本发明涉及水性组合物，其包含(i)一或多种含磷酸的盐，优选磷酸盐以及一或多种聚烷氧基化物，所述聚烷氧基化物具有2到15个聚烷氧基链和以组合物中聚烷氧基化物固体的总重计20到70wt.％的环氧乙烷(eo)含量。更具体而言，它涉及一种低挥发性有机物含量(voc)的水性组合物，诸如水性聚合物组合物，例如用于涂料组合物，所述水性组合物包含(i)一或多种含磷酸的盐以及一或多种式i-[aonh]f聚烷氧基化物，其中i为含有有机活性氢的化合物；其中ao为环氧烷，其包含环氧乙烷(eo)或以随机次序与环氧丙烷(po)和/或环氧丁烷(bo)结合的eo或在具有嵌段，优选具有至少一个eo嵌段的低聚物中的eo；其中n为ao基团的总数；其中f为i中活性氢基团的总数，其在2到15范围内，以及(ii)一或多种水性聚合物组合物，例如乳液聚合物，优选地乙烯基或丙烯酸乳液聚合物。最近已经开发了具有更低量的挥发性有机化合物(voc)的水性或水性涂料组合物。水性组合物可包含乳液聚合物，其具有10到30℃的测量的(dsc)玻璃化转变温度(tg)，并且依赖于添加vocs作为聚结剂而使得能够在环境温度下形成薄膜并随后固化。vocs在水性油漆或涂料组合物制品中的存在还赋予更好的晾置时间和冻融(f/t)稳定性，并使得能够更好的流动和流平、衬底润湿和油漆薄膜消泡，其可导致更好的粘附和表面外观特征。随着市场移向由于快速薄膜形成而具有低tg零voc粘结剂的低/零voc涂料，许多这些特征受到损害。所以对可显著改进水性涂料组合物的晾置时间和/或湿边时间从而在应用时具有油漆的最终外观益处的差别技术存在市场需求。zong等人的美国专利号us2009/0186972a1公开了可与可提供增强的晾置时间和冻融稳定性的乳液聚合物一起使用的水性组合物，其中所述组合物包含烷氧基化三苯乙烯基苯酚及其盐，其可以是可聚合的表面活性剂。关于如何制造烷氧基化三苯乙烯基苯酚zong等人的专利说得很少。然而，zong的添加剂以水性乳液聚合物的重量计以1.6到7.5wt.％的量使用。因此，本发明发明人寻求解决提供制造添加剂的简单的问题，所述添加剂使得能够制造和使用用作涂料油漆、特别是高固体和弹性聚合物组合物时呈现出良好的晾置时间特征的水性组合物。技术实现要素：1.根据本发明，低挥发性有机物含量(voc)的水性组合物包含(i)一或多种含磷酸的盐，优选磷酸盐和一或多种聚烷氧基化物的添加剂组合物，所述聚烷氧基化物具有2到15个、或优选地3到10个、或更优选地3到8个聚烷氧基链和以组合物中聚烷氧基化物固体的总重计20到70wt.％、或优选地20到50wt.％的环氧乙烷(eo)含量。2.根据如以上条目1中的本发明的水性组合物，其中作为固体，(i)添加剂组合物的总量在30到95wt.％、或优选地30到80wt.％范围内。3.根据如以上条目1或2中的本发明的水性组合物，其中作为固体，(i)添加剂组合物中含磷酸的盐的浓度以添加剂组合物的总固体计在0.1到2毫摩尔/克、或优选地0.2到1毫摩尔/克范围内。4.根据如以上条目1、2、或3中任一项中的本发明的水性组合物，其中(i)添加剂组合物包含一或多种式i-[aonh]f聚烷氧基化物，其中i为含有有机活性氢的化合物；其中ao为环氧烷，其包含环氧乙烷(eo)或以随机次序与环氧丙烷(po)和/或环氧丁烷(bo)结合的eo或在具有嵌段，优选具有至少一个eo嵌段的低聚物中的eo；其中n为ao基团的总数并可以在1到50，优选地2到20范围内；其中f为i中活性氢基团的总数，其在2到15、或优选地3到10、或更优选地3到8范围内。5.根据如以上条目1、2、3、或4中任一项中的本发明的水性组合物，其中在(i)添加剂组合物中，所述一或多种含磷酸的盐是磷酸盐或聚磷酸盐，其阳离子选自如na+、k+或li+的碱金属、如ca+的碱土金属、铵(即nh4+)以及季铵基团。6.根据如以上条目1、2、3、4、或5中任一项中的本发明的水性组合物，其中(i)添加剂组合物具有一或多种聚烷氧基化物，所述聚烷氧基化物为选自以下的活性氢化合物的聚烷氧基化物：具有3个或更多个羟基的多元醇、双官能氨基醇、二胺、三胺、多胺以及具有3到8个羟基的酚醛树脂。7.