本发明涉及涂料技术领域，特别是一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料及其制备方法。
背景技术：
涂层材料是人们为了防护、绝缘、装饰等目的而涂覆于物体表面的固态连续薄膜材料，其主要可分为耐磨损型、耐热抗氧化型、防腐型、电导和电阻型等几大种类。涂层材料不仅能够延长物件的使用寿命，而且能够利用涂层的特有功能以达到改善办公、居住环境的目的。
随着现代经济社会的快速发展，人们对抗菌型产品提出了越来越高的要求。同时，由于在某些大型幕墙中使用涂层材料时，防水和防污性能也是考核其使用的涂层材料的指标之一。
中国专利cn101701120中公开了一种纳米氧化锌抗菌抗污涂料及其制备方法，但是根据该发明专利制作的纳米涂层很容易脱落，更重要的是这种纳米涂料做的非固化涂层耐磨性、耐化学品腐蚀性，耐候性都很差，很容易脱落，同时有大量的助溶剂挥发造成环境的污染。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服现有技术的缺点，提供一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料及其制备方法。
本发明的目的通过以下技术方案来实现：
一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料，由a组份和b组份组成，其中，
a组份包括以下重量份的组分组成：改性树脂100～140份；
b组份包括以下重量份的组分组成：氧化钛30～50份、银离子交换体0.08～0.1份、芬多精0.5～0.8份。
进一步地，所述a组份包括以下重量份的组分组成：改性树脂120份；所述b组份包括以下重量份的组分组成：氧化钛40份、银离子交换体0.09份、芬多精0.7份。
进一步地，所述改性树脂为改性环氧树脂、改性脲醛树脂、改性氨基树脂或改性醇酸树脂中的一种。
进一步地，所述氧化钛为纳米氧化钛，所述银离子交换体为纳米银。
进一步地，所述氧化钛的粒径为20～30nm，所述银离子交换体的粒径为12～24nm。
所述的一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料的制备方法，包括制备a组份的步骤和制备b组份的步骤；
其中，
制备a组份的步骤包括：
a1、清洗容器；
a2、称取比例量的改性树脂；
a3、向容器内加入比例量的改性树脂，加热至600～800℃，保温4～6h，得到a组份；
制备b组份的步骤包括：
b1、按照各组分的重量份称取各个组份；
b2、向球磨釜中加入上述重量份的氧化钛、银离子交换体、芬多精，搅拌混合均匀；
b3、加热至1200～1800℃，温升速度为40～50℃/min，保温4～6h；
b4、搅拌反应15～20min；在功率为180～220w下超声处理10～15min，得到浆液；
b5、将步骤b4中得到的浆液在分散机内，以3000～5000rpm的转速下搅拌分散1～3h，得到b组份。
进一步地，制备a组份时，步骤a3中，加热时，温升速度为20～30℃/min。
进一步地，制备b组份时，步骤b2中，搅拌速度为60～100rpm，搅拌时间为10～20min。
本发明具有以下优点：
1、纳米抗菌剂既具有纳米二氧化钛本身的可见光和紫外光下杀菌、抗病毒，降解细菌、有机物的作用，又具有在没有光源下的纳米银强效抗菌、杀灭病毒作用。
2、纳米抗菌剂既能杀灭细菌、病毒，又能利用光催化彻底分解消除细菌、病毒的残留物。
3、本纳米抗菌剂耐热温度高，可耐1000℃不变色、长期不变色,始终纯白色。
4、纳米抗菌剂安全性好。无毒无害，不挥发，不溶出，不对环境产生污染，纳米抗菌剂对制品的透明度或颜色影响极小，耐酸碱，耐洗涤，不老化，细菌不产生抗药性。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的描述，但本发明的保护范围不局限于以下所述。
【实施例1】：
一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料，由a组份和b组份组成，其中，
a组份包括以下重量份的组分组成：改性树脂100份；
b组份包括以下重量份的组分组成：氧化钛50份、银离子交换体0.08份、芬多精0.5份。
进一步地，所述改性树脂为改性环氧树脂、改性脲醛树脂、改性氨基树脂或改性醇酸树脂中的一种。
进一步地，所述氧化钛为纳米氧化钛，所述银离子交换体为纳米银。
进一步地，所述氧化钛的粒径为30nm，所述银离子交换体的粒径为12nm。
所述的一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料的制备方法，包括制备a组份的步骤和制备b组份的步骤；
其中，
制备a组份的步骤包括：
a1、清洗容器；
a2、称取比例量的改性树脂；
a3、向容器内加入比例量的改性树脂，加热至800℃，温升速度为20℃/min，保温6h，得到a组份；
制备b组份的步骤包括：
