一种检测试纸及其制备方法、分析物测试方法

1.本技术涉及分析物检测技术领域，尤其涉及一种检测试纸及其制备方法、分析物测试方法。


背景技术：

2.纸张免疫层析检测方法价格低廉，同时，检测方式易于操作，只需将待测液体滴入即可。检测快速，在5～10分钟可出现检测结果。
3.纸张免疫层析检测从90年代兴起，目前在全球大约有几百亿人民币的市场。然而，全球的市场份额主要以美国和欧洲为主，占有大约80％左右。虽然国内市场份额在全球并不高，低于5％，但是目前增长速度很快，大约20％左右，远高于全球的平均7％左右。因此，国内对于免疫传感器的市场有很大的发展潜力。纸张侧向免疫层析传感对于单一分析物的检测技术目前已经很成熟，主要应用为传染病、妊娠与生育、心脏病、药物质量测试、毒理学检测、食品检测、环境与农业应用等。在这些应用中，医疗领域占据了主要的市场份额，大约90％左右。
4.目前，一张检测试纸仅能进行一种分析物的检测，在进行多种分析物的检测时，需要多张检测试纸才能完成检测，此种检测方式势必会浪费检测时间，且浪费检测试纸，导致检测成本的增加。


技术实现要素：

5.本技术实施例提供一种检测试纸及其制备方法、分析物测试方法，以解决相关技术中一张检测试纸仅能进行一种分析物的检测，在进行多种分析物的检测时，需要多张检测试纸才能完成检测，此种检测方式势必会浪费检测时间，且浪费检测试纸，导致检测成本的增加的问题。
6.为了解决上述技术问题，本技术实施例是这样实现的：
7.第一方面，本技术实施例提供了一种检测试纸，所述检测试纸上形成有至少两个微流体渠道，其中，
8.在每个所述微流体渠道内固定设置有一种类型的分析物的抗体，以测试对应类型的分析物，且所述至少两个微流体渠道中任意两个微流体渠道测试的分析物类型不同。
9.可选地，每个所述微流体渠道内依次设置有样品垫、结合垫和测试垫，或每个所述微流体渠道内依次设置有结合垫和测试垫。
10.可选地，在所述微流体渠道内设置的分析物的抗体包括：第一抗体、光学颗粒标记抗体和抗免疫球蛋白g抗体，其中，
11.所述第一抗体和所述抗免疫球蛋白g抗体固定于所述测试垫之上；
12.所述光学颗粒标记抗体固定于所述结合垫之上；
13.其中，所述光学颗粒标记抗体为胶体金抗体、荧光颗粒抗体、量子点抗体、酶联抗体中的任一种。
14.可选地，所述微流体渠道的宽度为30μm～2mm。
15.可选地，所述检测试纸的试纸厚度为30μm～300μm。
16.可选地，在所述检测试纸上设置有每个所述微流体渠道对应的测试标识，所述测试标识用于指示每个所述微流体渠道测试的分析物类型。
17.第二方面，本技术实施例提供了一种检测试纸的制备方法，包括：
18.制备样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫；
19.对所述样品垫、所述结合垫、所述测试垫和所述吸水垫依次进行粘贴，形成试纸样品；
20.对所述试纸样品上的试纸样品中的测试垫和结合垫的位置处进行打印处理，生成至少两个微流体渠道；
21.在每个所述微流体渠道内的测试垫上固定对应分析物类型的第一抗体和抗免疫球蛋白g抗体，并在所述结合垫上固定对应分析物类型的光学颗粒标记抗体，得到检测试纸；其中，所述光学颗粒标记抗体为胶体金抗体、荧光颗粒抗体、量子点抗体、酶联抗体中的任一种。
22.第三方面，本技术实施例提供了一种检测试纸的制备方法，包括：
23.制备样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫；
24.对所述样品垫、所述结合垫、所述测试垫和所述吸水垫依次进行粘贴，形成试纸样品；
25.对所述试纸样品上的试纸样品中的测试垫和结合垫的位置处进行刻蚀处理，生成至少两个微流体渠道；
26.在每个所述微流体渠道内的测试垫上固定对应分析物类型的第一抗体和抗免疫球蛋白g抗体，并在所述结合垫上固定对应分析物类型的光学颗粒标记抗体，得到检测试纸；其中，所述光学颗粒标记抗体为胶体金抗体、荧光颗粒抗体、量子点抗体、酶联抗体中的任一种。