根据如以上条目1、2、3、4、5、或6中任一项中的本发明的水性组合物，其中(i)添加剂组合物具有一或多种聚烷氧基化物，所述聚烷氧基化物为二乙醇胺、甘油、季戊四醇、糖醇、二胺或三胺的聚烷氧基化物。8.根据如以上条目1、2、3、4、5、6、或7中任一项中的本发明的水性组合物，其中在(i)添加剂组合物中，一或多种聚烷氧基化物中的至少一种具有800到10,000或优选地800到6,000的数均分子量(mn)。9.根据如以上条目1、2、3、4、5、6、7、或8中任一项中的本发明的水性组合物，其中(ii)一或多种聚烷氧基化物是二乙醇胺、甘油、季戊四醇、糖醇、二胺或三胺的聚烷氧基化物。10.根据如以上条目1、2、3、4、5、6、7、8、或9中任一项中的本发明的水性组合物，其中所述组合物是水性聚合物组合物，其进一步包含(ii)一或多种水性聚合物，其选自水性分散聚合物、水性乳液聚合物及其混合物、优选地一或多种乙烯基或丙烯酸乳液聚合物、或更优选地至少一种如例如弹性乳液聚合物的测量的(dsc)玻璃化转变温度(测量的tg)为-100到20℃、或优选地-60到15℃的乙烯基或丙烯酸乳液聚合物。11.根据如以上条目10所述的本发明的水性聚合物组合物，其中作为固体，(i)添加剂组合物的量以组合物中固体的总重计在0.1到5wt.％范围内，或优选地高达2.0wt.％。12.根据如以上条目10或11中任一项所述的本发明的水性聚合物组合物，其中(ii)一或多种乙烯基或丙烯酸乳液聚合物含有一或多种共聚形式的选自以下的单体：丙烯酸c1到c24烷酯或甲基丙烯酸c1到c24烷酯、乙烯基酯、如苯乙烯的乙烯基芳香族化合物，或者优选地，其中(ii)一或多种乙烯基或丙烯酸乳液聚合物另外包含一或多种共聚形式的选自以下的单体：如(甲基)丙烯酸或其盐的烯属不饱和羧酸单体；如丙烯酰胺的烯属不饱和酰胺单体；如甲基丙烯酸膦基乙酯的含有含磷酸基团的乙烯基或丙烯酸单体；如甲基丙烯酰胺基丙烷磺酸或其盐的含有含硫酸基团的乙烯基或丙烯酸单体；如甲基丙烯酸烯丙酯的多烯属不饱和单体；羟基-官能单体；胺-官能单体；环氧基-官能单体；酮-官能单体以及可自氧化单体。13.根据如以上条目10、11、或12中任一项所述的本发明的水性聚合物组合物，其中所述水性组合物具有以总组合物的总重计40到85wt.％或优选地50到85wt.％的固体含量。14.根据如以上条目1到13中任一项中的本发明的水性组合物，其中所述组合物进一步包含一或多种填料，增充剂；优选地碳酸钙、氧化钙、二氧化硅、硅酸盐；和/或如白色或不透明颜料、优选地二氧化钛的颜料、或优选地一或多种与一或多种填料和/或增充剂结合的颜料。15.根据如以上条目1到14中任一项中的本发明的水性组合物，其中所述水性组合物具有150g/l或更低、或优选地100g/l或更低、或更优选地50g/l或更低的挥发性有机物含量(voc)。16.根据本发明的另一方面，使用如在以上条目10到15中任一项所述的水性聚合物组合物的方法包含将水性聚合物组合物涂覆到衬底并干燥，优选地在环境条件下干燥。除非另外说明，温度和压力条件为室温和标准压力，本文也称作“环境条件”。单数形式的“一”、“一个”和“所述”包括复数对象，除非上下文清楚地另外规定。所有包含括号的短语表示包括括号内的物质或它不存在，或者两者都有。例如，短语“(甲基)丙烯酸酯”包括可供选择的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。如本文所使用，术语“酸单体或阴离子单体”意指酸形式或阴离子形式(coo-)的烯属不饱和羧酸单体。如本文所使用，术语“水性”意指水或与高达16wt.％、或高达6wt.％、或优选地高达0.5wt.％的在环境条件下是挥发性的水混溶溶剂(例如低级烷醇)混合的水。如本文所使用，术语“环氧乙烷(eo)含量”是指通过以下方式对于任何聚烷氧基化物确定的重量百分数：从相同聚烷氧基化物的数均分子量减去用来制造聚烷氧基化物的活性氢化合物的分子量，除以聚烷氧基化物的数均分子量并将所述结果乘以100％。对于含有环氧乙烷和其它环氧烷的聚烷氧基化物，将以上计算修改以体现用来制造聚烷氧基化物的环氧乙烷和其它环氧烷的相对数量。