用它们。此外，如果这些H2S清除剂对于俘获在煤气，原油或者水或者含水流体的管道中存在的硫化氢通常是有效的，以清除(俘获，或者中和)在所述管道中存在的酸性物质，未经确立，这些H2S清除剂对于稳定腐蚀-抑制性配制剂可以是有效的并且防止它们的分解以避免释放H2S。而且，在腐蚀-抑制性配制剂中添加这种H2S清除剂将对应于在制备这种配制剂期间的附加步骤并且将因此引起这些配制剂的制备和销售成本的提高。因此仍然存在对从抑制腐蚀的观点看是有效的配制剂的需要，该配制剂包含至少一种允许增强所述抑制性配制剂的性能的含硫化合物，该化合物不是有毒的和/或有害的或者仅仅稍微有毒的和/或有害的，其在储存时是稳定的，并且其制备是是容易的和经济可行的。因此，本发明的一个目的是提供一种包含至少一种含硫衍生物的抗腐蚀配制剂，其在储存时是稳定的，即其随着时间不产生或者很少产生令人不愉快的气味。本发明的另一种目的是提供一种稳定的抗腐蚀配制剂，其特别地适合和有效地预防和处理在石油、煤气开采和矿石开采的领域的腐蚀。本发明的另一个目的是提供一种稳定的抗腐蚀配制剂，其对于预防和处理在石油、煤气开采和矿石开采的领域中的腐蚀是适合的和有效的，所述配制剂是无毒的或较少有毒的，即不包含或者很少包含可以被证明是有毒的、有害的和/或对环境不友好的化合物，或者在所述配制剂的储存期间随着时间不分解为有毒的、有害的和/或对环境不友好的化合物。本发明人现在已经发现，上述目的借助于根据本发明的配制剂(如将在随后的说明书中陈述的那些)全部或者至少部分地得到实现。其它目的也在该相同的说明书中将变得明显。因此，根据本发明的抗腐蚀配制剂包含至少一种特定的含硫化合物，其可以有利地代替通常在这种腐蚀-抑制性组合物中使用的并且在现有技术中是熟知的含硫化合物。这些特定的含硫化合物为所述配制剂提供更好的储存稳定性，降低在储存期间释放的H2S的量，并且与现在使用的但是显示在储存时是不稳定的腐蚀-抑制性配制剂相比较，该腐蚀的抑制性能至少是相同水平，甚至更高的水平。因此，根据第一方面，本发明涉及至少一种化合物A作为在腐蚀-抑制性配制剂中的添加剂以同时改善它的抗腐蚀效力和储存稳定性的用途，该化合物A至少具有以下特征：●该化合物A带有至少一个-SH或者-S-、Mp+基团，其中Mp+表示碱金属(第1族)或者碱土金属(第2族)的阳离子，或者元素周期表的第7，8，9，10，11或者12族的金属，p表示所述金属的化合价并能够取1，2或者3值，●该化合物A包含至少一个-C-G-C-链，其中G表示元素周期表的第16族原子，和G优选地表示氧原子或者硫原子，●化合物A不包含羧基–C(=O)-OH或-C(=O)-O-基团，和●化合物A的摩尔质量为90g.mol-1至1000g.mol-1，优选地200g.mol-1至1000g.mol-1，包括端值。根据优选方面，Mp+表示选自钠或者钾的碱金属阳离子，在这种情况下p表示1，或者选自钙或者镁的碱土金属阳离子，在这种情况下p表示2，或者元素周期表的第10，11或12族的金属的阳离子，其选自锌(p=2)或者铜(p=1或者2)。应该理解的是，该化合物A是电子中性的，即每Mp+阳离子的–S-基团数等于数字p，在该化合物A中的金属平衡离子的化合价。化合物A是可商业获得的已知化合物或者可以容易地由从科学文献、专利文献和化学文摘或者互联网已知的操作方法或者还通过调节上述操作方法进行制备的化合物。该化合物A因此是具有中等尺寸的分子，携带至少一个硫醇或者硫醇盐官能团，与两个碳原子连接的周期表第16族的杂原子，并不包含羧酸或者羧酸盐官能团。