杂环族、芳香族 的二异氰酸酯、三异氰酸酯、多异氰酸酯或它们的组合。适合的多异氰酸酯的具体示例包括 1，6_六亚甲基二异氰酸酯；2,2,4_三甲基己烷-1，6-二异氰酸酯；2,4,4_三甲基己烷-1， 6-二异氰酸酯；环己基-1，4-二异氰酸酯；异佛尔酮二异氰酸酯；1分子1，4-丁二醇和2分 子异佛尔酮二异氰酸酯的加合物；1分子1，4_ 丁二醇和2分子六亚甲基二异氰酸酯的加合 物；二环己基甲烷_4,4'-二异氰酸酯；二甲苯二异氰酸酯；1，3,5_三甲基_2,4_二（异 氰酰基甲基）苯；甲苯二异氰酸酯；二苯基甲烷_4,4'-二异氰酸酯；六亚甲基二异氰酸酯 的加合物；异佛尔酮二异氰酸酯的加合物以及甲苯二异氰酸酯的加合物。二异氰酸酯的异 氰脲酸酯三聚物也能够适用。在一些实施方案中，多异氰酸酯的组合也能够适用。在一些 实施方案中，该多异氰酸酯是1，6-六亚甲基二异氰酸酯。
[0018] 适合的一元胺包括例如具有在1至20个碳原子范围内的伯胺。在一些实施方案 中，使用仲胺。然而，在与伯胺相比时，多异氰酸酯与仲胺的反应速率较慢，且可能会影响所 得到的聚脲的结构。
[0019] 在实施方案中，适合的一元胺（即包括单一胺基团的含胺化合物）选自苯甲胺、 乙胺、1-丙胺、正丙胺、1- 丁胺、2- 丁胺、叔丁胺、正戊胺、2-甲基-1- 丁胺、1-己胺、2-己 胺、3-己胺、辛胺、癸胺、月桂胺、硬脂胺、环己胺和苯胺。其他适合的胺包括烷基醚胺，例如 2-氨基乙醇烷基醚、3-氨基丙醇烷基醚和2-氨基丙醇烷基醚。仲胺的示例包括例如任何上 面所列伯胺的N-烷基衍生物，其中烷基表示具有1至10个碳原子范围内的烷基。在一些 实施方案中，上述所列胺的任意组合也是适用的。在一个实施方案中，该一元胺是苯甲胺。
[0020] 基于该流挂控制组合物的总重量计，该脲晶体以至少约8wt%，例如约8wt%至 约15wt%或约10wt%至约13wt%的量存在于该流挂控制组合物中。如下面更详细所述， 令人惊奇地发现在包括该非聚合有机溶剂的流挂控制组合物中使用较高的脲晶体含量 (loading)能够实现稳定的混合物，而较低含量（loading)的脲晶体导致较差的稳定性。该 流挂控制组合物中在前述范围内的脲晶体含量使得该流挂控制组合物能够用于需要不同 脲晶体含量的各种涂料组合物中而不会使该涂料组合物被非聚合有机溶剂过度稀释。
[0021] 本文所称的非聚合有机溶剂不含重复单元。在实施方案中，该非聚合有机溶剂由 碳和氢构成。在实施方案中，适合的非聚合有机溶剂是极性的，且能够参与氢键结合。在实 施方案中，适合的溶剂具有1. 7 < X < 7. 7的氢键结合参数，其在汉森（Hansen)溶解度参 数的较宽集合内，其中X是溶剂的氢键结合参数。该脲晶体在非聚合有机溶剂中具有一定 的溶解度，但具有足够低的溶解度以避免该脲晶体溶解在该非聚合有机溶剂中。例如，在实 施方案中，在约21°C时该脲晶体在该非聚合有机溶剂中具有约0至约不超过5g/l的溶解 度。
[0022] 在实施方案中，该非聚合有机溶剂选自醇、酯、芳香烃或它们的组合。适合的醇的 示例包括具有1至12个碳原子的直链或支链醇，例如但不限于丁醇。适合的酯的示例包括 在烷基基团中具有2至10个碳原子的烷基乙酸酯，例如但不限于乙酸丁酯、乙酸乙酯、乙酸 正丁酯、乙酸叔丁酯、乙酸异丁酯、乙酸甲氧基丙酯。适合的芳香烃的示例包括但不限于甲 苯、二甲苯或它们的组合。除醇、酯和芳香烃之外或作为其的替代方式，可以使用的其他非 聚合有机溶剂包括但不限于：酮，例如但不限于丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮、甲基戊基 酮和二异丁基酮；醚，例如但不限于乙二醇二甲基醚、乙二醇二丁基醚；及它们的组合。
