一种农业用地土壤采样检测方法与流程

1.本发明属于检测技术领域，具体涉及一种农业用地土壤采样检测方法。


背景技术：

2.农业用地是直接或间接为农业生产所利用的土地，其中，耕地是最主要的农业用地，耕地标准要求达到环境、社会、经济、生态等方面效益的统一，以保持良性循环，永续利用。
3.土壤的养分决定着耕地持续利用效率，以及决定了耕地试用于种植农作物的种类和作物生长状况。
4.土壤元素检测是土壤养分评价的重要部分，土壤采样检测的准确性，直接影响土壤评价，关系到作物施肥量、以及作物种类选择。
5.传统土壤采样方式简单、单一，影响检测结果准确性，一定程度上影响整体判断。
6.另外，土壤消解处理程度也决定着元素检测结果的精确与否，目前土壤的消解方法主要有湿法消解、微波消解、高压消解和碱融法消解等。
7.对此，cn107462690a公开了一种土壤检测方法及其应用，称取土壤样品于消解装置中，加入硝酸和氢氟酸，然后进行微波消解，加入酸溶液，加热溶解，定容，检测。该消解方法测定结果更接近真实的值，标准偏差约5～15％。
8.cn109975101a公开了一种土壤检测方法，土壤加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，搅拌10～20min，混合均匀，然后进行微波消解，之后将消解后的样品冷却至室温，然后在150℃下蒸至干，最后加入盐酸溶液，进行加热溶解，定容、检测，其测试结果的标准偏差值降低至5％以内。
9.上述两种消解方法虽然结合了酸和微波热溶，但是无法判断土壤样品的采样可靠性，因此也不能保证检测结果的准确性，给出判断参考价值；以及其消解过程时间长，不适用于快速检测对比，影响检测效率。


技术实现要素：

10.针对现有技术土壤采样检测技术存在的无法判断土壤样品的采样可靠性，测试结果不能够给出精确地判断参考价值，以及消解过程时间长，不适用于快速检测对比，效率低等缺陷，本发明提供一种农业用地土壤采样检测方法，针对农耕土壤，改变传统简单土壤采样方式，通过多点深度采样，单点样与合并样对比检测，提高土壤检测准确性，采用快速消解方式，提高检测效率，达到测试快速准确的效果，提供有效的判断价值。其具体技术方案如下：
11.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
12.步骤1，采样：
13.(1)作物种植前采样：
14.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度
的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；
15.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；
16.(2)作物种植后生长期采样：
17.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；
18.步骤2，分样：
19.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样点2和采样点3的土壤混合为样8，采样点4和采样点5土壤混合为样9，采样点6和采样点7土壤混合为样10；
20.步骤3，预处理：
21.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎；
22.步骤4，消解：
23.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的混合酸溶液，在真空条件下浸泡5～10min，然后进行微波消解5～10min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
24.(2)然后将块状物a进行粉碎，第二次加入硝酸、盐酸的混合酸溶液，在真空条件下浸泡5～10min，然后进行微波消解5～10min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
25.步骤5，制样：
26.将块状物b进行粉碎，精确称取粉碎粉体，加入盐酸溶液，在130～150℃温度下加热溶解10～15min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
27.步骤6，检测：
28.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
29.步骤7，对比判断准确性：
30.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
31.步骤8，对比判断土壤成分变化：
32.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度。
33.上述技术方案步骤1中，所述采样使用取样器，所述取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；所述取样器设置有深度刻度标尺。
34.上述技术方案中，所述粉碎采用小型中药粉碎机。
35.上述技术方案步骤2中，所述采样点1、采样点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，所述采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，所述采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10。
36.上述技术方案步骤3中，所述粉碎的粒度为800nm以下。
37.上述技术方案步骤4的(1)中，所述混合酸溶液为硝酸和盐酸体积比5:1，混合酸溶液加入比例为5～15ml/g。
38.上述技术方案步骤4的(2)中，所述粉碎的粒度为800nm以下。
39.上述技术方案步骤4的(2)中，所述混合酸溶液为硝酸和盐酸体积比5:1，混合酸溶液加入比例为5～15ml/g。
40.上述技术方案步骤5中，所述粉碎的粒度为800nm以下。
41.上述技术方案步骤5中，所述盐酸酸溶液为15％的盐酸酸溶液，盐酸溶液的加入比例为10～15ml/g。
42.本发明的一种农业用地土壤采样检测方法，与现有技术相比，有益效果为：
43.一、本发明采样使用定点采样器，采样准确无污染，防止样点之间较差污染，保证检测结果更准确。
44.二、本发明的采样点深度选择，围绕作物根系范围，判断作物生长周期或水土流失后，土壤成分变化更精确。
45.三、本发明分样方式，将各采样点进行对比，并进行混合对比，能够更好的判断检测结果是否准确，有效判断结果相对偏差。
46.四、本发明对土壤样品进行预处理，烘干后进行粉碎粒度800nm以下，能够去除水分，方便粉碎至需要粒度，粒度800nm以下能够有助于后续消解完全。
47.五、本发明采用两次真空浸泡，微波消解后蒸干至块状，蒸干成块状为了重组土壤颗粒结合性，进行粉碎的目的是为了重新切割土壤粒度，形成新的表面；微波消解完第一次粉碎颗粒表面后，进行第二次新的粉碎颗粒表面消解，达到消解更完全，提高检测精确性。
48.六、第三次粉碎粒度800nm以下，一方面从新机械切割形成新的表面，促进盐酸消解，另一方面小粒度为了促进定容溶解分散更充分，提高检测准确性。
