微滴荧光检测方法、装置、系统、存储介质与计算机设备与流程

本发明涉及测量控制技术领域，特别是涉及一种微滴荧光检测方法、装置、系统、存储介质及计算机设备。

背景技术：

流式细胞仪、数字pcr(polymerasechainreaction聚合酶链式反应)系统等高精密仪器用于可靠地检测从流道顺序排队而过的微滴(或微球)。目前，检测微滴的常见方法有两种方法，一种是阻抗法，即在流道两侧加上电极，根据微滴通过的时候产生的阻抗变化来确定微滴的数量和大小；另外一种是荧光检测法。荧光检测法的工作原理是：以数字pcr系统为例，油包水结构的微滴内的探针扩增后特异性水解，在一定波长的激发光下发出特定波长范围内的荧光，如fam染料峰值吸收495nm，峰值发射波长为520nm；vic染料峰值吸收波长为538nm，峰值发射波长为554nm；荧光检测法采用光源激发带有荧光物质的微滴，采集微滴通过流道时的荧光对应的波形信号并提取峰值、脉宽等数据进行存储，以便分析确定微滴是阴性还是阳性。

当微滴尺寸比较小，且在阻抗法测量时对阻抗变化无明显贡献时，往往只能选择荧光检测法。传统的荧光检测法通常是直接根据采集的荧光对应的波形信号进行峰值提取并存储，需要对整段波形信号进行提取，数据分析量大，检测效率低。

技术实现要素：

基于此，有必要针对传统的荧光检测法检测效率低的问题，提供一种提高检测效率的微滴荧光检测方法、装置、系统、存储介质及计算机设备。

一种微滴荧光检测方法，包括：

获取微滴发出的荧光和散射光分别对应的荧光波形信号和散射光波形信号，所述荧光和散射光为相同采集频率和相同采集起始时间下采集得到的光信号；

提取所述散射光波形信号中有效波段的峰值位置；

根据所述峰值位置从所述荧光波形信号中提取对应所述峰值位置处的峰值得到荧光峰值；

将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在所述荧光波形信号中的检测数据。

一种微滴荧光检测装置，包括：

波形信号获取模块，用于获取微滴发出的荧光和散射光分别对应的荧光波形信号和散射光波形信号，所述荧光和散射光为相同采集频率和相同采集起始时间下采集得到的光信号；

峰值位置提取模块，用于提取所述散射光波形信号中有效波段的峰值位置；

荧光峰值提取模块，用于根据所述峰值位置从所述荧光波形信号中提取对应所述峰值位置处的峰值得到荧光峰值；

检测数据存储模块，用于将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在所述荧光波形信号中的检测数据。

上述微滴荧光检测方法和装置，通过在获取微滴发出的荧光和散射光分别对应的荧光波形信号和散射光波形信号之后，提取散射光波形信号中有效波段的峰值位置，然后根据峰值位置从荧光波形信号中提取对应峰值位置处的峰值得到荧光峰值，最后将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光波形信号中的检测数据。通过采用散射光波形信号辅助荧光波形信号的峰值提取，荧光和散射光为相同采集频率和相同采集起始时间下采集得到，因此荧光波形信号和散射光波形信号同步，荧光波形信号的峰值位置与散射光波形信号的峰值位置相同，从而根据散射光波形信号的峰值位置可有针对性地在荧光波形信号中对应的位置处提取峰值得到荧光峰值，不需要对所有波段进行分析提取，可减小对荧光波形信号的数据分析量，从而提高荧光检测效率。

一种存储介质，存储有计算机程序，存储的计算机程序被处理器执行时实现上述微滴荧光检测方法的步骤。

一种计算机设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上述微滴荧光检测方法的步骤。

上述存储介质和计算机设备，可实现上述微滴荧光检测方法，同样可减小对荧光波形信号的数据分析量，从而提高荧光检测效率。

一种微滴荧光检测系统，包括散射光采集装置、荧光采集装置和数据处理装置，所述散射光采集装置和所述荧光采集装置分别位于用于微滴流过的流道两侧，且均连接所述数据处理装置；

所述散射光采集装置和所述荧光采集装置在相同采集频率和相同采集起始时间下采集所述微滴的散射光和荧光，分别得到散射光波形信号和荧光波形信号并发送至所述数据处理装置；

所述数据处理装置提取所述散射光波形信号中有效波段的峰值位置，根据所述峰值位置从所述荧光波形信号中提取对应所述峰值位置处的峰值得到荧光峰值，并将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在所述荧光波形信号中的检测数据。

