一种抗原浓缩装置的制作方法

1.本实用新型涉及生物实验装置技术领域，具体地，涉及一种抗原浓缩装置。


背景技术：

2.目前实验室对蛋白和病毒液的凝缩多采用超滤浓缩或管状透析袋浓缩，但多数情况下浓缩所需的蛋白量都不是很多，超滤浓缩设备对于小于1000ml的样品很难进行浓缩，即使进行浓缩，花费时间长，费时费力，且浓缩倍数不精确，影响后续实验的进行，易造成较大的损失。
3.传统管状透析袋结合聚乙二醇(如peg8000)浓缩抗原对1000ml以下体积虽然可以浓缩，但因为无法实时方便的监测浓缩进度及及时查看，经常会使得蛋白浓缩过度，使得蛋白析出，且浓缩速度过慢。


技术实现要素：

4.针对上述实验室浓缩小容量抗原困难、速度慢等问题，本实用新型提供了一种抗原浓缩装置，该装置通过将吸液管、蠕动泵以及管状透析袋结合的方式，使抗原浓缩实现无菌、自动、定量、可持续进行，节省人力，提高效率。
5.为了实现上述目的，本实用新型提供一种抗原浓缩装置，该装置包括带有三通盖的容器和与所述容器连通的管状透析袋，所述三通盖上插接有伸入所述容器内部的吸液管、回液管和呼吸管，所述吸液管位于所述容器中的一端伸入液面以下、位于所述容器外的另一端通过第一软管与所述管状透析袋的进液端连接，所述回液管位于所述容器内的一端位于液面以上、另一端通过第二软管与所述管状透析袋的出液端连接，所述第一软管上设有蠕动泵。
6.优选地，所述管状透析袋中的透析管呈s型设置。
7.优选地，所述回液管位于所述容器中的管段上设有膨大节。
8.优选地，所述膨大节中设有防反流块，所述防反流块的周围设有漏液孔，且底面设有用于支撑所述防反流块的凸起。
9.进一步优选地，所述凸起为环状凸起或者点状凸起。
10.进一步优选地，所述膨大节的顶部为弧形，所述防反流块的顶面为与之适配的弧面。
11.优选地，所述容器上设有刻度。
12.通过上述技术方案，本实用新型实现了以下有益效果：
13.1、本实用新型通过将吸液管、蠕动泵以及管状透析袋结合的方式，使抗原浓缩实现无菌、自动、定量、可持续进行，节省人力，提高效率，解决了实验室浓缩抗原体积处于1000ml以下时，由于透析体积过小而不适用于超滤浓缩包，亦不适用于传统透析袋的难题。
14.2、在本实用新型的一个优选技术方案中，通过在回液管中设置膨大节可以有效避免容器中的液体经回液管反流而影响浓缩效果。
附图说明
15.图1是本实用新型上述抗原浓缩装置的结构示意图；
16.图2是本实用新型中回液管一种优选实施方式的结构示意图；
17.图3是本实用新型中防反流块的仰视图。
18.附图标记说明
19.1容器、11三通盖
20.2吸液管
21.3回液管、31膨大节、32防反流块、321漏液孔、322凸起
22.4呼吸管、5第一软管、6蠕动泵、7管状透析袋、8第二软管
具体实施方式
23.以下结合附图对本实用新型的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本实用新型，并不用于限制本实用新型。
24.首先需要说明的是，在下文的描述中为清楚地说明本实用新型的技术方案而涉及的一些方位词，例如“外”、“内”等均是按照抗原浓缩装置中零部件正常所指的方位类推所具有的含义，例如，液体或气体所经过的部位为内部，与之相对的部位则为外部，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
25.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述的目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或隐含指明所指示的技术特征的数量，因此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或隐含地包括一个或更多个所述特征。
26.在本实用新型的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或者是一体连接；可以是直接连接，也可以是通过中间媒介间接连接，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
27.如图1所示，本实用新型所述的抗原浓缩装置包括带有三通盖11的容器1和与所述容器1连通的管状透析袋7，所述三通盖11上插接有伸入所述容器1内部的吸液管2、回液管3和呼吸管4，所述吸液管2位于所述容器1中的一端伸入液面以下、位于所述容器1外的另一端通过第一软管5与所述管状透析袋7的进液端连接，所述回液管3位于所述容器1内的一端位于液面以上、另一端通过第二软管8与所述管状透析袋7的出液端连接，所述第一软管5上设有蠕动泵6。
