一种凝血预警装置的制作方法

1.本实用新型涉及临床医学检验领域，特别涉及一种凝血预警装置。


背景技术：

2.血液透析是临床治疗终末期肾病患者的一种重要治疗手段，凝血反应是血液透析过程中常见的并发症之一，主要见于血液高凝状态、抗凝剂用量不足、无肝素透析、血流量不足的患者，该并发症严重影响患者生命安全，因此，在透析过程中，需要密切关注透析管路静脉壶内的血液是否发生凝血。
3.如专利号为cn201621409728.0的一篇中国专利公开了一种血液透析用静脉壶凝血监测装置，使用时，医护人员打开第一开关，开启led灯，在led灯均匀分布于玻璃四周的作用下，使得led灯处于无影灯的状态，医护人员可通过玻璃观察静脉壶内凝血的状态。虽然该方案采用可见光照射凝血以使得医护人员可通过肉眼观察凝血情况，然而在实际使用时，需要医护人员具有较高的水平。且虽然有些情况(例如病人血液透明度较高，凝血后会有絮状物或者血块的形成)肉眼可以观察出，但是有些病人做静脉透析时本身的血液透光率非常低、血液发黑，这种情况下肉眼很难分辨是否凝血，即使对于经验丰富的医护人员，仍存在很大的辨认难度。


技术实现要素：

4.本实用新型的目的在于解决现有技术中主要依靠医护人员肉眼观察判断透析静脉壶内是否存在凝血反应，无法有效准确的实现对于凝血反应的灵敏监测的技术问题。本实用新型提供了一种凝血预警装置，能够有效识别静脉壶中是否发生凝血反应，可实现对静脉壶中早期凝血反应的灵敏检测。
5.为解决上述技术问题，本实用新型的实施方式公开了一种凝血预警装置，用于检测静脉壶中血液的状态，包括：
6.壳体，能够套设安装在静脉壶的外侧；
7.光检测组件，设于壳体上，光检测组件包括第一发光模块和第一感光模块，在检测时，第一发光模块发出的光线穿过静脉壶后由第一感光模块接收，第一感光模块用于根据接收到的透射光线输出透射检测信号；
8.处理模块，与光检测组件电连接，用于根据透射检测信号判断静脉壶中血液的状态。
9.采用上述技术方案，利用光线在静脉壶血液中的投射现象，根据透射前后光线的变化情况，能够准确分析出静脉壶内的血液状态，及时准确地识别出静脉壶中的早期凝血反应，使得医护人员可以在凝血初期及时发现相关问题，降低护士巡查压力，同时大大减少严重凝血造成的医患损失。
10.根据本实用新型的另一具体实施方式，第一发光模块发出的光线的波长为760nm。
11.根据本实用新型的另一具体实施方式，光检测组件还包括第二发光模块和第二感
光模块，第二感光模块与处理模块连接，第二发光模块发出的光线经静脉壶内血液反射后由第二感光模块接收，第二感光模块根据接收到的反射光线输出反射检测信号，处理模块还用于接收反射检测信号，并根据反射检测信号判断静脉壶中血液的状态。
12.根据本实用新型的另一具体实施方式，凝血预警装置还包括与壳体相连接的中空固定架，中空固定架内设有隔板，隔板将中空固定架内部分隔为两个空腔，第二发光模块和第二感光模块分别设置于两个空腔内。
13.根据本实用新型的另一具体实施方式，第二发光模块包括第一反射聚光件和第二光源；第二感光模块包括第二反射聚光件和第二光学接收单元；
14.其中，第一反射聚光件用于将第二光源发出的光线转化为平行光后输出，第二反射聚光件用于将接收到的平行光汇聚后输出至第二光学接收单元。
15.根据本实用新型的另一具体实施方式，第二光源为波长为500nm的发光二极管。
16.根据本实用新型的另一具体实施方式，凝血预警装置还包括：第一预警模块，设置于壳体上，与处理模块连接，当处理模块根据反射检测信号判断为血液状态存在凝血时，处理模块控制第一预警模块发出警报。
17.根据本实用新型的另一具体实施方式，第一发光模块包括第一中空外壳、第一透射聚光件和第一光源，第一中空外壳与壳体连接，第一透射聚光件和第一光源设置于第一中空外壳内；
18.第一感光模块包括第二中空外壳、第二透射聚光件和第一光学接收单元，第二中空外壳与壳体连接，第二透射聚光件和第一光学接收单元设置于第二中空外壳内；
