一种尿液分析试纸及其制备方法与流程

本发明涉及体外诊断领域，尤其涉及一种尿液分析试纸及其制备方法。

背景技术：

干化学分析技术指将液体检测样品直接加到为不同项目特定生产的商业化的干燥试剂条上，以被测样品的水分作为溶剂引起特定的化学反应，从而进行化学分析，是以酶法为基础的一类分析方法，广泛应用于尿液检测和分析，通过各种专业试纸与尿液中的相应成分发生化学反应，使试纸的颜色发生变化，来确定尿液是否含有某成分或者成分含量。现有的试纸条上可集成多种检测项目的试剂从而使一张试纸条包括多个项目检测块，但是现有的试纸条体积较大，一般为窄长条形状，需要分次、精确地在特定检测项目的区块内滴加待捡尿液，不仅需要的尿液样品量较大，而且检测效率较低。

技术实现要素：

本发明旨在解决现有技术的不足，而提供一种尿液分析试纸及其制备方法。

本发明为实现上述目的，采用以下技术方案：一种尿液分析试纸，其特征在于，包括试纸和基板，所述试纸包括多个呈矩形条形状的吸液区和检测区，多个所述吸液区与多个所述检测区间隔排列，每个检测区由多个检测块和多个隔离块组成，多个所述隔离块和多个所述检测块间隔排列，

所述吸液区由吸水材料制成，所述隔离块由疏水材料制成，

所述基板垫于所述试纸下方，所述基板中心开有通透的进样孔。

特别的，所述进样孔有三个，三个所述进样孔分别对应于不同的所述吸液区处。

特别的，所述基板四周边缘处朝上设有挡板，所述试纸被所述挡板固定在所述基板上。

特别的，制备所述吸液区的吸水材料为吸水纸、玻璃纤维膜和聚酯纤维膜中的一种；制备所述隔离块的疏水材料为可固化聚合物和光致抗蚀剂中的一种。

本发明还提供一种尿液分析试纸的制备方法，其特征在于，其步骤如下：

①将吸水材料裁剪为尺寸10mm×7mm作为试纸基材，使用疏水材料滴浸到试纸基材上并使之聚合固化形成作用为疏水屏障的隔离块，将试纸基材分隔成多个检测块，使每个检测块的四周均被疏水屏障包围；

②分别在多个检测块上进行化学试剂滴加和处理，将多个检测块分别制备成用以检测不同项目的项目检测块；

所述的项目检测块选自葡萄糖检测块、酸碱度检测块、蛋白质检测块、微量白蛋白检测块、比重检测块、酮体检测块、胆红素检测块、尿胆原检测块、亚硝酸盐检测块、白细胞检测块、抗坏血酸检测块、潜血检测块、尿酸检测块、肌酐检测块、钙检测块，各项目检测块的制备方法具体为：

葡萄糖检测块制备

称取0.19g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至6.0，取0.025g四甲基联苯胺，920u葡萄糖氧化酶，19u过氧化物酶加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对葡萄糖检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后25～35℃烘干；

酸碱度检测块制备

称取1.2g甲基红，0.8g溴麝香草酚蓝，0.8ml乙醇加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对酸碱度检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后50～80℃烘干；

蛋白质检测块制备

称取0.095g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至2.0～3.0，取0.8ml乙醇、0.025g聚乙烯醇、0.033g四溴酚蓝加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对蛋白质检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后50～80℃烘干；

微量白蛋白检测块制备

称取1.9g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠和1mol/L盐酸调节溶液PH至2.0～3.0，取0.01g磺酞染料加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对微量白蛋白检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后50～70℃烘干；

比重检测块制备

称取0.012g三偏磷酸，0.018g溴麝香草酚蓝和0.05g羟化四甲铵加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用移液器或自动点样仪将配制溶液对比重检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后50～80℃烘干；

酮体检测块制备

称取0.5g氢氧化钠，0.125g亚硝基铁氰化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用移液器或自动点样仪将配制溶液对酮体检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后35～50℃烘干；

胆红素检测块制备

称取0.95g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至5.0，取0.35g 2,6二氯重氮盐氟化硼酸盐加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对胆红素检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后50～70℃烘干；