27.第四方面，本技术实施例提供了一种分析物测试方法，应用于上述任一项所述的检测试纸，所述方法包括以下步骤：
28.获取待测试分析物；
29.将所述待测试分析物添加至所述检测试纸的样品垫上，以使所述待测试分析物流入所述检测试纸上的至少两个微流体渠道；
30.基于所述至少两个微流体渠道中结合垫的抗体和测试垫的抗体与所述待测试分析物进行反应，得到测试结果。
31.在本技术实施例中，通过在检测试纸上设置至少两个微流体渠道，在每个微流体渠道内固定设置有一种类型的分析物的抗体，以测试对应类型的分析物，且至少两个微流体渠道中任意两个微流体渠道测试的分析物类型不同。本技术实施例可以实现一张检测试纸检测多种分析物，实现了多种分析物的同时检测，提高了分析物的检测速度，节省了检测时间，同时节约了检测成本。
32.上述说明仅是本技术技术方案的概述，为了能够更清楚了解本技术的技术手段，而可依照说明书的内容予以实施，并且为了让本技术的上述和其它目的、特征和优点能够更明显易懂，以下特举本技术的具体实施方式。
附图说明
33.为了更清楚地说明本技术实施例的技术方案，下面将对本技术实施例的描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
34.图1为本技术实施例提供的一种检测试纸的结构示意图；
35.图2为本技术实施例提供的一种微流体渠道的结构示意图；
36.图3为本技术实施例提供的一种检测试纸的制备方法的步骤流程图；
37.图4为本技术实施例提供的另一种检测试纸的制备方法的步骤流程图；
38.图5为本技术实施例提供的一种分析物测试方法的步骤流程图；
39.图中，100
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检测试纸，110
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微流体渠道，111
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样品垫，112
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结合垫，113
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测试垫，114
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吸水垫。
具体实施方式
40.下面将结合本技术实施例中的附图，对本技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术保护的范围。
41.目前国内外商用的检测基本上都是检测一种分析物的免疫层析试纸，方法上非常相近，主要是在试纸上应用夹心免疫方法或者是竞争免疫方法，用以检测不同的医疗、食品等不同领域的分析物。然而，技术上至今却没有更大的突破。
42.临床医学是纸张侧向免疫层析检测的主要应用场景，对于众多疾病而言，疾病引起的常常不是一种分析物浓度的改变，而是多种分析物浓度的改变，因此，快速的检测多种分析物可以提供更高的疾病诊断准确度。然而目前，在技术上，各大国内外公司缺乏多种分析物同时检测的能力与技术，由于技术上的限制，国内外各公司的产品种类有限、应用范围也受到了进一步的限制。因此，多种分析物的同时检测将是亟待开发的技术也是国内外技术的发展趋势。
43.为了解决上述技术问题，本技术的发明思路在于：在检测试纸上设置至少两个微流体渠道，在每个微流体渠道内固定设置有一种类型的分析物的抗体，以测试对应类型的分析物，且至少两个微流体渠道中任意两个微流体渠道测试的分析物类型不同，以实现多种分析物的同时检测。
44.接下来结合说明书附图对本技术实施例的方案进行如下详细描述。
45.实施例一
46.参照图1，示出了本技术实施例提供的一种检测试纸的结构示意图，如图1所示，该检测试纸100上形成有至少两个微流体渠道110，
