一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质与流程

1.本发明涉及血液检测技术领域，尤其是涉及一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质。


背景技术：

2.crp（c
‑
反应蛋白）具有多种生物活性，是重要的检测数据之一。现有检测crp的手段一般是乳胶增强免疫散射比浊法。让一束激光照射在crp反应好的溶液上，通过光电检测器件检测散射光，散射光的大小表征溶液中crp与乳胶的反应度。随着反应的进行，散射光强度逐渐升高。目前使用最多的是通过速率法进行检测，就是在一定的时间内检测散射光的曲线，用散射光强升高的速率代表溶液中crp浓度。但在实际应用中，既要满足低值情况下（比如小于1mg/l）的灵敏度，也要满足高值情况下（比如大于260mg/l）的分辨率，这两者是一对矛盾，满足其中之一要以牺牲另一个的性能为代价。例如，为了满足兼容高值时的检测要求，需要增加检测范围，这样会导致低值时的灵敏度不够。如果增强低值样本检测的灵敏度，就意味着降低检测范围，对高值样本可能会出现超出检测量程的情况。并且在反应进行过程中，随着乳胶颗粒上的抗体的逐渐消耗，其有效浓度会逐渐降低，导致反应速率会逐渐下降，在测量高值样本时情况会加剧，反应时间超过一定值之后散射光的光强增加趋势急剧减弱，这会对检测数据的准确性造成影响。无法同时兼容较大的检测范围及较高的检测分辨率，长时间反应后存在乳胶颗粒上的抗体的逐渐消耗，这些都会影响crp检测数据的准确性。
3.因此，现有的crp等特定蛋白检测中存在检测数据准确度较低的技术问题。


技术实现要素：

4.本发明的目的在于提供一种特定蛋白检测方法、电子设备及计算机可读存储介质，以缓解现有的crp等特定蛋白检测中存在测量数据准确度较低的技术问题。
5.第一方面，本发明提供的一种特定蛋白检测方法，包括：启动用于特定蛋白检测的检测器；判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第一检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第一检测时间，则判断当前特定蛋白检测值是否大于第一阈值；若当前特定蛋白检测值大于第一阈值，则执行输出步骤；若当前特定蛋白检测值小于等于第一阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第二检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第二检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第二检测时间，执行输出步骤；输出步骤：输出当前特定蛋白检测值。
6.进一步的，所述启动用于特定蛋白检测的检测器的步骤之前，还包括：
配制检测样液。
7.进一步的，所述配制检测样液的步骤，包括：加入血液样本及溶解剂，形成溶解完成的血液样本；在溶解完成的血液样本中加入反应剂，完成检测样液的配制。
8.进一步的，所述当特定蛋白检测时间大于第二检测时间之后，还包括：判断当前特定蛋白检测值是否大于第二阈值；若当前特定蛋白检测值大于第二阈值，则执行输出步骤；若当前特定蛋白检测值小于等于第二阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第三检测时间，当特定蛋白检测时间大于第三检测时间，执行输出步骤。
9.进一步的，所述判断当前特定蛋白检测值具体包括：接收当前特定蛋白光强值；根据当前特定蛋白光强值、检测时间，计算出光强曲线斜率；根据光强曲线斜率，得出对应的特定蛋白检测值。
10.进一步的，所述根据当前特定蛋白光强值、检测时间，计算出光强曲线斜率的步骤，包括：根据当前特定蛋白光强值、检测时间，利用两点法或曲线拟合法计算出光强曲线斜率；其中，所述检测时间为第一检测时间或第二检测时间。
11.进一步的，所述特定蛋白为crp或saa。
12.进一步的，所述判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间的步骤之前，还包括：接收模式选择指令；当模式选择指令为自适应模式指令时，执行判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间。
13.第二方面，本发明还提供一种电子设备，包括存储器、处理器或检测器，所述检测器包括光电传感器和激光器，所述存储器中存储有可在所述处理器上运行的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序时实现上第一方面所述的方法的步骤。
