适量5%稀盐酸和蒸馏水洗涤，制得氧化石墨烯；
步骤二:称取一份Rh(Ac)3，取适量甲醇作为溶剂，常温搅拌溶解，在冰浴条件下，按照乙酸铑:氢氧化锂摩尔比1:1.2向溶液中加入L1H.H20的甲醇溶液，控制反应温度0°C搅拌8h，向溶液中按照乙酸铑:正己烷摩尔比1:20向溶液中加入正己烷，继续搅拌1 h，过滤，沉淀分别用蒸馏水和无水甲醇洗涤3次，将产物分散于乙醇中，配制成浓度为13.7mg/mL的Rh(0H)3的乙醇分散液；
步骤三:称取一份氧化石墨烯用超声波分散于适量的无水乙醇中，按照氧化石墨烯:氢氧化铭:尿素摩尔比1:1: 0.5向溶液中加入浓度为13.7mg/mL氢氧化铭的乙醇分散液和5mol/L的尿素-乙醇溶液，室温搅拌30min后，将溶液转移至反应釜中，通入氩气作为保护气密封，在160°C反应24h，停止反应，将产物过滤后，用蒸馏水洗涤，再在真空度为0.98的条件下冻干，再将产物放入反应釜中，通入氩气作为保护气密封后在300°C的条件下加热5.5h，得到纳米Rh-石墨稀复合电极。
[0033]实施例3
如图3所示，纳米Co2Sn04聚磺酸萘电极通过以下步骤制备而成，
步骤一:称取一份SnCl4，取适量去离子水作为溶剂，搅拌溶解，按照氯化锡:氯化钴摩尔比1: 2向溶液中加入CoCl 2，按照氯化锡:氢氧化钠摩尔比1:10向溶液中加入NaOH的水溶液，常温搅拌lOmin，将溶液置于反应釜中，通入氮气:氧气15:1通入氮气和氧气的混合气体，密封，在240°C的条件下反应30h，自然冷却至室温，分别用去离子水和无水乙醇洗涤，在真空度为0.98的条件下冻干，得到Co2Sn04粉末；
步骤二:称取一份Co2Sn04粉末，按锡酸钴:盐酸摩尔比1: 15加入2mol/L的盐酸溶液作为溶剂，搅拌溶解，按照锡酸钴:磺酸萘:过硫酸钾摩尔比1: 20:5向溶液中加入磺酸萘和过硫酸钾，超声波分散30min后，在功率2000W微波条件下反应5min，过滤，取滤渣分别用蒸馏水和无水乙醇洗涤滤液呈中性，在真空度为0.98的条件下，常温干燥24h，得到纳米Co2Sn04聚磺酸萘。
[0034]实施例4
Cr-二噻吩乙烯基四氮杂卟啉二维共轭聚合物通过以下步骤制备而成，
步骤一:称取一份1，2-二氰基-1，2-二(2 ’，4 ’，5 ’ -三甲基-3 ’ -噻吩)乙烯，取适量正戊醇作为溶剂搅拌溶解，按照1，2-二氰基-1，2-二(2 ’，4’，5 ’ -三甲基-3 ’ -噻吩)乙烯:醋酸铬摩尔比1:2向溶液中加入六水和醋酸络，加入适量DBU催化剂，加热回流反应20h，自然冷却至常温，通过旋转蒸发仪将溶剂蒸出，得到Cr-二噻吩乙烯基四氮杂卟啉聚合物；
步骤二:称取一份Cr-二噻吩乙烯基四氮杂卟啉聚合物，取适量二氯甲烷做溶剂，超声波分散30min，在5个大气压的压力下，放入反应釜中在150°C的条件下加热5h，自然冷却至常温，过滤，用去离子水洗涤，在真空度为0.98的条件下，常温干燥24h，得到Cr-二噻吩乙烯基四氮杂卟啉二维共轭聚合物。
[0035]实施例5
低聚笼形倍半硅氧烷-石墨烯通过以下步骤制备而成，
