一种高粘结强度配电柜外壳用双组份环氧涂料的制作方法

文档序号:11103913阅读:662来源:国知局

本发明涉及涂料技术领域,尤其涉及一种高粘结强度配电柜外壳用双组份环氧涂料。



背景技术:

在各领域中,涂料的应用非常广泛,如外墙上,工业仓库,化工、石油、食品行业类贮罐及管道表面,厂房、现代化养殖场、冷冻库、民房、办公楼等建筑物上等。传统都是为有机溶剂的涂料,该涂料的污染性严重,因此,现在大家已经大面积开始使用水性涂料,而对于配电柜外壳用涂料来说,其耐磨和粘附性能还满足不了需求,亟待解决。



技术实现要素:

基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种高粘结强度配电柜外壳用双组份环氧涂料,对基材的附着力高,耐磨性以及耐介质性优秀,韧性好。

本发明提出的一种高粘结强度配电柜外壳用双组份环氧涂料,包括组分I与组分II,组分I与组分II的重量比为100:15-35;组分I的原料按重量份包括:6101环氧树脂50-70份,氨基树脂6-14份,丁腈橡胶2-5份,磷酸三甲酯1-3份,五氯硬脂酸甲酯2-4份,硅烷偶联剂1-3份,白云母5-15份,氢氧化镁3-7份,二氧化钛20-30份,硼酸锌6-12份,硼酸铝晶须4-10份,茶皂素复合腐殖酸4-8份,触变剂1-2份,防沉剂2-4份,消泡剂1-3份,分散剂1-3份,流平剂1-2份,水40-60份;组分II的原料按重量份包括:丁醇10-20份,苯二甲胺25-35份,十二碳烯基丁二酸酐15-35份,水40-80份。

优选地,6101环氧树脂、氨基树脂、丁腈橡胶、茶皂素复合腐殖酸的重量比为55-65:8-12:3-4:5-7。

优选地,硅烷偶联剂、白云母、氢氧化镁、二氧化钛、硼酸锌、硼酸铝晶须、茶皂素复合腐殖酸的重量比为1.5-2.5:8-12:4-6:23-27:8-10:6-8:5-7。

优选地,磷酸三甲酯、五氯硬脂酸甲酯、茶皂素复合腐殖酸的重量比为1.5-2.5:2.5-3.5:5-7。

优选地,包括组分I与组分II,组分I与组分II的重量比为100:20-30;组分I的原料按重量份包括:6101环氧树脂55-65份,氨基树脂8-12份,丁腈橡胶3-4份,磷酸三甲酯1.5-2.5份,五氯硬脂酸甲酯2.5-3.5份,硅烷偶联剂1.5-2.5份,白云母8-12份,氢氧化镁4-6份,二氧化钛23-27份,硼酸锌8-10份,硼酸铝晶须6-8份,茶皂素复合腐殖酸5-7份,触变剂1.2-1.8份,防沉剂2.5-3.5份,消泡剂1.5-2.5份,分散剂1.5-2.5份,流平剂1.2-1.8份,水45-55份;组分II的原料按重量份包括:丁醇14-18份,苯二甲胺28-32份,十二碳烯基丁二酸酐20-30份,水50-70份。

优选地,茶皂素复合腐殖酸采用如下工艺制备:将腐殖酸、氢氧化钾送入高温炉中,氮气保护下,升温,保温,冷却,加入茶皂素、月桂酸酰氯、无水碳酸钾混合均匀,加入N,N-二甲基甲酰胺搅拌,送入盐酸中洗涤至pH值为6-6.5,过滤,干燥,粉碎得到茶皂素复合腐殖酸。

优选地,茶皂素复合腐殖酸采用如下工艺制备:将腐殖酸、氢氧化钾送入高温炉中,氮气保护下,升温至650-750℃,保温20-40min,冷却,加入茶皂素、月桂酸酰氯、无水碳酸钾混合均匀,加入N,N-二甲基甲酰胺搅拌2-4h,搅拌温度为55-65℃,送入浓度为1-2mol/L的盐酸中洗涤至pH值为6-6.5,过滤,干燥,粉碎得到茶皂素复合腐殖酸。