[0023] 在实施方案中，基于该流挂控制组合物的总重量计，该非聚合有机溶剂以约 85wt%至约92wt%，例如约87wt%至约90wt%的量存在。在实施方案中，该流挂控制组合 物主要包括脲晶体和非聚合有机溶剂，尽管应认识到在该流挂控制组合物中也可以包括最 少量的通常包括在流挂控制组合物中的其他组分。在实施方案中，该流挂控制组合物不含 羟基官能树脂，且可以不含任何涂料用树脂。此处所称的"涂料用树脂"是自身或用硬化剂 固化以在所得到的涂层中形成聚合网络的涂层系统的反应性组分。在这一点上，本文所述 的流挂控制组合物与使用涂料用树脂形成的常规流挂控制组合物是不同的。本文也所称 的"不含"表示该流挂控制组合物完全不含所称的组分或者所称的组分以少量（例如少于 约lwt% )存在以至于所称的组分对该流挂控制组合物的性质或其随后的应用没有实质影 响。在其他实施方案中，在该流挂控制组合物中可以存在少量羟基官能树脂，只要该羟基官 能树脂不影响包含与该羟基官能树脂不相容的其他涂料用树脂的涂料组合物或所得到的 涂层的性质即可。例如，在实施方案中，基于该流挂控制组合物的总重量计，该羟基官能树 脂或涂料用树脂以小于约20wt%，例如小于5wt%或例如约0. lwt%至约5wt%的量存在于 该流挂控制组合物中。
[0024] 在实施方案中，该流挂控制组合物具有约1微米至约5微米的D50粒度分布。该 流挂控制组合物中的"颗粒"主要是脲晶体，尽管应认识到在实施方案中也可能存在其他少 量的其他颗粒。该流挂控制组合物内的粒度分布可以有助于该流挂控制组合物的稳定性， 当D50粒度分布在前述范围内时可以形成稳定的混合物。此外，该流挂控制组合物可以具 有最小含量的大颗粒以使得由包括该流挂控制组合物的涂料组合物形成的涂层中的表面 缺陷最少化。例如，在实施方案中，基于该流挂控制组合物的总重量计，具有大于约15微米 的尺寸的颗粒的含量小于约3wt%。如下文更详细描述，D50粒度分布和大颗粒含量可以通 过该流挂控制组合物的制备方式来控制，尽管应认识到D50粒度分布和大颗粒的含量可以 在该流挂控制组合物形成之后加以调节。
[0025] 如上所述，用此处所述的流挂控制组合物可以形成稳定的混合物。特别地，在实施 方案中，该流挂控制剂是稳定的混合物，根据在该混合物形成之后至少10分钟（例如至少 24小时）的时期内的目测观察，该稳定的混合物在约21°C的温度具有单一相。
[0026] 制备该流挂控制组合物的方法没有特别限制，可以使用常规技术制备该流挂控制 组合物。然而，如上所述，在实施方案中，D50粒度分布和大颗粒含量可以通过该流挂控制 组合物的制备方式加以控制，由此避免了否则为了充分降低该流挂控制组合物的D50粒度 分布所需要的制备后技术，例如研磨。进一步地，研磨可能会产生其他问题。例如，在给定 脲晶体的含量的情况下，本文所述的流挂控制组合物可能具有过高的粘度以致于不能通过 常规研磨机中使用的标准管道和软管加以栗送。进一步地，该标准研磨机可能会将脲晶体 研磨到过小的尺寸而不能保持所需的流变性，从而使脲晶体劣化。然而，可以使用选自乳化 机装置或分散机的混合装置来制备该流挂控制组合物，由此避免与研磨相关的潜在缺点以 及如上所述的缺点，同时仍能够实现在上述范围内的该流挂控制组合物中的D50粒度分布 和大颗粒含量。
[0027] 在实施方案中，为了制备该流挂控制组合物，将一元胺和非聚合有机溶剂相结合 以形成流挂控制预混物。在乳化机装置中对该流挂控制预混物施加剪切力。可以将一元 胺和非聚合有机溶剂在乳化机装置中相结合，或者可以首先将其结合然后加入乳化器装置 中。适合的乳化