上述微滴荧光检测系统，通过采用散射光采集装置和荧光采集装置分别采集微滴的散射光和荧光得到散射光波形信号和荧光波形信号并发送至数据处理装置，数据处理装置提取散射光波形信号中有效波段的峰值位置，然后根据峰值位置从荧光波形信号中提取对应峰值位置处的峰值得到荧光峰值，最后将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光波形信号中的检测数据。通过采用散射光波形信号辅助荧光波形信号的峰值提取，荧光和散射光为相同采集频率和相同采集起始时间下采集得到，因此荧光波形信号和散射光波形信号同步，荧光波形信号的峰值位置与散射光波形信号的峰值位置相同，从而根据散射光波形信号的峰值位置可有针对性地在荧光波形信号中对应的位置处提取峰值得到荧光峰值，不需要对所有波段进行分析提取，可减小对荧光波形信号的数据分析量，从而提高荧光检测效率。

附图说明

图1为一实施例中微滴荧光检测方法的流程图；

图2为第一种情况下散射光波形信号和荧光波形信号的示意图；

图3为第二种情况下散射光波形信号和荧光波形信号的示意图；

图4为第三种情况下散射光波形信号和荧光波形信号的示意图；

图5为第四种情况下散射光波形信号和荧光波形信号的示意图；

图6为另一实施例中微滴荧光检测方法的流程图；

图7为一实施例中微滴荧光检测装置的模块结构图；

图8为一实施例中微滴荧光检测系统的结构图；

图9为一实施例中微滴荧光检测系统的工作位置示意图。

具体实施方式

参考图1，一实施例中的微滴荧光检测方法，包括如下步骤。

s110：获取微滴发出的荧光和散射光分别对应的荧光波形信号和散射光波形信号。

其中，荧光和散射光为相同采集频率和相同采集起始时间下采集得到的光信号。

微滴携带荧光染料，采用光源激发流道内顺序排队而过的微滴激发出荧光以及产生散射光。荧光波形信号对应一个或多个微滴的荧光，散射光波形信号对应一个或多个微滴的散射光。由于荧光和散射光的采集频率和采集起始时间相同，可保证采样同步，则荧光和散射光对应的荧光波形信号和散射光波形信号同步。具体地，可通过荧光采集装置和散射光采集装置在相同采集频率和相同采集起始时间下分别采集荧光和散射光，并经过光电信号的转换可以得到荧光波形信号和散射光波形信号。

s130：提取散射光波形信号中有效波段的峰值位置。

散射光波形信号包括时间上连续的多个波段，有效波段指满足预设条件的波段。峰值位置指有效波段中出现峰值的位置。通过对散射光波形信号进行分析以确定有效波段，从而提取有效波段的峰值位置。

s150：根据峰值位置从荧光波形信号中提取对应峰值位置处的峰值得到荧光峰值。

由于散射光波形信号和荧光波形信号同步，因此荧光波形信号出现峰值的位置与散射光波形信号出现峰值的位置相同，从而根据散射光波形信号中的峰值位置可确定需要从荧光波形信号中提取峰值的位置。

s170：将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光波形信号中的检测数据。

峰值位置与微滴的对应关系可根据预先存储的对应关系确定，例如，可预先存储各个微滴的序号与散射峰波形信号中的波段之间的对应关系，即哪个波段对应哪个序号的微滴；通过确定峰值位置属于哪个波段，即可获取峰值位置对应哪个序号的微滴，从而将根据峰值位置提取的荧光峰值作为对应微滴在荧光峰值所在的荧光检测通道中的检测数据。

具体地，荧光波形信号的数量可以有多个。即，同一时刻，对微滴进行荧光采集的荧光采集装置有多个，从而得到的同步的荧光波形信号有多个。例如，在有微滴流过的流道一侧设置一散射光采集装置，另一侧设置两个荧光采集装置，散射光采集装置和两个荧光采集装置同时采集，可得到同步的一路散射光波形信号和两路荧光波形信号。此时，步骤s150为：根据峰值位置分别从各荧光波形信号中提取对应位置处的峰值，得到各荧光波形信号对应峰值位置的荧光峰值；步骤s170为：将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光峰值所在的荧光波形信号中的检测数据。