因此，例如，如果使用2份环氧乙烷和3份环氧丙烷从乙二胺(fw＝64)制造数均分子量为1000的聚烷氧基化物，环氧烷的总重％为(1000-64)/1000×100％或93.6％，环氧乙烷的含量为2/5×93.6％或37.44wt.％。如本文所使用，除非另外说明，短语“测量的玻璃化转变温度”或“测量的tg”是指通过差示扫描量热计(dsc)测定的tg，包括将聚合物预热到120℃，迅速将其冷却到-100℃，然后以20℃/分钟的加热速率加热到150℃，同时收集数据。所记录的tg为使用半高度法的热流温度曲线的弯曲中点。如本文所使用，除非另外说明，术语“乳液聚合物”是指通过水性乳液聚合制造的聚合物。如本文所使用，术语“烯属不饱和羧酸单体”是指丙烯酸、甲基丙烯酸、β-丙烯酰氧基丙酸、乙基丙烯酸、α-氯代丙烯酸、α-乙烯基丙烯酸、巴豆酸、α-苯基丙烯酸、肉桂酸、氯代肉桂酸、β-苯乙烯基丙烯酸、马来酸、衣康酸、柠康酸及其盐。如本文所使用，术语“(甲基)丙烯酸酯”意指丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、及其混合物，本文使用的术语“(甲基)丙烯酸”意指丙烯酸、甲基丙烯酸及其混合物。如本文所使用，除非另外说明，短语“重均分子量”是指通过凝胶渗透色谱法(gpc)分别相对于聚(甲基丙烯酸甲酯)或聚(苯乙烯)标准物为丙烯酸或乙烯基乳液聚合物测量的重均分子量。如本文所使用，除非另外说明，针对本发明的聚烷氧基化物的术语“数均分子量”是指通过聚烷氧基化物对照聚苯乙烯标准物的凝胶渗透色谱(gpc)测量的数均分子量，其中聚烷氧基化物作为二甲苯中0.25wt.％溶液的100微升样品，测量在40℃下进行，使用四氢呋喃(thf)作为洗脱液，流速为1ml/min。如本文所使用，除非另外说明，术语“环氧乙烷含量”是指除以聚烷氧基化物化合物的数均分子量的在给定聚烷氧基化物化合物中的环氧乙烷基团的数均量。如本文所使用，术语“颜料体积浓度”或％pvc是指通过下式计算的量：如本文所使用，术语“含磷酸”是指任何含有磷原子的酸，包括例如磷酸或它们的盐、膦酸或它们的盐、次膦酸或它们的盐以及聚磷酸或它们的盐。如本文所使用，术语“乙烯基或丙烯酸乳液聚合物”是指由一或多种不同单体制造的聚合物，例如共聚物、三元共聚物、四元共聚物、五元共聚物等，或者无规、嵌段、接枝、序列或梯度聚合物中的任一种。如本文所使用，术语“总聚合物固体”或者“聚合物固体”意指水性组合物中一或多种乙烯基或丙烯酸乳液聚合物以及聚氨酯或聚氨酯预聚物的总固体。如本文所使用，术语“固体”是指在100℃下为非挥发性的任何材料。因此，固体的概念不包括挥发性溶剂、水和氨水。如本文所使用，术语“标准沸点”是指在100kpa(760mm/hg)下的液体沸点。如本文所使用，短语“wt.％”代表重量百分比。如本文所使用，除非另外说明，术语“重均颗粒尺寸”意指使用brookhaven90plus颗粒尺寸分析器(纽约州霍特斯维尔的brookhaveninstrumentscorp.)通过光散射(ls)测定的颗粒尺寸。所列举的所有范围均具有包含性和组合性。例如，列举的官能度(f)为2到15、或优选地3到10、或更优选地3到8意指2到15、2到10、2到8、2到3、3到15、8到15、10到15、或优选地3到10、或优选地3到8、或优选地8到10、或更优选地3到8中的任何一个或全部。本发明发明人发现，包含一或多种含磷酸的盐和一或多种具有2到15个或优选地高达8个聚烷氧基链、并具有以总聚烷氧基化物固体的重量计20到70wt.％的环氧乙烷基团的聚烷氧基化物的添加剂组合物可制造具有乳液聚合物或其它聚合物粘结剂的水性组合物，以用作油漆和涂料，并具有显著改进的晾置时间但几乎不对如薄膜形成和耐结块或耐污性的油漆特征产生不利影响。本发明的晾置时间添加剂包含液体并可以具有非常低粘度的接近100wt.％的固体提供，从而使得能够便于添加剂单独处理或与其它添加剂组合处理。本发明的晾置时间添加剂和含有它们的水性组合物也是零voc。