在 钻井现场使用。
[0048] 以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
[0049] 其中，重均分子量是采用GPC凝胶色谱进行测量的；绝对粘度是采用布氏粘度计 进行测量的。
[0050] 实施例1
[0051] 本实施例用于说明本发明的二聚酸-有机胺共聚物及其制备方法和应用。
[0052] (1)将摩尔比为1 : 0.5 : 0.5的二聚酸（上海和氏璧化工有限公司牌号Pripol 1013,以下同）、十二烷基伯胺和苯胺加入到反应容器中，在120±2°C下搅拌30min，得到混 合均匀的单体混合物；
[0053] (2)向上述单体混合物中滴加入浓硫酸（浓度为98重量％，加入量为单体混合物 的量的0. 5重量％ )(约2min加完），在配置有冷凝排水装置下，在160±5°C下反应2h，所 得反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子量为6500g/mol，绝对粘度为125000cp。
[0054] 向二聚酸-有机胺共聚物中加入稀释剂妥尔油（购自济南金泉化工有限公司，牌 号F1，以下同），将二聚酸-有机胺共聚物稀释至50重量％的浓度，得到本发明的提切剂 Al，该液体为橙色液体。
[0055] 实施例2
[0056] 本实施例用于说明本发明的二聚酸-有机胺共聚物及其制备方法和应用。
[0057] (1)将摩尔比为1 : 0.4 : 0.6的二聚酸、十二烷基伯胺和苯胺加入到反应容器 中，在120±2°C下搅拌30min，得到混合均匀的单体混合物；
[0058] (2)向上述单体混合物中滴加入浓硫酸（浓度为98重量％，加入量为单体混合物 的量的〇. 7重量％)(约2min加完），在配置有冷凝排水装置下，在170±5°C下反应4h，所 得反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子量为5300g/mol，绝对粘度为I lOOOOcp。
[0059] 向二聚酸-有机胺共聚物中加入稀释剂妥尔油脂肪酸（购自上海德茂化工有限公 司牌号HARTALL FA-I，以下同），将二聚酸-有机胺共聚物稀释至70重量％的浓度，得到本 发明的提切剂A2,该液体为橙色液体。
[0060] 实施例3
[0061] 本实施例用于说明本发明的二聚酸-有机胺共聚物及其制备方法和应用。
[0062] (1)将摩尔比为1 : 0.5 : 0.5的二聚酸、十二烷基伯胺和3-甲基苯胺加入到反 应容器中，在120±2°C下搅拌30min，得到混合均匀的单体混合物；
[0063] (2)向上述单体混合物中滴加入浓硫酸（浓度为98重量％，加入量为单体混合物 的量的0. 5重量％)(约2min加完），在配置有冷凝排水装置下，在170±5°C下反应6h，所 得反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子量为6000g/mol，绝对粘度为118000cp。 [0064] 向二聚酸-有机胺共聚物中加入稀释剂妥尔油，将二聚酸-有机胺共聚物稀释至 70重量％的浓度，得到本发明的提切剂A3,该液体为橙色液体。
[0065] 实施例4
[0066] 本实施例用于说明本发明的二聚酸-有机胺共聚物及其制备方法和应用。
[0067] (1)将摩尔比为1 : 0.6 : 0.4的二聚酸、十二烷基伯胺和3-甲基苯胺加入到反 应容器中，在110±2°C下搅拌30min，得到混合均匀的单体混合物；
[0068] (2)向上述单体混合物中滴加入浓硫酸（浓度为98重量％，加入量为单体混合物 的量的1重量％ )(约2min加完），在配置有冷凝排水装置下，在160±5°C下反应6h，所得 反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子量为7100g/mol，绝对粘度为131000cp。
[0069] 向二聚酸-有机胺共聚物中加入稀释剂妥尔油脂肪酸，将二聚酸-有机胺共聚物 稀释至50重量％的浓度，得到本发明的提切剂A4,该液体为橙红色液体。