优选地,茶皂素复合腐殖酸采用如下工艺制备:按重量份将10-20份腐殖酸、30-50份氢氧化钾送入高温炉中,氮气保护下,升温至650-750℃,保温20-40min,冷却,加入4-8份茶皂素、3-7份月桂酸酰氯、20-40份无水碳酸钾混合均匀,加入100-140份N,N-二甲基甲酰胺搅拌2-4h,搅拌温度为55-65℃,送入浓度为1-2mol/L的盐酸中洗涤至pH值为6-6.5,过滤,干燥,粉碎得到茶皂素复合腐殖酸。

本发明采用常规制备工艺制得。

本发明的茶皂素复合腐殖酸中,以腐殖酸为碳前体,其含有大量碳元素,与氢氧化钾在氮气保护下作用,形成多孔碳结构,比表面积极大,耐高温性能极好,再与茶皂素与无水碳酸钾进行作用,表面活性高,增溶效果极好。本发明不仅可提高对基材的附着力,而且耐磨性以及耐介质性优秀,其中6101环氧树脂、丁腈橡胶、氨基树脂配合在茶皂素复合腐殖酸作用,混溶性好,黏度适中,经过十二碳烯基丁二酸酐、苯二甲胺固化成膜后,耐磨性好,韧性好,而且对二氧化钛、硼酸锌、氢氧化镁、硼酸铝晶须、白云母的包容性好,协同作用,不仅涂膜固含量高,密度大,粘附与耐磨性能增强,与五氯硬脂酸甲酯、磷酸三甲酯、防沉剂、流平剂、触变剂、分散剂、消泡剂共同作用,涂膜综合性能极好粘附与耐磨损性能进一步增强。

具体实施方式

下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。

实施例1

本发明提出的一种高粘结强度配电柜外壳用双组份环氧涂料,包括组分I与组分II,组分I与组分II的重量比为100:15;组分I的原料按重量份包括:6101环氧树脂70份,氨基树脂6份,丁腈橡胶5份,磷酸三甲酯1份,五氯硬脂酸甲酯4份,硅烷偶联剂1份,白云母15份,氢氧化镁3份,二氧化钛30份,硼酸锌6份,硼酸铝晶须10份,茶皂素复合腐殖酸4份,触变剂2份,防沉剂2份,消泡剂3份,分散剂1份,流平剂2份,水40份;组分II的原料按重量份包括:丁醇20份,苯二甲胺25份,十二碳烯基丁二酸酐35份,水40份。

实施例2

本发明提出的一种高粘结强度配电柜外壳用双组份环氧涂料,包括组分I与组分II,组分I与组分II的重量比为100:35;组分I的原料按重量份包括:6101环氧树脂50份,氨基树脂14份,丁腈橡胶2份,磷酸三甲酯3份,五氯硬脂酸甲酯2份,硅烷偶联剂3份,白云母5份,氢氧化镁7份,二氧化钛20份,硼酸锌12份,硼酸铝晶须4份,茶皂素复合腐殖酸8份,触变剂1份,防沉剂4份,消泡剂1份,分散剂3份,流平剂1份,水60份;组分II的原料按重量份包括:丁醇10份,苯二甲胺35份,十二碳烯基丁二酸酐15份,水80份。

茶皂素复合腐殖酸采用如下工艺制备:将腐殖酸、氢氧化钾送入高温炉中,氮气保护下,升温,保温,冷却,加入茶皂素、月桂酸酰氯、无水碳酸钾混合均匀,加入N,N-二甲基甲酰胺搅拌,送入盐酸中洗涤至pH值为6-6.5,过滤,干燥,粉碎得到茶皂素复合腐殖酸。