(i)添加剂组合物包含一或多种聚烷氧基化物，其可表示为式i-[aonh]f，其中i为含有活性氢的有机化合物，ao为环氧烷，其包含环氧乙烷(eo)或以随机次序与环氧丙烷(po)和/或环氧丁烷(bo)结合的eo或在具有嵌段，优选具有至少一个eo嵌段的低聚物中的eo，其中n为ao基团的总数，并可在1到50、或优选地2到20范围内；其中f为官能度或i中活性氢基团的总数，其在2到15、或优选地3到10、或更优选地3到8范围内。用来制造本发明的聚烷氧基化物的合适的活性氢化合物i可选自以下：如乙二醇的二醇，如甲酚的具有2个羟基的酚；如二乙醇胺的双官能氨基醇；如甘油、季戊四醇、诸如山梨糖醇、木糖醇或甘露醇的糖醇的具有3个或更多个羟基的多元醇；如乙二胺的二胺；如二亚乙基三胺的三胺；如聚赖氨酸或聚乙烯亚胺的多胺；如羟基官能化的苯酚甲醛树脂的具有2到15个、或优选地2到8个、或优选地3个或更多个羟基的酚醛树脂；缩水甘油醚与多元醇的环氧加合物；如二仲二元胺的缩水甘油醚与二胺或多胺的环氧加合物。优选地，活性氢化合物为具有3个或更多个羟基的多元醇、双官能氨基醇、二胺、三胺、多胺以及具有3到8个羟基的酚醛树脂。糖醇在本发明中被认为是多元醇。本发明的聚烷氧基化物的环氧乙烷(eo)的含量以聚烷氧基化物中固体的总重计可以是20到70wt％、或优选地20到50wt.％中的任何数值。eo含量应该足够高从而使得聚烷氧基化物能够分散于水中，但也应该足够低以使聚烷氧基化物足够小从而与(ii)一或多种乳液聚合物相容。本发明的聚烷氧基化物的数均分子量或mn可在800到10,000范围内、或优选地6,000或更小。太高的mn可导致产生凝胶和/或絮化或含有聚烷氧基化物的水性组合物。优选地，本发明聚烷氧基化物的mn在800到5000范围内。聚烷氧基化物的实例可包括，例如，如丙二醇的二-聚乙氧基化的二醇、如甘油的三-聚乙氧基化的三醇、如聚乙氧基化的季戊四醇的具有四种或更多种活性氢基团的聚乙氧基化的多元醇、二-、三-、或四-聚乙氧基化的二胺、如五-聚乙氧基化的三亚乙基五胺的三-或更高-聚乙氧基化的多胺以及含有两种或更多种聚(烷氧基化物)链的乙氧基化的烷基苯酚甲醛树脂。一或多种本发明的聚烷氧基化物可以常规方式通过将活性氢化合物与环氧乙烷反应或与环氧乙烷和环氧丙烷和/或环氧丁烷的组合反应来制造。用来制造本发明的聚烷氧基化物(ii)的活性氢化合物与环氧乙烷的反应可在50到200℃、或优选地90到150℃下，在100到2000kpa的压力下，在压力反应器或高压釜中进行。可使用碱性催化剂，例如甲醇钠、如naoh或koh的碱金属氢氧化物。本发明的(i)添加剂组合物可通过将水性组合物中的一或多种聚烷氧基化物与含磷酸反应、接着将所得产物与氨水、季铵化合物或碱(土)金属氢氧化物形式的苛性碱反应来制造。这些反应易于在环境温度下在水中发生。本发明水性组合物包括水或具有溶解在其中的低voc水混溶的有机溶剂(例如甲醇、乙醇和乙二醇醚)的水。水是优选的。本发明的水性聚合物组合物(ii)可选自如聚氨酯分散体系和多聚烯烃分散体的水性分散聚合物、水性乳液聚合物及其混合物。在包含一或多种聚合物的本发明组合物中，添加剂(i)包含相对于整个组合物的固体低得多的固体比例。本发明的水性聚合物组合物(ii)包括乳液聚合物，其可从一或多种如例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、或丙烯酸乙基己酯的可聚合的烯属不饱和单体制备。适合用来制造本发明乳液聚合物(ii)的非离子烯属不饱和单体可包括乙烯基芳族化合物，例如苯乙烯和α-甲基苯乙烯；丁二烯；烯烃；乙烯基酯；乙烯基卤化物；亚乙烯基氯化物；(甲基)丙烯腈；(甲基)丙烯酸的c4-c24烷基酯；例如甲基丙烯酸正丁酯、2-乙基己基(甲基)丙烯酸酯、以及其它(甲基)丙烯酸酯。适合用来制造本发明乳液聚合物(ii)的可聚合单体可进一步包括以用来制造聚合物的单体的总重计0到5wt.％的共聚形式的至少一种多烯属不饱和单体。可使用的多烯属不饱和单体的实例包括(甲基)丙烯酸烯丙酯；二(甲基)丙烯酸乙二二酯；以及芳香族二-和三-乙烯基单体，例如二乙烯基苯和二乙烯基甲苯。本发明的乳液聚合物(ii)可进一步含有共聚形式的如(甲基)丙烯酰胺的含酰胺的单体或如烯属不饱和羧酸单体(例如(甲基)丙烯酸、衣康酸和马来酸)的离子烯属不饱和单体。