28.上述技术方案中，可以通过调节吸液管2在容器1内插入深度，精准控制蛋白抗原浓缩体积，实现抗原的定量浓缩；利用蠕动泵6和管状透析袋7的配合，使蛋白抗原快速超滤，提高透析速度；在管状透析袋7内设置透析管，并配合peg颗粒，实现蛋白抗原的小体积浓缩，解决了实验室浓缩1000ml以下抗原的浓缩难题。
29.本实用新型通过将吸液管2、蠕动泵6以及管状透析袋7结合的方式，使抗原浓缩实现无菌、自动、定量、可持续进行，节省人力，提高效率，解决了实验室浓缩抗原体积处于1000ml以下时，由于透析体积过小而不适用于超滤浓缩包，亦不适用于传统透析袋的难题。
30.所述管状透析袋7内的透析管呈s型设置，以延长透析管长度，并使得透析管长度可调，以提升和调节透析能力。
31.正常情况下，回液管3的底端位于液面上，但为了防止因故障导致容器1内液体过多，使得回液管3底端进入液体中，此时液体可能会随回液管3反流，为此，如图2-图3所示，所述回液管3位于所述容器1中的管段上设有膨大节31，增加回液管3的容量，使得液体不容易从回液管3反流，进而保证浓缩效果。
32.进一步地，所述膨大节31中设有防反流块32，所述防反流块32的周围设有漏液孔321，正常情况下，回液管3中的浓缩液体会从漏液孔321漏入容器1中。而为了避免漏液孔321被膨大节31的底部挡住，在防反流块32的底面设置用于支撑所述防反流块32的凸起322，这样防反流块32的底面就不会直接与膨大节31底面直接接触，进而堵住漏液孔321。
33.优选地，所述凸起322为环状凸起或者点状凸起。当为环状凸起时，该凸起位于漏液孔321的外侧。
34.作为本实用新型的一个优选实施方式，所述膨大节31的顶部为弧形，所述防反流块32的顶面为与之适配的弧面。如果出现反流现象，防反流块32将被液体往膨大节31的顶部方向抬升，到最上方时，将堵住回液管3，使得容器1中的液体无法再向上流动。
35.所述容器1上设有刻度。以方便观察容器1中液体的量。
36.上述技术方案中，选择分子量为不高于1/3目的蛋白的分子量的管状透析袋(如100kd蛋白应选用分子量为33kd以下的管状透析袋)；根据待浓缩抗原体积v及所需要浓缩的倍数x，计算出浓缩后抗原液应保留的体积约为v/x，根据估算出的抗原液体积v/x，调节进液管深度，使得其深度刚好至容器1标识处。根据需要选择合适长度的管状透析袋7，透析速度和管状透析袋7长度之间成正比，一般10cm管状透析袋在30min小可透析约10ml水(具体透析速度和流速、透析袋分子量、长度、外围peg状态有关)。呼吸管4连接呼吸器。
37.以下是本实用新型一种优选实施方式的使用方法包括如下步骤：
38.浓缩禽腺病毒抗原1000ml，采用1.0l蓝盖瓶，30cm管状管状透析袋(内径1.0cm)，分子量100kd；吸液管控制深度为100ml刻度左右；将除管状透析袋两端连接的橡胶软管及管状透析袋以外，其余均连接后注入无菌水进行密封测试，测试合格后闭环，进行高压灭菌，121℃、20min；管状管状透析袋部分在无菌注射用水中煮沸10min置超净台冷却备用。
39.待所有东西冷却后无菌连接管路，加入抗原液，夹好蠕动泵，设定蠕动参数：30rpm，顺时针旋转；开启蠕动泵，观察管路中抗原流动方向，开始后30min内持续监测管路是否漏液以及管内压力；确认无误后将整个装置置于2～8℃，在管状管状透析袋上线撒上足量peg，进行浓缩；记录时间。最终结果浓缩至100ml共计花费8小时。浓缩后抗原无菌检验合格(浓缩过程未污染)、病毒蛋白含量提高10倍，完成10倍浓缩后因吸液管无法继续吸取抗原导致整个装置无法继续浓缩，实现定量浓缩。
40.以上结合附图详细描述了本实用新型的优选，实施方式，但是，本实用新型并不限于上述实施方式中的具体细节，在本实用新型的技术构思范围内，可以对本实用新型的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本实用新型的保护范围。
41.另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本实用新型对各种可能的组合方式不再另行说明。
42.此外，本实用新型的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本实用新型的思想，其同样应当视为本实用新型所公开的内容。