19.其中，第一透射聚光件用于将第一光源发出的光线转化为平行光后输出，第二透射聚光件用于将接收到的平行光汇聚后输出至第一光学接收单元。
20.根据本实用新型的另一具体实施方式，壳体可套设于静脉壶外侧，壳体不透光且壳体上开设有观察窗口。
21.根据本实用新型的另一具体实施方式，凝血预警装置还包括：第二预警模块，与处理模块电连接，当处理模块根据透射检测信号判断血液状态为存在凝血时，控制第二预警模块发出警报。
22.根据本实用新型的另一具体实施方式，壳体的形状与静脉壶的形状相匹配；光检测组件的数量为多个，各光检测组件沿壳体的轴线方向间隔设置于壳体上。
23.本实用新型的实施方式还公开了上述凝血预警装置的工作方法，包括以下步骤：
24.将壳体套设于静脉壶的外侧；
25.第一发光模块向静脉壶内发射光线；
26.光线经静脉壶透射后被第一感光模块接收；
27.第一感光模块根据接收到的光线输出透射检测信号；
28.处理模块根据透射检测信号判断静脉壶内的血液状态。
29.根据本实用新型的另一具体实施方式，光检测组件还包括第二发光模块和第二感光模块；该方法还包括：
30.当处理模块根据透射检测信号判断静脉壶内的血液状态时，若血液状态为存在凝血，则，
31.第二发光模块向静脉壶内发射光线；
32.第二发光模块发出的光线经静脉壶内血液反射后被第二感光模块接收；
33.第二感光模块根据接收到的反射光线输出反射检测信号；
34.处理模块根据反射检测信号判断静脉壶内的血液状态；
35.若根据反射检测信号判断的血液状态为存在凝血，则发出凝血警报。
附图说明
36.图1示出本实用新型一具体实施方式提供的凝血预警装置的结构示意图一；
37.图2示出本实用新型一具体实施方式提供的将凝血预警装置安装于静脉壶上时的剖视图；
38.图3示出本实用新型一具体实施方式提供的凝血预警装置的结构框图；
39.图4示出图2的俯视图；
40.图5示出本实用新型一具体实施方式提供的凝血预警装置的结构示意图二；
41.图6示出本实用新型一具体实施方式提供的反射光学检测组的俯视图；
42.图7示出本实用新型一具体实施方式提供的反射光学检测组的侧视图；
43.图8示出图7中的b-b向剖视图；
44.图9示出本实用新型一具体实施方式提供的透射光学检测组的俯视图；
45.图10示出图9的a-a向剖视图；
46.图11示出本实用新型一具体实施方式提供的前3位维持性血液透析志愿者血样品的透射谱；
47.图12示出本实用新型一具体实施方式提供的后8位维持性血液透析志愿者血样品的透射谱；
48.图13示出本实用新型一具体实施方式提供的后8位维持性血液透析志愿者血样品的透射率随波长的变化示意图；
49.图14示出本实用新型一具体实施方式提供的反射率与波长之间的变化曲线。
具体实施方式
50.以下由特定的具体实施例说明本实用新型的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭示的内容轻易地了解本实用新型的其他优点及功效。虽然本实用新型的描述将结合较佳实施例一起介绍，但这并不代表此实用新型的特征仅限于该实施方式。恰恰相反，结合实施方式作实用新型介绍的目的是为了覆盖基于本实用新型的权利要求而有可能延伸出的其它选择或改造。为了提供对本实用新型的深度了解，以下描述中将包含许多具体的细节。本实用新型也可以不使用这些细节实施。此外，为了避免混乱或模糊本实用新型的重点，有些具体细节将在描述中被省略。需要说明的是，在不冲突的情况下，本实用新型中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
51.应注意的是，在本说明书中，相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
