一种基于拉曼散射无创血液酒精含量的检测方法及系统的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及血液酒精含量检测技术领域，尤其是涉及一种基于拉曼散射无创血液酒精含量的检测方法及系统。
【背景技术】
[0002]随着我国经济的高速发展，人民生活水平的迅速提高，私家车迅速普及，酒后驾车所引发的交通事故也频繁发生。所以从安全角度上讲，交警部门及时检测汽车驾驶员体内酒精浓度，禁止酒后驾驶成为有效减少和预防酒后驾车发生交通事故的手段。目前，检测人体血液酒精浓度常用的手段有两种:抽血检测法和呼气检测法。
[0003]抽血检测法因为直接检测抽取的血液样本，检测结果没有其他因素影响，是最直接、最准确的方法。但是有些涉嫌酒后驾车人员故意拖延或者不配合抽血检验酒精浓度，使最后检测结果可能出现偏差。还有可能在抽取血液样本，送至医院检测出结果，中间经历的时间较长，在此期间酒精浓度会变低，这样会使一些原本醉酒驾车的驾驶员可能变成酒后驾驶或者无酒驾驶。特别是涉嫌酒驾的驾驶员血液酒精浓度处于临界值左右的时候，结果都会出现误差。另外，抽血检测方法需要抽取血液样本，属于有创检测，如果处理不当，有伤口感染的风险。
[0004]呼气检测法就是检测口鼻呼出气体中酒精的浓度，空气中酒精浓度与血液中酒精浓度有一个对应的比例系数。而这个比例系数受被检测对象个体生理结构、种族、环境及被检测对象呼气技巧的影响，变换很大。因此，针对被检测对象个体时，误差较大，精确度差，检测数据只能作为参考，不能作为司法的有力证据。当被检测对象口中含有酒精残留时，会使得测量结果偏高，当被检测对象打嗝或者呕吐时，影响更加明显。另外，还有为了逃避酒驾的惩罚，被查到的涉嫌酒驾的驾驶员在停车检测前会饮酒干扰检测，这肯定会使检测结果严重失真，造成错误判断。另外呼气检测是要求被检测对象在一定时间段内持续向检测仪呼气，无法连续测量。
[0005]酒的主要成分酒精，进入人体的胃部后，要经过30-90分钟内被胃和肠道完全吸收，融入血液。拉曼光谱比较适于测试生物样品，生物样品一般含水，拉曼光谱中水的吸收比较弱，因此是含水生物样品的理想检测手段。拉曼光谱样品大小形状可以多样，不必粉碎、研磨，不必透明。而且样品池或样品杯也可以采用玻璃材料，因为玻璃是弱拉曼散射体。许多情况下，可以用拉曼光谱来检测活体中的生物物质。只要样品对激光能量吸收不强，测量时就不至造成样品结构上的变化。所以可以考虑基于拉曼散射设计血液酒精含量的检测方法。
【发明内容】
[0006]本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种快速、实时、无创的基于拉曼散射无创血液酒精含量的检测方法及系统。
[0007]本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
[0008]一种基于拉曼散射无创血液酒精含量的检测方法，包括以下步骤:
[0009]I)采用透反射方式采集一组已知浓度的酒精溶液血液样品的拉曼散射光谱信息，建立血液酒精浓度与拉曼散射光谱的拉曼峰强度间的定量数学关系，形成校准模型；
[0010]2)对所述校准模型进行训练并获得相关度最优的血液酒精浓度与拉曼散射光谱的拉曼峰强度关联模型，形成最优校准模型；
[0011]3)采用步骤I)所述透反射方式采集待检测人体血液的拉曼散射光谱信息，建立待测样本集；
[0012]4)通过小波分析法对获得的待测样本集进行去噪声处理；
[0013]5)将步骤4)处理后的待测样本集作为所述最优校准模型的输入，获得检测人体血液的酒精浓度预测值。
[0014]所述步骤I)中，建立血液酒精浓度与拉曼散射光谱的拉曼峰强度间的定量数学关系前，对采集的拉曼散射光谱信息通过小波分析法进行去噪声处理。
[0015]所述步骤2)中，对校准模型进行训练具体为:
[0016]201)选取另一组已知浓度的酒精溶液血液样品作为预测样本集；