49.七、本发明每次加酸量较少，在800nm以下的颗粒粒度，少量酸足够消解颗粒表面，节约酸用量，另外，少量酸可以加快蒸干速度，快速结块，同时能够减少污染。
50.八、本发明方法对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；该分样对比，数据更可靠，能够为土壤成分判断，预后肥料施加量提供有效的依据。
51.九、本发明方法计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；为作物伸生长预后判断提供有效依据，特别适用于试验田研发分析用。
52.十、本发明作物种植后生长期采样，采用斜面插入采样，不破坏作物根茎，安全可靠。
53.综上，本发明针对农耕土壤，改变传统简单土壤采样方式，通过多点深度采样，单点样与合并样对比检测，提高土壤检测准确性，检测方法整体消解速度快，方便快速检测，提高检测效率，达到测试快速准确的效果，提供有效的判断价值。
附图说明
54.图1为本发明一种农业用地土壤采样检测方法的作物种植前采样点示意图，其中：1-采样点1，2-采样点2，3-采样点3，4-采样点4，5-采样点5；
55.图2为本发明一种农业用地土壤采样检测方法的作物种植后生长期采样点示意图，其中：6
‑‑
采样点6，7-采样点7。
具体实施方式
56.下面结合具体实施案例和附图1-2对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于这些实施例。
57.实施例1
58.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
59.步骤1，采样：
60.(1)作物种植前采样：
61.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；如图1所示；
62.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；如图1所示；
63.(2)作物种植后生长期采样：
64.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；如图2所示；
65.采样使用取样器，取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；取样器设置有深度刻度标尺；
66.步骤2，分样：
67.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10；
68.步骤3，预处理：
69.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎，粉碎粒度700nm以下；
70.步骤4，消解：
71.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为15ml/g，在真空条件下浸泡10min，然后进行微波消解5min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
72.(2)然后将块状物a进行粉碎，粉碎粒度700nm以下，第二次加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为15ml/g，在真空条件下浸泡10min，然后进行微波消解5min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
73.步骤5，制样：
74.将块状物b进行粉碎，粉碎粒度700nm以下，精确称取粉碎粉体，加入15％盐酸溶
液，加入比例为15ml/g，在130℃温度下加热溶解15min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
75.步骤6，检测：
76.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
77.步骤7，对比判断准确性：
78.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
79.步骤8，对比判断土壤成分变化：
80.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；
81.本实施例方法中，粉碎样品采用小型中药粉碎机。
82.本实施例对采用fp640火焰光度计对某试验田样品进行检测，测得样1钾含量123.2mg/kg、样2钾含量123.9mg/kg、样3钾含量124.2mg/kg、样4钾含量122.8mg/kg、样5钾含量124.0mg/kg、样6钾含量80.4mg/kg、样7钾含量85.6mg/kg、样8钾含量123.8mg/kg、样9钾含量123.4mg/kg、样10钾含量83.0mg/kg；计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m为123.8mg/kg；计算样6、样7和样10的结果平均数n为83.0mg/kg；计算样4、样5和样9的结果平均数w为123.4mg/kg。
83.经结果对比可知，检测精度很高，作物生长阶段消耗钾元素量，垄沟雨水会造成一定钾元素流失，根据流失以及生长消耗量，为计划施肥量提供参考依据。
84.实施例2
85.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
86.步骤1，采样：
87.(1)作物种植前采样：
88.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；如图1所示；
89.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；如图1所示；
90.(2)作物种植后生长期采样：
91.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；如图2所示；
92.采样使用取样器，取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；取样器设置有深度刻度标尺；
93.步骤2，分样：
94.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样
点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10；
95.步骤3，预处理：
96.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎，粉碎粒度500nm以下；
97.步骤4，消解：
98.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为10ml/g，在真空条件下浸泡5min，然后进行微波消解10min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
99.(2)然后将块状物a进行粉碎，粉碎粒度500nm以下，第二次加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为10ml/g，在真空条件下浸泡5min，然后进行微波消解10min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