52.在本实施例的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“底”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该实用新型产品使用时惯常摆放的方
位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
53.术语“第一”、“第二”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
54.在本实施例的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本实施例中的具体含义。
55.为使本实用新型的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合附图对本实用新型的实施方式作进一步地详细描述。
56.临床实践中，对透析管路是否发生凝血主要依托以下步骤进行判断：首先对血透机器内的血液压力(包括静脉压、跨膜压)进行测量，当测量值大于极限值时，血透机器会发出压力高报警，然后医护人员会前去观察静脉壶内情况，根据经验得出有无凝血结论。但该法存在诸多弊端：
57.1)无法早期做出凝血告警：在凝血反应的早期，血液中只有少量纤维蛋白原和微小血凝块形成，此时静脉压、跨膜压无明显升高，不会触发机器压力报警；
58.2)血透过程中，当因凝血而导致跨膜压或静脉压能够升高至被机器感应并发出报警时，往往已发生瀑布式凝血反应，体外凝血已不可避免。因而报警往往没有起到理想中的预警作用；
59.3)引发机器压力高报警的原因很多，凝血反应只是其中之一，除此之外，还有体位改变、外力影响、静脉血管因素、穿刺因素、设备材料等原因，因而会造成血透机器误报警，影响医护人员工作效率；
60.4)虽然静脉壶出现凝血时，会出现静脉壶内血液颜色变深、静脉壶管道压力增大等特征，但是这些特征早期不易被发现，需要医护人员具备丰富的临床经验和强大的责任心，且人工判断过程中干扰因素较多，判断结果往往不可靠，一旦医护人员稍有疏忽未及时发现静脉壶中的异常，就会激发快速的瀑布式凝血反应，无法补救，对患者健康造成极大伤害。
61.有鉴于此，专利号为cn201921930951.3的一篇中国专利公开了一种体外循环凝血监测装置，其是采用超声波进行凝血监测，因不同介质的声阻不同，因此可将超声波进行检测。因空气与水声阻抗比分别为1:34000(参考论文《气泡监测的超声波传感器及其检测电路原理》)，水(类似血液)对超声波的衰减和人体组织(类似凝固血液)对超声波的衰减比为1：500，因此理论上，基于超声波也可能解决凝血检测问题。但是目前在实际应用中，尚未见到将超声波技术用于凝血监测的产品的上市和出现，故而该技术的实际可行性需要进一步验证。
62.本实用新型的一个具体实施方式公开了一种凝血预警装置，可用于检测静脉壶中血液的状态。如图1至图3所示，该凝血预警装置包括壳体1、光检测组件和处理模块。其中，壳体1能够安装在静脉壶100上，具体地，壳体1的形状与静脉壶100的形状相匹配，可以套设于静脉壶100的外侧。光检测组件设于壳体1上，用于检测静脉壶100中血液的状态；处理模
块与光检测组件电连接，用于接收和处理光检测组件的检测信号。具体地，光检测组件包括第一发光模块21和第一感光模块22，在检测时，第一发光模块21发出的光线穿过静脉壶100后由第一感光模块22接收，第一感光模块22根据接收到的透射光线输出透射检测信号至处理模块，处理模块接收透射检测信号，并根据透射检测信号判断静脉壶100中血液的状态。
63.本方案利用光线在静脉壶100血液中的透射现象，根据透射前后光线的变化情况，能够准确分析出静脉壶100内的血液状态，及时准确地识别出静脉壶100中的早期凝血反应，使得医护人员可以在凝血初期及时发现相关问题，降低护士巡查压力，同时大大减少严重凝血造成的医患损失。