根据本发明的第一个优选实施方案，化合物A是式A1的巯基醚：其中：●G表示元素周期表的第16族原子，和G优选地表示氧原子或者硫原子，●T表示–OH基或者–SH基；优选地，T表示–SH基，和●n表示取从1至10的值的整数，包括端值，优选地从1至6的整数，包括端值；优选地，n表示1，2，3或者4。其中G表示氧原子的式A1化合物是非常特别地优选的。其中T表示-SH基的式A1化合物也是优选的。根据本发明的非常特别优选的方面，式A1化合物对应于式A1n：其中n表示取从1至10的值的整数，包括端值，优选地从1至6的整数，包括端值；优选地，n表示1，2，3或者4。其中n表示1的式A1n化合物是(2-巯基乙基)醚，在下文用MEE表示。其中n表示2的式A1n化合物是2,2'-(乙基二氧)二乙硫醇或1,8-二巯基-3,6-二氧杂辛烷，以缩写DMDO而熟知并由Arkema公司销售。其中n表示3的式A1n化合物是1,8-二巯基-3,6,9-三氧杂十一烷。上面定义的某些式A1n化合物从公开物CN101354543是已知的，作为在用于在制备铜基印刷电路期间除去保护膜的配制剂中的腐蚀抑制剂。该公开物既没有教导也没有暗示这些式A1n化合物作为在本身是腐蚀抑制性的配制剂中的添加剂以改善其抗腐蚀效力的用途。同样地，该公开物既没有教导也没有暗示这些化合物在储存时是稳定的，特别地它们不产生恶心气味，如，例如，由于释放硫化氢产生的那些。可用于本发明的范围中的其它化合物A是巯基乙酸烷(烯)基酯，其中该烷(烯)基包含1至20个碳原子，优选地选自甲基，乙基，丙烷(烯)基，丁烷(烯)基，戊烷(烯)基，己烷(烯)基，庚烷(烯)基，辛烷(烯)基，壬烷(烯)基，癸烷(烯)基，十一烷(烯)基，十二烷(烯)基，十六烷(烯)基，十七烷(烯)基和十八烷(烯)基。还可以在本发明的范围中使用的其它化合物A是三缩水甘油基醚的含硫衍生物，例如三羟甲基丙烷的三缩水甘油基醚的巯基乙基衍生物，特别地式C2H5C[CH2OCH2CH(OH)CH2SH]3化合物。其它化合物A还包含苯并噻唑的衍生物，例如巯基苯并噻唑钠(CASNo.：2492-26-4)，其由CecaS.A.以商标名称Norust®GL50销售。如刚才所定义的化合物A作为在油气工业中，更特别地在钻探、完井、增产和矿石或者化石化合物(如煤气、石油、沥青等)的生产的任何类型工业中使用的金属的抗腐蚀配制剂中的添加剂是特别有效的。这些化合物A允许所述抗腐蚀配制剂在它们的储存期间是稳定的以及允许有利地代替通常在所述抗腐蚀配制剂中存在的含硫衍生物，以进一步地改善其效力。根据第二方面，本发明涉及腐蚀-抑制性配制剂，其包含：a)至少一种胺或者胺的衍生物，b)至少一种上面定义的化合物A，和c)任选的溶剂或者两种或多种溶剂的混合物。根据本发明的腐蚀-抑制性配制剂因此可以包含一种溶剂或者两种或多种溶剂的混合物，所述一种或多种溶剂优选地选自水和水溶性有机溶剂，特别地醇和/或二醇类型的有机溶剂。通常：●组分a)占40%-99.5%重量，优选地55%-85%重量，更优选地55%-75%重量，包括端值，相对于组分a)+b)+c)的总重量，●组分b)占0.5%-30%重量，优选地2%-20%重量，包括端值，相对于组分a)+b)+c)的总重量，●组分c)占0%-59.5%重量，优选地20%-59%重量，更优选地30%-59%重量，包括端值，相对于组分a)+b)+c)的总重量。本发明的配制剂的组分a)是通常用作为在油气工业中的腐蚀抑制剂的含氮衍生物。