例如，对于峰值位置x，对应的微滴为第一个微滴，从第一路荧光波形信号中提取得到的荧光峰值为a1，从第二路荧光波形信号中提取得到的荧光峰值为b1，则需要存储的信息包括：第一微滴在第一路荧光波形信号中的检测数据为a1，在第二路荧光波形信号中的检测数据为b1。

上述微滴荧光检测方法，通过在获取微滴发出的荧光和散射光分别对应的荧光波形信号和散射光波形信号之后，提取散射光波形信号中有效波段的峰值位置，然后根据峰值位置从荧光波形信号中提取对应峰值位置处的峰值得到荧光峰值，最后将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光波形信号中的检测数据。通过采用散射光波形信号辅助荧光波形信号的峰值提取，荧光和散射光为相同采集频率和相同采集起始时间下采集得到，因此荧光波形信号和散射光波形信号同步，荧光波形信号的峰值位置与散射光波形信号的峰值位置相同，从而根据散射光波形信号的峰值位置可有针对性地在荧光波形信号中对应的位置处提取峰值得到荧光峰值，不需要对所有波段进行分析提取，可减小对荧光波形信号的数据分析量，从而提高荧光检测效率。

此外，上述微滴荧光检测方法通过峰值位置与微滴的对应关系，将提取的荧光峰值存储为对应微滴在荧光波形信号中的检测数据，从而可将荧光峰值与微滴进行一一对应，明确荧光峰值与微滴之间的对应关系，避免出现不同微滴之间检测数据错乱的现象，提高数据获取的准确性。

例如，参考图2、图3、图4和图5，以包括两路荧光波形信号为例，荧光a表示第一路荧光波形信号对应的波形图，荧光b表示第二路荧光波形信号对应的波形图，散射光c表示散射光波形信号的波形图。微滴检测过程中可能出现的情况包括：散射光波形信号和两路荧光波形信号正常，如图2所示；由于流道原因，其中一路荧光波形信号过于微弱从而被淹没在噪声中，如图3所示；流道中有空气、流体速度不稳时，散射光波形信号和荧光波形信号都非常乱，均为杂波，如图4所示；微滴分裂融合现象出现，导致微滴可能出现过分大于、小于正常微滴，从而散射光波形信号和荧光波形信号过大或过小，如图5所示。传统的荧光检测法需要对每一路的荧光波形信号中的每一波段进行提取和判断，计算量大。同时，对于图3所示的情况，在第一路荧光波形信号的峰值点处，第二路荧光波形信号无明显波峰，出现第二路荧光波形信号过于微弱而淹没在噪声中，此时，第二路荧光波形信号中提取不出峰值，易出现微滴的数据存储遗漏；此时，传统的荧光检测法会出现两个荧光波形信号的峰值不一样，保存荧光峰值数组中，相同索引位置下的两个荧光峰值不一定是同一个微滴的提取结果，从而出现数据错乱。采用上述微滴荧光检测方法，可减少计算量提高检测效率，同时通过荧光峰值与微滴对应，可避免数据错位和遗漏。

在一实施例中，参考图6，步骤s130包括步骤s131至步骤s135。

s131：提取散射光波形信号中各波段的峰值和脉宽并判断是否提取成功。

对波段进行峰值和脉宽的具体提取操作，可采用现有公知的技术实现。若提取到峰值和脉宽，表示提取成功，此时执行步骤s133。

s133：判断提取到的峰值和脉宽是否分别在预设的峰值范围和预设的脉宽范围内。

峰值范围和脉宽范围分别用于限定峰值和脉宽的正常取值范围；若步骤s133的判断结果为是，表示提取的峰值在峰值范围内且提取的脉宽在脉宽范围内，此时执行步骤s135。

具体地，峰值范围和脉宽范围可以根据经验值预先存储，也可以通过接收用户实时输入的数值范围获取得到。例如，在一实施例中，步骤s133之前，还包括范围确定步骤：接收输入的峰值范围和脉宽范围并分别作为预设的峰值范围和预设的脉宽范围。具体地，范围确定步骤可以是在步骤s131之后执行，也可以在步骤s110之后、步骤s131之前执行，还可以在步骤s110之前执行。

s135：将提取到峰值和脉宽的波段作为有效波段，并提取有效波段的峰值位置。

提取的峰值在峰值范围内且提取的脉宽在脉宽范围内，则表示对应的波段满足预设条件，将对应的波段作为有效波段，以便提取峰值位置。

步骤s131至步骤s135通过提取波段的峰值和脉宽分析是否在各自对应的峰值范围和脉宽范围内，从而确定对应的波段是否为有效波段，可有效地有效波段之外的波段剔除掉，提高峰值位置提取的准确性。可以理解，在其他实施例中，还可以提取波段的其他参数分析是否为有效波段。