64.具体地，静脉壶100中血液的状态可以包括存在凝血与不存在凝血。本领域技术人员应当理解，此处所言的不存在凝血并不是指静脉壶100内的血液中完全没有凝血块，而是相对而言，凝血块的数量较少，不会对患者健康产生实质性影响，因此，可以近似认为不存在凝血。进一步地，凝血块含量为何数值范围内，可近似认为不存在凝血，可以根据实际临床情况进行设定。
65.一般而言，不同血液状态(比如存在凝血和不存在凝血)下，静脉壶100内的血液对光的吸收作用也不相同，因此可以根据接收到的光线信息分析此时静脉壶100内的血液状态。本方案中采用第一发光模块21和第一感光模块22组成透射光学检测组2，利用穿过静脉壶100的光线在透射前和透射后的光线变化，判断静脉壶100内血液的状态情况。本方案能够在静脉壶100内的血液发生早期凝血时，即可引起透射光线的改变，从而准确判断静脉壶100内的血液状态，避免检测不及时以及人为观察检测不准确的问题。
66.如图4和图9所示，当壳体1套设于静脉壶100外侧时，第一发光模块21的出光中心点和第一感光模块22的入光中心点的连线与静脉壶100的轴线相交且垂直。这样可以保证第一发光模块21发出的光极大程度上垂直透过静脉壶100从而被第一感光模块22接收，降低了光线在静脉壶100中折射的发生，减少光线损耗，更利于透射检测信号的采集和分析。
67.示例性地，如图10所示，第一发光模块21包括第一中空外壳210、第一透射聚光件212和第一光源211，第一中空外壳210与壳体1连接，第一透射聚光件212和第一光源211设置于第一中空外壳210内；第一感光模块22包括第二中空外壳220、第二透射聚光件224和第一光学接收单元223，第二中空外壳220与壳体1连接，第二透射聚光件224和第一光学接收单元223设置于第二中空外壳220内；其中，第一透射聚光件212用于将第一光源211发出的光线转化为平行光后输出，第二透射聚光件224用于将接收到的平行光汇聚后输出至第一光学接收单元223。
68.具体地，壳体1与第一中空外壳210的连接侧设置有第一透光口，第一光源211位于第一透射聚光件212远离第一透光口的一侧；第一光源211的出光中心点位于第一透光口的中心位置；壳体1与第二中空外壳220的连接侧设置有第二透光口，第一光学接收单元223位于第二透射聚光件224远离第二透光口的一侧；第一光学接收单元223的入光中心点位于第二透光口的中心位置。这样，第一光源211发出的光线先经第一透射聚光件212转化为平行光后，再依次经过第一透光口、静脉壶100、第二透光口后，经由第二透射聚光件224汇聚，最后被第一光学接收单元223接收。第一光学接收单元223根据接收到的光线输出透射检测信号至处理模块，以便于处理模块分析静脉壶100内的血液状态。
69.进一步地，第一透射聚光件212和第二透射聚光件224均可以为凸透镜；第一发光
光源、第一透射聚光件212的中心、第二透射聚光件224的中心和第一光学接收单元223的连线与静脉壶100的轴线相交且垂直。
70.示例性地，第一发光模块21还包括第一滤光片，设置于第一透光口处；第一感光模块22还包括第二滤光片，设置于第二透光口处。第一滤光片和第二滤光片的设置可以对经过的光进行进一步的过滤和处理，起到信号纯化、增强和抗干扰的作用，进一步提高检测的准确性。
71.示例性地，该凝血预警装置还可以包括第二预警模块，与处理模块电连接，当处理模块根据第一光学接收单元223输出的透射检测信号判断血液状态为存在凝血时，处理模块可以控制第二预警模块发出凝血警报，比如设备平台界面报警、灯光报警、警鸣或者语音警报等等。
72.如图3所示，为进一步提高该凝血预警装置的检测准确性，还可以设置反射光学检测组3，以对检测结果进行二次验证。反射光学组件可以设置在第一发光模块21和第二发光模块31之间。具体地，如图6至图8所示，光检测组件还可以包括反射光学检测组3，该反射光学检测组3可以包括第二发光模块31和第二感光模块32，第二感光模块32与处理模块连接，第二发光模块31发出的光线经静脉壶100内血液反射后由第二感光模块32接收，第二感光模块32根据接收到的反射光线输出反射检测信号，处理模块还用于接收反射检测信号，并根据反射检测信号判断静脉壶100中血液的状态。