在这些组分a)中，作为胺的非限制性实例，可以提到乙氧基化胺，氨基酸，咪唑啉，以及它们的衍生物和它们的盐，特别地在申请WO1998/041673中描述的烷基咪唑并聚乙烯-胺，在申请WO2010/031963中描述的咪唑啉-胺甲酸酯，季烷基咪唑啉或者烷氧基化烷基咪唑啉，脂肪胺，脂肪胺的衍生物(氨基酸，氨基醇，酰氨基胺，铵，季铵，吡啶和衍生物，如，例如，吡啶鎓，或者喹啉和衍生物，如，例如，喹啉鎓)，被至少一个脂肪链取代的咪唑啉，烷氧基化咪唑啉，酯-胺，在申请WO2013/034846中描述的醚-胺，或者MOPA(3-甲氧基丙基胺)，EDIPA(N,N-二异丙基乙胺)，在申请WO2013/038100中描述的烷基胺，以及氧烷基化(例如氧乙基化和/或氧丙基化和/或氧丁基化)胺，如，例如，由CecaS.A销售的Noramox®产品，特别地Noramox®C11，甜菜碱和烷基甜菜碱，上述胺的N-氧化物衍生物，以及以上化合物的两种或多种的混合物，如由CecaS.A.以商标名Norust®97BX，Norust®103，Norust®575，Norust®740，Prochinor®IC32，Prochinor®IC1950等销售的那些。如上所指出，目前已知的并且包含至少一种含硫化合物的腐蚀-抑制性配制剂，特别地包含巯基乙酸的那些，通常已经证实是随着时间(特别地在60℃下8天的储存试验期间)不稳定的，在它们伴随有可能与显著释放H2S(高于大约70ppm)有关的强烈臭味的范围内来说。由于这种气态H2S的强烈释放和这种气体的毒性，在没有适当的保护时不能使用这些腐蚀-抑制性配制剂。因此，目前已知的含硫试剂的部分或者完全消除和在这些配制剂中添加至少一种化合物A(组分b))允许更好的经时稳定性和几乎完全没有释放令人不愉快的气味，特别地几乎完全没有H2S释放。在根据本发明的配制剂的组分c)中，作为非限制性实施例，可以提到水和有机溶剂，以及水与至少一种有机溶剂的混合物。可以使用的有机溶剂优选地是水溶性有机溶剂并且可以例如选自醇和醚，更特别地选自烷醇和二醇，更特别地甲醇，乙醇，二醇，单乙二醇(MEG)，二甘醇(DEG)，三甘醇(TEG)，2-丁氧基乙醇和它们中两种或多种按各种比例的混合物。根据本发明的配制剂还可以包含，虽然这不是优选的，一种或多种其它携带至少一个硫原子和至少一个，优选地至少两个碳原子的化合物。在这些化合物中，特别地并且作为非限制性实例，可以提到包含至少一个硫原子的醇和酸，更特别地巯基乙醇，巯基丙醇，氢硫基乙酸，巯基乙酸或者巯基丙酸，仅仅提到在它们中最容易得到的那些，其中巯基乙酸(ATG)是非常特别地优选的，该ATG组合是非常特别地有利的。这是因为，因为DMDO在高温(150℃)下是稳定的和ATG甚至在环境温度下显示出一定的不稳定性，这种组合在稳定性和抗腐蚀能力方面显示出非常特别地有利的好处。根据本发明的腐蚀-抑制性配制剂还可以包含一种或多种H2S清除剂，有利地选自再生的清除剂(英文为“regenerativeH2Sscavengers”)和非再生的清除剂(英文为“non-regenerativeH2Sscavengers”)的那些，优选地至少一种非再生的清除剂，更优选地选自三嗪和它们的衍生物，氧化剂，如二氧化氯，次氯酸盐(例如次氯酸钠消毒液)或者过氧化氢，过渡金属盐(如铁，钴，镍，铬，铜，锌或者锰盐等等)或者醛，如甲醛和乙二醛。H2S清除剂(一种或多种)，特别地携带至少一个三嗪单元的化合物(一种或多种)在本发明的腐蚀-抑制性配制剂中的量可以在宽比例范围内改变，根据在所述配制剂中存在的其它组分的种类和量，并且通常为0.5%-10%重量，优选地0.5%-5%重量，例如大约2%重量，相对于该配制剂的总重量。