极和参比电极高分 子膜采用溶剂与挥发性溶剂配合使用，控制溶剂、挥发性溶剂的配比和干燥工艺，使生成固 定孔径且均匀的微孔膜结构，提升氯离子选择电极和参比电极的测量精度、稳定性和响应 速度，使多项离子的生化分析干片测量精度高，稳定性好；（5)仅需要一个参比电极配合多 个离子选择电极使用，无需离子选择电极配对使用，体积小、结构简单、生产工序少，测试结 果稳定，同时大大降低了成本，适于大规模工业化生产。
【附图说明】
[0023] 图1为多项离子生化分析干片示意图； 图2为钠离子、钾离子、钙离子、氯离子和二氧化碳选择电极示意图。
【具体实施方式】
[0024] 结合附图和【具体实施方式】对本发明进行详细说明。
[0025] 如图1所示，多项离子生化分析干片包括：支撑层1、钠离子选择电极2、钾离子选 择电极3、、钙离子选择电极4、氯离子选择电极5、二氧化碳选择电极6、参比电极7、中间层 8、盐桥9、顶层10。
[0026] 如图2所示，钠、钾、钙离子选择电极包括：银层21、氯化银层22、参比层23、离子 选择膜24 ;二氧化碳选择电极包括：银层31、氯化银层32、参比层33、离子选择膜34、缓冲 层35 ;氯离子选择电极、参比电极包括：银层41、氯化银层42、高分子膜43。
[0027] 具体实施步骤如下： 用化学镀的方法在聚对苯二甲酸乙二醇酯表面镀银层，制备银层21、31、41。
[0028] 将干燥后的银层21、31、41前2/3段采用化学法进行氧化。将需要氧化部位的接 触电极浸泡在〇. lmol/L氯化铁溶液中60s后，取出用纯水清洗干净并干燥，既得到氯化银 层 22、32、42。
[0029] 参比层涂布。将6g聚乙烯醇，lg甘油，5g氯化钠，lg氯化钾、0. 02g柠檬酸，0. 02g 杀菌剂，0. 004g表面活性剂Η 212溶解于100g水中，将其涂布于氯化银层22、32上，干燥条 件：25 °C、相对湿度50%、干燥40min。
[0030] 离子选择膜涂布。将0. lg甲基丙烯酸甲酯，0. lg邻硝基苯辛醚，0. 004g离子载 体，0. 003g四苯硼钠，0. 005g表面活性剂H212溶解于丙酮中，将其涂布于参比层23、33上， 并室温干燥。
[0031] 高分子膜涂布。将0. lg聚酰胺，0. 2g磷酸三苯酯，0. 005g表面活性剂H212溶解 于lmL二氯甲烷和3mL四氢呋喃中，将其涂布于氯化银层42上，并在25 °C、相对湿度25%环 境下干燥60min。
[0032] 缓冲层涂布。将5g聚乙酸乙酯-乙烯醇，Tris-HCl缓冲剂0. 25g，0. 02g杀菌剂， 0. 〇lg表面活性剂H212溶解于50g水中，将其涂布于碳酸根离子选择膜34上，并干燥。
[0033] 将盐桥9密封与中间层8和顶层10之间。
[0034] 取钠离子、钾离子、钙离子、氯离子和二氧化碳选择电极、参比电极按照开孔位置 与中间层8对齐并粘接，固化后再与支撑层1粘接组装成干片。
[0035] 多项离子生化分析干片长期保存条件为：-10~_18°C。
[0036] 多项离子生化分析干片使用方法，从低温环境下取出时需要在常温下放置lh后 使用，测试时保持测试温度37±0. 1°C。测试时将干片插入测试槽中，两边孔分别滴加参比 液和测试液，所需样本10~20 μ L，测试时间小于10s。
[0037] 为了更好的说明本发明的优点，本发明提供1组实验数据，具体如下。
[0038] 实施例1，用多项离子生化分析干片测试已知离子浓度溶液(钠离子浓度 220mmol/L、钾离子浓度离子浓度0. 49mmol/L、氯离子浓度65mmol/L、二氧化碳 总浓度35. 27 mmol/L)的响应电势，测量5次，测试结果如下表所示。
[0039] 以上所述仅为本发明的实施方法，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本 发明书及附图内容所作的等效结构或等效流程交换，或直接或间接运用在其他相关的技术 领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
【主权项】