73.具体地，当壳体1套设于静脉壶100外侧时，第一垂线和第二垂线倾斜设置，第一垂线为第二发光模块31的出光中心点到静脉壶100的轴线的垂线，第二垂线为第二感光模块32的入光中心点到静脉壶100的轴线的垂线。这样设置以保证第二发光模块31发出的光线能够被静脉壶100内的血液顺利反射至第二感光模块32。
74.进一步地，第二发光模块31发出的光线的波长与第一发光模块21发出的光线的波长不同，第二发光模块31发出的光线波长为500nm。
75.需要注意的是，反射光学检测组3和透射光学检测组2可以同时运作和先后运作。当同时运行时，处理模块分别接收反射光学组件中的第二感光模块32发出的反射检测信号和第一感光模块22发出的透射检测信号，并根据两组检测信号分别判断对应的结果。当依据透射检测信号判断为存在凝血，而依据反射信号判断为不存在凝血时，此时第二预警模块不进行凝血警报，而当处理模块依据透射检测信号和依据反射信号均判断为存在凝血时，第二预警模块才进行凝血警报。
76.当然，反射光学检测组3和透射光学检测组2也可以不同时运作，具体为：处理模块首先根据透射光学检测组2输出的透射检测信号判断静脉壶100内的血液状态，当判断为存在凝血时，处理模块控制反射光学检测组3中的第二光源311开启，第二光学接收单元324根据接收到的反射光线输出反射检测信号至处理模块，处理模块在根据反射检测信号进一步判断静脉壶100内是否存在凝血，即进行二次验证。若处理模块根据反射检测信号判断的结果也为静脉壶100内存在凝血时，第二预警模块进行凝血警报。若处理模块根据反射检测信号判断的结果为静脉壶100内不存在凝血时，第二预警模块进行不存在凝血警报。
77.进一步地，该凝血预警装置还包括与壳体1相连接的中空固定架30，中空固定架30内设有隔板，隔板将中空固定架30内部分隔为两个空腔，第二发光模块31和第二感光模块32分别设置于两个空腔内。
78.具体地，如图6所示，壳体1上设置有第三透光口301和第四透光口302，第二发光模块31发出的光线由第三透光口301透出，经静脉壶100反射后由第四透光口302透入至第二感光模块32；其中，第二发光模块31的出光中心点位于第三透光口301的中心位置，第二感光模块32的入光中心点位于第四透光口302的中心位置。
79.示例性地，如图8所示，第二发光模块31包括第一反射聚光件312和第二光源311；第二感光模块32包括第二反射聚光件325和第二光学接收单元324；其中，第一反射聚光件312用于将第二光源311发出的光线转化为平行光后输出，第二反射聚光件325用于将接收到的平行光汇聚后输出至第二光学接收单元324。
80.具体地，第二光源311为波长为500nm的发光二极管。第一反射聚光件312设置于第二光源311靠近第三透光口301的一侧；第二反射聚光件325位于第二光学接收单元324靠近第四透光口302的一侧。这样，第二光源311发出的光线经第一反射聚光件312转化为平行光后，由第三透光口301透出，再被静脉壶100反射后由第四透光口透入，经由第二反射聚光件325汇聚后被第二光学接收单元324接收。
81.进一步地，第二发光模块31还包括第三滤光片，设置于第一反射聚光件312靠近第三透光口301的一侧；第二感光模块32还包括第四滤光片323，设置于第二反射聚光件325靠近第四透光口302的一侧。第一反射聚光件312和第二反射聚光件325均可以为凸透镜；第二发光光源、第一反射聚光件312的中心、第二反射聚光件325的中心以及第二光学接收单元324的中心在同一水平面内。
