510、3530、3570(均为 BYK-Chemie Japan 公司制）。
[0107] 作为氣系表面活性剂，优选使用氣改性聚合物，作为具体例，可举出 BYK-340 度YK-Chemie Japan 公司制）。
[010引另外，作为聚氧乙締衍生物，优选使用烘二醇系表面活性剂。作为具体例，可举出 SurfYnol 82、104、465、485^6(均为4山？'0(111。18化9日11公司制）、01^116 516、61010(均 为日信化学株式会社制）、Nissan Nonion A-10R、A-13R(均为日油株式会社制）、化OWLEN TG-740W、D-90 (共荣社化学株式会社制）、NOIGEN CX-IOO (第一工业制药株式会社制）等。
[0109] 本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物中的表面活性剂的含量优选为0. 05质 量％~3质量％，更优选为0. 5质量％~2质量％。
[0110] 1.4. 4.分散剂
[0111] 从提高颜料的分散稳定性的观点考虑，本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物 可W使用通常的油墨组合物中使用的任意的分散剂。作为运样的分散剂的具体例，可举出 Hinoact 阳1-]\1、1'-6000、1'-7000、1'-8000、1'-8350?、1'-80006(均为1(日"日1?511。1116〇161111。日18 株式会社制）等聚醋系高分子化合物、Solsperse 20000、24000、32000、32500、33500、 ：34000、35200、37500(均为 Lubrizol 公司制"Solsperse，'）、Disperbyk-161、162、163、 164、166、180、190、191、192 (均为 BYK-Chemie Japan 公司制）、化OWLEN DOPA-17、22、33、 G-700 (均为共荣社化学株式会社制）、AJISPER PB821、PB711 (均为味之素株式会社制）、 LP4010、LP4050、LP4055、P0LYMER400、401、402、403、450、451、453 (均为 EFKA Chemical 公 司制）等。
[0112] 另外，作为分散剂，也可W使用金属皂、具有碱性基团的高分子分散剂等，优选具 有碱性基团的高分子分散剂。特别优选具有氨基、亚氨基或化咯烧酬基作为碱性基团的高 分子分散剂。作为具有碱性基团的高分子分散剂，可W使用聚亚烷基多胺、长链聚氨基酷胺 与高分子量酸醋的盐、聚氨基酷胺与极性酸醋的盐、改性聚氨醋、聚醋多胺等。
[0113] 作为具有碱性基团的高分子分散剂的具体例，可举出BYK化emie公司制的 "Anti-Terra-U (聚氨基酷胺憐酸盐）"、"Anti-Terra-204 (高分子量聚簇酸盐）"、 "Disperbyk-IOl (聚氨基酷胺憐酸盐和聚氨基酷胺憐酸醋）130 (聚酷胺）"。另外，可举 出Avecia公司制的Solsperse 5000(献菁锭盐系）、13940(聚醋聚亚胺）、17000、18000、 19000(聚醋多胺）、11200(聚醋聚亚胺）。另外，可举出ISP公司制的V-216、V-220(具有 长链烷基的聚乙締基化咯烧酬）。
[0114] 本实施方式设及的油墨组合物中，使用上述分散剂时的含量可W根据含有的颜料 适当地进行选择，但相对于油墨组合物中的颜料的含量100质量份，优选为5质量份~200 质量份，更优选为30质量份~120质量份。
[0115] 1.4. 5.其它
[0116] 本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物除了上述成分W外，还可W含有氯乙締 系树脂和丙締酸系树脂W外的树脂、乙二胺四乙酸盐巧DTA)等馨合剂、防腐剂?防霉剂和 防诱剂等用于赋予规定的性能的物质。
[0117] 作为氯乙締系树脂和丙締酸系树脂W外的树脂，例如可W使用脂肪族聚醋、芳 香族聚醋、聚氨醋、环氧树脂、聚乙酸乙締醋、乙締-乙酸乙締醋共聚树脂、聚碳酸醋、聚 乙締醇缩下醒、聚乙締醇、苯氧树脂、乙基纤维素树脂、乙酸丙酸纤维素树脂、乙酸下酸纤 维素、硝化纤维素树脂、聚苯乙締、乙締基甲苯-a-甲基苯乙締共聚物树脂、聚酷胺、聚 酷亚胺、聚讽系树脂、石油树脂、氯化聚丙締、聚締控、祗締系树脂、松香改性酪醒树脂、 NBR ? SBR 'MBR等各种合成橡胶和它们的改性体等。运些树脂可W单独使用1种，也可W混 合2种W上使用。
[011引 1. 5.用途和效果
