伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法与流程

本发明涉及药物检测领域，特别是一种伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法。

背景技术：
伊血安颗粒是一种治疗妇科血症的中成药，主要成份为滇桂艾纳香、益母草、延胡索、甘草等，具有活血止血、行气止痛等功效。临床上用于产后恶露不绝，人工流产后子宫出血不净，中医辩证属血瘀证者。伊血安颗粒的臣药为益母草，为唇形科益母草属植物益母草[LeonurusjaponicusHoutt.]的新鲜或干燥地上部分；其味辛、微苦，性微寒，入心包、肝经，具有活血调经、利尿消肿之功效。益母草中主要化学成分为生物碱类、黄酮类、二萜类、苯丙醇苷类、脂肪酸类、挥发油类、环型多肽等，并含有锌、铜、锰、铁、硒等多种微量元素；益母草含总生物碱，其中主要有益母草碱、水苏碱、益母草啶和益母草宁等。《中国药典》2010年版一部中通过对盐酸水苏碱的薄层鉴别来进行定性分析，以丙酮-无水乙醇-盐酸为展开剂，以稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液混合溶液进行显色。含量测定方面，用高效液相色谱法测定益母草中盐酸水苏碱和盐酸益母草碱的含量。大量文献表明，对益母草的定性分析多以盐酸水苏碱的薄层鉴别来实现。含量测定以高效液相色谱法为主，大多是测定盐酸水苏碱的含量。公告号为CN102937635A的发明专利公开了一种伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法，伊血安颗粒的前处理方法为取成品伊血安颗粒15g，加冷无水乙醇100～300ml，振摇提取30min，滤过，将滤液蒸干，残渣加无水乙醇2～4ml溶解，然后以体积比为6～8:4～6:1的丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液作为展开剂展开；该方法针对已有伊血安颗粒质量标准不尽完善的问题，以丙酮、无水乙醇、浓盐酸的混合溶液为展开剂来鉴别伊血安颗粒中的益母草，但是实际操作实验中，由于盐酸水苏碱不稳定，薄层鉴别试验展开时间较长且展开效果不理想，出现斑点分离不好或是斑点不明显的现象，且重复性不理想，因此，缺少一种稳定的伊血安颗粒中益母草的快速定性方法。

技术实现要素：
本发明提供了一种伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法，可快速、准确的对伊血安颗粒中的益母草进行定性分析。为实现上述目的，本发明的技术方案为：一种伊血安颗粒中益母草的薄层鉴别方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的准备：取伊血安颗粒，加无水乙醇，振摇提取，滤过，所获得的滤液蒸干，残渣加入无水乙醇溶解，作为供试品溶液；(2)对照品溶液：盐酸水苏碱对照品加无水乙醇制成对照品溶液；(3)取上述供试品溶液、对照品溶液、点于同一硅胶薄层板上，以体积比为5～7:5～7:1的丙酮、乙酸乙酯、盐酸混合溶液为展开剂展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液，加热使斑点显色清晰，供试品溶液色...