对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径在1~300nm的范围内。使其它的条件与实 施例1相同，从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对得 到的纳米粒子进行X射线衍射测定，结果确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶物。负 极活性物质材料的化合物组成为BasNigSiu。将负极活性物质材料的组成如上所述地设定 为AxByCz的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( =W在0~6的范围内，（y+z)/x(= 5. 75)在5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负极的电 池特性评价。
[012引本实施例的负极活性物质材料的放电容量为3324mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。进而，本实施例的放电容量高于未进行纳米粒子化的实 施例4。本实施例的非水试验电池的充放电效率为78. 6%。本实施例的非水试验电池的容 量维持率为85. 2% (参照表2)。
[0129] 实施例22
[0130] 准备12. 80g的领、4.lOg的镶和13. 09g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于BasNieSiw。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径为28. 5nm。使其它的条件与实施例1相同， 从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对得到的纳米粒 子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶物。负极活性 物质材料的化合物组成为BasNieSi4。。将负极活性物质材料的组成如上所述地设定为AyByC, 的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 6)在0~6的范围内，（y+z)/x( = 5. 75)在 5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负极的电池特性评 价。
[0131] 本实施例的负极活性物质材料的放电容量为3071mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。进而，本实施例的放电容量高于未进行纳米粒子化的实 施例5。本实施例的非水试验电池的充放电效率为77. 1%。本实施例的非水试验电池的容 量维持率高达91. 4% (参照表2)。
[0132] 实施例23
[0133] 准备12. 65g的领、4. 73g的镶和12. 62g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于BagNiySisg。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径在1~300nm的范围内。使其它的条件与实 施例1相同，从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对 得到的纳米粒子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶 物。负极活性物质材料的化合物组成为BasNieSiw。将负极活性物质材料的组成如上所述 地设定为AxByCz的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 6)在0~6的范围内，（y+z) / x( = 5. 75)在5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负 极的电池特性评价。
[0134] 本实施例的负极活性物质材料的放电容量为2886mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。进而，本实施例的放电容量高于未进行纳米粒子化的实 施例6。本实施例的非水试验电池的充放电效率为75. 8%。本实施例的非水试验电池的容 量维持率高达99. 6% (参照表2)。
[0135] 实施例24
[0136] 准备12. 51g的领、5. 35g的镶和12. 15g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于BagNigSisg。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径在1~300nm的范围内。使其它的条件与实 施例1相同，从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对 得到的纳米粒子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶 物。负极活性物质材料的化合物组成为BasNieSiw。将负极活性物质材料的组成如上所述 地设定为AxByCz的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 6)在0~6的范围内，（y+z) / x( = 5. 75)在5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负 极的电池特性评价。
[0137] 本实施例的负极活性物质材料的放电容量为845mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。本实施例的非水试验电池的充放电效率为80. 6%。本 实施例的非水试验电池的容量维持率为89. 4% (参照表2)。
[013引 实施例25
[0139] 准备11. 83g的领、4. 34g的镶和13. 83g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于Ba^NieSiw。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径在1~300nm的范围内。使其它的条件与实 施例1相同，从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对 得到的纳米粒子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶 物。负极活性物质材料的化合物组成为BasNieSiw。将负极活性物质材料的组成如上所述 地设定为AyByCz的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 6)在0~6的范围内，（y+z) / x( = 5. 75)在5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负 极的电池特性评价。
[0140] 本实施例的负极活性物质材料的放电容量为1811mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。本实施例的非水试验电池的充放电效率为76. 8%。本 实施例的非水试验电池的容量维持率为85. 4% (参照表2)。
[0141] 实施例26