优选地，本发明的乳液聚合物(ii)包含共聚的烯属不饱和羧酸单体。当此类酸单体处于它们的去质子化形式时，即当ph低于酸单体本身的pka时，它们可看作阴离子单体。本发明的乳液聚合物(ii)中的共聚烯属不饱和羧酸单体或它们的盐的合适的含量以用来制造聚合物的单体固体的总重计可在0到10wt.％、优选为0.1到5wt.％、更优选为0.5到2.5wt.％范围内。用来制造本发明的乳液聚合物(ii)的合适的烯属不饱和羧酸单体还可包括多酸官能团，多酸官能团由烯属不饱和单体形成，并含有多个酸基团。可例如通过包括作为聚合单元的末端不饱和多酸大分子单体将多酸官能团引入聚合物颗粒中。本发明的乳液聚合物(ii)可任选地具有一或多种来自共聚形式的单体的如例如含磷酸基团、含硫酸基团、它们的盐、以及它们的组合的强酸官能团。含磷酸-官能团可以是(二)氢磷酸盐基团、膦酸盐基团、次膦酸盐基团、它们的碱金属盐、它们的其它盐、或者它们的组合。乳液聚合物(ii)可含有以用来制造共聚物的单体固体的重量计含量在0.0到10wt.％范围内、优选地高达5wt.％、更优选地高达3.5wt.％的共聚形式的此类强酸官能团。合适的含有含磷酸基团的单体可包括例如含有可聚合的乙烯基或烯烃基团的醇的(二)氢磷酸酯，例如羟基烷基(甲基)丙烯酸酯(包括羟基乙基(甲基)丙烯酸酯)的磷酸酯。其它合适的此类单体可包括例如如乙烯基膦酸的膦酸根官能单体。优选的含磷酸单体包括(甲基)丙烯酸磷酸乙酯。用来制造本发明乳液聚合物(ii)的其它合适的可聚合单体可包括例如羟基-、胺-、环氧基-和酮-官能单体、如包含乙酰乙酰氧基基团的单体(例如烷基(甲基)丙烯酸乙酰乙酰氧基烷酯)的可自氧化单体，以及少量的粘附-促进单体；以及包括但不限于作为tremtmlf-40(宾夕法尼亚州普鲁士国王的henkelcorporation)销售的单体的可聚合表面活性剂。合适的可自氧化单体可包括，例如，包含烯属-不饱和乙酰乙酰氧基基团的单体，可包括甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、丙烯酸乙酰乙酰氧基乙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基丙酯、乙酰乙酸烯丙酯、甲基丙烯酸乙酰乙酰氧基丁酯、甲基丙烯酸2,3-二(乙酰乙酰氧基)丙酯、或它们的组合。优选的本发明的快干水性组合物可包含可以是乳液聚合物的一或多种多胺。本发明的多胺乳液聚合物可由合适的以下物质制造：如例如氨基烷基乙烯基醚或硫醚的含有胺的单体；如(甲基)丙烯酸二甲基氨基乙基酯的含有胺的丙烯酰胺或(甲基)丙烯酸酯；如聚(甲基丙烯酸恶唑烷基乙酯)、n-(甲基)丙烯酰氧基烷基四氢-1,3-恶嗪的n-(甲基)丙烯酰氧基烷基-唑烷，以及如在美国专利号5,804,627中所公开容易通过水解产生胺的单体。为了限制本发明乳液聚合物(i)的水敏性，共聚物中的或用来制造共聚物的含磷酸、多酸、酸、羟基、胺、酮、醛、醇醛、酮-酯(乙酰乙酰氧基)、或醛亚胺基团官能团的总量不能超过25wt.％，或者另外，不能超过20wt.％。用于本发明水性组合物的乳液聚合物(ii)可通过常规聚合方法制备，包括在从室温到约90℃的已知聚合温度下的悬浮聚合或乳液聚合，其可针对所使用的催化剂系统进行优化。乳液聚合物可具有单峰或多峰(包括双峰)颗粒尺寸分布。合适的乳液聚合技术在聚合物领域是众所周知的，并可包括单阶段工艺和多阶段聚合工艺。在后一种情况下，第一阶段聚合物可通过如溶液聚合、本体聚合或乳液聚合的各种技术制备。优选使用乳液聚合。用来制备多阶段聚合物颗粒的乳液聚合技术在本领域是众所周知的，并公开于例如美国专利号4,325,856、4,654,397和4,814,373中。聚合可使用一或多种水溶性或水不溶性聚合引发剂来进行，引发剂在聚合温度下会热分解，产生如例如过硫酸盐(例如铵或碱金属(钾、钠、或锂)过硫酸盐)的自由基。乳液聚合引发剂可单独使用，或作为氧化还原系统的氧化组分使用，所述氧化还原系统还包括如例如抗坏血酸或甲醛次硫酸氢钠的还原组分。氧化还原催化剂系统的实例包括叔丁基氢过氧化物/甲醛次硫酸氢钠/fe(ii)，以及铵过硫酸盐/亚硫酸氢钠/连二亚硫酸钠/fe(ii)。