尿胆原检测块制备

称取0.95g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至5.0，取0.35g对二甲苯重氮四氟化硼加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对尿胆原检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后50～70℃烘干；

亚硝酸盐检测块制备

称取0.08g对氨基苯砷酸，0.09gN-(1-萘胺)-乙二胺，0.01g高碘酸钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对亚硝酸盐检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后30～40℃烘干；

白细胞检测块制备

称取0.25g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至9.0，取0.04g吡咯酯，0.02g重氮盐，0.075g咪唑加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对白细胞检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后50～70℃烘干；

抗坏血酸检测块制备

称取0.08g2,6-二氯酚靛酚加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对抗坏血酸检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后40～60℃烘干；

潜血检测块制备

称取0.17g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至6.5，取0.012g过氧化脲，0.08g邻联甲苯胺，0.05g 2-乙酸胺基噻唑，2.6g碘酸钾加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对潜血检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后30～45℃烘干；

尿酸检测块制备

称取0.20g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至7.2，取0.06g 4-氨基安替比林，0.04g 2-羟基-3,5-二氯苯磺酸，15u尿酸酶，25u过氧化物酶加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对尿酸检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后25～35℃烘干；

肌酐检测块制备

称取0.12g硼酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至12，取0.05g氯化钾，0.02g聚乙烯吡咯烷酮，0.001g橙黄G，0.005g 3.5-二硝基苯甲酸加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后40～60℃烘干；

钙检测块制备

称取0.19g柠檬黄加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至9.5，取0.035g邻甲酚酞络合酮，0.1ml Triton x-100，0.035g EGTA加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为0.5～1μl，点样完成后60～80℃烘干；

③将制备好的试纸固定在底部带有三个孔的基板中。

本发明的有益效果是：本发明提供了一种能够同时检测多个项目的尿液分析试纸及制备方法，各个检测块通过疏水屏障间隔，通过透孔将尿液滴加至各个检测块，使尿液与各检测块上的试剂同时发生反应，将多个测试模块集成在同一微型试纸上，不仅使用的尿液量少，而且整个检测过程可在瞬间完成，无需像常规尿液试纸条一样依次谨慎滴加尿液，提高检测效率的同时能够大幅降低检测成本。

附图说明

图1为本发明的结构示意图；

图2为本发明的底部的结构示意图；

图中：1-吸液区；2-检测块；3-隔离块；4-基板；5-挡板；6-进样孔；

以下将结合本发明的实施例参照附图进行详细叙述。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明：

实施例1

如图1、2所示，一种尿液分析试纸，包括试纸和基板4，所述试纸包括三个呈矩形条形状的吸液区1和四个呈矩形条形状检测区，四个所述吸液区1与三个所述检测区间隔排列，每个检测区由四个检测块2和五个隔离块3组成，五个所述隔离块3和四个所述检测块2间隔排列，

所述吸液区1由聚酯纤维膜制成，所述隔离块3由光致抗蚀剂制成，

所述基板4垫于所述试纸下方，所述基板4中心开有三个通透的进样孔6，三个所述进样孔6分别对应于不同的所述吸液区1处，

所述基板4四周边缘处朝上设有挡板5，所述试纸被所述挡板5固定在所述基板4上。

一种尿液分析试纸的制备方法，其步骤如下：

①将吸水材料裁剪为尺寸10mm×7mm作为试纸基材，使用可固化聚合物滴浸到试纸基材上并使之聚合固化形成作用为疏水屏障的隔离块3，将试纸基材分隔成三排、每排四个的检测块2，使每个检测块2的四周均被疏水屏障包围；

②分别在十二个检测块2上进行化学试剂滴加和处理，将这十二个检测块2分别制备成用以检测不同项目的项目检测块；

所述的项目检测块为葡萄糖检测块、酸碱度检测块、蛋白质检测块、微量白蛋白检测块、比重检测块、酮体检测块、白细胞检测块、抗坏血酸检测块、潜血检测块、尿酸检测块、肌酐检测块、钙检测块，各项目检测块的制备方法具体为：

葡萄糖检测块制备

称取0.19g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至6.0，取0.025g四甲基联苯胺，920u葡萄糖氧化酶，19u过氧化物酶加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对葡萄糖检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后25℃烘干；