14.第三方面，本发明还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储有机器可运行指令，所述计算机可运行指令在被处理器调用和运行时，所述计算机可运行指令促使所述处理器运行第一方面所述的方法。
15.本发明提供的特定蛋白检测方法，包括：启动用于特定蛋白检测的检测器，判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第一检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第一检测时间，则判断当前特定蛋白检测值是否大于第一阈值；若当前特定蛋白检测值大于第一阈值，则执行输出步骤；若当前特定蛋白检测值小于等于第一阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第二检测时间；若特定蛋白检测时间小于等于第二检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第二检测时间，执行输出步骤；输出步骤为输出当前特定蛋白检测值。
16.采用本发明提供的特定蛋白检测方法，利用设置第一检测时间及第一阈值使得高值样液到达第一检测时间即可快速完成检测，只采集反应在第一检测时间内的检测数据，
不仅提升了高值样液的检测效率，并且避免了高值样液因长时间反应，伴随着乳胶颗粒上抗体的逐渐消耗所造成的反应速度下降，进而影响检测结果的准确性。同时也提高了检测的分辨率，最大化兼顾低值样液的检测需求，提高了低值样液检测的灵敏度及准确度。通过设定第二检测时间，使得低值样液在到达第二检测时间时输出检测数据。可同时满足高值及低值样液的检测需求，不仅扩大了检测范围，并且提高了特定蛋白的检测准确度，有效解决了特定蛋白检测数据准确度较低的问题。
17.相应地，本发明提供的一种电子设备及计算机可读存储介质，也同样具有上述技术效果。
附图说明
18.为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
19.图1为本发明实施例1提供的特定蛋白检测方法流程图；图2为本发明实施例1中的配制检测样液的具体步骤流程图；图3为本发明实施例1中模式选择的步骤流程图；图4为本发明实施例2提供的特定蛋白检测方法流程图。
具体实施方式
20.为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
21.本发明实施例中所提到的术语“包括”和“具有”以及它们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含。例如包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备没有限定于已列出的步骤或单元，而是可选地还包括其他没有列出的步骤或单元，或可选地还包括对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
22.但在实际应用中，crp的检测既要满足低值情况下（比如小于1mg/l）的灵敏度，也要满足高值情况下（比如大于260mg/l）的分辨率，这两者是一对矛盾，满足其中之一要以牺牲另一个的性能为代价。例如，为了满足兼容高值时的检测要求，需要增加检测范围，这样会导致低值时的灵敏度不够。如果增强低值样本检测的灵敏度，就意味着降低检测范围，对高值样本可能会出现超出检测量程的情况。并且在反应进行过程中，随着乳胶颗粒上的抗体的逐渐消耗，其有效浓度会逐渐降低，导致反应速率会逐渐下降，在测量高值样本时情况会加剧，反应时间超过一定值之后散射光的光强增加趋势急剧减弱，这会对检测数据的准确性造成影响。无法同时兼容较大的检测范围及较高的检测分辨率，长时间反应后存在乳胶颗粒上的抗体的逐渐消耗，这些都会影响crp检测数据的准确性。
23.因此，现有的crp等特定蛋白检测中存在检测数据准确度较低的技术问题。
24.为解决以上问题，本发明提供一种特定蛋白检测方法。
25.实施例1：如图1所示，本发明实施例提供的特定蛋白检测方法，包括：s1：启动用于特定蛋白检测的检测器。
26.s2：判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间。
27.s3：若特定蛋白检测时间小于等于第一检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第一检测时间，则判断当前特定蛋白检测值是否大于第一阈值。
28.s4：若当前特定蛋白检测值大于第一阈值，则执行输出步骤。
29.s5：若当前特定蛋白检测值小于等于第一阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第二检测时间。