100.步骤5，制样：
101.将块状物b进行粉碎，粉碎粒度500nm以下，精确称取粉碎粉体，加入15％盐酸溶液，加入比例为10ml/g，在150℃温度下加热溶解12min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
102.步骤6，检测：
103.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
104.步骤7，对比判断准确性：
105.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
106.步骤8，对比判断土壤成分变化：
107.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；
108.本实施例方法中，粉碎样品采用小型中药粉碎机。
109.本实施例对采用n2s可见分光光度计对某试验田样品土壤有效磷进行检测，测得样1磷含量50.6mg/kg、样2磷含量50.9mg/kg、样3磷含量49.2mg/kg、样4磷含量50.1mg/kg、样5磷含量49.6mg/kg、样6磷含量38.2mg/kg、样7磷含量37.5mg/kg、样8磷含量50.2mg/kg、样9磷含量49.7mg/kg、样10磷含量37.9mg/kg；计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m为50.2mg/kg；计算样6、样7和样10的结果平均数n为37.9mg/kg；计算样4、样5和样9的结果平均数w为49.7mg/kg。
110.经结果对比可知，检测精度很高，作物生长阶段消耗磷元素量，垄沟雨水会造成一定磷元素流失，根据流失以及生长消耗量，为计划施肥量提供参考依据。
111.实施例3
112.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
113.步骤1，采样：
114.(1)作物种植前采样：
115.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；如图1所示；
116.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；如图1所示；
117.(2)作物种植后生长期采样：
118.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；如图2所示；
119.采样使用取样器，取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；取样器设置有深度刻度标尺；
120.步骤2，分样：
121.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10；
122.步骤3，预处理：
123.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎，粉碎粒度600nm以下；
124.步骤4，消解：
125.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为8ml/g，在真空条件下浸泡6min，然后进行微波消解8min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
126.(2)然后将块状物a进行粉碎，粉碎粒度800nm以下，第二次加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为8ml/g，在真空条件下浸泡6min，然后进行微波消解8min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
127.步骤5，制样：
128.将块状物b进行粉碎，粉碎粒度600nm以下，精确称取粉碎粉体，加入15％盐酸溶液，加入比例为12ml/g，在140℃温度下加热溶解12min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
129.步骤6，检测：
130.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
131.步骤7，对比判断准确性：
132.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
133.步骤8，对比判断土壤成分变化：
134.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；
135.本实施例方法中，粉碎样品采用小型中药粉碎机。
136.本实施例对采用fp640火焰光度计对某村耕地土壤样品进行检测，测得样1钾含量98.2mg/kg、样2钾含量98.6mg/kg、样3钾含量98.1mg/kg、样4钾含量97.5mg/kg、样5钾含量98.1mg/kg、样6钾含量71.8mg/kg、样7钾含量72.1mg/kg、样8钾含量98.3mg/kg、样9钾含量97.8mg/kg、样10钾含量72.0mg/kg；计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m为98.3mg/kg；计算样6、样7和样10的结果平均数n为72.0mg/kg；计算样4、样5和样9的结果平均数w为97.8mg/kg。
137.经结果对比可知，检测精度很高，作物生长阶段消耗钾元素量，垄沟雨水会造成一定钾元素流失，根据流失以及生长消耗量，为计划施肥量提供参考依据。
138.实施例4
139.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
140.步骤1，采样：
141.(1)作物种植前采样：
142.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；如图1所示；
143.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；如图1所示；
144.(2)作物种植后生长期采样：
145.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；如图2所示；
146.采样使用取样器，取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；取样器设置有深度刻度标尺；
147.步骤2，分样：
148.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10；
149.步骤3，预处理：
150.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎，粉碎粒度500nm以下；
151.步骤4，消解：
152.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为5ml/g，在真空条件下浸泡5min，然后进行微波消解8min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
