流量传感器的制作方法

本发明涉及流量传感器。

背景技术：

在诸如胰岛素泵等的药物输送装置中，堵塞物检测作为安全特征是所期望的。一般来说，可以通过测量泵室中的参数，或者通过流量传感器，检测阻塞物。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种改进的流量传感器。

该目的通过根据权利要求1所述的流量传感器实现。

本发明的示例性实施例在从属权利要求中给出。

根据本发明，一种用于确定管道内液体流量的流量传感器包括至少一个线圈，所述线圈布置在所述管道附近，使得由于液体流动引起的液体中的涡流影响到所述线圈的阻抗。线圈的阻抗是一个复数量，其实部与流量有关。管道内在线圈附近的堵塞物或其他类型的污染物将显著改变流量，并因此显著改变液体中的涡流，从而也改变相应线圈的阻抗。这允许以非接触方式确定液体流量或者可能由于污染物、堵塞物或气泡等而发生的液体流量扰动。

药物或污染物的变化将改变阻抗的实部和虚部之间的关系。因此，药物的类型或污染物可以通过阻抗确定。

在一个示例性实施例中，所述流量传感器包括第一线圈和第二线圈，所述第一线圈布置在管道的第一区段附近，所述第一区段具有第一直径，所述第二线圈布置在所述管道的第二区段附近，所述第二区段具有第二直径，所述第二直径可以不同于所述第一直径。第一线圈和第二线圈的阻抗与已知的第一直径和第二直径的关系允许检测污染物。

在一个示例性实施例中，所述至少一个线圈围绕所述管道布置。

在一个示例性实施例中，所述至少一个线圈连接到适于确定所述至少一个线圈的阻抗的测量单元。

在一个示例性实施例中，所述至少一个线圈围绕相应的磁导引部布置，所述磁导引部具有接收所述管道的一个或两个气隙。由于所述磁导引部，改进了所述磁通量到所述管道中液体的耦合，从而所述涡流更高且因此阻抗的改变更高。

在一个示例性实施例中，所述至少一个线圈布置在靠近所述管道的预定距离处，其中至少在所述线圈附近，所述管道是柔性的，使得所述管道能够取决于所述液体的压力而扩展。流过所述管道的液体、例如药剂导致所述管道伸展，由此改变涡流并且使所述线圈的阻抗变化。在两个线圈靠近具有不同直径的两个柔性管区段布置的情况下，第一直径与第二直径的关系是已知的，以便能够通过所述管道区段的膨胀确定流量。

在一个示例性实施例中，所述管道的壁的厚度被考虑在预定距离中，以使所述距离实际上是所述线圈至液体从内部与所述管道的壁接触的表面的距离。

在一个示例性实施例中，所述磁导引部布置为围绕所述管道布置的杯芯铁氧体，其中相应的线圈布置在所述磁导引部内。所述线圈产生的磁场强度的磁通量至少几乎完全地由所述磁导引部引导，使得磁通线的至少一部分、特别是至少几乎全部穿过所述管道。

在一个示例性实施例中，所述磁导引部包括具有半圆或新月横截面的弓形基部构件和多个向内指向的突起，所述突起具有顶端，在所述顶端之间设置相应的气隙，其中至少一个线圈布置在所述突起中的至少一个上，其中管道布置在所述突起的向内的顶端之间的气隙中，使得所述突起的所述顶端以角向间隔接触所述管道。所述气隙由此足够大，以确保几乎所有的磁通线在小区域上穿过所述管道。

在一个示例性实施例中，所述突起布置为源自所述基部构件的尖峰。

在一个示例性实施例中，所述突起的顶端角向间隔大致90°。其它的间隔角度也是可以的。

在一个示例性实施例中，所述至少一个线圈由串联电连接的多个级联线圈组成。

所述流量传感器可以是药物输送装置的一部分，药物输送装置还包括用于要确定流量的液体的至少一个管道。

从下面给出的详细描述中，本发明进一步的适用范围将变得清楚。然而，应当理解，详细描述和具体示例虽然指出了本发明的示例性实施例，但是仅以举例说明的方式给出，因为根据该详细描述，本发明的精神和范围内的各种改变和修改对于本领域技术人员来说将变得清楚。