30.s6：若特定蛋白检测时间小于等于第二检测时间，则继续检测，当特定蛋白检测时间大于第二检测时间，执行输出步骤。
31.s7：输出步骤：输出当前特定蛋白检测值。
32.采用本发明实施例提供的特定蛋白检测方法，利用设置第一检测时间及第一阈值使得高值样液到达第一检测时间即可快速完成检测，只采集反应在第一检测时间内的检测数据，不仅提升了高值样液的检测效率，并且避免了高值样液因长时间反应，伴随着乳胶颗粒上抗体的逐渐消耗所造成的反应速度下降，进而影响检测结果的准确性。同时也提高了检测的分辨率，最大化兼顾低值样液的检测需求，提高了低值样液检测的灵敏度及准确度。通过设定第二检测时间，使得低值样液在到达第二检测时间时输出检测数据。可同时满足高值及低值样液的检测需求，不仅扩大了检测范围，并且提高了特定蛋白的检测准确度，有效解决了特定蛋白检测数据准确度较低的问题。
33.在一种可能的实施方式中，如图2所示,启动用于特定蛋白检测的检测器的步骤之前，还包括：s0：配制检测样液。为进行特定蛋白检测做准备。
34.在一种可能的实施方式中，如图2所示，配制检测样液的步骤，包括：s01：加入血液样本及溶解剂，形成溶解完成的血液样本；其中溶解剂为试剂1，用于对血液样本中的红细胞进行溶解。
35.s02：在溶解完成的血液样本中加入反应剂，完成检测样液的配制，其中反应剂为试剂2，试剂2中的抗体会与血液样本中的抗原发生反应，导致两个或多个颗粒聚集成团，聚集成团的颗粒越多，颗粒的体积也就越大，相应的散射光也越大，进而可实现利用光强曲线斜率，得到对应的特定蛋白检测值。
36.在一种可能的实施方式中，判断当前特定蛋白检测值具体包括：接收当前特定蛋白光强值；根据当前特定蛋白光强值、检测时间，计算出光强曲线斜率。
37.根据光强曲线斜率，得出对应的特定蛋白检测值。
38.利用当前特定蛋白光强值、初始特定蛋白光强值、检测时间等数据计算光强曲线斜率，通过光强曲线斜率与特定蛋白浓度的对应关系，计算出对应的特定蛋白浓度，即得到对应的特定蛋白检测值。
39.在一种可能的实施方式中，根据当前特定蛋白光强值、检测时间，计算出光强曲线斜率的步骤，包括：
根据当前特定蛋白光强值、检测时间，利用两点法或曲线拟合法计算出光强曲线斜率。其中，检测时间为第一检测时间或第二检测时间，第一检测时间和第二检测时间可根据具体的检测池与具体的检测样本来设置适应的时间范围。
40.例如：采用两点法，，其中l为光强曲线斜率，t
0 为检测起始时间，i0为检测起始对应的光强，t1为测量结束时间，i1为测量结束对应光强。
41.光强曲线斜率l与特定蛋白浓度（如crp浓度）之间的关系可以用如下公式得到：其中k，b为经验系数。
42.在一种可能的实施方式中，特定蛋白为crp或saa（血清淀粉样蛋白a）。本实施例中特定蛋白检测方法可以用于crp或saa等特定蛋白的检测，通用性强，适用范围较广。
43.在一种可能的实施方式中，如图3所示，s2步骤之前，还包括：s21：接收模式选择指令。
44.s22：当模式选择指令为自适应模式指令时，执行判断特定蛋白检测时间是否大于第一检测时间。
45.模式选择指令包括自适应模式指令和普通模式指令，可根据具体的检测需求由用户进行对应模式的选择。
46.普通模式下，采用固定检测时间进行检测，利用速率法即在固定检测时间内检测光强的变化得到光强曲线斜率，通过光强曲线斜率与特定蛋白浓度的对应关系，得出对应的特定蛋白检测值。其中固定检测时间可以根据具体的检测池与具体的检测样本来设置最适应的固定检测时间。
47.实施例2：在一种可能的实施方式中，如图4所示，当特定蛋白检测时间大于第二检测时间之后，还包括：s8：判断当前特定蛋白检测值是否大于第二阈值。
48.s9：若当前特定蛋白检测值大于第二阈值，则执行输出步骤。
49.s10：若当前特定蛋白检测值小于等于第二阈值，则判断特定蛋白检测时间是否大于第三检测时间，当特定蛋白检测时间大于第三检测时间，执行输出步骤，设置第三检测时间用于低值样本的检测。
50.同时设置第一阈值和第二阈值，不仅实现了对高值样本的快速检测，并且兼顾了对中高值样本的快速检测，进而也优化了对高值样液及中高值样液的检测准确度。以此类推在实际应用中，根据具体检测需求还可以同时设置三个阈值，例如设置第一阈值、第二阈值和第三阈值，甚至可以同时设置n个阈值，例如设置第一阈值、第二阈值
……
第n阈值，进一步优化对高值样液及中高值样液的检测准确度。
51.本发明实施例还提供一种电子设备，包括存储器、处理器或检测器，所述检测器包括光电传感器和激光器，存储器中存储有可在处理器上运行的计算机程序，处理器执行计算机程序时实现上述实施例提供的方法的步骤。其中激光器为特定蛋白检测的光源，可选择波长为635nm的激光。光电传感器为具有光电效应的部件，可选择光电二极管。采用本方案中的特定蛋白检测方法的电子设备具有检测准确度高、效率高的优势。