在一实施例中，继续参考图6，步骤s131之后，若峰值和脉宽提取不成功，则执行步骤s132。

s132：将对应波段所对应的微滴记录为杂波微滴。

没有提取到峰值和脉宽，则表示提取不成功，可认定为对应的波段被噪声淹没，例如图4所示的波形中，所有波段均提取不到峰值和脉宽；此时，可以将没有提取到的波段对应的数据丢弃，将对应波段所对应的微滴记录为杂波微滴。

具体地，步骤s133之后，若提取到的峰值和脉宽没有分别在峰值范围和脉宽范围内，则执行步骤s134。

s134：将对应波段所对应的微滴记录为大小异常微滴。

提取到的峰值和脉宽没有分别在峰值范围和脉宽范围内，包括的情况有：峰值没有在峰值范围内且脉宽没有在脉宽范围内、峰值没有在峰值范围内且脉宽在脉宽范围内、峰值在峰值范围内且脉宽没有在峰值范围内；其中，峰值没有在峰值范围内包括峰值小于峰值范围的最小值和峰值大于峰值范围的最大值两种情况，脉宽没有在脉宽范围内包括脉宽小于脉宽范围的最小值和脉宽大于脉宽范围的最大值两种情况。当提取到的峰值和脉宽没有分别在峰值范围和脉宽范围内时，参见图5所示的情况，表示对应波段的波形形状过大或过小，从而对应的微滴过大或过小，此时将对应的微滴记录为大小异常微滴。

通过将有效波段之外的波段对应的微滴进行分类记录，将提取不到峰值和脉宽的波段对应的微滴记录为杂波微滴，将提取到的峰值和脉宽没有分别在峰值范围和脉宽范围内的对应波段所对应的微滴记录为大小异常微滴，可便于用户查看以了解详细情况。

在一实施例中，荧光波形信号和散射光波形信号均包括预设时长内各个时刻对应的波形数据。即一个微滴可对应多个不同时刻的荧光的波形数据，一个或多个微滴的荧光的波形数据组成荧光波形信号。

继续参考图6，步骤s110之后，步骤s150之前还包括步骤s120。

s120：缓存荧光波形信号对应的各时刻的波形数据。

通过缓存波形数据，方便后续查找使用。具体地，步骤s120之后还可以缓存散射光波形信号对应的各时刻的波形数据。

具体地，步骤s150包括步骤s151至步骤s154。

s151：获取峰值位置对应的时刻，查找荧光波形信号中峰值位置对应的时刻所在的预设时间范围内的波段。其中，预设时间范围以峰值位置对应的时刻为中间值。

散射峰波形信号由按照时间先后排列的波形数据组成，不同时刻对应为不同位置，因此具体可以采用时刻对应峰值位置。以峰值位置对应的时刻为中间值的预设时间范围，为包括峰值位置对应的时刻在内的时间段。

s152：提取查找到的波段的峰值并判断是否提取成功。若是，则执行步骤s153；否则执行步骤s154。

由于荧光波形信号和散射光波形信号同步，因此，散射光波形信号中峰值位置对应的波形数据与荧光波形信号中峰值位置对应的时刻所在的位置的波形数据对应为同一微滴在同一位置处的检测数据；由于荧光和散射光采集过程中可能存在误差，因此，通过在荧光波形信号中查找以峰值位置的时刻为中间值的预设时间范围的波段，对查找的波段进行峰值提取，可提高获取峰值的准确性。

s153：将提取的峰值作为对应峰值位置处的荧光峰值。

s154：从缓存的波形数据中查找峰值位置对应的时刻所对应的波形数据作为对应峰值位置处的荧光峰值。

对于已经提取从散射光波形信号中提取到峰值位置的波段，表示对应的微滴为正常微滴，荧光波形信号存在的两种情况是：荧光波形信号正常，可提取到峰值，参考图2；荧光波形信号被噪声淹没，提取不到峰值，参考图3中被噪声淹没的第二路荧光波形信号。若从查找的波段中成功提取到峰值，则将提取的峰值作为荧光峰值，准确性高；若提取不到峰值，则从缓存的数据中查找对应的波形数据作为荧光峰值；如此，无论能否提取到峰值均可确保获取到对应的荧光峰值，可避免出现传统荧光检测法中的数据遗漏现象，且数据获取准确性高。