[0119] 本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物是含有通式（1)的溶剂的溶剂油墨，从 而在记录于氯乙締系记录介质等膜介质时的画质优异，因此特别适用于在室外展示的标记 用途等。作为氯乙締系记录介质，只要含有氯乙締系树脂，就没有特别限定。作为含有氯乙 締系树脂的记录介质，可举出硬质或软质的氯乙締系膜或片等。本实施方式设及的非水系 喷墨油墨组合物能够实现向氯乙締系树脂基材的无处理表面的图像记录，具有不需要使用 像W往具有受容层的记录介质那样的高价记录介质的优异效果，但是毋庸置疑，即使是用 油墨受容层进行了表面处理的基材，也可W适用。
[0120] 另外，在适用于在室外展示的标记用途等的情况下，本实施方式设及的非水系喷 墨油墨组合物含有P0-43,因此图像的耐候性变得特别良好。
[0121] 另外，通过制成使青色、品红色、黄色、黑色等各色油墨与特色的澄色油墨（本实 施方式设及的油墨组合物）组合的油墨组，能够实现范围广的颜色再现，可长期保持该颜 色再现。
[0122] 此外，本实施方式设及的非水系喷墨油墨组合物通过含有规定的化量，能够抑制 由长期保存引起的异物的产生。由此，能够防止喷墨打印机的喷嘴的堵塞，提高喷出可靠 性。
[0123] 2.实施例和比较例
[0124] W下示出实施例和比较例，进一步说明本发明，但本发明不受W下例子的任何限 定。实施例、比较例中的"部"和"％ "只要没有特别说明，就是质量基准。
[0125] 2. 1.油墨组合物的制备
[0126] 2. 1. 1.颜料的制造
[0127] 在500血的容器中投入离子交换水120血、盐酸18g、乙酸6. 8g、聚氧化亚烷基烷基 胺2g，混合，揽拌。接下来，投入2, 5-二氯苯胺16g，之后加入冰将液溫调节到约5°C，投入 亚硝酸钢6g，一边将容器内的液溫保持在10°C W下，一边揽拌30分钟而得到重氮化液。
[012引另一方面，在300mL的容器中投入离子交换水200mL、2-乙酷乙酷基氨基-6-乙氧 基苯并嚷挫23. 5g并揽拌30分钟。其后，添加氨氧化钟5. 2g并揽拌30分钟，得到反应液。
[0129] 将由上述得到的重氮化液用滤纸（No. 5C)过滤，将滤液投入到化的容器中。在滤 液中投入氨基横酸Ig、乙酸钢15g，之后将液溫调整到25°C，将抑调整到2. 0~3. 0。一边 将液溫保持在25°C，一边投入上述反应液并揽拌60分钟。接下来，将液溫升溫到90°C后揽 拌30分钟，之后投入30 %氨氧化钢水溶液，使抑为8. 5。过滤最终得到的反应液，将残渣 用离子交换水清洗后，在80°C下干燥。将干燥的残渣用样品磨（sample mill)进行粉碎，得 到粉末状的颜料（粗原料）。
[0130] 将运样得到的粗原料在105°C下加热干燥。将该粗原料50g投入到450mL的N-甲 基-2-化咯烧酬（NMP)中，之后一边揽拌，一边升溫到80°C (升溫时间约为1小时），之后 在80°C揽拌2小时。其后，冷却至达到30°CW下，之后用吸滤器过滤。将滤出的残渣用离 子交换水化进行清洗，将滤出的残渣W含有颜料和离子交换水的糊状的颜料分散体的形 式得到。其后，在l〇5°C下加热干燥，将所得物用样品磨进行粉碎，得到粉末状的P0-43。
[0131] 对于用上述制作方法得到的P0-43,增加利用离子交换水清洗的清洗次数，从而W 变为所希望的金属离子量的方式进行调整。另外，作为所含杂质的金属的含量也因颜料的 合成中使用的材料不同而异。对运样合成的各种颜料进一步使清洗次数不同，从而分别得 到金属含量不同的实施例和比较例的颜料（P0-43、P0-61、P0-71)。
[0132] 应予说明，化量Xa量和化量的测定是将油墨在密闭式的微波湿式分解装置（株 式会社ACTAC，型号Speedwave 2)内进行酸分解后，使用ICP发光分光分析装置（株式会 社岛津制作所制，型号"ICPS-8100")进行定量。另外，氯量的测定是将后述的颜料分散液 进行燃烧分解后，吸收纯水，使用离子色谱仪（株式会社岛津制作所制，型号"PS3500DD") 进行定量，由该定量值和相对于油墨组合物的颜料分散液的添加量算出油墨组合物中的氯 量。
[0133] 2. 1. 2.颜料分散液的制备
[0134] 使用由上述得到的颜料和作为分散剂的Solsperse 37500 (Lubrizol公司制），相 对于该颜料100质量份在67~200质量％的范围改变分散剂的添加量，使颜料分散来制备 分散液。作为分散介质，将每个油墨组成例中作为溶剂含量最多的溶剂用作分散介质，制成 颜料分散液。
[0135] 2. 1. 3.油墨组合物的制备
[0136] 使用由上述制备的颜料分散液，按表1~表2所示的材料组成制备颜料种类和金 属含量不同的油墨组合物。各油墨组合物通过如下方法制备，即，将表中所示的材料加入容 器中，通过磁力揽拌器混合揽拌2小时后，用孔径5 ym的膜过滤器进行过滤，除去尘埃、粗 大粒子等杂质。应予说明，表1~表2中的组成栏的数值表示质量％。
[0137] 2. 2.评价试验