1.一种野六谷药材的质量控制方法，主要包括薏苡素含量测定，其特征在于：所述含量测定采用甲醇超声提取野六谷药材，以乙腈为流动相a，以0.1％磷酸溶液为流动相b，进行梯度洗脱，检测波长为232nm。
2.根据权利要求1所述的野六谷药材的质量控制方法，其特征在于含量测定按以下操作进行：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；按下表梯度洗脱程序中规定进行梯度洗脱；
其中，柱温25℃；分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
3.根据权利要求2所述的野六谷药材的质量控制方法，其特征在于所述对照品溶液与供试品溶液分别按以下操作进行制备：
对照品溶液：精密称薏苡素对照品，加甲醇制成每1ml含薏苡素55μg的溶液，即得；
供试品溶液：取野六谷药材粉末1g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，密塞，称定重量，超声处理45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
4.根据权利要求1所述的野六谷药材的质量控制方法，其特征在于还包括薄层鉴别，薄层鉴别采用硅胶gf254薄层板，以石油醚-二氯甲烷-甲醇-冰醋酸溶液作为展开剂。
5.根据权利要求4所述的野六谷药材的质量控制方法，其特征在于：所述展开剂为体积比6：4：1：0.1的石油醚-二氯甲烷-甲醇-冰醋酸溶液。
6.根据权利要求5所述的野六谷药材的质量控制方法，其特征在于所述薄层鉴别按以下操作进行：吸取供试品溶液、对照药材溶液各4～8μl，对照品溶液4μl，分别点于同一硅胶gf254薄层板上，以展开剂进行展开，取出，晾干，置紫外光灯下检视。
7.根据权利要求5所述的野六谷药材的质量控制方法，其特征在于所述供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液分别按以下操作进行制备：
供试品溶液或对照药材溶液：取野六谷药材粉末或野六谷对照药材粉末1g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，即得；
对照品溶液：取薏苡素对照品，加甲醇制成每1ml含薏苡素1mg的溶液。
8.根据权利要求5所述的野六谷药材的质量控制方法，其特征在于还包括药材显微鉴别，显微鉴别中，
根横切面的表皮细胞1列，方圆形；皮层宽，下皮层细胞4～6列，细胞类圆形或多角形，其间有1～2列纤维环状分布，纤维壁薄，木化，在下皮层和中柱间有18～20余个花瓣状裂隙环绕，裂隙之间有1～3列薄壁细胞分隔；内皮层明显，向内的细胞壁明显增厚；韧皮部薄，细胞类圆形或不规则形；木质部稍宽，导管1列沿切向排列成环，直径45～115μm；髓部约占茎的四分之一，细胞类圆形，壁较厚；薄壁细胞中有的含有淀粉粒；
药材粉末呈灰黄色；纤维成束或分离，先端圆钝或折断，纤维壁厚薄不一，有的纤维密布圆形或人字形纹孔；纤维直径15～38μm；淀粉粒单粒或复粒，圆形、半圆形或类圆形，脐点点状、裂缝状或人字状，直径6～16μm；导管为网纹导管和具缘纹孔导管，直径20～68μm；木薄壁细胞长方形，有较多的点状纹孔，长90～170μm，宽16～38μm。