47.在每个微流体渠道110内固定设置有一种类型的分析物的抗体，以测试对应类型的分析物，且至少两个微流体渠道110中任意两个微流体渠道测试的分析物类型是不相同的。
48.在本实施例中，每个检测试纸可以检测的分析物类型可以包括：病毒、细菌、蛋白
质抗原、蛋白质抗体等，在实际应用中，一张检测试纸的检测种类是相同的，例如一张检测试纸可以实现5种不同的病毒的同时检测，或实现5种蛋白质的同时检测等，在制备过程中，则可以在一张检测试纸的至少两个微流体渠道内分别固定不同病毒的抗体，或不同蛋白质的抗体等。
49.当然，在实际应用中，一张检测试纸中的至少两个微流体渠道检测的分析物种类也可以是不相同的，具体地检测种类设置方式可以根据业务需求而定，本实施例对此不加以限制。
50.可以理解地，上述示例仅是为了更好地理解本技术实施例的技术方案而列举的示例，不作为对本实施例的唯一限制。
51.在本实施例中，检测试纸的底板材料可以为pvc(poly vinyl chloride，聚氯乙烯)材料制成的，pvc材料的成本较低，可以实现低成本的分析物测试，当然，在具体实现中，检测试纸的底板还可以采用其它材料制备，具体地，可以根据业务需求而定，本实施例对此不加以限制。
52.本技术实施例通过在检测试纸上设置至少两个微流体渠道，每个微流体渠道可以用于检测一种类型的分析物，实现了多种分析物的同时检测。
53.在本技术的一种具体实现方式中，如图2所示，在微流体渠道110内还可以设置有：样品垫111、结合垫112、测试垫113和吸水垫114，其中，在每个微流体渠道110内依次设置有样品垫111、结合垫112和测试垫113，或者在每个微流体渠道110内依次设置有结合垫112和测试垫113。
54.在微流体渠道110内设置的分析物可以包括：第一抗体、光学颗粒标记抗体和抗免疫球蛋白g抗体，其中，第一抗体和抗免疫球蛋白g抗体固定于测试垫113之上，光学颗粒标记抗体固定于结合垫112之上，具体地，在测试垫113上设置有控制线，该控制线可以用于固定第一抗体和抗免疫球蛋白g抗体。
55.在本示例中，光学颗粒标记抗体可以为胶体金抗体，也可以为荧光颗粒抗体、量子点抗体、酶联抗体等，具体地，可以根据业务需求而定，本实施例对此不加以限制。
56.在本技术的另一种具体实现方式中，微流体渠道的宽度可以为30μm～2mm，检测试纸的纸张厚度可以为30μm～300μm等。
57.由于微流体渠道的宽度设计为30μm～2mm，在一张宽度为5mm的纸张上可以设置几十个微流体渠道，因此，一条检测试纸即可以进行几十种分析物的同时检测，且能够节省大量的分析物检测成本。
58.在本技术的另一种具体实现方式中，在检测试纸上还可以设置每个微流体渠道对应的测试标识，该测试标识可以用于指示每个微流体渠道测试的分析物类型，在实际应用中，测试标识可以为数字标识，如1、2、3等，测试标识也可以为英文字母标识，如a、b、c等。具体地，对于测试标识的具体表现形式可以根据业务需求而定，本实施例对此不加以限制。
59.通过测试标识可以使用户明确了解每个微流体渠道可以检测的分析物种类，给以用户直观表示。
60.本技术实施例提供的上述方案可以实现多种分析物的同时检测，能够节省多种分析物检测所花费的时间，同时节约了分析物检测成本。
61.本技术实施例提供的检测试纸，通过在检测试纸上设置至少两个微流体渠道，在
每个微流体渠道内固定设置有一种类型的分析物的抗体，以测试对应类型的分析物，且至少两个微流体渠道中任意两个微流体渠道测试的分析物类型不同。本技术实施例可以实现一张检测试纸检测多种分析物，实现了多种分析物的同时检测，提高了分析物的检测速度，节省了检测时间，同时节约了检测成本。
62.实施例二
63.参照图3，示出了本技术实施例提供的一种检测试纸的制备方法的步骤流程图，如图3所示，该检测试纸的制备方法可以包括如下步骤：
64.步骤301：制备样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫。
65.本技术实施例可以应用于制备多个微流体渠道的检测试纸的场景中。