酸碱度检测块制备

称取1.2g甲基红，0.8g溴麝香草酚蓝，0.8ml乙醇加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对酸碱度检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

蛋白质检测块制备

称取0.095g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至2.0，取0.8ml乙醇、0.025g聚乙烯醇、0.033g四溴酚蓝加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对蛋白质检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

微量白蛋白检测块制备

称取1.9g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠和1mol/L盐酸调节溶液PH至2.0，取0.01g磺酞染料加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对微量白蛋白检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

比重检测块制备

称取0.012g三偏磷酸，0.018g溴麝香草酚蓝和0.05g羟化四甲铵加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用移液器将配制溶液对比重检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

酮体检测块制备

称取0.5g氢氧化钠，0.125g亚硝基铁氰化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用移液器将配制溶液对酮体检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后35℃烘干；

白细胞检测块制备

称取0.25g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至9.0，取0.04g吡咯酯，0.02g重氮盐，0.075g咪唑加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对白细胞检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

抗坏血酸检测块制备

称取0.08g2,6-二氯酚靛酚加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对抗坏血酸检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后40℃烘干；

潜血检测块制备

称取0.17g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至6.5，取0.012g过氧化脲，0.08g邻联甲苯胺，0.05g 2-乙酸胺基噻唑，2.6g碘酸钾加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对潜血检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后30℃烘干；

尿酸检测块制备

称取0.20g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至7.2，取0.06g 4-氨基安替比林，0.04g 2-羟基-3,5-二氯苯磺酸，15u尿酸酶，25u过氧化物酶加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对尿酸检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后35℃烘干；

肌酐检测块制备

称取0.12g硼酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至12，取0.05g氯化钾，0.02g聚乙烯吡咯烷酮，0.001g橙黄G，0.005g 3.5-二硝基苯甲酸加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后60℃烘干；

钙检测块制备

称取0.19g柠檬黄加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至9.5，取0.035g邻甲酚酞络合酮，0.1ml Triton x-100，0.035g EGTA加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后80℃烘干；

③将制备好的试纸固定在底部带有三个进样孔6的基板4中。

实施例2

一种尿液分析试纸，包括试纸和基板4，所述试纸包括三个呈矩形条形状的吸液区1和四个呈矩形条形状检测区，四个所述吸液区1与三个所述检测区间隔排列，每个检测区由五个检测块2和六个隔离块3组成，五个所述隔离块3和六个所述检测块2间隔排列，

所述吸液区1由玻璃纤维膜制成，所述隔离块3由可固化聚合物制成，

所述基板4垫于所述试纸下方，所述基板4中心开有三个通透的进样孔6，三个所述进样孔6分别对应于不同的所述吸液区1处，

所述基板4四周边缘处朝上设有挡板5，所述试纸被所述挡板5固定在所述基板4上。

一种尿液分析试纸的制备方法，其步骤如下：

①将玻璃纤维膜裁剪为尺寸10mm×7mm作为试纸基材，使用可固化聚合物滴浸到试纸基材上并使之聚合固化形成作用为疏水屏障的隔离块3，将试纸基材分隔成三排、每排五个的检测块2，使每个检测块2的四周均被疏水屏障包围；

②分别在十五个检测块2上进行化学试剂滴加和处理，将这十五个检测块2分别制备成用以检测不同项目的项目检测块；

所述的项目检测块为葡萄糖检测块、酸碱度检测块、蛋白质检测块、微量白蛋白检测块、比重检测块、酮体检测块、胆红素检测块、尿胆原检测块、亚硝酸盐检测块、白细胞检测块、抗坏血酸检测块、潜血检测块、尿酸检测块、肌酐检测块、钙检测块，各项目检测块的制备方法具体为：

葡萄糖检测块制备

称取0.19g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至6.0，取0.025g四甲基联苯胺，920u葡萄糖氧化酶，19u过氧化物酶加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对葡萄糖检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后25℃烘干；

酸碱度检测块制备

称取1.2g甲基红，0.8g溴麝香草酚蓝，0.8ml乙醇加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对酸碱度检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

蛋白质检测块制备

称取0.095g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至2.0，取0.8ml乙醇、0.025g聚乙烯醇、0.033g四溴酚蓝加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对蛋白质检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

