免疫荧光分析仪的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明属于分析检测设备技术领域，具体涉及一种免疫荧光分析仪。
【背景技术】
[0002]免疫焚光技术(Immunofluorescence assay, IFA)创始于20世纪40年代初，由Coons等在1941年首次采用荧光素标记抗体检查小鼠组织切片中的可溶性肺炎球菌多糖抗原并获得成功。其测定原理为:用荧光标记的抗体或抗原与样品(细胞、组织或分离的物质等)中相应的抗原或抗体结合，以适当检测荧光的技术对其进行分析。其中，由于荧光色素不但能与抗体球蛋白结合，用于检测或定位各种抗原，也可以与其他蛋白质结合，用于检测或定位抗体。因此，以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术(fluorescent antibody technique)，以已知的焚光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原技术，这两种方法总称免疫荧光技术。但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用，所以人们习惯将荧光抗体技术称为免疫荧光技术。
[0003]20世纪70年代以来，在传统荧光抗体技术的基础上，发展建立了各种荧光免疫测定法(fluorescence immunoassay,FIA)可用于定量测定体液中的抗原或抗体，从而使免疫荧光分析技术进入一个新的发展阶段。荧光免疫测定法是在抗原抗体反应后，利用仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。由于FIA的特异性、快速性和在细胞水平定为的准确性，新的荧光物质的发现及标记方法的不断改进，IFA在免疫学、微生物学、病理学、肿瘤学以及临床检验等许多方面已得到广泛应用。
[0004]目前，荧光免疫测定法采用的分析仪器为免疫荧光分析仪，它是依据固相光反射比色原理，根据荧光检测试剂的标记物一一荧光颗粒在近红外波长的激光激发下，激发出荧光信号，且试剂盒检测线(T线)的荧光信号强度与被测样品浓度遵循一定的对应关系而设计的分析仪器。
[0005]但是，传统的免疫荧光分析仪只能同时对一个样品进行检测且可靠性、稳定性和灵敏度差，操作复杂，携带不便，由此可见，传统的免疫荧光分析仪还存在一定的缺陷有待改进，非常有必要使免疫荧光分析仪的标准化、定量化、和自动化得到进一步的改善。
【发明内容】
[0006]鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种免疫荧光分析仪，用于解决现有技术中缺乏能进行批量检测且批量样品检测结果的可靠性、稳定性和灵敏度好的免疫荧光分析仪的问题。
[0007]为实现上述目的及其他相关目的，本发明提供一种免疫荧光分析仪，包括有依次连接的扫描控制电路、机械传动装置、光源、激发光路、荧光检测光路、集成放大器、光电转换器、控制单元；还包括有样品批处理装置，所述样品批处理装置包括以下部分:
[0008]样品反应部分，所述样品反应部分包括依次连接为一体的加样口、样品池、进样管、出样管、试剂条室，所述试剂条室包括有试剂条腔，其中，所述样品池一侧与所述加样口相连通，所述样品池另一侧分别与至少两根进样管的一端相连通，所述进样管的另一端经出样管与所述试剂条腔一端相连通；
[0009]加样处理部分，所述加样处理部分包括有支撑件、流量控制件，
[0010]其中，所述流量控制件包括有中空支架和滚柱，所述支架两侧分别设有对称分布的一对轨道，所述轨道包括有第一斜轨道、第二斜轨道、水平轨道，所述第一斜轨道经水平轨道与所述第二斜轨道相连通；所述滚柱包括第一滚柱和第二滚柱，所述第一滚柱的中心位置设有第一滚轴，所述第二滚柱的中心位置设有第二滚轴，所述滚柱经滚轴与所述一对轨道滚动连接；