66.在制备检测试纸时，首先可以制备样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫，具体地，可以结合样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫的特性，分别采用不同特性的纸张制备得到样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫。
67.在制备得到样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫之后，执行步骤302。
68.步骤302：对所述样品垫、所述结合垫、所述测试垫和所述吸水垫依次进行粘贴，形成试纸样品。
69.在制备得到样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫之后，可以将样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫依次粘贴在一起，以形成试纸样品。
70.在本示例中，测试垫可以为硝酸纤维素膜，也可以为其它可以进行测试的其它结构等，具体地，可以根据业务需求而定，本实施例对此不加以限制。
71.在对样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫依次进行粘贴形成试纸样品之后，执行步骤303。
72.步骤303：对所述试纸样品上的试纸样品中的测试垫和结合垫的位置处进行打印处理，生成至少两个微流体渠道。
73.在得到试纸样品之后，则可以对检测试纸样品上的试纸样品中的测试垫和结合垫的位置处进行打印处理，以生成至少两个微流体渠道。
74.在本实施例中，除了对测试垫和结合垫的位置进行打印之外，也可以对样品垫所处的位置进行渠道打印，也可以不进行渠道打印，具体地，可以根据业务需求而定，本实施例对此不加以限制。
75.在实际打印过程中，打印的墨水在加热固化后，形成了渠道之间的壁垒，两个壁垒之间的纸张形成了微流体渠道，液体可以在纸张微流体渠道上流动。
76.在对检测试纸样品上的试纸样品中的测试垫和结合垫的位置处进行打印处理生成至少两个微流体渠道之后，执行步骤305。
77.步骤304：在每个所述微流体渠道内的测试垫上固定对应分析物类型的第一抗体和抗免疫球蛋白g抗体，并在所述结合垫上固定对应分析物类型的光学颗粒标记抗体，得到检测试纸，其中，光学颗粒标记抗体可以为胶体金抗体、荧光颗粒抗体、量子点抗体、酶联抗体中的任一种。
78.在生成至少两个微流体渠道之后，可以在每个微流体渠道内的测试垫上固定对应分析物类型的第一抗体和抗免疫球蛋白g抗体，并在结合垫上固定对应分析物类型的光学颗粒标记抗体(如胶体金抗体、荧光颗粒抗体、量子点抗体、酶联抗体等)，以得到检测试纸，
通过该检测试纸上的至少两个微流体渠道即可实现多种分析物的同时检测。在本示例中，检测试纸可以检测的分析物类型可以包括：病毒、细菌、蛋白质抗原、蛋白质抗体等。
79.本技术实施例提供的检测试纸的制备方法，通过在试纸底板上制备多个微流体渠道，在每个微流体渠道内固定设置有一种类型的分析物的抗体，以测试对应类型的分析物，且至少两个微流体渠道中任意两个微流体渠道测试的分析物类型不同。本技术实施例可以实现一张检测试纸检测多种分析物，实现了多种分析物的同时检测，提高了分析物的检测速度，节省了检测时间，同时节约了检测成本。
80.实施例三
81.参照图4，示出了本技术实施例提供的另一种检测试纸的制备方法的步骤流程图，如图4所示，该检测试纸的制备方法可以包括如下步骤：
82.步骤401：制备样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫。
83.本技术实施例可以应用于制备多个微流体渠道的检测试纸的场景中。
84.在制备检测试纸时，首先可以制备样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫，具体地，可以结合样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫的特性，分别采用不同特性的纸张制备得到样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫。
