用于有机光电器件的化合物、包括其的有机发光二极管、包括有机发光二极管的显示装置的制造方法
【技术领域】
[0001] 公开了用于有机光电器件的化合物、包括其的有机发光二极管、以及包括有机发 光二极管的显示装置。
【背景技术】
[0002] 有机光电器件是需要通过使用空穴或电子在电极和有机材料之间进行电荷交换 的器件。
[0003] 有机光电器件可以根据其驱动原理进行如下分类。第一有机光电器件是如下驱 动的电子器件：通过来自外部光源的光子在有机材料层中生成激子；激子被分成电子和空 穴；并且电子和空穴被转移到不同电极作为电流源（电压源）。
[0004] 第二有机光电器件是如下驱动的电子器件：将电压或电流施加到至少两个电极以 将空穴和/或电子注入到位于电极的界面的有机材料半导体中，并且通过注入的电子和空 穴来驱动器件。
[0005] 有机光电器件的实例包括有机光电器件、有机发光二极管、有机太阳能电池、有机 光导鼓（有机感光鼓，organic photo conductor drum)和有机晶体管等，其需要空穴注入 或传输材料、电子注入或传输材料、或发光材料。
[0006] 特别地，有机发光二极管（0LED)由于最近用于平板显示器的需求不断增加而引 起了关注。一般而言，有机发光是指电能转换成光能。
[0007] 这种有机发光二极管通过向有机发光材料施加电流而将电能转换成光。它具有如 下结构，其中功能性有机材料层介于阳极和阴极之间。有机材料层包括含有不同材料的多 层，例如空穴注入层、空穴传输层、发射层、电子传输层和电子注入层，以便改善有机发光二 极管的效率与稳定性。
[0008] 在这种有机发光二极管中，当将电压施加到阳极和阴极之间时，来自阳极的空穴 和来自阴极的电子被注入到有机材料层并且重新组合（复合，recombination)以产生具有 高能量的激子。产生的激子产生具有特定波长的光，同时位移到基态。
[0009] 最近，已知除了荧光发光材料之外，磷光发光材料也可以用于有机发光二极管的 发光材料。这种磷光材料通过将电子从基态传输至激发态、单线态激子通过系统间跨越非 辐射过渡到三线态（三重态）激子、以及三线态激子过渡到基态以发光而进行发光。
[0010] 如上所述，在有机发光二极管中，有机材料层包括发光材料和电荷传输材料，例如 空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。
[0011] 发光材料根据发射颜色而分类为蓝色、绿色和红色发光材料，并且黄色和橙色发 光材料发射接近自然颜色的颜色。
[0012] 当将一种材料用作发光材料时，最大发光波长由于分子间的相互作用而移动到 长波长或色纯度降低，或者由于发光淬灭效应而使器件效率降低，因此，将主体（宿主， host)/掺杂剂体系包括作为发光材料以通过能量转移而改善色纯度并提高发光效率和稳 定性。
[0013] 为了实现有机发光二极管的优异性能，构成有机材料层的材料，例如空穴注入材 料、空穴传输材料、发光材料、电子传输材料、电子注入材料、以及发光材料如主体和/或掺 杂剂应当稳定且具有良好的效率。然而，用于有机发光二极管的形成有机材料层的材料的 开发到现在为止尚未令人满意，因此需要新型材料。对于其他有机光电器件也需要这种材 料的开发。
[0014] 低分子有机发光二极管在真空沉积法中被制造为薄膜并且可以具有良好效率和 寿命性能。在喷墨或旋涂法中制造的聚合物有机发光二极管具有低初始成本和大型化的优 点。
[0015] 低分子有机发光二极管和聚合物有机发光二极管均具有自发光、高速响应、宽视 角、超薄、高图像质量、耐久性、大驱动温度范围等优点。特别地，它们与常规LCD(液晶显示 器）相比由于自发光特性而具有良好的可见性并且具有将IXD的厚度和重量减少至三分之 一的优点，这是因为它们不需要背光灯。
[0016] 此外，由于它们具有微秒单位的响应速度，其比IXD快1000倍，因此它们可以实 现无余像的完美运动画面。基于这些优点，从在80年代后期它们首次出现以来，它们已经 显著地发展至具有80倍的效率和高于100倍的寿命，并且最近，它们保持迅速放大，诸如 40-英寸有机发光二极管面板。
[0017] 它们同时需要具有改善的发光效率和寿命以便更大。因此，需要开发出稳定且有 效的用于有机发光二极管的有机材料层材料。
【发明内容】
[0018][技术问题]
[0019] -个实施方式提供了能够提供具有高效率和长寿命的有机光电器件的化合物。
[0020] 另一个实施方式提供了包括化合物的有机发光二极管以及包括有机发光二极管 的显示装置。
[0021] [技术方案]
[0022] 在本发明的一个实施方式中，提供了用于有机光电器件的由化学式1表示的化合 物。
[0023][化学式1]
[0024]
[0025] 在化学式1中，X1和X2各自独立地为N或CR'，X1和X2的至少一个为N，Ar3是取 代或未取代的C2至C30杂芳基，Ar1和Ar2各自独立地为取代或未取代的C6至C30芳基、 或取代或未取代的C2至C30杂芳基，L1至L3各自独立地为取代或未取代的C6至C30亚芳 基或者取代或未取代的C2至C30亚杂芳基，
[0026]nl至n3 为 0 或 1，
[0027]R1和R'各自独立地为氢、氘、取代或未取代的C1至C30烷基、取代或未取代的C3 至C30环烷基、取代或未取代的C6至C30芳基、取代或未取代的C2至C30杂芳基或取代或 未取代的甲硅烷基。
[0028] 在本发明的另一个实施方式中，提供的是有机发光二极管，其包括阳极、阴极以及 在阳极和阴极之间的至少一个有机薄层，其中有机薄层的至少一层包括根据本发明的实施 方式的化合物。