根据本发明的配制剂可以另外包含一种或多种其它添加剂，填料，等等，它们面对该腐蚀-抑制活性的效力是惰性的并且在烃和其它化石或者矿物矿石的开采领域中是本技术人员熟知的。在这些添加剂中，非限制性地，可以提到稳定剂，防腐剂，紫外稳定剂，阻燃剂，着色剂，其它H2S清除剂(如上面所定义，如醛，例如并且非限制性地，甲醛或者乙二醛)等等。这种/这些添加剂的添加量可以在宽比例范围内改变，根据期望的效果、现行规则、要求的溶解度或者相容性条件等等。通常，这种量按重量计从数ppm至数个百分数，相对于本发明的配制剂的总重量。根据又一个方面，如刚才定义的本发明的组合物可以单独，结合地进行使用，或者作为混合物或者作为与一种或多种其它的用于抑制在烃开采领域中遇到的其它类型腐蚀(例如在水再注入，水力压裂，酸化或者钻探期间遇到的腐蚀)的抑制剂(如，例如，炔醇，或者用于抑制水合物的形成或者它们的附聚，用于避免或者防止沉积物的出现，用于避免或者防止细菌的生长，用于促进流动，等等的抑制剂)的配制剂进行使用。根据期望的效果、现行规则、要求的溶解度或者相容性条件等等，这种或者这些其它加入的抑制剂的量可以在宽比例范围内改变。通常，这种量从0.1%至60%重量，通常从0.5%至40%重量，优选地从1%至20%重量变化，相对于该配制剂的总重量。然而，这些比例可以根据期望的抑制作用是不同的，例如对于允许避免水合物的形成或者附聚的抑制剂，所述水合物的抑制剂的质量与组分a)、b)和c)和任选的d)的质量的比例可以达到30000/10的重量比。根据本发明的实施方案，该腐蚀-抑制性配制剂包含至少一种抗无机沉积物的组合物，所述抗沉积物的组合物包含，例如和非限制性地，至少一种选自以下的化合物：酸性或者中和的氨基磷酸酯，聚(丙烯酸)，聚(丙烯酸烷基酯)，基于膦基羧酸的共聚物，单宁，木质素磺酸盐，聚丙烯酰胺，萘磺酸盐，等等，如，例如在申请WO2013/034846中描述的那些。根据本发明的抗腐蚀配制剂可以通过任何已知的手段并且通常通过以任何顺序简单混合所述组合物的各种组分进行制备。借助于本发明，现在可以获得包含含硫产品的腐蚀-抑制性配制剂，其在储存时是稳定的，其在储存时不产生恶心气味并且其不释放有毒气体，特别地H2S。而且，根据本发明的腐蚀-抑制性配制剂的抗腐蚀性能得到改善，与本领域的技术人员目前通常使用的和已知的相应配制剂相比较。因此，根据又一个方面，本发明涉及至少一种根据本发明的腐蚀-抑制性配制剂用于处理，有利地预防处理在石油、煤气和采矿工业中与腐蚀性介质接触的可腐蚀金属管道的腐蚀的用途。这是因为，在烃的开采(或者烃的生产)期间，更特别地在从地下层开采原油或者煤气，甚至开采矿石期间，水和气体通常与烃或者矿石同时地生产并且上升至地表面。水的存在(或多或少大量的)因此对于在地下的烃和矿石的开采是固有的并且是许多问题的来源，其能干扰生产线。因为，水的这种存在，特别地在开采的煤气存在时，经常引起管道、管线、管子、阀门和其它金属部件的腐蚀。而且，在一些情况下，这种水作为开采助剂被再注入到地下层中。根据本发明的腐蚀-抑制性配制剂因此非常有利地用于所有的油气工业的领域中，更特别地在任何用于钻探、完井、增产和矿石或者化石化合物(如煤气、石油、沥青等等)的生产类型工业中(如，例如，并且非限制性地，在钻探技术、流体注入压裂技术、化石化合物的矿床的酸化、流体注入到包含化石化合物的地下矿床中的技术中，以及在用于它们的生产和辅助回收的技术中)。