85.在制备得到样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫之后，执行步骤402。
86.步骤402：对所述样品垫、所述结合垫、所述测试垫和所述吸水垫依次进行粘贴，形成试纸样品。
87.在制备得到样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫之后，可以将样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫依次粘贴在一起，以形成试纸样品。
88.在本示例中，测试垫可以为测试垫，也可以为其它可以进行测试的其它结构等，具体地，可以根据业务需求而定，本实施例对此不加以限制。
89.在对样品垫、结合垫、测试垫和吸水垫依次进行粘贴形成试纸样品之后，执行步骤403。
90.步骤403：对所述检测试纸样品上的试纸样品中的测试垫和结合垫的位置处进行刻蚀处理，生成至少两个微流体渠道。
91.在得到检测试纸样品之后，则可以对检测试纸样品上的试纸样品中的测试垫和结合垫的位置处进行刻蚀处理，以生成至少两个微流体渠道。具体地，刻蚀的纸张部分被移除形成空白沟道，两个空白沟道之间的纸张(即未被刻蚀的部分)作为微流体渠道，液体可以在纸上微流体渠道上流动。
92.在本实施例中，除了对测试垫和结合垫的位置进行刻蚀之外，也可以在样品垫所处的位置刻蚀形成渠道，也可以不进行刻蚀形成渠道，具体地，可以根据业务需求而定，本实施例对此不加以限制。
93.在对检测试纸样品上的试纸样品中的测试垫和结合垫的位置处进行刻蚀处理生成至少两个微流体渠道之后，执行步骤404。
94.步骤404：在每个所述微流体渠道内的测试垫上固定对应分析物类型的第一抗体和抗免疫球蛋白g抗体，并在所述结合垫上固定对应分析物类型的光学颗粒标记抗体，得到检测试纸，其中，光学颗粒标记抗体可以为胶体金抗体、荧光颗粒抗体、量子点抗体、酶联抗体中的任一种。
95.在生成至少两个微流体渠道之后，可以在每个微流体渠道内的测试垫上固定对应分析物类型的第一抗体和抗免疫球蛋白g抗体，并在结合垫上固定对应分析物类型的光学颗粒标记抗体(如胶体金抗体、荧光颗粒抗体、量子点抗体、酶联抗体中的任一种)，以得到检测试纸，通过该检测试纸上的至少两个微流体渠道即可实现多种分析物的同时检测。在本示例中，检测试纸可以检测的分析物类型可以包括：病毒、细菌、蛋白质抗原、蛋白质抗体等。
96.本技术实施例提供的检测试纸的制备方法，通过在试纸底板上制备多个微流体渠道，在每个微流体渠道内固定设置有一种类型的分析物的抗体，以测试对应类型的分析物，且至少两个微流体渠道中任意两个微流体渠道测试的分析物类型不同。本技术实施例可以实现一张检测试纸检测多种分析物，实现了多种分析物的同时检测，提高了分析物的检测速度，节省了检测时间，同时节约了检测成本。
97.实施例四
98.参照图5，示出了本技术实施例提供的一种分析物测试方法的步骤流程图，该分析物测试方法可以应用于实施例一中所述的检测试纸，如图5所示，该分析物测试方法可以包括如下步骤：
99.步骤501：获取待测试分析物。
100.本技术实施例可以应用于结合检测试纸对多种待测试分析物同时进行检测的场景中。
101.在本示例中，待测试分析物的种类可以为包括：病毒、细菌、蛋白质抗原、蛋白质抗体等类型，具体地，对于多种待测试分析物的测试类型可以根据业务需求而定，本实施例对此不加以限制。
102.在需要进行一种或多种类型分析物的测试，或检测液体中是否包含待测试分析物时，则可以获取待测试分析物。
103.在获取到待测试分析物之后，执行步骤502。
104.步骤502：将所述待测试分析物添加至所述检测试纸的样品垫上，以使所述待测试分析物流入所述检测试纸上的至少两个微流体渠道。