[0011]所述支撑件与在其正上方的所述中空支架的支脚可拆卸式连接；
[0012]所述加样处理部分可拆卸式套接于所述样品反应部分的进样管外，在套接状态下，所述第一滚柱、第二滚柱位于所述进样管之上，且与所述进样管相垂直。
[0013]所述样品反应部分为一次性使用部件。使用后可丢弃。
[0014]优选地，所述加样口的高度高于所述样品池的高度。
[0015]优选地，所述加样口与所述样品池靠近进样管一侧呈下凹弧面。该形状结构有利于保证进样管内样品充盈。
[0016]更优选地，所述下凹弧面的弧度为90-120°。
[0017]优选地，所述试剂条腔前后两端的两侧分别设有试剂条固定块。所述试剂条固定块能够有效固定试剂条。
[0018]优选地，所述样品反应部分还包括有编码室，所述编码室包括有编码腔和编码条，所述编码条覆盖在编码腔内。所述编码条包括有批次编码、个数编码，所述批次编码和个数编码依次排列，所述批次编码和个数编码能够有效识别样品的批次和编号数。
[0019]更优选地，所述编码腔内还设有隔离膜，所述隔离膜覆盖在所述编码条上。在批次编码和个数编码上粘贴隔离膜，防止批次编码和个数编码脱落；在需要时，可容易将隔离膜和编码条取下并更换。
[0020]最优选地，所述隔离膜为透明且不透水材料。所述隔离膜为透明不干胶带。保护编码条避免试剂条上试剂沾污。
[0021]优选地，所述进样管的管径大于所述出样管的管径。有利于将进样管中批样品分别准确定量从出样管滴加入试剂条腔中的试剂条上。
[0022]更优选地，所述出样管的管径为所述进样管的管径的1/3-1/4。
[0023]优选地，所述支撑件与在其正上方的所述中空支架的支脚为可拆卸式的卡槽连接。
[0024]优选地，所述加样处理部分还包括有开闭控制件。
[0025]更优选地，所述开闭控制件包括有连接块、转动轴、压杆、水平块、弹簧，所述连接块一侧与所述支撑件相连接，所述连接块另一侧与所述水平块相连接，所述连接块内部还设有转动轴，所述转动轴一侧与所述支架相连接，所述转动轴另一侧与所述压杆相连接，所述压杆与所述水平块之间还设有弹簧。所述开闭控制件能够控制支撑件与流量控制件的开闭。
[0026]优选地，所述支架上还设有隔板。所述隔板能够控制、分隔不同进样管在支撑件上位置。
[0027]优选地，所述水平轨道的中心点到支撑件顶面的垂直距离等于或略大于所述滚柱的半径。
[0028]更优选地，所述水平轨道的中心点到支撑件顶面的垂直距离大于所述滚柱的半径0.05-0.1cm0
[0029]优选地，所述水平轨道的长度为所述支撑件的水平长度的1/2-2/3。
[0030]所述扫描控制电路、机械传动装置、光源、激发光路、荧光检测光路采用同轴共聚焦光路结构。所述扫描控制电路采用脉宽调制(PWM)原理，双极直流斩波驱动方式，串行控制机械传动装置的起停、转速和方向。所述机械传动装置在扫描控制电路的驱动下带动光源对样品批处理装置中的试剂条室和编码室进行逐行扫描发射荧光。
[0031]优选地，所述光源为激光二极管，所述激光二极管的波长为600-650nm。在此范围内，试剂条中标记物垫上荧光标记物有最大激发光。
[0032]更优选地，所述激光二极管的波长为630nm。
[0033]优选地，所述激发光路包括有依次连接的分光镜、透镜。
[0034]优选地，所述荧光检测光路包括有依次连接的滤光片、透镜、光栅。
[0035]所述集成放大器是将激发出的荧光信号放大。
[0036]所述光电转换器(即A/D转接器)是将荧光信号转换为电信号。
[0037]所述控制单元具有单片机和PC机的功能，能将接收到的电信号进行数据处理，通过使待测样品浓度与吸光度间在一定范围内形成特定的函数关系并排出干扰，分析后输出检测结果。所述控制单元中增加