微量白蛋白检测块制备

称取1.9g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠和1mol/L盐酸调节溶液PH至2.0，取0.01g磺酞染料加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对微量白蛋白检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

比重检测块制备

称取0.012g三偏磷酸，0.018g溴麝香草酚蓝和0.05g羟化四甲铵加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用移液器将配制溶液对比重检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

酮体检测块制备

称取0.5g氢氧化钠，0.125g亚硝基铁氰化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用移液器将配制溶液对酮体检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后35℃烘干；

胆红素检测块制备

称取0.95g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至5.0，取0.35g 2,6二氯重氮盐氟化硼酸盐加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对胆红素检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

尿胆原检测块制备

称取0.95g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至5.0，取0.35g对二甲苯重氮四氟化硼加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对尿胆原检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

亚硝酸盐检测块制备

称取0.08g对氨基苯砷酸，0.09gN-(1-萘胺)-乙二胺，0.01g高碘酸钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对亚硝酸盐检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后30℃烘干；

白细胞检测块制备

称取0.25g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至9.0，取0.04g吡咯酯，0.02g重氮盐，0.075g咪唑加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对白细胞检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后50℃烘干；

抗坏血酸检测块制备

称取0.08g2,6-二氯酚靛酚加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对抗坏血酸检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后40℃烘干；

潜血检测块制备

称取0.17g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至6.5，取0.012g过氧化脲，0.08g邻联甲苯胺，0.05g 2-乙酸胺基噻唑，2.6g碘酸钾加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对潜血检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后30℃烘干；

尿酸检测块制备

称取0.20g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至7.2，取0.06g 4-氨基安替比林，0.04g 2-羟基-3,5-二氯苯磺酸，15u尿酸酶，25u过氧化物酶加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器或自动点样仪将配制溶液对尿酸检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后25℃烘干；

肌酐检测块制备

称取0.12g硼酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至12，取0.05g氯化钾，0.02g聚乙烯吡咯烷酮，0.001g橙黄G，0.005g 3.5-二硝基苯甲酸加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后40℃烘干；

钙检测块制备

称取0.19g柠檬黄加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至9.5，取0.035g邻甲酚酞络合酮，0.1ml Triton x-100，0.035g EGTA加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用移液器将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为0.5μl，点样完成后60℃烘干；

③将制备好的试纸固定在底部带有三个进样孔6的基板4中；

实施例3

如图1、2所示，一种尿液分析试纸，包括试纸和基板4，所述试纸包括三个呈矩形条形状的吸液区1和四个呈矩形条形状检测区，四个所述吸液区1与三个所述检测区间隔排列，每个检测区由五个检测块2和六个隔离块3组成，五个所述隔离块3和六个所述检测块2间隔排列，

所述吸液区1由玻璃纤维膜制成，所述隔离块3由可固化聚合物制成，

所述基板4垫于所述试纸下方，所述基板4中心开有三个通透的进样孔6，三个所述进样孔6分别对应于不同的所述吸液区1处，

所述基板4四周边缘处朝上设有挡板5，所述试纸被所述挡板5固定在所述基板4上。

一种尿液分析试纸的制备方法，其步骤如下：

①将吸水材料裁剪为尺寸10mm×7mm作为试纸基材，使用疏水材料滴浸到试纸基材上并使之聚合固化形成作用为疏水屏障的隔离块3，将试纸基材分隔成三排、每排四个的检测块2，使每个检测块2的四周均被疏水屏障包围；

②分别在十五个检测块2上进行化学试剂滴加和处理，将这十五个检测块2分别制备成用以检测不同项目的项目检测块；

所述的项目检测块为葡萄糖检测块、酸碱度检测块、蛋白质检测块、微量白蛋白检测块、比重检测块、酮体检测块、胆红素检测块、尿胆原检测块、亚硝酸盐检测块、白细胞检测块、抗坏血酸检测块、潜血检测块、尿酸检测块、肌酐检测块、钙检测块，各项目检测块的制备方法具体为：

葡萄糖检测块制备

称取0.19g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至6.0，取0.025g四甲基联苯胺，920u葡萄糖氧化酶，19u过氧化物酶加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对葡萄糖检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后35℃烘干；

酸碱度检测块制备

称取1.2g甲基红，0.8g溴麝香草酚蓝，0.8ml乙醇加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对酸碱度检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后80℃烘干；