105.在获取到待测试分析物之后，可以将待测试分析物添加至检测试纸的样品垫上，以使待测试分析物流入检测试纸上的至少两个微流体渠道内。具体地，待测试分析物可以为液体样品，在进行待测试分析物的添加时，可以将待测试分析物添加至检测试纸的样品垫所处的位置，进而可以使待测试分析物均流入至少两个微流体渠道内。
106.在将待测试分析物添加至检测试纸的样品垫上，以使待测试分析物流入检测试纸上的至少两个微流体渠道内之后，执行步骤503。
107.步骤503：基于所述至少两个微流体渠道中结合垫的抗体和测试垫的抗体与所述待测试分析物进行反应，得到测试结果。
108.在待测试分析物流入微流体渠道内之后，在每个微流体渠道中结合垫上的抗体和测试垫上的抗体与待测试分析物进行反应，从而可以得到测试结果。
109.具体地，若待测试分析物中不含有任何待测分析物，所有微流体渠道都通过光学性质变化显示出“阴性”结果。
110.若待测试分析物中仅含有一种待测分析物，这个分析物对应的微流体渠道显示出
颜色变化，并判定为“阳性”，所有其它微流体渠道都通过光学性质显示出“阴性”结果。
111.若待测试分析物中含有两种或多种待测分析物，待测分析物种类数量少于微流体渠道，这些分析物对应的微流体渠道测试线显示出颜色变化，并判定为“阳性”，所有其它微流体渠道都通过光学性质显示出“阴性”结果。
112.若待测试分析物中含有多种待测分析物，待测分析物种类数量等同于微流体渠道，并在每个渠道对应特定的待测分析物，所有微流体渠道测试线显示出光学性质变化，并判定为“阳性”。
113.其中，检测性能可以通过光学颗粒标记抗体光学性质进行表征，并根据光学颗粒种类的不同进行定性或定量检测。如果是胶体金可进行定性或半定量检测，用肉眼即可观察到。颜色深浅可对分析物浓度进行定量，将通过扫描的方式计算出浓度深浅。如果是其它光学颗粒，比如荧光颗粒，可以进行定量检测。通过荧光光强大小，判定分析物浓度。采用微流体试纸进行一种分析物的检测，以及将多种分析物混合，进行检测。
114.当然，通过本实施例提供的检测试纸还可以检测出样品中包含的一种或多种分析物的类型。
115.本技术实施例提供的分析物测试方法，通过一张检测试纸即可实现多种分析物的同时检测，提高了分析物的检测速度，节省了检测时间，同时节约了检测成本。
116.需要说明的是，在本文中，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者装置不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者装置所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个
……”
限定的要素，并不排除在包括该要素的过程、方法、物品或者装置中还存在另外的相同要素。
117.通过以上的实施方式的描述，本领域的技术人员可以清楚地了解到上述实施例方法可借助软件加必需的通用硬件平台的方式来实现，当然也可以通过硬件，但很多情况下前者是更佳的实施方式。基于这样的理解，本技术的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质(如rom/ram、磁碟、光盘)中，包括若干指令用以使得一台终端(可以是手机，计算机，服务器，空调器，或者网络设备等)执行本技术各个实施例所述的方法。
118.上面结合附图对本技术的实施例进行了描述，但是本技术并不局限于上述的具体实施方式，上述的具体实施方式仅仅是示意性的，而不是限制性的，本领域的普通技术人员在本技术的启示下，在不脱离本技术宗旨和权利要求所保护的范围情况下，还可做出很多形式，均属于本技术的保护之内。
119.以上所述，仅为本技术的具体实施方式，但本技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本技术揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本技术的保护范围之内。因此，本技术的保护范围应以权利要求的保护范围为准。