一种异质核壳g-C3N5@MnO2复合物及其制备方法与流程

文档序号:23657464发布日期:2021-01-15 13:54阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种异质核壳g-c3n5@mno2复合物,其特征在于,以棒状g-c3n5为内核,在所述棒状g-c3n5的表面复合有mno2纳米片。

2.根据权利要求1所述的异质核壳g-c3n5@mno2复合物,其特征在于,所述棒状g-c3n5是以盐为模板,通过热聚缩合后制备得到。

3.根据权利要求2所述的异质核壳g-c3n5@mno2复合物,其特征在于,所述盐为kbr、nacl或kcl。

4.一种如权利要求1-3中任一项所述的异质核壳g-c3n5@mno2复合物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将棒状g-c3n5、kmno4和水混合均匀,得到混合液;

(2)将所述步骤(1)后得到的混合液转移至反应釜内,将反应釜密封后放入真空干燥箱中进行水热反应;

(3)所述步骤(2)的水热反应结束后,使反应釜冷却至室温,将得到的反应溶液离心去除上清液,获得的棕褐色沉淀用水洗涤、干燥后,即得到所述的异质核壳g-c3n5@mno2复合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述棒状g-c3n5的制备方法包括如下步骤:将3-氨基-1,2,4-三氮唑加入到kbr、nacl或kcl溶液中,溶液混合均匀后将其在60-80℃温度下加热使水蒸发至干,得到3-氨基-1,2,4-三氮唑和kbr的固体混合物,将固体混合物烘干得到干燥粉末;随后将该干燥粉末在空气氛围中以500-550℃的温度进行煅烧3-4h,设置加热速率为5-10℃·min-1,冷却后获得黄褐色产物;将该黄褐色产物经过水洗涤、抽滤、干燥后,即得到所述的棒状g-c3n5。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述棒状g-c3n5、kmno4和水的质量比为0.01-0.1︰0.01-0.1︰10-20。

7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)使用的反应釜为聚四氟乙烯反应釜,其容积为25-50ml。

8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,所述水热反应的温度为150-170℃,反应时间为4-6h。

9.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述离心的条件为9000-10000转/min。

10.根据权利要求4-9中任一项所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中,所述干燥为真空干燥。


技术总结
本发明公开了一种异质核壳g‑C3N5@MnO2复合物,以棒状g‑C3N5为内核,在其表面复合有MnO2纳米片,具有优异的光催化性能、光电催化性能。还公开了异质核壳g‑C3N5@MnO2复合物的制备方法,包括如下步骤:将棒状g‑C3N5、KMnO4和水混合均匀,得到的混合液转移至聚四氟乙烯反应釜内,将聚四氟乙烯反应釜密封后放入真空干燥箱中进行水热反应;使反应釜冷却至室温,将得到的反应溶液用水洗涤后,离心去除上清液,获得的棕褐色沉淀进行干燥,即得到所述的异质核壳g‑C3N5@MnO2复合物。该制备方法具有操作简单、成本低廉、绿色环保、无需复杂的后处理步骤、无需额外添加还原剂、易于大规模制备等特点。

技术研发人员:王海燕;张友玉;赵晨曦;杜甫佑
受保护的技术使用者:长沙学院
技术研发日:2020.11.13
技术公布日:2021.01.15
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