引发剂以及任选的还原组分每个可以待聚合单体混合物中的烯属不饱和单体的重量计以0.001％到5％的比例使用。可使用少量的如钴、铁、镍、或铜的氯化物盐和硫酸盐的加速剂。如硫醇、多硫醇和多卤化合物的链转移剂，包括如正十二烷基硫醇的烷基硫醇，可用来控制本发明乳液聚合物的分子量。这些的量以用来制备乙烯基或丙烯酸乳液聚合物的烯属不饱和单体的总重计可从0到10wt.％。可通过将稳定表面活性剂包括到聚合容器中的聚合混合物中来阻碍本发明的水性聚合物组合物(ii)的聚集。在每年出版的《mccutcheon清洁剂和乳化剂(mccutcheon'sdetergentsandemulsifiers)》(新泽西州格伦罗克的mcpublishingco.)中给出了适合乳液聚合的表面活性剂的许多实例。还可使用如保护胶体的其它类型的稳定剂。例如，可将甲基纤维素和羟基乙基纤维素包括到聚合混合物中。本发明的水性聚合物组合物(ii)可制成固体含量为20到70wt.％、或优选在30到60wt.％范围内的水性分散体系或悬浮液。含有一或多种(ii)乳液聚合物的本发明的水性聚合物组合物优选为高固体或快干涂料组合物。优选地，具有一或多种(ii)乳液聚合物的本发明水性涂料组合物可具有50到85wt.％、或高达80wt.％的很高的总固体含量。此类组合物趋于快干。优选地，本发明的水性聚合物组合物包含高固体水性聚合物组合物、弹性水性聚合物组合物或快干型水性聚合物组合物。优选地，本发明水性聚合物组合物可具有50到85wt.％、或高达80wt.％的很高的总固体含量。此类组合物往往会快干。合适的快干组合物可包括一或多种在组合物中的多胺，其具有7到11.5、或优选地8或更高的ph。本发明的水性聚合物组合物也可包含一或多种填料、增充剂和/或颜料，即使组合物并非涂料组合物，例如若组合物是诸如可用于不透水膜或eifs面漆的非胶结性粘结剂组合物。填料、增充剂和/或颜料的合适的浓度可为总固体的50到90wt.％、或优选地60到85wt.％。本发明水性聚合物组合物可具有例如0到80％、或20％或更高、或优选地40到75％、或更优选地40％或更高、或高达65％的百分比颜料体积浓度(％pvc)。具有40％或更高的％pvc的组合物可以是高固体组合物。此类组合物可具有10wt.％到40wt.％、或优选地15wt.％或更高、或优选地高达25wt.％的低总聚合物固体比例，所有wt.％都以水性组合物的总重计。用于本发明水性涂料组合物的合适的填料或增充剂可包括例如碳酸钙、二氧化硅、如白云石或硅酸铝的硅酸盐、滑石、霞石正长岩、如氧化钙的陶瓷、石英(砂)、玻璃或聚合微球、水泥、以及石英砂。碳酸钙和硅酸盐是优选的。在本发明水性聚合物组合物中，二氧化硅可以0到40％pvc，优选地0到25％pvc使用；霞石正长岩或其它硅酸铝可以0到40％pvc，优选地0到25％pvc使用。用于本发明水性涂料组合物的合适的颜料可包括二氧化钛、有机颜料、炭黑和氧化铁。无机颜料的量可为0到15％pvc，优选地3到10％pvc。作为颜料的不透明聚合物可以0到30％pvc、或优选地到0到15％pvc使用。为了％pvc计算，不透明聚合物被看作是颜料而不是粘结剂。本发明水性涂料组合物可包含如以下的另外的组分：例如，表面活性剂、分散剂、如聚乙烯基醇(pva)、羟基乙基纤维素(hec)的增稠剂、如例如疏水改性的碱溶性乳液(hase)、疏水改性的环氧乙烷-聚氨酯聚合物(heur)、以及疏水改性的羟基乙基纤维素(hmhec)的缔合增稠剂、碱溶性或碱溶胀乳液(ase)、其它纤维素增稠剂、以及硅镁土粘土；流变改性剂；硅烷、着色剂；聚结剂和可塑剂；交联剂；增粘剂；分散剂；润湿剂；染料；螯合剂；防腐剂，杀菌剂和防霉剂；防冻剂；增滑添加剂；蜡；消泡剂；腐蚀抑制剂；抗絮凝剂；以及如二苯甲酮的紫外线吸收剂。hec是优选的增稠剂。用于本发明的合适的分散剂可包括一或多种非离子、或如例如羧酸的离子分散剂、以及如基于聚羧酸的均聚物和共聚物的离子聚合物，包括被疏水改性的或亲水改性的那些，例如具有各种如苯乙烯、或(芳基)(甲基)丙烯酸烷酯的共聚单体的聚(甲基)丙烯酸。