[0017]202)将预测样本集的拉曼散射光谱信息代入校准模型得到预测样本集中每个样本的酒精浓度预测值；
[0018]203)采用偏最小二乘回归法对校准模型进行优化，使每个酒精浓度预测值和已知浓度的差的平方和最小。
[0019]所述通过小波分析法进行去噪声处理为:
[0020]401)信号分解:将待测样本集中的拉曼散射光谱信息通过小波变换进行多尺度的分解，同时得到小波系数；
[0021]402)阈值处理:对小波系数作阈值处理，选择缺省去噪策略的硬阈值去噪方法进行除噪；
[0022]403)信号重构:将反映噪声频率的尺度的小波变换去掉，再将剩余各尺度的小波变换结合起来作逆变换，对滤波后且只含有信号成分的小波系数进行重构。
[0023]一种基于拉曼散射无创血液酒精含量的检测系统，包括依次连接的激光发射模块、信号接收模块、信号处理模块和数字显示模块；
[0024]激光发射模块将一定波长范围的激光照射到人体皮肤上，信号接收模块对由人体皮肤返回的散射光进行滤波并接收能够表征血液内酒精的拉曼散射光谱，信号处理模块根据接收到的拉曼散射光谱进行获得血液酒精浓度。
[0025]所述激光发射模块包括依次设置的光源、聚光透镜、平面镜和光学探头。
[0026]所述信号接收模块包括依次设置的滤光片、校准透镜和拉曼光谱仪，所述拉曼光谱仪通过光纤与校准透镜连接。
[0027]与现有技术相比，本发明具有以下优点:
[0028](I)本发明采用样品数据获得血液酒精浓度与拉曼散射光谱间的校准模型，并采用偏最小二乘法对该模型进行训练优化，采集人体血液光照后的拉曼散射光，即可根据优化后的校准模型对人体血液酒精含量进行检测，既避免了人为的因素带来的对检测结果的影响，又不会对人体造成创伤。
[0029](2)本发明可更快速、更准确地检测出真实的结果，更方便的帮助交警公平公正的执法。
[0030](3)本发明检测系统结构简单，易于实现，可靠性高，测试简单方便。
[0031](4)本发明不受口鼻中酒精残留的影响，可以无创、实时、快速的检测出人体血液内酒精含量，可以达到接近抽血检测法的精度。
【附图说明】
[0032]图1为本发明的结构示意图；
[0033]图2为本发明拉曼散射检测光路图；
[0034]图3为发明在具体实施的测试步骤流程图。
【具体实施方式】
[0035]下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
[0036]如图1-图2所示，本实施例提供一种基于拉曼散射无创血液酒精含量的检测系统，包括依次连接的激光发射模块、信号接收模块、信号处理模块5和数字显示模块6。其中，激光发射模块包括依次设置的光源1、聚光透镜L、平面镜M和光学探头3，光学探头3同时具有发射光源和接收散射光的作用。信号接收模块包括依次设置的滤光片2、校准透镜10和拉曼光谱仪4，拉曼光谱仪4通过光纤11与校准透镜10连接。信号处理模块5和数字显示模块6集成在一计算机7中。拉曼光谱仪4采用激发光波长为785nm的拉曼光谱仪。
[0037]上述检测系统的工作原理是:如图2所示，进行校准模型建立时，上述检测系统照射在样品9上。如图1所示，进行实时检测时，激光发射模块将一定波长范围的激光照射到人体皮肤8上，信号接收模块对由人体皮肤返回的散射光进行滤波并接收能够表征血液内酒精的拉曼散射光谱，信号处理模块根据接收到的拉曼散射光谱进行获得血液酒精浓度。
[0038]如图3所示，本实施例还提供一种基于拉曼散射无创血液酒精含量的检测方法，包括以下步骤:
[0039]I)采用透反射方式采集一组已知浓度的酒精溶液血液样品的拉曼散射光谱信息，建立血液酒精浓度与拉曼散射光谱的拉曼峰强度间的定量数学关系，形成校准模型；
[0040]2)对校准模型进行训练并获得相关度最优的血液酒精浓度与拉曼散射光谱的拉曼峰强度关联模型，形成最优校准模型；
[0041]3)采用步骤I)透反射方式采集待检测人体血液的拉曼散射光谱信息，建立待测样本集；
[0042]4)通过