82.示例性地，该凝血预警装置还包括第一预警模块，其设置于壳体1上，与处理模块连接，当处理模块根据反射检测信号判断为血液状态不存在凝血时，处理模块控制第一预警模块发出警报。具体地，第一预警模块可以为指示灯，设置在中空固定架30的端部。可选地，静脉壶100内血液状态的不同，第一预警模块的状态也会不同，比如当处理模块根据反射检测信号判断为存在凝血时，处理模块可以控制第一预警模块发出红色灯光；而当处理模块根据反射检测信号判断为不存在凝血时，处理模块可以控制第一预警模块发出绿色灯光或者不闪烁灯光。
83.需要注意的是，当处理模块依据透射检测信号判断为存在凝血，而依据反射信号判断为不存在凝血时，此时也可以设置为第二预警模块则进行存在凝血警报(比如设备平台界面报警或者语音报警)，而第一预警模块进行不存在凝血警报(比如第一预警模块发出绿色灯光或者不闪烁灯光)。这样便于医护人员进一步掌握静脉壶100内的血液状态。
84.具体地，第一光学接收单元223和第二光学接收单元324可以为光敏电阻，光敏电阻因特定波长的光线的照射可产生相应的电信号。
85.进一步地，为了减少环境光线的干扰，可以将壳体1设计为不透光形式。再进一步地，为了使医护人员能够较方便的观察静脉壶100内的血液状态，还可以在不透光壳体1上开设观察窗口11，该观察窗口11为透明设计，以兼顾环境光线干扰和便于医护人员观察两方面。具体地，壳体1可由金属制作而成，且壳体1的表面涂覆有遮光层。
86.具体地，虽然全封闭的好处在于凝血判断不受环境光的影响，然而却使得护士没法观察是否凝血，即使使用生理盐水冲洗静脉壶100也没法观察，这样病人的安全全部依托凝血监测，会对设备的可靠性提出极大的考验，不利于前期实验。因此本实施例采用部分透明窗的方法，并结合以下选取光线的方法解决环境光对采集的影响。
87.步骤s1、led关闭间隔时间t后，采集一次光强例如为a
88.步骤s2、led打开间隔时间t后，采集一次光强为b
89.步骤s3、由于环境光不会突然发生变化，光强分别为a和b中的环境光是相同的，因此，光强为b的光减去光强为a的光所剩余的即为我们检测所需要的透射后的光。
90.通过上述方法可有效解决环境光的影响，上述方法可以采用电路实现也可以采用软件实现，该技术在动脉血氧检测、基于光电技术的环境污染气体检测等方面均有应用，因此不再赘述。
91.示例性地，壳体1的形状与静脉壶100的形状相匹配，可以为圆柱形或圆台形。如图5所示，光检测组件的数量为多个，各光检测组件沿壳体1的轴线方向(如图5中x方向所示)间隔设置于壳体1上。
92.进一步地，申请人根据凝血特点发现，血液透析最早发生凝血的位置通常为透析器和透析管路的静脉壶100。透析器和静脉壶100凝血可以单独发生，也可能两种情况一起出现。静脉壶100凝血最常发生在两个位置，一是静脉壶100的起始液平处，另一是静脉壶100的滤网处，血栓容易在此两处生成并进一步扩大。因此，如图1所示，在本实用新型的一个实施例中，可以将光学检测组件的数量设置为两个，分别设置在壳体1上的与静脉壶100的起始液平处和滤网分别对应的位置处，以在保证检测效果的同时，减少装置成本。
93.示例性地，第一发光模块21发出的光的波长可以为600nm～900nm，优选为760nm。即第一光源211可以采用波长为760nm的发光二极管。之所以采用760nm的光波，是因为，申请人经过比对11名维持性血液透析志愿者血样品的透射谱和反射谱发现，要区别样品处于液态状(不存在凝血)还是凝胶状(存在凝血)，基于600nm～900nm，特别是760nm波长的光线所反映出的特征结构的透射率变化更具有分析意义，对临床检测的实际应用具有重大意义。具体分析如下：
94.如图11至图13所示，分别为11位维持性血液透析志愿者血样品的透射谱。其中，前3位志愿者每人提供3个样品，1个凝胶状样品(血凝块)，两个液态状样品(新鲜不凝血)，对液态状样品实验前均进行摇匀处理，透射谱测试结果如图11。后8位志愿者每人提供2个样品，1个凝胶状样品(血凝块)，1个液态状样品(新鲜不凝血)，对液态状样品实验前均进行摇匀处理，透射谱测试结果如图12、图13。