153.(2)然后将块状物a进行粉碎，粉碎粒度500nm以下，第二次加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为5ml/g，在真空条件下浸泡5min，然后进行微波消解8min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
154.步骤5，制样：
155.将块状物b进行粉碎，粉碎粒度500nm以下，精确称取粉碎粉体，加入15％盐酸溶
液，加入比例为10ml/g，在135℃温度下加热溶解10min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
156.步骤6，检测：
157.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
158.步骤7，对比判断准确性：
159.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
160.步骤8，对比判断土壤成分变化：
161.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；
162.本实施例方法中，粉碎样品采用小型中药粉碎机。
163.本实施例对采用fp640火焰光度计对某村耕地土壤样品进行检测，测得样1钾含量103.1mg/kg、样2钾含量104.9mg/kg、样3钾含量103.8mg/kg、样4钾含量101.8mg/kg、样5钾含量105.0mg/kg、样6钾含量78.4mg/kg、样7钾含量79.6mg/kg、样8钾含量103.9mg/kg、样9钾含量103.4mg/kg、样10钾含量79.0mg/kg；计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m为103.9mg/kg；计算样6、样7和样10的结果平均数n为79.0mg/kg；计算样4、样5和样9的结果平均数w为103.4mg/kg。
164.经结果对比可知，检测精度很高，作物生长阶段消耗钾元素量，垄沟雨水会造成一定钾元素流失，根据流失以及生长消耗量，为计划施肥量提供参考依据。
165.实施例5
166.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
167.步骤1，采样：
168.(1)作物种植前采样：
169.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；如图1所示；
170.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；如图1所示；
171.(2)作物种植后生长期采样：
172.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；如图2所示；
173.采样使用取样器，取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；取样器设置有深度刻度标尺；
174.步骤2，分样：
175.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样
点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10；
176.步骤3，预处理：
177.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎，粉碎粒度800nm以下；
178.步骤4，消解：
179.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为12ml/g，在真空条件下浸泡6min，然后进行微波消解8min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
180.(2)然后将块状物a进行粉碎，粉碎粒度800nm以下，第二次加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为12ml/g，在真空条件下浸泡6min，然后进行微波消解8min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
181.步骤5，制样：
182.将块状物b进行粉碎，粉碎粒度800nm以下，精确称取粉碎粉体，加入15％盐酸溶液，加入比例为10ml/g，在145℃温度下加热溶解10min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
183.步骤6，检测：
184.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
185.步骤7，对比判断准确性：
186.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
187.步骤8，对比判断土壤成分变化：
188.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；
189.本实施例方法中，粉碎样品采用小型中药粉碎机。
190.本实施例对采用n2s可见分光光度计对某村耕地土壤有效磷进行检测，测得样1磷含量45.3mg/kg、样2磷含量46.2mg/kg、样3磷含量45.8mg/kg、样4磷含量45.5mg/kg、样5磷含量45.7mg/kg、样6磷含量30.2mg/kg、样7磷含量31.2mg/kg、样8磷含量45.8mg/kg、样9磷含量45.6mg/kg、样10磷含量30.7mg/kg；计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m为45.8mg/kg；计算样6、样7和样10的结果平均数n为30.7mg/kg；计算样4、样5和样9的结果平均数w为45.6mg/kg。
191.经结果对比可知，检测精度很高，作物生长阶段消耗磷元素量，垄沟雨水会造成一定磷元素流失，根据流失以及生长消耗量，为计划施肥量提供参考依据。
192.实施例6
193.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
194.步骤1，采样：
195.(1)作物种植前采样：
196.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；如图1所示；
197.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；如图1所示；
198.(2)作物种植后生长期采样：
199.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；如图2所示；
200.采样使用取样器，取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；取样器设置有深度刻度标尺；
201.步骤2，分样：
202.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10；
203.步骤3，预处理：