[0070] 实施例5
[0071] 根据实施例1所述的方法，所不同的是，采用的单体为摩尔比为1 : 0.5 : 0.5 的二聚酸、十八烷基伯胺和苯胺，所得反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子量为 9000g/mol，绝对粘度为148000cp，并随后得到本发明的提切剂A5,该液体为橙红色液体。
[0072] 实施例6
[0073] 根据实施例1所述的方法，所不同的是，采用的单体为摩尔比为1 : 0.6 : 0.3的 二聚酸、十八烷基伯胺和3-甲基苯胺，所得反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子 量为8400g/mol，绝对粘度为139000cp，并随后得到本发明的提切剂A6,该液体为橙红色液 体。
[0074] 实施例7
[0075] 根据实施例1所述的方法，所不同的是，所采用的二聚酸、十二烷基伯胺和苯胺摩 尔比为1 : 0.8 : 0.7,所得反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子量为4500g/ mol，绝对粘度为95000cp，并随后得到本发明的提切剂A7,该液体为橙色液体。
[0076] 实施例8
[0077] 根据实施例1所述的方法，所不同的是，所采用的二聚酸、十二烷基伯胺和苯胺摩 尔比为1 : 0.3 : 0.2,所得反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子量为2800g/ mol，绝对粘度为23000cp，并随后得到本发明的提切剂A8,该液体为橙色液体。
[0078] 实施例9
[0079] 根据权利要求1的方法，所不同的是，仅将步骤（1)所得的单体在180°C下进行搅 拌混合30min，然后便进行步骤（2)，所得反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子量 为3300g/mol，绝对粘度为42000cp，并随后得到本发明的提切剂A9,该液体为橙色液体。
[0080] 对比例1
[0081] 根据实施例1所述的方法，所不同的是，采用正戊胺代替十二烷基伯胺作为单体 之一，所得反应产物为二聚酸-有机胺共聚物，其重均分子量为3800g/mol，绝对粘度为 55000cp，并随后得到本发明的提切剂D1，该液体为橙色液体。
[0082] 对比例2
[0083] 根据实施例1所述的方法，所不同的是，采用单体是摩尔比为1 : 1的二聚酸 和十二烷基伯胺，而不采用苯胺，所得反应产物的重均分子量为3900g/mol，绝对粘度为 57000cp，并随后得到本发明的提切剂D2,该液体为橙色液体。
[0084] 对比例3
[0085] 根据实施例1所述的方法，所不同的是，采用单体是摩尔比为1 : 1的二聚酸 和苯胺，而不采用十二烷基伯胺，所得反应产物的重均分子量为3400g/mol，绝对粘度为 44000cp，并随后得到本发明的提切剂D3,该液体为橙色液体。
[0086] 测试例1
[0087] (1)配置两种油包水乳化钻井液基浆，其中，基浆X为含有机土的油包水乳化钻井 液基浆，基浆Y为不含有机土的油包水乳化钻井液基浆，配方中的主乳化剂VERSAMUL、辅乳 化剂VERSAC0AT购自M-I SWACO公司，降滤失剂ADAPTA购自Baroid公司，有机土购自潍坊 华潍新材料科技有限公司，具体配方如下：
[0088] 基浆X :2. 5重量％主乳化剂VERSAMUL+1重量％辅乳化剂VERSAC0AT+2%有机土 +2. 5重量％降滤失剂ADAPTA+4重量％ CaO,余量为5#白油和30重量％ CaCl2溶液混合物 (油水比为80 : 20)以及不可避免的杂质；
[0089] 基浆Y :2. 5重量％主乳化剂VERSAMUL+0. 5重量％辅乳化剂VERSAC0AT+2. 5重 量％降滤失剂ADAPTA+4重量％ CaO,余量为5#白油和30重量％ CaCl2溶液的混合物（油 水比为80 : 20)以及不可避免的杂质。<