95.从图11至图14中可以看出，所有样品在波长低于600nm的光线范围内基本不透(即光子主要被吸收了，具体可参见下面的反射谱结果(图14))。需要指出的是，凝胶样品相对液态样品而言，长波长方向的透射率峰值(约波长700nm左右)出现明显降低，特别是其中存在明显的吸收结构特征(波长760nm处)。虽然液态样品中也随机可见该特征吸收峰，但其强度较弱且某些液态样品中不出现，可以初步推断该吸收峰与样品过渡到凝胶状态时其中某种特定物质的含量相关，进而可以利用该峰值的变化量表征样品从液态状向凝胶状转变的动力学过程。
96.同时，从透过率数值看，要区别样品处于液态状还是凝胶状，比较600nm-900nm范围、特别是660nm-710nm范围内的任一波长的透射率的变化也可以，但基于760nm特征结构的透射率变化更具有分析意义。
97.进一步地，图14是样品的室温反射谱，所有样品(包括液态和凝胶样品)均表现出类似的反射曲线，样品只是反射率存在少许数值上的差异(约5％以内)。这一谱线与上述透
射谱结果基本一致，且表明：在600nm以下的波段范围内，样品也存在10％的少许反射；结合透射谱，说明这个范围内的绝大部分光子基本被样品(无论是液态还是凝胶样品)完全吸收。而在600nm以上范围，样品的反射基本可以忽略不计；结合透射谱，说明这一范围内样品的反射对透射谱结果没有实质影响，基于这一波段某一波长的透射率来判断样品处于某一状态(液态或凝胶状)是实际中可行的。
98.本实用新型提供的凝血预警装置可利用光线在静脉壶100血液中的投射现象，根据透射前后光线的变化情况，能够准确分析出静脉壶100内的血液状态，进而及时准确地识别出静脉壶100中的早期凝血反应，使得医护人员可以在凝血初期及时发现相关问题，降低护士巡查压力，同时大大减少严重凝血造成的医患损失。
99.相应地，本实用新型的一实施例还提供了一种上述凝血预警装置的工作方法，包括以下步骤：
100.步骤s1：将壳体1套设于静脉壶100的外侧；
101.步骤s2：第一发光模块21向静脉壶100内发射光线；
102.步骤s3：光线经静脉壶100透射后被第一感光模块22接收；
103.步骤s4：第一感光模块22根据接收到的光线输出透射检测信号；
104.步骤s5：处理模块根据透射检测信号判断静脉壶100内的血液状态。
105.具体地，第一发光模块21发光模块发出的光线的波长为600～900nm，优选为760nm。第一发光模块21和第一感光模块22的连线与静脉壶100的轴线相交且垂直；第一发光模块21发出的光线垂直于静脉壶100表面进入静脉壶100中，经静脉壶100透射后垂直于静脉壶100的另一侧的表面射出至第一感光模块22。
106.进一步地，光检测组件还可以包括第二发光模块31和第二感光模块32，该工作方法还可以包括：
107.当处理模块根据透射检测信号判断静脉壶100内的血液状态时，若血液状态为存在凝血，则执行以下步骤：
108.第二发光模块31向静脉壶100内发射光线；
109.第二发光模块31发出的光线经静脉壶100内血液反射后被第二感光模块32接收；
110.第二感光模块32根据接收到的反射光线输出反射检测信号；
111.根据反射检测信号判断静脉壶100内的血液状态；
112.若根据反射检测信号判断的血液状态为存在凝血，则发出凝血警报。
113.具体地，第二发光模块31到静脉壶100轴线的垂线与第二感光模块32到静脉壶100轴线的垂线倾斜设置。第二发光模块31发出的光线的波长为450nm～550nm，优选为500nm。
114.虽然通过参照本实用新型的某些优选实施方式，已经对本实用新型进行了图示和描述，但本领域的普通技术人员应该明白，以上内容是结合具体的实施方式对本实用新型所作的进一步详细说明，不能认定本实用新型的具体实施只局限于这些说明。本领域技术人员可以在形式上和细节上对其作各种改变，包括做出若干简单推演或替换，而不偏离本实用新型的精神和范围。