204.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎，粉碎粒度600nm以下；
205.步骤4，消解：
206.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为15ml/g，在真空条件下浸泡10min，然后进行微波消解10min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
207.(2)然后将块状物a进行粉碎，粉碎粒度600nm以下，第二次加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为15ml/g，在真空条件下浸泡10min，然后进行微波消解10min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
208.步骤5，制样：
209.将块状物b进行粉碎，粉碎粒度800nm以下，精确称取粉碎粉体，加入15％盐酸溶液，加入比例为15ml/g，在130℃温度下加热溶解15min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
210.步骤6，检测：
211.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
212.步骤7，对比判断准确性：
213.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
214.步骤8，对比判断土壤成分变化：
215.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；
216.本实施例方法中，粉碎样品采用小型中药粉碎机。
217.本实施例对采用fp640火焰光度计对某村耕地土壤样品进行检测，测得样1钾含量84.6mg/kg、样2钾含量85.1mg/kg、样3钾含量84.9mg/kg、样4钾含量82.6mg/kg、样5钾含量83.4mg/kg、样6钾含量61.2mg/kg、样7钾含量60.6mg/kg、样8钾含量84.9mg/kg、样9钾含量83.0mg/kg、样10钾含量60.9mg/kg；计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m为84.9mg/kg；计算样6、样7和样10的结果平均数n为60.9mg/kg；计算样4、样5和样9的结果平均数w为83.0mg/kg。
218.经结果对比可知，检测精度很高，作物生长阶段消耗钾元素量，垄沟雨水会造成一定钾元素流失，根据流失以及生长消耗量，为计划施肥量提供参考依据。
219.实施例7
220.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
221.步骤1，采样：
222.(1)作物种植前采样：
223.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；如图1所示；
224.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；如图1所示；
225.(2)作物种植后生长期采样：
226.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；如图2所示；
227.采样使用取样器，取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；取样器设置有深度刻度标尺；
228.步骤2，分样：
229.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10；
230.步骤3，预处理：
231.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎，粉碎粒度800nm以下；
232.步骤4，消解：
233.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为5ml/g，在真空条件下浸泡5min，然后进行微波消解5min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
234.(2)然后将块状物a进行粉碎，粉碎粒度800nm以下，第二次加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为5ml/g，在真空条件下浸泡5min，然后进行微波消解5min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
235.步骤5，制样：
236.将块状物b进行粉碎，粉碎粒度800nm以下，精确称取粉碎粉体，加入15％盐酸溶
液，加入比例为10ml/g，在140℃温度下加热溶解15min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
237.步骤6，检测：
238.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
239.步骤7，对比判断准确性：
240.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
241.步骤8，对比判断土壤成分变化：
242.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；
243.本实施例方法中，粉碎样品采用小型中药粉碎机。
244.本实施例对采用fp640火焰光度计对某村耕地土壤样品进行检测，测得样1钾含量94.3mg/kg、样2钾含量94.6mg/kg、样3钾含量93.5mg/kg、样4钾含量92.8mg/kg、样5钾含量93.1mg/kg、样6钾含量68.2mg/kg、样7钾含量69.5mg/kg、样8钾含量94.1mg/kg、样9钾含量92.9mg/kg、样10钾含量68.8mg/kg；计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m为94.1mg/kg；计算样6、样7和样10的结果平均数n为68.8mg/kg；计算样4、样5和样9的结果平均数w为92.9mg/kg。
245.经结果对比可知，检测精度很高，作物生长阶段消耗钾元素量，垄沟雨水会造成一定钾元素流失，根据流失以及生长消耗量，为计划施肥量提供参考依据。
246.实施例8
247.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
248.步骤1，采样：
249.(1)作物种植前采样：
250.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；如图1所示；
251.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；如图1所示；
252.(2)作物种植后生长期采样：
253.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；如图2所示；