一或多种表面活性剂可在单体聚合后或在形成聚合物分散体系时用来稳定水性聚合物组合物，并可以聚合中单体的总重计以0.1到8wt.％的浓度存在。合适的表面活性剂包括阳离子、离子和非离子表面活性剂。本发明水性组合物，不管它们是否具有一或多种(ii)水性聚合物组合物，可包含以组合物中固体的总重计0.1到5wt.％、或优选地0.1到2wt.％的聚结剂。聚结剂可包含例如可例如通过降低如根据宾夕法尼亚州西康舍霍肯的astm国际公开astmd2354-10(2010，宾夕法尼亚州西康舍霍肯的astminternational)测量的组合物的最低薄膜形成温度(“mfft”)促进水性聚合分散体系的薄膜形成的任何组分。合适的聚结剂可包含乙二醇酯、双-乙二醇醚酯或具有280到450℃的标准沸点的乙二醇醚酯。乙二醇醚酯的非包含的实例为二甘醇苯基醚苯甲酸酯、三丙二醇甲基醚苯甲酸酯、二丙二醇苯基醚乙酰丙酸酯、以及三丙二醇正丁基醚异戊酸酯。双-乙二醇醚酯的非包含的实例为双-二丙二醇正丁基醚己二酸酯、双-二甘醇正丁基醚丙二酸酯、双-二甘醇正丁基醚琥珀酸酯、以及双-二丙二醇正丁基醚马来酸酯。可如adamson等人在美国专利公开号2012/0258249a中所公开制备此类聚结剂。再其它的合适的聚结剂为丙二醇苯基醚、乙二醇苯基醚、二丙二醇正丁基醚、乙二醇正丁基醚苯甲酸酯、三丙二醇正丁基醚、texanoltm2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇单异丁酸酯(eastmanchemical，kingsport，tn)、optifilmtmenhancer400三乙二醇双-2-乙基己酸酯(eastman)、柠檬酸三丁酯、和/或乙二醇醚酯-化合物，例如在美国专利公开号2012/0258249a中公开的那些。本发明的水性涂料组合物可进一步包括一或多种如例如氧代硅烷、氨基烷氧基硅烷或环氧基烷氧基硅烷的硅烷。优选地，一或多种硅烷包含氨基硅烷或二氨基硅烷、或更优选地可水解的氨基硅烷或二氨基硅烷。此类优选硅烷的实例可包括例如n-乙基氨基丙基三甲氧基硅烷、氨基乙基氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷、氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、氨基丙基三甲氧基硅烷，例如可从密西根州密德兰的道康宁(dowcorning)、新泽西州皮斯卡塔韦的hullsofamerica、或密歇根州艾德里安的瓦克有机硅公司(wackersiliconescorporation)得到的那些。一个实例是以商品名dowcorningz-6020销售的氨基乙基氨基丙基三甲氧基硅烷。其它合适的硅烷可包括例如低聚氨基烷基硅烷和聚合氨基烷基硅氧烷。本发明的水性聚合物组合物可用于建筑和工业涂料、屋顶涂料、非胶结性砂浆、不透水膜以及外绝缘修整系统(eifs)。各种涂覆方法在本领域是已知的，包括将组合物喷涂到衬底上。其它方法包括通过手使用镘刀、漆刷或、漆滚筒涂覆组合物。涂料和组合物可以一层或多层涂覆。本发明的水性涂料组合物适合于涂布在如例如木头、金属或工业衬底、建筑衬底和道路的衬底上或在所述衬底上形成薄膜；并发现可用于外绝缘修整系统(eifs)、通道、跑道、停车区域、以及户内地板(例如在工厂或购物中心中)。典型的建筑衬底包括例如干墙、木头、胶合板、砌圬工、混凝土、水泥、石头、灰墁、瓷砖、以及它们的组合；金属可包括铝、不锈钢或碳钢；道路包括例如焦油沥青、柏油、砌圬工、混凝土；其它衬底可包括树脂或聚合材料。所有衬底可具有一层或多层新鲜的或老化的现有涂料或油漆。实例：以下实例可说明本发明。实例中使用的缩写包括：ba＝丙烯酸丁酯；mma＝甲基丙烯酸甲酯；maa＝甲基丙烯酸；nddm＝甲基丙烯酸正十二烷基酯；eha＝丙烯酸乙基己酯；sty＝苯乙烯；bma＝甲基丙烯酸丁酯；mpg＝单丙二醇；deta＝二亚乙基三胺；danmdpa＝3,3'二氨基-n甲基二丙基胺。在实例中还使用：丙烯酸乳液聚合物a(50wt.％固体，一个阶段，ba/mma乳液聚合物，tg(dsc)<5℃)；丙烯酸共聚物分散剂(陶氏的tamoltm165a，21.50wt.