1.一种用于确定手足口病(hfmd)的方法，所述方法包括在唾液样本中检测选自表1中定义的组的至少一种蛋白质生物标志物的存在和/或量，其中所述唾液样本中的所述蛋白质生物标志物的存在和/或量指示手足口病。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述至少一种蛋白质生物标记物选自由prx-iv、豆荚蛋白、sil1和creg1组成的组，并且检测所述唾液样本中所述生物标志物的任何一种或其任何组合的存在和/或量指示手足口病。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的方法，其中所述检测至少一种蛋白质生物标志物的存在和/或量的步骤是使用能够结合所述至少一种蛋白质生物标志物以形成结合的复合体的结合剂进行的。
4.根据权利要求3所述的方法，其中所述结合剂是抗体或其片段。
5.根据权利要求3或4中任一项所述的方法，其中所述结合剂标记有可检测的部分。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述可检测的部分选自由：荧光部分、发光部分、化学发光部分、放射性部分和酶促部分组成的组。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述检测至少一种蛋白质生物标志物的存在和/或量的步骤使用侧向流层析检测进行。
8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述至少一种蛋白质生物标志物以0.1ug至1mg的量存在时指示手足口病感染。
9.一种用于诊断患有手足口病的患者的方法，所述方法包括检测唾液样本中选自表1中定义的组的至少一种蛋白质生物标志物的存在，其中所述唾液样本中所述蛋白质生物标志物的存在指示手足口病。
10.选自表1中定义的组的一种或更多种蛋白质生物标志物作为用于确定个体中的手足口病的生物标志物的用途。
11.一种用于诊断个体中的手足口病的试剂盒，所述试剂盒包括用于检测唾液样本中至少一种蛋白质生物标志物的存在的测定法。
12.根据权利要求9所述的试剂盒，其进一步包含能够与选自表1所定义的组中的至少一种蛋白质生物标记物结合的结合剂。