52.本发明实施例还提供一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质存储有机器可运行指令，计算机可运行指令在被处理器调用和运行时，计算机可运行指令促使处理器运行上述实施例1和实施例2提供的方法。
53.本发明实施例提供的电子设备及计算机可读存储介质，与上述实施例1和实施例2提供的crp检测方法具有相同的技术特征，所以也能解决相的技术问题，达到相同的技术效果。
54.本发明实施例所提供的装置可以为设备上的特定硬件或者安装于设备上的软件或固件等。本发明实施例所提供的装置，其实现原理及产生的技术效果和前述方法实施例相同，为简要描述，装置实施例部分未提及之处，可参考前述方法实施例中相应内容。所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，前述描述的系统、装置和单元的具体工作过程，均可以参考上述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。
55.在本发明所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的装置和方法，也可以通过其它的方式实现。以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，附图中的流程图和框图显示了根据本发明的多个实施例的装置、方法和计算机程序产品的可能实现的体系架构、功能和操作。在这点上，流程图或框图中的每个方框可以代表一个模块、程序段或代码的一部分，所述模块、程序段或代码的一部分包含一个或多个用于实现规定的逻辑功能的可执行指令。也应当注意，在有些作为替换的实现方式中，方框中所标注的功能也可以以不同于附图中所标注的顺序发生。例如，两个连续的方框实际上可以基本并行地执行，它们有时也可以按相反的顺序执行，这依所涉及的功能而定。也要注意的是，框图和/或流程图中的每个方框、以及框图和/或流程图中的方框的组合，可以用执行规定的功能或动作的专用的基于硬件的系统来实现，或者可以用专用硬件与计算机指令的组合来实现。
56.又例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，再例如，多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些通信接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。
57.所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
58.另外，在本发明提供的实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。
59.所述功能如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备（可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等）执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：u盘、移动硬盘、只读存储器（read
‑
only memory，简称rom）、随机存取存储器（random access memory，简称ram）、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
60.应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释，此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
61.最后应说明的是：以上所述实施例，仅为本发明的具体实施方式，用以说明本发明的技术方案，而非对其限制，本发明的保护范围并不局限于此，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，其依然可以对前述实施例所记载的技术方案进行修改或可轻易想到变化，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改、变化或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明实施例技术方案的范围。都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。