量进行调整，W便得到不同厚度的检测样本(本发明共设计了24个检测样本），模具 可采用对X射线无衰减的特氣隆制作。
[0041] 第=，将上述制备所述的16个检测标本置于X射线发射设备(可采用CT、DSA或者胃 肠机）和X射线检测设备（可采用Siemens Somatom definition Flash CT、Siemens dTA DSA、Safire II胃肠机、Barracuda剂量仪)之间，分别进行下列试验：
[0042] 1.按照射电压分别为70^、80^、90^、100^、110^，相同照射时间（10011143)下的 X射线透过剂量检测;得到每一浓度、每一涂布厚度在不同电压下的X射线透过剂量，并与同 电压下空曝射线剂量进行比较，得到该电压下的最佳涂布厚度W便指导临床应用；
[0043] 2.相同照射电压（如70kV、SOkV、90kV、1 OOkV、11 OkV之中任一），不同照射时间（如 10mAs、40mAs、80mAs等）下的X射线透过剂量检测;得到每一浓度、每一涂布厚度在不同照 射时间下的X射线透过剂量，并与同电压下空曝射线剂量进行比较，得到该电压下的最佳涂 布厚度W便指导临床应用;试验结果如附表1-8所示。
[0044] 第四，将检测结果进行统计整理，得到不同照射电压、不同照射时间下最佳霜型材 料涂布厚度，作业医疗操作规程使用。
[0045] 详述如下：
[0046] 本发明主要分为两大模块：1、在CT和DSA设备下测量基于Bi2〇3防福射材料的各种 不同配备浓度、不同涂抹厚度在不同曝光条件下对X线衰减的关系；2、在CT和DSA设备下分 析比较Bi2〇3福射防护材料与铅围裙或铅衣的X线福射防护能力。
[0047] 本发明使用实验工具分别为：Siemens dTA DSA、Siemens Somatom definition Flash CT、Saf ire II胃肠机、Barracuda剂量仪（含CT和X线剂量检测模块）、Ca^hanSOOCT 标准剂量体模、多种规格的用于涂抹Bi2〇3的防福射材料体模、铅围裙，铅衣等。每次实验前， 均需对DSAXT和胃肠机设备的运行状态进行检查，并行人工校准操作，降低其他因数对实 验数据产生不良影响。
[004引首先，探讨Bi203福射防护材料与曝光条件化V、mAs)之间的关系。
[0049] CT: (1) kV设置为 120kV、1 OOkV、SOkV、70kV，保持HiAs、Bi2〇3材料厚度、浓度等参数不 变，研究kV的变化与Bi2〇3材料衰减能力之间的特性关系。（2)mAs设置为150、200、250、300、 350、400，保持kV、Bi2化材料厚度、浓度等其他参数不变，使用Bi2〇3材料包裹住Barracuda CT剂量仪，测量其被覆盖前后接收到的福射剂量。
[00加]使用SIEMENS Somatom Definition Flash CT作为扫描设备，按照常规头烦序列 扫描模式进行扫描，关闭化re Dose 4D和化re kV。准直宽度10mm，标准层厚10mm，重建矩阵 512X512，F0V 209mm，选择SAFIRE迭代重建，迭代次数为3,重建算法为H30S medium smooth ,window为cerebrum, W常规头烦曝光剂量120kV，200mAs作为基准值。获得CT中的X 线剂量的变化与Bi2〇3材料衰减能力之间的关系；除了在Bi2〇3材料屏蔽前后剂量仪探测到 的CT剂量的变化，同时也可获得空间分辨率、密度分辨率、均匀性、信噪比等指标，分析运些 指标与衰减特性之间的关系。
[0051] DSA或胃肠机:与CT检测方法类似，kV设置为70^、80^、90^、100^、110^;減3设 置为1 OmAs、40mAs、SOmAs。采集时需利用X线测试体模获得空间分辨率和密度分辨率指标 值。
[0052] 其次，探讨Bi2〇3福射防护材料的福射防护能力与Bi2〇3浓度之间的关系。
[0053] 本发明通过改变Bi2〇3福射防护材料的浓度，浓度设置分别为40%、50%、60%、 70%，其余的扫描参数均保持不变，具体实施例的方法，检测Bi2〇3浓度对其福射防护性能 的影响。
[0054] 第S，探讨Bi2〇3福射防护材料涂层厚度对其福射防护能力的影响。
[0055] 本发明通过对Bi2〇3福射防护材料涂层厚度一个变量，涂层厚度分别设置为0.1mm、 0.2mm、0.3mm、0.4mm，其余的扫描参数均保持不变，具体参照实施例的方法，研究得到了 Bi2化涂层厚度对其福射防护性能的影响。
[0056] 本发明的方法还可用于分析比较Bi2〇3福射防护材料与铅防护用品的福射防护能 力。
[0化7] 如图6所示，使用铅围裙或铅衣覆盖住Barracuda剂量仪和化化hanSOO标准剂量体 模，并按照本发明的方法，对剂量仪和检测模体进行扫描，并分别测量该情况下的剂量仪所 测的福射剂量，同时获得化化hanSOO显示的空间分辨率和密度分辨率;将Bi 2〇3福射防护材 料覆盖住Barracuda剂量仪和化化hanSOO标准剂量体模，调节Bi2〇3福射防护材料的浓度与 厚度，可获得相应的福射剂量、空间分辨率和密度分辨率的读数。用SPSS16.0统计学软件， 比较分析使用铅防护用品和Bi2〇3福射防护材料下，福射剂量、空间分辨率和密度分辨率等 参数之间的统计学关系，研究铅防护特性和Bi2〇3材料防护特性之间的关系。