这种配制剂可以根据本领域技术人员熟知的任何方法连续地，间歇地或者顺序地(优选地连续地)被注入到开采管道中，被注入到用于生产水的注入管线中，和通常被注入到在开采工地中使用的任何含水，有机或者含水/有机流体中。例如，还可以通过本领域技术人员熟知的“气升”系统注入这些配制剂。根据本发明的腐蚀-抑制性配制剂的注入量可以在宽比例范围内改变，取决于需要和开采的产品的性质和组成。通常，注入的量为1ppm至1000ppm，优选地50ppm至800ppm，其中"ppm"表示一种或多种腐蚀-抑制性配制剂的重量份/一百万体积份的要处理的含水、有机或者含水/有机液体。根据本发明的腐蚀-抑制性配制剂对于在上述的钻探、完井、增产和矿石或者化石化合物生产的工业领域中存在的所有可腐蚀金属是有效的。本发明的腐蚀-抑制性配制剂经证明对于抑制所有类型的钢材，特别地合金钢，非常特别地与镍、铬、钼、硅、钛和钒的合金，以及马氏体不锈钢和奥氏体不锈钢等等的腐蚀是特别有效的。以下非限制性实施例允许举例说明并且更好理解本发明，不限制其范围。实施例测量方法释放的H2S的量的测量将50ml要测试的腐蚀-抑制性配制剂引入到100ml烧瓶中。该烧瓶进行气密封闭并且保存在60℃达8天。随后通过使用被提供有Dräger管的泵抽出气相样品测量所释放的H2S的量。气体穿过该管，其颜色改变指示所释放的H2S的量。腐蚀速率的测量抗腐蚀效力以碳钢作为时间函数的腐蚀速率的形式进行表示。腐蚀速率通过"LPR"(线性极化电阻)方法使用包含三个电极，碳钢工作电极、饱和甘汞基准电极和铂反电极的系统进行测定。将这三个电极放置于包含700ml腐蚀性介质(预先通过用氮鼓泡进行脱气)的带夹套的玻璃腐蚀池中，然后该池通过用CO2的鼓泡进行饱和。在整个实验持续时间中维持用CO2鼓泡。根据以下关系式，腐蚀抑制剂的效力用效力百分比表示：其中：%Eff(IC)表示该抗腐蚀配制剂的效力的百分比，Rcor1表示缺少抗腐蚀配制剂时的腐蚀速率和Rcor2表示在抗腐蚀配制剂存在时的腐蚀速率。使用Gamry恒电位仪作为时间的函数测量和监测在不存在和存在抗腐蚀配制剂时的腐蚀速率。在存在腐蚀抑制剂时，腐蚀速率越低，抑制剂越有效。实施例1：对腐蚀-抑制性配制剂(参照1)的测试工作温度是80℃。该测试通过引入25ppm(重量/体积)腐蚀-抑制性配制剂进行实施。腐蚀性介质是人造的1g.l-1氯化钠(NaCl)溶液，即与存在腐蚀的位置的水相同组成的溶液。在整个实验期间这种介质通过鼓泡CO2进行饱和。工作温度是80℃。该测试的抗腐蚀配制剂详细描述在下面表1中，其中百分比按重量计进行表示。-表1-配制剂参照R1无ATG参照R1+ATG参照R1+DMDO参照R1+MEE参照R1+Norust®GL50不含ATG的配制Norust®97BX10095959595巯基乙酸-5---DMDO--5--MEE---5-Norust®GL50----5在储存时的稳定性(H2S释放)和抗腐蚀效力测试的结果示于以下表2中：-表2-测试的配制剂释放的H2S的量(ppm)抗腐蚀效力(%)参照R1，无ATG038参照R1+ATG>20096参照R1+DMDO298参照R1+MEE2096参照R1+Norust®GL50096这些结果显示不包含含硫化合物的腐蚀-抑制性配制剂(参照1)仅仅具有低的抗腐蚀效力，其是完全不足的。包含巯基乙酸的相同配制剂对于它本身从腐蚀的观点看是有效的，但是非常不稳定的并且释放大量H2S。相反地，根据本发明的配制剂(参照1+化合物A)不仅具有与包含巯基乙酸的配制剂完全可相比的抗腐蚀效力，以及显示是很稳定的，具有非常低的，甚至零的释放的硫化氢的量。