附图说明

从下面给出的详细描述和仅通过说明的方式给出的附图将更充分地理解本发明，因此本发明不限于本发明，并且其中：

图1是流量传感器的示例性第一实施例的示意图，

图2是流量传感器的示例性第二实施例的示意图，

图3是流量传感器的示例性第三实施例的示意图，

图4是具有围绕管道布置的杯芯铁氧体和线圈的流量传感器的示例性第四实施例的示意图，

图5是第四实施例的另一示意图，

图6是杯芯铁氧体的示意性透视图

图7是流量传感器的示例性第五实施例的示意图，其具有形成具有气隙的磁路的铁氧体、线圈和布置在气隙中的管道，

图8是第五实施例的另一示意图，

图9是具有弓形铁氧体的流量传感器的示例性第六实施例的示意图，其具有形成具有气隙的磁路的向内突出部，布置在气隙中的线圈和管，以及

图10是第六实施例的另一个示意图。

在所有附图中，相应的部件用相同的附图标记表示。

具体实施方式

图1是流量传感器1的示例性第一实施例的示意图。流量传感器1可用于对例如胰岛素泵等的药物输送装置的管道2内的液体中的堵塞物或污染物(例如，气泡)进行非接触式检测。同样地，流量传感器1可以用于检测管道2内的药物的种类。

管道2的一端可以连接到药物输送装置，另一端可以连接到皮下注射针(未示出)。管道2包括具有第一直径d1的第一区段2.1和具有不同于第一直径的第二直径d2的第二区段2.2。流量传感器1包括围绕第一区段2.1布置的第一线圈1.1和围绕第二区段2.2布置的第二线圈1.2。第一线圈1.1和第二线圈1.2连接到测量单元4，以便确定第一线圈1.1和第二线圈1.2的阻抗。流经管道2的液体(例如药物)引起涡流，从而改变线圈1.1、1.2的阻抗。

线圈的阻抗是复数量，其实部与流量相关。

虚部与实部的关系对于每种材料是专有的，因此允许检测管道2内的药物种类。

第一线圈1.1和第二线圈1.2的阻抗与已知的第一直径d1和第二直径d2的关系允许检测污染物。流量可以通过将第一区段的阻抗除以第二区段的阻抗乘以与设计相关的因子来确定。

在管道2内靠近线圈1.1、1.2之一处的堵塞物将明显改变流量且因此明显改变液体中的涡流，从而也改变相应线圈1.1、1.2的阻抗。因此，可以通过复阻抗的变化关系来检测污染物。

图2是流量传感器1的示例性第二实施例的示意图。

流量传感器1可以用于对例如胰岛素泵等的药物输送装置的管道2中的堵塞物或污染物(例如，气泡)进行非接触式检。

管道2的一端可以连接到药物输送装置，另一端可以连接到皮下注射针(未示出)。管道2包括具有第一直径d1的第一区段2.1和具有不同于第一直径的第二直径d2的第二区段2.2。流量传感器1包括第一线圈1.1和第二线圈1.2。第一线圈1.1围绕第一磁导引部3.1布置，第一磁导引部3.1具有一个或两个气隙，第一区段2.1被接收在该气隙中。第二线圈1.2围绕第二磁导引部3.2布置，第二磁导引部3.2具有一个或两个气隙，第二区段2.2被接收在该气隙中。第一线圈1.1和第二线圈1.2连接到测量单元4，以便确定第一线圈1.1和第二线圈1.2的阻抗。例如药剂等的液体流过管道2，引起涡流，从而改变线圈1.1、1.2的阻抗。由于第一和第二磁导引部3.1、3.2，提高了磁通量对管道2中的液体的耦合，使得涡流高于第一实施例，因此阻抗变化更高。

图3是流量传感器1的示例性第三实施例的示意图。流量传感器1可以用于对例如胰岛素泵等的药物输送装置的管道2中的堵塞物或污染物(例如，气泡)进行非接触式检。

管道2的一端可以连接到药物输送装置，另一端可以连接到皮下注射针(未示出)。管道2包括具有第一直径d1的第一区段2.1和具有不同于第一直径的第二直径d2的第二区段2.2。流量传感器1包括在第一区段2.1附近第一距离s1处布置的第一线圈1.1，以及在第二区段2.2附近第二距离s2处布置的第二线圈1.2。第一线圈1.1和第二线圈1.2连接到测量单元4，以便确定第一线圈1.1和第二线圈1.2的阻抗。至少在第一区段2.1和第二区段2.2中，管道2是柔性的，使得管道2可以根据液体的压力而膨胀，从而改变第一直径d1和/或第二直径d2，由此改变第一和第二距离s1、s2。流经管道2的液体(例如药物)导致管道2的拉伸，从而改变涡流并改变线圈1.1、1.2的阻抗。由于第一直径d1与第二直径d2的关系是已知的，所以可以确定流量。通过将第一区段的阻抗除以第二区段的阻抗乘以与设计相关的因子，确定流量。在一个示例性实施例中，考虑了管道2的壁的厚度，使得第一和第二距离s1、s2实际上是第一和第二线圈1.1、1.2相对于液体接触管道2壁的表面的相应距离。