％固体)；磺基琥珀酸二辛酯表面活性剂(陶氏的tritontmgr-7m，100wt.％固体)；矿物油/二氧化硅消泡剂(德克萨斯州休斯顿的ashlandchemical的drewplustml-475，100wt.％固体)；三乙二醇双-2-乙基己酸酯(伊士曼化工(eastmanchemicals)的optifilmtm400聚结剂)。用于本发明的晾置时间的添加剂表征于以下表1中：表1：被处理以制造水性盐组合物的聚(烷氧基化物)添加剂聚烷氧基化盐引发剂，i官能度，f％eomn1山梨糖醇635.760002二亚乙基三胺52550003甘油33245004二醇(mpg)2402500在以上表1中列出的聚烷氧基化物用干燥的p2o5处理，并用氢氧化铵处理以中和聚烷氧基化物和p2o5的混合物，在盐溶液中产生聚烷氧基化物混合物。在实例1中，用7.5gmp2o5(3.1摩尔p2o5相对于1摩尔当量的聚烷氧基化物)在室温下处理102g实例1聚烷氧基化物并用氢氧化铵中和，得到具有72wt.％铵盐固体的产物。所得添加剂组合物在以下表2中示出。在实例2中，用3.9gmp2o5(1.8摩尔当量p2o5相对于1当量的聚烷氧基化物)在室温下处理113g实例2聚烷氧基化物并用氢氧化铵中和，得到具有75wt.％铵盐固体的产物。所得添加剂组合物在以下表2中示出。在实例3中，用5.75gmh3po4(1摩尔当量h3po4相对于1摩尔当量的聚烷氧基化物)在室温下处理100g实例3聚烷氧基化物并用氢氧化铵中和，得到具有68wt.％铵盐固体的产物。所得添加剂组合物在表2中示出。在实例4中，用6.9gmh3po4(0.67当量到1当量的聚烷氧基化物)在室温下处理100g实例4聚烷氧基化物并用氢氧化铵中和，得到具有68wt.％铵盐固体的的产物。所得添加剂组合物在表2中示出。表2：聚烷氧基盐组合物聚烷氧基盐wt.％固体mmol/gm的铵盐1s720.642s750.343s682.34s681.4将以上表2的实例1s和2s中的添加剂作为占总制品2wt.％的固体加到以下表3所示水性涂料组合物中。将以上表2的实例3s和4s中的添加剂以占总制品1wt.％的量加到以下表3所示水性涂料组合物中。将添加剂包括到排放槽中以制造水性油漆组合物。表3：具有22％pvc下的丙烯酸乳液聚合物[vsr2015]和36wt.％的体积固体的水性涂料组合物制品按以下测试：晾置时间：使用10cm(4")宽的125微米(5mil)方棒将容器中的所示组合物刮涂到leneta纸(新泽西州莫沃的lenetacompany，inc.的b#4425纸)上。刮涂结束后，立即将计时器以0分钟开始。用压舌板从纸的边缘刻划两(2)条平行线并行进1/3的纸长度。将一个刷子(2.54cm尼龙刷，俄亥俄州伍斯特的woosterbrushcompany的wooster型号4176)浸入组合物中并刷出到废纸上。将具有所示组合物的容器置于天平上。然后，从1分钟时间标记开始然后重复每分钟，将刷子加载从而使得1到2cm(1/2英寸–3/4英寸)的刷子刷毛浸入容器中的组合物中，以便将所需量的0.6-0.7g的组合物保持在刷子上，所述量通过用天平称量容器测定。将加载的刷子顺刮涂的左侧放置并以来回的方式在涂覆的leneta纸的两条刻划线间刷扫。每个行程记为1(一个来回＝2)。每分钟重复这一操作直到完成20个行程；每分钟内的刷涂时间为30秒。每分钟持续这一操作直到目视观察到“失败”。失败意指刷涂后刻划线没有消失。将此类失败的时间记录为组合物的晾置时间。为每个所示实例取这一实验总共三次测试的平均值，并将结果记录为以下表4中组合物的晾置时间。表4：晾置时间添加剂性能在2wt.％下的实例晾置时间，分钟1*8.32*12.51s15.32s17.33s12.34s6.3无*4*-表示对比例如以上表4所示，当与没有此类添加剂(无)的情况相比，具有本发明晾置时间(i)添加剂组合物的水性涂料组合物大大地改进了水性组合物的晾置时间。当如在实例1s和2s中那样(i)添加剂组合物包括了一或多种含磷酸的盐、将实例1s与对比例1对比、以及将实例2s与对比例2对比时晾置时间被特别改进。当前第1页12