实施例2：对腐蚀-抑制性配制剂(参照2)的测试从在下面表3中详细描述的抗腐蚀配制剂开始实施如在上面实施例1中描述的新系列测试，其中百分比按重量计进行表示：-表3-配制剂无ATG的参照R2参照R2+ATG+NaTG参照R2+DMDO参照R2+MEE参照R2+Norust®GL50不含ATG的配制的Prochinor®IC195010080808080ATG+巯基乙酸钠-20DMDO--20--MEE---20-Norust®GL50----20在储存时的稳定性(H2S释放)和抗腐蚀效力测试的结果示于以下表4中：-表4-测试的配制剂释放的H2S的量(ppm)抗腐蚀效力(%)参照R2，无ATG047参照R2+ATG+NaTG>20097参照R2+DMDO099参照R2+MEE097参照R2+Norust®GL50097这些结果还显示不包含含硫化合物的腐蚀-抑制性配制剂(参照2)仅仅具有低的抗腐蚀效力，其是完全不足的。包含巯基乙酸的相同配制剂对于它本身从腐蚀的观点看是有效的，但是非常不稳定的并且释放大量H2S。相反地，根据本发明的配制剂(参照2+化合物A)不仅具有与包含巯基乙酸的配制剂完全可相当的抗腐蚀效力以及显示是很稳定的，不存在释放的硫化氢。实施例3：基于抗腐蚀和抗无机沉积物二合一的配制剂的测试另一个系列测试从2合1(抗腐蚀+抗沉积物)配制剂开始进行实施。工作温度是80℃。通过将50ppm(重量/体积)的要测试的腐蚀-抑制性配制剂引入到能够产生沉积物的腐蚀性介质中实施该测试，该腐蚀性介质具有以下的组成并在整个实验期间用CO2鼓泡进行饱和：该测试的抗腐蚀/抗沉积物配制剂详细描述在下面表5中，其中百分比按重量计进行表示。-表5-配制剂参照R3参照R3+ATG参照R3+DMDO参照R3+MEE参照R3+Norust®GL50Prochinor®IC324.54.54.54.54.5Norust®10312.012.012.012.012.0Norust®5754.54.54.54.54.5InipolAD®425C18.018.018.018.018.0巯基乙酸-4.5---DMDO--4.5--MEE---4.5-Norust®GL50----4.5有机溶剂适量适量适量适量适量其中Inipol®AD425C是由CECA销售的抗沉积物添加剂，和"适量"表示"足量以达到100%"。储存稳定性(H2S释放)和抗腐蚀效力的测试结果示于以下表6中：-表6-测试的配制剂释放的H2S的量(ppm)抗腐蚀效力(%)参照R3082参照R3+ATG>20098参照R3+DMDO299参照R3+MEE2098参照R3+Norust®GL50099这里还是，结果显示不包含含硫化合物的腐蚀-抑制性配制剂(参照3)具有低的抗腐蚀效力。包含巯基乙酸的相同配制剂，对于它本身，从腐蚀的观点看是有效的，但是非常不稳定的并且释放大量H2S。另一方面，根据本发明的配制剂(参照3+化合物A)不仅具有与包含巯基乙酸的配制剂完全可相当的抗腐蚀效力，以及显示是很稳定的，具有非常低的，甚至零的硫化氢的释放量。上面介绍的测试的结果因此显示：通过在腐蚀抑制性组合物中添加至少一种化合物A带来很大的优点，同时关于所述配制剂的稳定性，其仅仅释放极少的，甚至不释放硫化氢，它的低毒性和它的非常高的抗腐蚀效力的优点，完全地可与包含巯基乙酸的相当配制剂(其是不稳定的并且释放硫化氢，并且其因此具有不可忽略的毒性)相比较。当前第1页1 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