实施例3

本发明提出的一种高粘结强度配电柜外壳用双组份环氧涂料,包括组分I与组分II,组分I与组分II的重量比为100:20;组分I的原料按重量份包括:6101环氧树脂65份,氨基树脂8份,丁腈橡胶4份,磷酸三甲酯1.5份,五氯硬脂酸甲酯3.5份,硅烷偶联剂1.5份,白云母12份,氢氧化镁4份,二氧化钛27份,硼酸锌8份,硼酸铝晶须8份,茶皂素复合腐殖酸5份,触变剂1.8份,防沉剂2.5份,消泡剂2.5份,分散剂1.5份,流平剂1.8份,水45份;组分II的原料按重量份包括:丁醇18份,苯二甲胺28份,十二碳烯基丁二酸酐30份,水50份。

茶皂素复合腐殖酸采用如下工艺制备:将腐殖酸、氢氧化钾送入高温炉中,氮气保护下,升温至700℃,保温30min,冷却,加入茶皂素、月桂酸酰氯、无水碳酸钾混合均匀,加入N,N-二甲基甲酰胺搅拌3h,搅拌温度为60℃,送入浓度为1.5mol/L的盐酸中洗涤至pH值为6-6.5,过滤,干燥,粉碎得到茶皂素复合腐殖酸。

实施例4

本发明提出的一种高粘结强度配电柜外壳用双组份环氧涂料,包括组分I与组分II,组分I与组分II的重量比为100:30;组分I的原料按重量份包括:6101环氧树脂55份,氨基树脂12份,丁腈橡胶3份,磷酸三甲酯2.5份,五氯硬脂酸甲酯2.5份,硅烷偶联剂2.5份,白云母8份,氢氧化镁6份,二氧化钛23份,硼酸锌10份,硼酸铝晶须6份,茶皂素复合腐殖酸7份,触变剂1.2份,防沉剂3.5份,消泡剂1.5份,分散剂2.5份,流平剂1.2份,水55份;组分II的原料按重量份包括:丁醇14份,苯二甲胺32份,十二碳烯基丁二酸酐20份,水70份。

茶皂素复合腐殖酸采用如下工艺制备:按重量份将10份腐殖酸、50份氢氧化钾送入高温炉中,氮气保护下,升温至650℃,保温40min,冷却,加入4份茶皂素、7份月桂酸酰氯、20份无水碳酸钾混合均匀,加入140份N,N-二甲基甲酰胺搅拌2h,搅拌温度为65℃,送入浓度为1mol/L的盐酸中洗涤至pH值为6-6.5,过滤,干燥,粉碎得到茶皂素复合腐殖酸。

实施例5

本发明提出的一种高粘结强度配电柜外壳用双组份环氧涂料,包括组分I与组分II,组分I与组分II的重量比为100:25;组分I的原料按重量份包括:6101环氧树脂60份,氨基树脂10份,丁腈橡胶3.5份,磷酸三甲酯2份,五氯硬脂酸甲酯3份,硅烷偶联剂2份,白云母10份,氢氧化镁5份,二氧化钛25份,硼酸锌9份,硼酸铝晶须7份,茶皂素复合腐殖酸6份,触变剂1.5份,防沉剂3份,消泡剂2份,分散剂2份,流平剂1.5份,水50份;组分II的原料按重量份包括:丁醇16份,苯二甲胺30份,十二碳烯基丁二酸酐25份,水60份。

茶皂素复合腐殖酸采用如下工艺制备:按重量份将20份腐殖酸、30份氢氧化钾送入高温炉中,氮气保护下,升温至750℃,保温20min,冷却,加入8份茶皂素、3份月桂酸酰氯、40份无水碳酸钾混合均匀,加入100份N,N-二甲基甲酰胺搅拌4h,搅拌温度为55℃,送入浓度为2mol/L的盐酸中洗涤至pH值为6-6.5,过滤,干燥,粉碎得到茶皂素复合腐殖酸。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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