生物体物质粘附用基材及其制造方法和保管方法

文档序号:9553113阅读:385来源:国知局
生物体物质粘附用基材及其制造方法和保管方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及被构成为使细胞、血球、组织、生物体分子等生物体物质粘附的生物体 物质粘附用基材及其制造方法和保管方法。
【背景技术】
[0002] 为了对细胞、血球、组织、生物体分子等生物体物质进行检查、分析,存在使生物体 物质向基材进行粘附、固定的情况。在该情况下,要求基材具有亲水性。
[0003] -般而言,由于高分子基材为疏水性,因此对高分子基材进行等离子处理或者离 子束处理。在专利文献1中记载了如下内容,即,在对高分子基材进行等离子处理或者离子 束处理之后,通过将该高分子基材配置在水中或者真空中,由此长期地维持该高分子基材 表面的亲水性。
[0004] 但是,在上述的方法中,存在即便基材的亲水性被维持也会使生物体物质的粘附 性降低的情况。进而,根据基材的保管时间而会产生生物体物质的粘附性中的偏差。
[0005] 在先技术文献
[0006] 专利文献
[0007] 专利文献1 :日本特开2006-282871号公报

【发明内容】

[0008] 生物体物质粘附用基材具备基体,该基体具有被构成为用于粘附生物体物质的亲 水性的表面。该基体的表面被酸性溶液覆盖。
[0009] 该生物体物质粘附用基材即便被长期地保管也能够维持生物体物质的粘附性。
【附图说明】
[0010] 图1是实施方式中的生物体物质粘附用装置的立体图。
[0011] 图2是图1所示的生物体物质粘附用装置的线2-2处的剖视图。
[0012] 图3是表示实施方式中的生物体物质粘附用基材的使用方法的剖视图。
[0013] 图4是表示实施方式中的生物体物质粘附用基材的使用方法的剖视图。
[0014] 图5是实施方式中的其他生物体物质粘附用装置的剖视图。
【具体实施方式】
[0015] 图1是实施方式中的生物体物质粘附用装置1001的立体图。图2是图1所示的 生物体物质粘附用装置1001的线2-2处的剖视图。生物体物质粘附用装置1001具备:生 物体物质粘附用基材100、酸性溶液102、以及收纳生物体物质粘附用基材100和酸性溶液 102的容器103。在容器103内,生物体物质粘附用基材100被配置在酸性溶液102中。
[0016] 生物体物质粘附用基材100具备基体101。基体101具有包含面101A、和与面IOlA 相反的一侧的面IOlB的板形状。在基体101的面IOlA设置有多个凹部(腔室)105。凹部 105未贯通基体101,具有:与基体101的面IOlA相连的侧壁面105B、和与侧壁面105B相 连的底面105A。底面105A是被构成为用于粘附生物体物质的基体101的表面100A。表面 100A(底面105A)被实施了亲水化处理。在生物体物质粘附用基材100被配置在酸性溶液 102中的状态下,基体101的表面100A被酸性溶液102完全覆盖。
[0017] 基体101例如由疏水性高分子构成。所谓疏水性高分子,是指在其表面上有水的 情况下与水的接触角为30度以上的高分子。由疏水性高分子构成的基体101例如由聚苯 乙稀(PS)、聚甲基丙稀酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC :polycarbonate)、聚丙稀(PP)、聚对苯 二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯(PE)、聚甲基戊烯(PMP)、聚乳酸(PLA)、环烯烃共聚物(COC) 以及环烯烃聚合物(COP)之中的至少任一者构成。此外,基体101也可以由玻璃、硅、金属 氧化物、金属等高分子以外的材料来构成。
[0018] 生物体物质粘附用基材100即基体101的形状根据其使用目的来适当决定即可, 因此并不特别限定,但例如可列举基板、盘、容器、薄膜、管。进而,也可以在面IOlA不形成 多个凹部105,即便只形成了一个凹部105也可以是平坦的。在该情况下,基体101的面 IOlA被构成为用于粘附生物体物质,面IOlA是被实施了亲水化处理的表面。
[0019] 生物体物质粘附用基材100的大小根据其使用目的来适当决定即可,因此并不特 别限定。