具体地，峰值位置的数量有多个。因此，各峰值位置均对应各自的荧光峰值。请继续参考图6，步骤s170之后，还包括步骤s180和步骤s190。

s180：判断所有的峰值位置是否均对应有荧光峰值。

若否，则表示荧光信号中还有峰值未提取，此时执行步骤s190。

s190：获取下一个峰值位置得到新的峰值位置，并返回步骤s150。

具体地，步骤s190返回步骤s151。本实施例中，步骤s150和步骤s170为按照峰值位置的先后顺序依次执行，即步骤s150根据前一个峰值位置获取荧光峰值、步骤s170存储荧光峰值为对应微滴的检测数据后，再返回步骤s150根据下一个峰值位置获取荧光峰值，直到根据所有的峰值位置获取荧光峰值。如此，可确保所有的峰值位置均对应得到一个荧光峰值，避免漏掉数据。

一种存储介质，存储有计算机程序，存储的计算机程序被处理器执行时实现上述微滴荧光检测方法的步骤。

一种计算机设备，包括存储器、处理器及存储在存储器上并可在处理器上运行的计算机程序，处理器执行计算机程序时实现上述微滴荧光检测方法的步骤。

上述存储介质和计算机设备，由于包括了上述微滴荧光检测方法，同理可减小对荧光波形信号的数据分析量，从而提高荧光检测效率；且数据获取的准确性高。

参考图7，一种微滴荧光检测装置，包括波形信号获取模块110、峰值位置提取模块130、荧光峰值提取模块150和检测数据存储模块170。

波形信号获取模块110用于获取微滴发出的荧光和散射光分别对应的荧光波形信号和散射光波形信号，荧光和散射光为相同采集频率和相同采集起始时间下采集得到的光信号。

峰值位置提取模块130用于提取散射光波形信号中有效波段的峰值位置。

荧光峰值提取模块150用于根据峰值位置从荧光波形信号中提取对应峰值位置处的峰值得到荧光峰值。

检测数据存储模块170用于将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光波形信号中的检测数据。

上述微滴荧光检测装置，通过在波形信号获取模块110获取微滴发出的荧光和散射光分别对应的荧光波形信号和散射光波形信号之后，峰值位置提取模块130提取散射光波形信号中有效波段的峰值位置，然后荧光峰值提取模块150根据峰值位置从荧光波形信号中提取对应峰值位置处的峰值得到荧光峰值，最后检测数据存储模块170将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光波形信号中的检测数据。通过采用散射光波形信号辅助荧光波形信号的峰值提取，荧光和散射光为相同采集频率和相同采集起始时间下采集得到，因此荧光波形信号和散射光波形信号同步，荧光波形信号的峰值位置与散射光波形信号的峰值位置相同，从而根据散射光波形信号的峰值位置可有针对性地在荧光波形信号中对应的位置处提取峰值得到荧光峰值，不需要对所有波段进行分析提取，可减小对荧光波形信号的数据分析量，从而提高荧光检测效率。

此外，通过峰值位置与微滴的对应关系，将提取的荧光峰值存储为对应微滴在荧光波形信号中的检测数据，从而可将荧光峰值与微滴进行一一对应，明确荧光峰值与微滴之间的对应关系，避免出现不同微滴之间检测数据错乱的现象，提高数据获取的准确性。

具体地，峰值位置提取模块130具体可采用微滴荧光检测方法中包括步骤s131至步骤s135的方法提取散射光波形信号中有效波段的峰值位置，在此不做赘述。

具体地，荧光波形信号和散射光波形信号均包括预设时长内各个时刻对应的波形数据。上述微滴荧光检测装置还包括缓存模块，用于在波形信号获取模块110获取荧光波形信号和散射光波形信号之后，缓存荧光波形信号对应的各时刻的波形数据。荧光峰值提取模块150具体可采用微滴荧光检测方法中步骤s151至步骤s154的方法根据峰值位置获取荧光峰值，在此不做赘述。