图4是流量传感器1的示例性第四实施例的示意图，其具有呈围绕管道2布置的杯芯铁氧体形式的磁导引部3.1，其中线圈1.1布置在磁导引部3.1内。图5是第四实施例的另一示意图。由线圈1.1产生并由磁通线m表示的磁场的磁通量至少几乎完全由磁导引部3.1引导，使得至少一部分、特别是至少几乎所有的磁通线m穿过管道2。图6是第四实施例的磁导引部3.1的示意性透视图，其中为了清楚起见未示出线圈3.1。相同的设置可用于具有第一磁导引部3.1的第一线圈1.1和具有第二磁导引部3.2的第二线圈1.2。

图7是流量传感器1的示例性第五实施例的示意图，该流量传感器1具有磁导引部3.1，例如形成具有气隙的磁回路的铁氧体，其中线圈1.1围绕磁导引部3.1布置，管道2布置在气隙中。图8是第五实施例的另一示意图。在本实施例中，线圈1.1的外部不被铁氧体材料覆盖，使得一部分磁通线m由磁导引部3.1引导，使得至少一部分磁通线m穿过管道2。

图9是流量传感器1的示例性第六实施例的示意图，该流量传感器1具有例如铁氧体的磁导引部3.1，所述磁导引部3.1包括具有半圆或新月横截面的弓形基部构件3.1.1和多个、特别是三个向内指向的突起3.1.2、3.1.3、3.1.4，这些突起例如为开始自基部构件3.1.1的尖峰的形状。图10是第六实施例的另一示意图。

在突起3.1.2、3.1.3、3.1.4的向内的顶端之间设有气隙。线圈1.1布置在突起3.1.2、3.1.3、3.1.4中的一个上。管道2布置在突起3.1.2、3.1.3、3.1.4的向内的顶端之间的气隙中，使得突起3.1.2、3.1.3、3.1.4的顶端以例如大致90°间隔的角向间隔接触管道2。气隙由此足够大以确保几乎所有的磁通线m在小区域上穿过管道2。同样的设置可用于具有第一磁导引部3.1的第一线圈1.1和具有第二磁导引部3.2的第二线圈1.2。

在一个示例性实施例中，所有图示实施例中的线圈1.1、1.2可以分别由串联电连接的多个级联的线圈组成。

本文中使用的术语“药物”(drug)或“药剂”(medicament)”意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，

其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、dna、rna、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，

其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabeticretinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolismdisorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronarysyndrome，acs)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(maculardegeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，

其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，

其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-likepeptide，glp-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。

胰岛素类似物例如gly(a21)、arg(b31)、arg(b32)人胰岛素；lys(b3)、glu(b29)人胰岛素；lys(b28)、pro(b29)人胰岛素；asp(b28)人胰岛素；人胰岛素，其中b28位的脯氨酸被替换为asp、lys、leu、val或ala且其中b29位的赖氨酸可以替换为pro；ala(b26)人胰岛素；des(b28-b30)人胰岛素；des(b27)人胰岛素；和des(b30)人胰岛素。

胰岛素衍生物例如b29-n-肉豆蔻酰-des(b30)人胰岛素；b29-n-棕榈酰-des(b30)人胰岛素；b29-n-肉豆蔻酰人胰岛素；b29-n-棕榈酰人胰岛素；b28-n-肉豆蔻酰lysb28prob29人胰岛素；b28-n-棕榈酰-lysb28prob29人胰岛素；b30-n-肉豆蔻酰-thrb29lysb30人胰岛素；b30-n-棕榈酰-thrb29lysb30人胰岛素；b29-n-(n-棕榈酰-γ-谷氨酰)-des(b30)人胰岛素；b29-n-(n-石胆酰-γ-谷氨酰)-des(b30)人胰岛素；b29-n-(ω-羧基十七酰)-des(b30)人胰岛素和b29-n-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。

毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：hhis-gly-glu-gly-thr-phe-thr-ser-asp-leu-ser-lys-gln-met-glu-glu-glu-ala-val-arg-leu-phe-ile-glu-trp-leu-lys-asn-gly-gly-pro-ser-ser-gly-ala-pro-pro-pro-ser-nh2。

毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：

h-(lys)4-despro36,despro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

h-(lys)5-despro36,despro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

despro36[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[met(o)14,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[trp(o2)25,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[met(o)14trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[met(o)14trp(o2)25,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或

despro36[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[met(o)14,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[trp(o2)25,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[met(o)14trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

despro36[met(o)14trp(o2)25,isoasp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，

其中-lys6-nh2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的c端；

或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物

h-(lys)6-despro36[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-lys6-nh2，

desasp28pro36,pro37,pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

h-(lys)6-despro36,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

h-asn-(glu)5despro36,pro37,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

despro36,pro37,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-(lys)6-despro36[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-lys6-nh2，

h-desasp28pro36,pro37,pro38[trp(o2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-(lys)6-despro36[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-lys6-nh2，

desmet(o)14asp28pro36,pro37,pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-asn-(glu)5despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-lys6-despro36[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-lys6-nh2，

h-desasp28pro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[met(o)14,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-nh2，

despro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2，

h-(lys)6-despro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(s1-39)-(lys)6-nh2，

h-asn-(glu)5-despro36,pro37,pro38[met(o)14,trp(o2)25,asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(lys)6-nh2；

或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。

激素例如在roteliste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamushormones)或调节性活性肽(regulatoryactivepeptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(follitropin)、促黄体激素(lutropin)、绒毛膜促性腺激素(choriongonadotropin)、绝经促性素(menotropin))、somatropine(生长激素(somatropin))、去氨加压素(desmopressin)、特利加压素(terlipressin)、戈那瑞林(gonadorelin)、曲普瑞林(triptorelin)、亮丙瑞林(leuprorelin)、布舍瑞林(buserelin)、那法瑞林(nafarelin)、戈舍瑞林(goserelin)。

多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronicacid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparinsodium)。

抗体是球状血浆蛋白质(～150kda)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(ig)单体(仅含有一个ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个ig单元的二聚体如iga、具有四个ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleostfish)的igm、或具有五个ig单元的五聚体如哺乳动物的igm。

ig单体是“y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或v、恒定或c)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。

哺乳动物ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在iga、igd、ige、igg、和igm抗体中找到。

不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(ch)和可变区(vh)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同b细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个b细胞或单个b细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个ig域。

在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(cl)和一个可变域(vl)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。

如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(v)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(vl)上和重链(vh)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(complementaritydeterminingregions，cdrs)。因为来自vh和vl域的cdr都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。

“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(fab)，每个片段含有一个完整l链和大约一半h链。第三个片段是可结晶片段(fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。fc含有糖、补体结合位点、和fcr结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条fab和铰链区的单一f(ab')2片段，其包括h-h链间二硫键。f(ab')2对于抗原结合而言是二价的。f(ab')2的二硫键可以裂解以获得fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scfv)。

药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如hcl或hbr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土金属的阳离子，例如na+、或k+、或ca2+，或铵离子n+(r1)(r2)(r3)(r4)的盐，其中r1至r4彼此独立地为：氢、任选取代的c1-c6烷基、任选取代的c2-c6烯基、任选取代的c6-c10芳基、或任选取代的c6-c10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"remington'spharmaceuticalsciences"17.ed.alfonsor.gennaro(ed.),markpublishingcompany,easton,pa.,u.s.a.,1985中及encyclopediaofpharmaceuticaltechnology中描述。

药学可接受溶剂合物例如水合物。

本领域技术人员将理解，在不脱离本发明的全部范围和精神的情况下，可以对本文所述的设备、方法和/或系统和实施例的各种部件进行修改(添加和/或移除)，本发明包括这些修改及其任何和所有等同物。

附图标记列表

1流量传感器

1.1第一线圈

1.2第二线圈

2管道

2.1第一区段

2.2第二区段

3.1第一磁导引部

3.1.1基部构件

3.1.2突起

3.1.3突起

3.1.4突起

3.2第二磁导引部

4测量单元

d1第一直径

d2第二直径

m磁通线

s1第一距离

s2第二距离