[0142] 准备13. 67g的领、3. 90g的镶和12. 43g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于BagNieSiw。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径在1~300nm的范围内。使其它的条件与实 施例1相同，从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对 得到的纳米粒子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶 物。负极活性物质材料的化合物组成为BasNieSiw。将负极活性物质材料的组成如上所述 地设定为AyByCz的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 6)在0~6的范围内，（y+z) / x( = 5. 75)在5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负 极的电池特性评价。
[0143] 本实施例的负极活性物质材料的放电容量为1463mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。本实施例的非水试验电池的充放电效率为77. 9%。本 实施例的非水试验电池的容量维持率为83. 5% (参照表2)。
[0144] 实施例27
[0145] 准备10. 75g的领、4. 59g的镶和14. 66g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于BaeNieSiw。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径在1~300nm的范围内。使其它的条件与实 施例1相同，从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对 得到的纳米粒子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶 物。负极活性物质材料的化合物组成为BasNieSiw。将负极活性物质材料的组成如上所述 地设定为AxByCz的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 6)在0~6的范围内，（y+z) / x( = 5. 75)在5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负 极的电池特性评价。
[0146] 本实施例的负极活性物质材料的放电容量为931mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。本实施例的非水试验电池的充放电效率为72. 1%。本 实施例的非水试验电池的容量维持率高达91. 3% (参照表2)。
[0147] 实施例28
[0148] 准备14. 46g的领、3. 71g的镶和11. 83g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于Ba^NieSiw。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径在1~300nm的范围内。使其它的条件与实 施例1相同，从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对 得到的纳米粒子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶 物。负极活性物质材料的化合物组成为BasNieSiw。将负极活性物质材料的组成如上所述 地设定为AyByCz的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 6)在0~6的范围内，（y+z) / x( = 5. 75)在5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负 极的电池特性评价。
[0149] 本实施例的负极活性物质材料的放电容量为914mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。本实施例的非水试验电池的充放电效率为69. 0%。本 实施例的非水试验电池的容量维持率高达94. 6% (参照表2)。
[0150] 实施例29
[0151] 准备11. 82g的领、5. 80g的银和12. 38g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于BasAggSiAi。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径在1~300nm的范围内。使其它的条件与实 施例1相同，从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对 得到的纳米粒子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶 物。负极活性物质材料的化合物组成为Ba8AggSi4i。将负极活性物质材料的组成如上所述 地设定为AyByCz的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 5)在0~6的范围内，（y+z) / x( = 5. 75)在5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负 极的电池特性评价。
[0152] 本实施例的负极活性物质材料的放电容量为5257mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。本实施例的非水试验电池的充放电效率为84. 3%。本 实施例的非水试验电池的容量维持率为70. 6% (参照表3)。
[0153] 实施例30
[0154] 准备11. 49g的领、6. 77g的银和11. 75g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于BagAgeSiw。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径为216. 8nm。使其它的条件与实施例1相同， 从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对得到的纳米粒 子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶物。负极活性 物质材料的化合物组成为BasAgeSi4。。将负极活性物质材料的组成如上所述地设定为AyByC, 的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 6)在0~6的范围内，（y+z)/x( = 5. 75)在 5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负极的电池特性评 价。
[01巧]本实施例的负极活性物质材料的放电容量为5391mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)。本实施例的非水试验电池的充放电效率为83. 2%。本 实施例的非水试验电池的容量维持率为71. 0% (参照表3)。
[0156] 实施例31
[0157] 准备11. 18g的领、7. 68g的银和11. 14g的娃的混合物作为原料。原料的组成相当 于BasA&Sisg。在用水冷模冷却的氣弧炉中烙化原料来进行铸造。进而，对通过20ym的孔 径的粉碎物进行纳米粒子化。晶粒的平均粒径在1~300nm的范围内。使其它的条件与实 施例1相同，从而制造裡离子电池用负极活性物质材料。用X射线衍射仪巧INT-1100)对 得到的纳米粒子进行X射线衍射测定。其结果，确认存在衍射峰，明确了该纳米粒子为结晶 物。负极活性物质材料的化合物组成为BasAgeSiw。将负极活性物质材料的组成如上所述 地设定为AyByCz的情况下，x( = 8)在7~9的范围内，y( = 6)在0~6的范围内，（y+z) / x( = 5. 75)在5. 1~6. 6的范围内。使用该负极活性物质材料，与实施例1同样地进行负 极的电池特性评价。
[0158] 本实施例的负极活性物质材料的放电容量为5601mAh/cc，高于结晶性高的天然石 墨的放电容量化60~790mAh/cc)