1. 一种多项离子生化分析干片及其制备方法，其特征在于：所述多项离子生化分析干 片包括支撑层、钠离子选择电极、钾离子选择电极、钙离子选择电极、氯离子选择电极、二氧 化碳选择电极、参比电极、中间层、盐桥、顶层；所述多项离子生化分析干片主要制备步骤包 括，（1)制备金属/金属盐薄片电极；（2)在电极上涂布配制好的参比层溶液、离子选择膜 溶液制备钠、钾、钙离子选择电极，在电极上涂布配制好的高分子膜溶液制备氯离子选择电 极、参比电极，在电极上涂布参比层溶液、离子选择膜溶液、缓冲层溶液制备二氧化碳选择 电极；（3)在顶层设进液口和导气孔，中间层设液池，盐桥密封于中间层和顶层之间；（4)将 钠离子、钾离子、氯离子、钙离子、二氧化碳选择电极和参比电极与支撑层、中间层和顶层粘 接组装成干片。2. 根据权利要求1所述离子选择电极，其特征在于：所述的钠、钾、钙离子选择电极包 括电极、参比层、离子选择膜，所述的氯离子选择电极、参比电极包括电极、高分子膜，所述 的二氧化碳选择电极包括电极、参比层、碳酸根离子选择膜、缓冲层。3. 根据权利要求2所述电极，其特征在于：所述电极为金属/金属盐薄片电极，包括金 属层和金属盐层；金属层金属选自金、银、铜、萊、钼、镍；金属盐选自金属层金属的不溶性 金属盐。4. 根据权利要求2所述电极，其特征在于：所述电极采用化学镀、真空镀或电镀的方式 附着于基板上，基板上金属层和金属盐层厚度〇. 1~1〇μm。5. 根据权利要求2所述参比层，其特征在于：所述参比层包括粘结剂、表面活性剂、灭 菌剂、分散剂、缓冲剂、金属盐；金属盐选自氯化钠和氯化钾复配，配比为占参比 层总质量的20%~50%。6. 根据权利要求2所述参比层，其特征在于：所述参比层附着于电极上，干燥温度 20~50°C、干燥环境相对湿度20%~50%、干燥时间30~100min，参比层含水量30%~40%。7. 根据权利要求2所述离子选择膜，其特征在于：所述离子选择膜包括非导电高分子 粘结剂、离子干扰剂、载体、载体溶剂、表面活性剂；非导电高分子粘结剂选自丙烯酸乙酯、 丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸正癸 酯中的一种或几种，占离子选择膜总质量的15%~35%。8. 根据权利要求2所述高分子膜，其特征在于：所述高分子膜包括粘结剂、溶剂、挥发 性溶剂、增塑剂、表面活性剂；高分子膜粘结剂选自聚酰胺、聚烯烃、聚苯乙烯、聚碳酸酯、 聚丙烯酸酯、聚醚醚酮、聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、醋酸纤维素、丙酸纤维素、丁酸纤维素中 的一种或几种，占高分子膜总质量的30。/『50% ;高分子膜溶剂选自二氯甲烷、四氯乙烷、二 甲基酰胺、二甲基亚砜中的一种或几种；挥发性溶剂选自甲醇、乙醇、丙酮、丁酮、甲苯、四 氢呋喃、乙酸甲酯、乙酸乙酯、四氯化碳中的一种或几种；高分子膜溶剂和挥发性溶剂配比 1:1-10:1〇9. 根据权利要求2所述二氧化碳选择电极缓冲层，其特征在于：所述缓冲层包括粘 结剂、缓冲剂、表面活性剂；缓冲剂选自三羧基甲基氨基甲烷、二乙醇胺、2-氨基-2-甲 基-1，3-丙二醇酸和缓冲剂或有机酸类缓冲剂中的一种或几种，占缓冲层总质量的0. 1%~10%〇10. 根据权利要求2所述二氧化碳选择电极缓冲层，其特征在于：所述缓冲层附着于碳 酸根离子选择膜上，缓冲层为碱性，pH范围为7. 5~10。
【专利摘要】本发明涉及一种多项离子生化分析干片及其制备方法，属于血气生化传感器技术领域，用于检测体液中的钠离子、钾离子、钙离子、氯离子、二氧化碳浓度。干片包括支撑层、钠离子选择电极、钾离子选择电极、钙离子选择电极、氯离子选择电极、二氧化碳选择电极、参比电极、中间层、盐桥、顶层。盐桥密封于中间层与顶层之间，分别将钠离子、钾离子、钙离子、氯离子、二氧化碳选择电极和参比电极与支撑层、中间层和顶层粘接组装成干片。测试时参比液与测试液通过盐桥的渗透作用相互导通。本发明干片能同时测量待测液中钠离子、钾离子、钙离子、氯离子和二氧化碳浓度，操作简单、响应速度快、体积小，且制备工序简单、生产成本低，适合工业化生产。
【IPC分类】G01N27/333
【公开号】CN105353018
【申请号】CN201510695387
【发明人】吴国清, 陈汉杰, 邱谍, 向东东
【申请人】吴国清
【公开日】2016年2月24日
【申请日】2015年10月23日