[0029] 在本发明的又另一个实施方式中，提供了显示装置，其包括根据本发明的实施方 式的有机发光二极管。
[0030][有益效果]
[0031] 根据本发明实施方式的包括化合物的有机光电器件具有优异的电化学和热稳定 性、改善的寿命特性、以及在低驱动电压下的高发光效率。此外，化合物可以适合于溶液法。
【附图说明】
[0032]图1和图2是示出根据本发明的实施方式的有机发光二极管的各种实施方式的剖 视图。
[0033]〈附图中指示主要元素的参考数字的说明〉
[0034] 100,200 :有机发光二极管 105:有机层
[0035] 110:阴极 120:阳极
[0036] 130, 230:发射层 140:空穴辅助层
[0037] 发明模式
[0038] 在下文中，详细地描述了本发明的实施方式。然而，这些实施方式是示例性的，本 发明并不限于此并且本发明是由权利要求的范围限定的。
[0039] 在本说明书中，当未另外提供定义时，术语"取代的"是指用选自以下的取代基取 代来代替官能团的至少一个氢：氢、氘、卤素、羟基、氨基、取代或未取代的C1至C30胺基、 硝基、取代或未取代的C1至C40甲硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C3至 C30环烷基、C6至C30芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基（诸如三氟甲基） 或氰基。
[0040] 此外，取代的卤素、羟基、氨基、取代或未取代的C1至C20胺基、硝基、取代或未取 代的C3至C40甲硅烷基、C1至C30烷基、C1至C10烷基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C6至 C30芳基、C1至C20烷氧基、氟基、C1至C10三氟烷基（诸如三氟甲基等）或氰基中的两个 相邻的取代基可以彼此稠合以形成环。
[0041] 在本说明书中，当未另外提供具体定义时，术语"杂"是指在一种化合物或取代基 中包括选自N、0、S和P中的1至3个杂原子且其余为碳。
[0042] 在本说明书中，当未另外提供定义时，术语"其组合"是指至少两个取代基通过接 头（linker)彼此结合或至少两个取代基彼此缩合。
[0043]在本说明书中，当未另外提供定义时，"烷基"是指脂肪族烃基。烷基可以是不具有 任何双键或三键的"饱和烷基"。
[0044]烷基可以为C1至C20烷基。更具体地，烷基可以为C1至C10烷基或C1至C6烷 基。例如，C1至C4烷基在烷基链中可以具有1至4个碳原子，其可以选自甲基、乙基、丙基、 异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基
[0045]烷基的具体实例可以是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己 基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。
[0046]在本说明书中，"芳基"是指环状取代基，其中所有元素都具有p-轨道且这些p-轨 道形成共辄，并且包括单环或稠环多环（即共享相邻碳原子对的环）官能团。
[0047] 在本说明书中，"杂芳基"是指包括选自N、0、S和P中的1至3个杂原子且其余为 碳的芳基。当杂芳基为稠环时，每个环可以包括1至3个杂原子。
[0048]更具体地，取代或未取代的C6至C30芳基和/或取代或未取代的C2至C30杂 芳基是指取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基（phenanthryl group)、取代或未取代的菲基（phenanthrylgroup)、取代或未取代的萘并萘基 (naphthacenylgroup)、取代或未取代的花基、取代或未取代的联苯基、取代或未取代的对 三联苯基、取代或未取代的间三联苯基、取代或未取代的屈基（chrysenylgroup)、取代或 未取代的三亚苯基（triphenylenylgroup)、取代或未取代的花基、取代或未取代的讳基、 取代或未取代的咲喃基、取代或未取代的噻吩基（苯硫基，thiophenylgroup)、取代或未取 代的吡咯基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取 代或未取代的噁唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的 噻二唑基、取代或未取代的芴基、取代或未取代的二苯并呋喃基、取代或未取代的二苯并噻 吩基、取代或未取代的咔唑基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未 取代的吡嗪基、取代或未取代的三嗪基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并 噻吩基、取代或未取代的苯并咪唑基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的喹啉基、取 代或未取代的异喹啉基、取代或未取代的喹唑啉基、取代或未取代的喹噁啉基、取代或未取 代的萘啶基（naphthyridinylgroup)、取代或未取代的苯并惡嗪基、取代或未取代的苯并 噻嗪基、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的吩嗪基、取代或未取代的吩噻嗪基、取代 或未取代的吩噁嗪基或其组合，但并不限于此。<