b1、按照各组分的重量份称取各个组份；
b2、向球磨釜中加入上述重量份的氧化钛、银离子交换体、芬多精，搅拌混合均匀，搅拌速度为100rpm，搅拌时间为10min；
b3、加热至1800℃，温升速度为40℃/min，保温6h；
b4、搅拌反应15min；在功率为220w下超声处理10min，得到浆液；
b5、将步骤b4中得到的浆液在分散机内，以5000rpm的转速下搅拌分散1h，得到b组份。
【实施例2】：
一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料，由a组份和b组份组成，其中，
a组份包括以下重量份的组分组成：改性树脂120份；
b组份包括以下重量份的组分组成：氧化钛40份、银离子交换体0.09份、芬多精0.7份。
进一步地，所述改性树脂为改性环氧树脂、改性脲醛树脂、改性氨基树脂或改性醇酸树脂中的一种。
进一步地，所述氧化钛为纳米氧化钛，所述银离子交换体为纳米银。
进一步地，所述氧化钛的粒径为25nm，所述银离子交换体的粒径为18nm。
所述的一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料的制备方法，包括制备a组份的步骤和制备b组份的步骤；
其中，
制备a组份的步骤包括：
a1、清洗容器；
a2、称取比例量的改性树脂；
a3、向容器内加入比例量的改性树脂，加热至700℃，温升速度为25℃/min，保温5h，得到a组份；
制备b组份的步骤包括：
b1、按照各组分的重量份称取各个组份；
b2、向球磨釜中加入上述重量份的氧化钛、银离子交换体、芬多精，搅拌混合均匀，搅拌速度为80rpm，搅拌时间为15min；
b3、加热至1500℃，温升速度为45℃/min，保温5h；
b4、搅拌反应18min；在功率为200w下超声处理12min，得到浆液；
b5、将步骤b4中得到的浆液在分散机内，以4000rpm的转速下搅拌分散4h，得到b组份。
【实施例3】：
一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料，由a组份和b组份组成，其中，
a组份包括以下重量份的组分组成：改性树脂110份；
b组份包括以下重量份的组分组成：氧化钛45份、银离子交换体0.09份、芬多精0.6份。
进一步地，所述改性树脂为改性环氧树脂、改性脲醛树脂、改性氨基树脂或改性醇酸树脂中的一种。
进一步地，所述氧化钛为纳米氧化钛，所述银离子交换体为纳米银。
进一步地，所述氧化钛的粒径为22nm，所述银离子交换体的粒径为16nm。
所述的一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料的制备方法，包括制备a组份的步骤和制备b组份的步骤；
其中，
制备a组份的步骤包括：
a1、清洗容器；
a2、称取比例量的改性树脂；
a3、向容器内加入比例量的改性树脂，加热至750℃，温升速度为22℃/min，保温5h，得到a组份；
制备b组份的步骤包括：
b1、按照各组分的重量份称取各个组份；
b2、向球磨釜中加入上述重量份的氧化钛、银离子交换体、芬多精，搅拌混合均匀，搅拌速度为70rpm，搅拌时间为18min；
b3、加热至1600℃，温升速度为44℃/min，保温5h；
b4、搅拌反应18min；在功率为210w下超声处理12min，得到浆液；
b5、将步骤b4中得到的浆液在分散机内，以4000rpm的转速下搅拌分散2h，得到b组份。
【实施例4】：
一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料，由a组份和b组份组成，其中，
a组份包括以下重量份的组分组成：改性树脂140份；
b组份包括以下重量份的组分组成：氧化钛30份、银离子交换体0.1份、芬多精0.8份。
进一步地，所述改性树脂为改性环氧树脂、改性脲醛树脂、改性氨基树脂或改性醇酸树脂中的一种。
进一步地，所述氧化钛为纳米氧化钛，所述银离子交换体为纳米银。
进一步地，所述氧化钛的粒径为20nm，所述银离子交换体的粒径为24nm。
所述的一种应用无菌环境的纳米防菌抑菌杀菌涂层材料的制备方法，包括制备a组份的步骤和制备b组份的步骤；
其中，
制备a组份的步骤包括：
a1、清洗容器；
a2、称取比例量的改性树脂；
a3、向容器内加入比例量的改性树脂，加热至600℃，温升速度为30℃/min，保温4h，得到a组份；
制备b组份的步骤包括：
b1、按照各组分的重量份称取各个组份；
b2、向球磨釜中加入上述重量份的氧化钛、银离子交换体、芬多精，搅拌混合均匀，搅拌速度为60rpm，搅拌时间为20min；
b3、加热至1200℃，温升速度为50℃/min，保温4h；
b4、搅拌反应20min；在功率为180w下超声处理15min，得到浆液；
b5、将步骤b4中得到的浆液在分散机内，以3000rpm的转速下搅拌分散3h，得到b组份。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。