具体地，上述微滴荧光检测装置还包括循环检测模块(图未示)，用于判断所有的峰值位置是否均对应有荧光峰值，若否则获取下一个峰值位置得到新的峰值位置，并控制荧光峰值提取模块150执行相应的功能。

参考图8，一种微滴荧光检测系统，包括散射光采集装置210、荧光采集装置220和数据处理装置230，散射光采集装置210和荧光采集装置220分别位于用于微滴流过的流道300(参考图9)两侧，且均连接数据处理装置230。

散射光采集装置210和荧光采集装置220在相同采集频率和相同采集起始时间下采集微滴的散射光和荧光，分别得到散射光波形信号和荧光波形信号并发送至数据处理装置230。

数据处理装置230提取散射光波形信号中有效波段的峰值位置，根据峰值位置从荧光波形信号中提取对应峰值位置处的峰值得到荧光峰值，并将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光波形信号中的检测数据。

上述微滴荧光检测系统，通过采用散射光采集装置210和荧光采集装置220分别采集微滴的散射光和荧光得到散射光波形信号和荧光波形信号并发送至数据处理装置230，数据处理装置230提取散射光波形信号中有效波段的峰值位置，然后根据峰值位置从荧光波形信号中提取对应峰值位置处的峰值得到荧光峰值，最后将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光波形信号中的检测数据。通过采用散射光波形信号辅助荧光波形信号的峰值提取，荧光和散射光为相同采集频率和相同采集起始时间下采集得到，因此荧光波形信号和散射光波形信号同步，荧光波形信号的峰值位置与散射光波形信号的峰值位置相同，从而根据散射光波形信号的峰值位置可有针对性地在荧光波形信号中对应的位置处提取峰值得到荧光峰值，不需要对所有波段进行分析提取，可减小对荧光波形信号的数据分析量，从而提高荧光检测效率。

此外，通过峰值位置与微滴的对应关系，将提取的荧光峰值存储为对应微滴在荧光波形信号中的检测数据，从而可将荧光峰值与微滴进行一一对应，明确荧光峰值与微滴之间的对应关系，避免出现不同微滴之间检测数据错乱的现象，提高数据获取的准确性。

在一实施例中，参考图9，荧光采集装置220的数量为多个，数据处理装置230根据峰值位置分别从各荧光采集装置220对应的荧光波形信号中提取对应峰值位置处的峰值，得到各荧光波形信号对应峰值位置的荧光峰值，将提取的荧光峰值存储为对应峰值位置所对应的微滴在荧光峰值所在的荧光波形信号中的检测数据。

具体地，散射光采集装置210包括散射光通道光学系统和第一adc(analog-to-digitalconverter模数转换器)，第一adc连接散射光通道光学系统和数据处理装置230；荧光采集装置220包括荧光通道光学系统和第二adc，第二adc连接荧光通道光学系统和数据处理装置230。第一adc和第二adc的采集频率和采集起始时间相同。

散射光通道光学系统采集微滴的散射光并进行光电转换得到对应的电信号发送至第一adc，第一adc按照预设的采集频率和采集起始时间采集散射光对应的电信号得到散射光波形信号并发送至数据处理装置230；荧光通道光学系统采集微滴的荧光并进行光电转换得到对应的电信号发送至第二adc，第二adc按照预设的采集频率和采集起始时间采集荧光对应的电信号得到荧光波形信号并发送至数据处理装置230。通过对不同的通道光学系统对应设置各自的adc，进行分类采集，可提高数据处理的准确性。

参考图9，d为光源，e为光源光学系统；a、b分别为两个荧光通道光学系统中的光探测器，c为散射光通道光学系统中的光探测器，光探测器用于将光信号转换为电信号；f为散射光通道光学系统的采集通道；g、h分别为两个荧光通道光学系统的采集通道。光源激发流道300内顺序排队而过的微滴激发出荧光以及产生散射光；荧光经过荧光通道光学系统收集，分别被探测器a和探测器b接收；散射光经过散射光通道光学系统收集，被散射光探测器c接收，探测器c放置在以被测微滴球心的球面上，θ为其夹角，θ角度大小可以根据信号的信噪比来调整。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。