254.采样使用取样器，取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；取样器设置有深度刻度标尺；
255.步骤2，分样：
256.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样
点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10；
257.步骤3，预处理：
258.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎，粉碎粒度600nm以下；
259.步骤4，消解：
260.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为12ml/g，在真空条件下浸泡9min，然后进行微波消解9min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
261.(2)然后将块状物a进行粉碎，粉碎粒度600nm以下，第二次加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为12ml/g，在真空条件下浸泡9min，然后进行微波消解9min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
262.步骤5，制样：
263.将块状物b进行粉碎，粉碎粒度600nm以下，精确称取粉碎粉体，加入15％盐酸溶液，加入比例为12ml/g，在130℃温度下加热溶解13min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
264.步骤6，检测：
265.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
266.步骤7，对比判断准确性：
267.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
268.步骤8，对比判断土壤成分变化：
269.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；
270.本实施例方法中，粉碎样品采用小型中药粉碎机。
271.本实施例对采用n2s可见分光光度计对某村农耕土壤有效磷进行检测，测得样1磷含量35.2mg/kg、样2磷含量35.8mg/kg、样3磷含量34.6mg/kg、样4磷含量34.8mg/kg、样5磷含量35.1mg/kg、样6磷含量18.6mg/kg、样7磷含量19.2mg/kg、样8磷含量35.2mg/kg、样9磷含量35.0mg/kg、样10磷含量18.9mg/kg；计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m为35.2mg/kg；计算样6、样7和样10的结果平均数n为18.9mg/kg；计算样4、样5和样9的结果平均数w为35.0mg/kg。
272.经结果对比可知，检测精度很高，作物生长阶段消耗磷元素量，垄沟雨水会造成一定磷元素流失，根据流失以及生长消耗量，为计划施肥量提供参考依据。
273.实施例9
274.一种农业用地土壤采样检测方法，包括如下步骤：
275.步骤1，采样：
276.(1)作物种植前采样：
277.三点垄台采样，采样器垂直插入垄台中心，采样深度分别为：采样点1为垄台高度的1/2倍深、采样点2为垄台高度的1倍深、采样点3为垄台高度的1.5倍深；如图1所示；
278.两点垄沟采样，采样器垂直插入垄沟中心，采样深度分别为：采样点4为垄沟表面、采样点5为垄沟深度的1倍深；如图1所示；
279.(2)作物种植后生长期采样：
280.两点斜面采样，采样器倾斜插入垄台和垄沟之间斜面，采样深度分别为：采样点6为垄台高度的1倍深，采样点7为垄台高度的1.5倍深；如图2所示；
281.采样使用取样器，取样器在伸入采样点之前，取样口为封闭，在达到采样点深度时控制打开取样口，进行取样，然后控制封闭取样口，抽出取样器；取样器设置有深度刻度标尺；
282.步骤2，分样：
283.采样点1的土壤为样1，采样点2的土壤为样2，采样点3的土壤为样3，采样点4的土壤为样4，采样点5的土壤为样5，采样点6的土壤为样6，采样点7的土壤为样7，采样点1、采样点2和采样点3的土壤按1:1:1质量配比混合为样8，采样点4和采样点5土壤按1:1质量配比混合为样9，采样点6和采样点7土壤按1:1质量配比混合为样10；
284.步骤3，预处理：
285.将样1至样10分别进行烘干，去除水分，然后进行结块粉碎，粉碎粒度700nm以下；
286.步骤4，消解：
287.(1)分别称取样1至样10粉体，加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为10ml/g，在真空条件下浸泡10min，然后进行微波消解10min，最后蒸干至块状，得到块状物a；
288.(2)然后将块状物a进行粉碎，粉碎粒度700nm以下，第二次加入硝酸、盐酸的体积比为5:1的混合酸溶液，加入比例为10ml/g，在真空条件下浸泡10min，然后进行微波消解10min，最后蒸干至块状，得到块状物b；
289.步骤5，制样：
290.将块状物b进行粉碎，粉碎粒度700nm以下，精确称取粉碎粉体，加入15％盐酸溶液，加入比例为10ml/g，在130℃温度下加热溶解10min，最后稀释、定容，得到样1至样10的定容样；
291.步骤6，检测：
292.采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子发射光谱法或火焰原子吸收分光光度法进行元素定性或定量检测，得到样1至样10的检测结果；
293.步骤7，对比判断准确性：
294.对比样1至样10的检测结果，其中，将样1、样2、样3与样8进行检测结果对比，判断检测准确性；将样4、样5与样9进行检测结果对比，判断检测准确性；将样6、样7与样10进行检测结果对比，判断检测准确性；
295.步骤8，对比判断土壤成分变化：
296.计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m，计算样6、样7和样10的结果平均数n，计算样4、样5和样9的结果平均数w；将m与n进行对比，判断作物生长过程中土壤成分的变化；将m与w进行对比，判断水分流失对土壤成分的影响程度；
297.本实施例方法中，粉碎样品采用小型中药粉碎机。
298.本实施例对采用fp640火焰光度计对某村耕地土壤样品进行检测，测得样1钾含量133.9mg/kg、样2钾含量134.2mg/kg、样3钾含量132.6mg/kg、样4钾含量126.3mg/kg、样5钾含量127.2mg/kg、样6钾含量95.7mg/kg、样7钾含量96.4mg/kg、样8钾含量133.6mg/kg、样9钾含量126.8mg/kg、样10钾含量96.1mg/kg；计算样1、样2、样3和样8的结果平均数m为133.6mg/kg；计算样6、样7和样10的结果平均数n为96.1mg/kg；计算样4、样5和样9的结果平均数w为126.8mg/kg。
299.经结果对比可知，检测精度很高，作物生长阶段消耗钾元素量，垄沟雨水会造成一定钾元素流失，根据流失以及生长消耗量，为计划施肥量提供参考依据。