[0020] 所谓亲水化处理,是指使得基体101的表面100A (凹部105的底面105A)与水的 接触角为20度以下的处理。亲水化处理例如为等离子处理、UV照射、电晕处理、火焰处理 之中的任一种。
[0021] 所谓等离子处理,是指将通过惰性气体气氛下的放电而产生的等离子气体吹到表 面100A,从而针对油分等有机物、水分能够实现分子级别的分解/除去的清洗、或者基于官 能团导入等的改性处理。作为等离子处理的惰性气体,可列举氮气、氩气、氧气、氦气、氖气 以及氙气等。
[0022] 所谓电晕处理,是指通过电晕放电来对表面100A进行改性的表面处理。与基于等 离子的表面处理不同,若应用电晕放电,则由于电子等的磁撞,使得表面的分子结构发生变 化,表面100A被粗面化。通过电晕处理,在基体101的表面100A会出现亲水性的羧基、羟 基,因此相对于水的润湿性得到提高。
[0023] 所谓UV照射,是指产生由紫外线形成的活性氧,并使其与基体101的表面100A碰 撞来切断表面100A及其附近部分的分子链,在此处导入新的官能团的处理。
[0024] 所谓火焰处理,是指向可燃性气体吹入氧的同时使之在表面100A上燃烧,引起氧 化反应以将官能团导入表面100A的处理。
[0025] 这样对基体101的表面100A实施亲水化处理,由此来提高表面100A的亲水性。
[0026] 表面100A被实施了亲水化处理的基体101被配置在酸性溶液102中。
[0027] 酸性溶液102例如为含有羧酸、亚磺酸或者膦酸的溶液,例如能够采用醋酸、柠檬 酸、硫酸。或者,能够采用磷酸。酸性溶液102的pH优选为6以下,更优选为4以下。
[0028] 另外,在表面100A预先具有亲水性的情况下,也可以不对基体101的表面IOlA实 施亲水化处理。
[0029] 图1和图2所示的生物体物质粘附用基材100能够按如下方式制造。首先,准备包 含被构成为用于粘附生物体物质并具有亲水性的表面100A的基体101。然后,由酸性溶液 102来覆盖基体101的表面100A。可以由酸性溶液102来完全覆盖基体101的表面100A。 此外,也可以将基体101配置在酸性溶液102中。
[0030] 关于如以上那样被实施了亲水化处理并且在酸性溶液102内保管的生物体物质 粘附用基材100,以下说明其效果。图3和图4是表示生物体物质粘附用基材100的使用方 法的剖视图。在实施方式中,为了将红血球作为生物体物质120来分析,使该红血球粘附在 表面100A (底面105A)上。
[0031] 从酸性溶液102中取出生物体物质粘附用基材100。然后,如图3所示,将含有红 血球即生物体物质120的测量液110配置到生物体物质粘附用基材100 (基体101)的面 101A。由此,生物体物质120在凹部105的底面105A (表面100A)和面IOlA堆积多层。然 后,对生物体物质粘附用基材1〇〇(基体101)的面IOlA进行清洗,由此与凹部105的底面 105A(表面100A)接触的生物体物质120以外的生物体物质120从生物体物质粘附用基材 100被冲掉而离开。由此,如图4所示,在凹部105的底面105A(基体101的表面100A)上 粘附生物体物质120,且以单层的方式残留着。
[0032] 制作了实施方式中的生物体物质粘附用基材100的基体101的试样。实施例1的 生物体物质粘附用基材100在作为酸性溶液102的柠檬酸中进行着保管,实施例2的生物 体物质粘附用基材100在作为酸性溶液102的硫酸中进行着保管。此外,实施例3的生物 体物质粘附用基材100在作为酸性溶液102的磷酸中进行着保管。进而,比较例1的生物 体物质粘附用基材在大气中进行着保管,比较例2的生物体物质粘附用基材在纯水中进行 着保管。关于相对于这些试样的生物体物质粘附用基材的几个的保管时间的、与水的接触 角进行了比较后的结果在表1中示出。各个试样在室温下进行着保管。
[0035] 如表1所示,在大气、纯水中被保管的比较例1、2中,若保管时间变长,则与水的接 触角变大,若经过了 3个月,则与水的接触角超过30度。另一方面,在酸性溶液中被保管的 实施例1、2、3中,即便保管时间经过了 3
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