[005引本发明的技术路线图可参照图5-6进行。
[0059] 本发明解决了 W下难题：
[0060] (1)配置不同浓度与厚度的Bi2〇3福射防护材料；
[0061] (2)制作符合实验要求的Bi2〇3福射防护材料，可用于CT剂量检测、DSA或胃肠机剂 量检测对模体的包裹；
[0062] (3)确定Bi2〇3福射防护材料的浓度、厚度与福射剂量之间的关系；
[0063] (4)Bi2化福射防护用品的制备。
[0064] 表1 40%浓度氧化祕Safire胃肠机设置条件：固定mAs 200mA IOOrns变动KV
[0066]
[0067]
[0068] 表2 50 %浓度氧化祕Safire胃肠机设置条件：固定mAs 200mA 100ms变动KV
[0069]
[0070]
[0071] 劲 KV
[0072]
[0073]
[0074] 变动 KV
[0075]
[0076]
[0077] 表5厚度0.4mm 60%浓度氧化祕Safire胃肠机设置条件:固定80KV变动mAs
[007引
[0080] 表6厚度0.4mm 60%浓度氧化祕Safire胃肠机设置条件：固定IOOKV变动mAs 「nn只11 L UUU乙」
[0083] 表7厚度0.1mm 60%浓度氧化祕Safire胃肠机设置条件：固定120KV变动mAs
[0084]
[00化]表8厚度0.3mm 70%浓度氧化祕Safire胃肠机设置条件：固定70KV变动mAs「nnQ7l
[0085]
[0091]
[0092] 本发明未设及部分均与现有技术相同或可采用现有技术加 W实现。
【主权项】
1. 一种霜型材料对X线辐射防护性能检测方法，其特征是它包括以下步骤： 首先，配制不同浓度的霜型材料； 其次，用每个浓度的霜型材料分别涂布在检测模具中，得到不同厚度的检测标本;不同 浓度的霜型材料制作所得的检测标本的厚度对应相同； 第三，将每个浓度的检测标本置于X射线发射设备和X射线检测设备之间，分别进行下 列试验：1. 不同照射电压，相同照射时间下的X射线透过剂量检测;得到每一浓度、每一涂布厚 度在不同电压下的X射线透过剂量，并与同电压下空曝射线剂量进行比较，得到该电压下的 最佳涂布厚度以便指导临床应用；2. 相同照射电压，不同照射时间下的X射线透过剂量检测;得到每一浓度、每一涂布厚 度在不同照射时间下的X射线透过剂量，并与同电压下空曝射线剂量进行比较，得到该电压 下的最佳涂布厚度以便指导临床应用； 第四，将检测结果进行统计整理，得到不同照射电压、不同照射时间下最佳霜型材料涂 布厚度。2. 根据权利要求1所述的方法，其特征是所述的霜型材料为Bi-2〇3制剂。3. 根据权利要求1或2所述的方法，其特征是所述的霜型材料中Bi-2〇3的浓度的重量百 分比分别为40%、50%、60%、70%。4. 根据权利要求1或2所述的方法，其特征是所述的照射电压分别为70kV、80kV、90kV、 1 OOkV、11 OkV;照射时间分别为 1 OmAs、40mAs、80mAs。5. 根据权利要求1或2所述的方法，其特征是所述的检测标本的厚度分别为0.1mm、0.2 mm、0·3mm.0.4mm〇6. 根据权利要求1所述的方法，其特征是所述的检测模具包括模底（1)和模盖(2)，所述 的模底(1)设有一个形成涂布层的凹槽(3)，所述的模盖(2)的内表面设有与所述凹槽(3)相 配的凸起(5)，凹槽(3)的浓度减去凸起(5)的高度即为涂布层的厚度;所述的模盖(2)上设 有贯通上下面的上排气孔(4)。7. 根据权利要求6所述的的方法，其特征是所述的凸起(5)压入凹槽(3)中后至少有一 面留有供霜型材料逸出的间隙。8. 根据权利要求6所述的的方法，其特征是所述的模底上的凹槽深度尺寸不变，模盖呈 系列化布置，不同模盖上的凸起(5)的高度不同，或者模盖上的凸起(5)的高度通过增加或 减少叠片数量进行调整，以便得到不同厚度的检测样本。9. 根据权利要求6所述的的方法，其特征是所述的模盖上的凸起高度不变，模底上的凹 槽呈系列化布置，不同模底上的凹槽的深度不同，或者模底上的凹槽的深度通过增加或减 少叠片数量进行调整，以便得到不同厚度的检测样本。10. 根据权利要求8或9所述的的方法，其特征是所述的叠片的厚度为0.1 mm。
【专利摘要】一种霜型材料对X线辐射防护性能检测方法，其特征是它包括以下步骤：首先，配制不同浓度的霜型材料；其次，用每个浓度的霜型材料分别涂布在检测模具中，得到不同厚度的检测标本；不同浓度的霜型材料制作所得的检测标本的厚度对应相同；第三，将每个浓度的检测标本置于X射线发射设备和X射线检测设备之间，分别进行试验；第四，将检测结果进行统计整理，得到不同照射电压、不同照射时间下最佳霜型材料涂布厚度。本发明方法简单，易于实现。
【IPC分类】G01N23/02
【公开号】CN105717141
【申请号】CN201610090820
【发明人】卢光明, 汤黎明, 曹新志, 许建, 张龙江, 黄伟, 张弢, 匡皓
【申请人】中国人民解放军南京军区南京总医院, 苏州爱瑞德医疗科技有限公司
【公开日】2016年6月29日
【申请日】2016年2月18日