蛋白质检测块制备

称取0.095g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至3.0，取0.8ml乙醇、0.025g聚乙烯醇、0.033g四溴酚蓝加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对蛋白质检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后80℃烘干；

微量白蛋白检测块制备

称取1.9g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠和1mol/L盐酸调节溶液PH至3.0，取0.01g磺酞染料加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对微量白蛋白检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后70℃烘干；

比重检测块制备

称取0.012g三偏磷酸，0.018g溴麝香草酚蓝和0.05g羟化四甲铵加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用自动点样仪将配制溶液对比重检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后80℃烘干；

酮体检测块制备

称取0.5g氢氧化钠，0.125g亚硝基铁氰化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用自动点样仪将配制溶液对酮体检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后50℃烘干；

胆红素检测块制备

称取0.95g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至5.0，取0.35g 2,6-二氯重氮盐氟化硼酸盐加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对胆红素检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后70℃烘干；

尿胆原检测块制备

称取0.95g柠檬酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至5.0，取0.35g对二甲苯重氮四氟化硼加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对尿胆原检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后70℃烘干；

亚硝酸盐检测块制备

称取0.08g对氨基苯砷酸，0.09gN-(1-萘胺)-乙二胺，0.01g高碘酸钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对亚硝酸盐检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后40℃烘干；

白细胞检测块制备

称取0.25g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠调节溶液PH至9.0，取0.04g吡咯酯，0.02g重氮盐，0.075g咪唑加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对白细胞检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后70℃烘干；

抗坏血酸检测块制备

称取0.08g2,6-二氯酚靛酚加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对抗坏血酸检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后60℃烘干；

潜血检测块制备

称取0.17g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至6.5，取0.012g过氧化脲，0.08g邻联甲苯胺，0.05g 2-乙酸胺基噻唑，2.6g碘酸钾加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对潜血检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后45℃烘干；

尿酸检测块制备

称取0.20g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至7.2，取0.06g 4-氨基安替比林，0.04g 2-羟基-3,5-二氯苯磺酸，15u尿酸酶，25u过氧化物酶加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对尿酸检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后35℃烘干；

肌酐检测块制备

称取0.12g硼酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至12，取0.05g氯化钾，0.02g聚乙烯吡咯烷酮，0.001g橙黄G，0.005g 3.5-二硝基苯甲酸加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后60℃烘干；

钙检测块制备

称取0.19g柠檬黄加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至9.5，取0.035g邻甲酚酞络合酮，0.1ml Triton x-100，0.035g EGTA加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后80℃烘干；

尿酸检测块制备

称取0.20g磷酸氢二钠、0.03g磷酸二氢钠、0.09g氯化钠加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至7.2，取0.06g 4-氨基安替比林，0.04g 2-羟基-3,5-二氯苯磺酸，15u尿酸酶，25u过氧化物酶加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对尿酸检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后35℃烘干；

肌酐检测块制备

称取0.12g硼酸加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至12，取0.05g氯化钾，0.02g聚乙烯吡咯烷酮，0.001g橙黄G，0.005g 3.5-二硝基苯甲酸加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后60℃烘干；

钙检测块制备

称取0.19g柠檬黄加入至10ml的超纯水中，充分搅拌至完全溶解，使用0.1mol/L氢氧化钠和0.1mol/L盐酸调节溶液PH至9.5，取0.035g邻甲酚酞络合酮，0.1ml Triton x-100，0.035g EGTA加入至上述缓冲溶液中，搅拌至完全溶解；使用自动点样仪将配制溶液对肌酐检测区域进行点样，样本量为1μl，点样完成后80℃烘干；

③将制备好的试纸固定在底部带有三个进样孔6的基板4中。

本发明使用时，在基板4背部的进样孔6中加入待测尿液，通过吸液区1的毛细作用将样本分配至整个试纸，使待测液体浸入各个测试块2中，通过待测尿液与测试块2中化学试剂的反应，使测试块2表面呈现出不同的图案和颜色。

上面结合附图对本发明进行了示例性描述，显然本发明具体实现并不受上述方式的限制，只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种改进，或未经改进直接应用于其它场合的，均在本发明的保护范围之内。