步骤一:称取一份γ -氨丙基三乙氧基硅烷，取适量无水乙醇作为溶剂，搅拌均匀，按照γ-氨丙基三乙氧基硅烷:苯基三乙氧基硅烷摩尔比1:1向溶液中加入苯基三乙氧基硅烷，搅拌均匀后，按照γ -氨丙基三乙氧基硅烷:四乙基氢氧化铵摩尔比1:1.2向溶液中加入四乙基氢氧化铵，加热回流反应48h，自然冷却至常温，通过旋转蒸发仪将溶剂蒸出，得到石灰乳状产物，用四氢呋喃与甲醇的混合溶液洗涤产物，真空条件下冻干得到二元胺P0SS;
步骤二:称取一份石墨粉，在冰浴的条件下加入适量浓硫酸作为溶剂，搅拌，控制反应温度低于20°c的条件下，按照石墨粉:硝酸钠:高锰酸钾质量比1:0.5: 3向溶液中缓慢加入硝酸钠和高锰酸钾，搅拌lOmin;将温度升至35°C，搅拌反应3h，按照浓硫酸:去离子水体积比1:0.2向溶液中加入去离子水，升温至98°C，搅拌30min，再按照浓硫酸:去离子水体积比1:0.5加入去离子水，停止反应，按照石墨粉:双氧水摩尔比1:0.2向溶液中加入5%的双氧水，趁热离心，分别用适量5%稀盐酸和蒸馏水洗涤，制得氧化石墨烯；
步骤三:称取一份氧化石墨烯用超声波分散于适量的无水乙醇中，搅拌均匀后，按照氧化石墨稀:二元胺P0SS摩尔比1:12向溶液中加入二元胺P0SS，按照氧化石墨稀:二氯二茂钛摩尔比1:0.5向溶液中加入二氯二茂钛，室温搅拌30min后，将溶液转移至反应釜中，通入氩气作为保护气密封，在210°C反应36h，停止反应，将产物过滤后，用蒸馏水洗涤，再在真空度为0.98的条件下冻干，得到低聚笼形倍半硅氧烷-石墨烯。
[0036]实施例6
如图4所示，聚合物-LiC104-Li4Ti5012M合电解质通过以下步骤制备而成，
步骤一:称取一份苯乙烯，取适量环己烷作为溶剂，搅拌溶解，按照苯乙烯:叔丁基锂摩尔比1:1.2向溶液中加入叔丁基锂，搅拌均勾后，放入反应爸中，加热至80°C，反应lh，反应后冷却至20°C，按照苯乙烯:乙烯吡咯烷酮摩尔比1:1向溶液中加入乙烯吡咯烷酮，搅拌均匀后向反应釜中通入氮气作为保护气，升温至240°C反应3h后，冷却至20°C，再按照乙烯吡咯烷酮:苯乙烯摩尔比1:1向溶液中加入苯乙烯，搅拌均匀后向反应釜中通入氮气作为保护气，升温至240°C反应3h，加入无水甲醇终止反应，将溶液倒入无水乙醇中沉淀，过滤后，真空条件下干燥，制得聚苯乙烯-乙烯吡咯烷酮-苯乙烯三嵌段共聚物；
步骤二:称取一份L1H，按照氢氧化锂:二氧化钛摩尔比1:1将氢氧化锂固体与二氧化钛固体混合均匀，置于马弗炉中升温至800°C进行高温固相反应，完全反应后，自然冷却取出，球磨分筛得到Li4Ti50i2纳米粒子；
步骤三:称取一份聚苯乙烯-乙烯吡咯烷酮-苯乙烯三嵌段共聚物，取适量乙腈作为溶剂，搅拌均匀后按照聚苯乙烯-乙烯吡咯烷酮-苯乙烯三嵌段共聚物:LiC104摩尔比20:1向溶液中加入LiC104，搅拌均匀后按照LiC104:Li4Ti5012摩尔比1:1向溶液中加入Li4Ti501:^米粒子，搅拌得到白色粘稠液体，将粘液倒入聚四氟乙烯模具中，真空条件下冻干，得到聚合物-LiC104_Li4Ti5012复合电解质。
[0037]以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1.一种聚合物电池，其特征在于:包括设于电池外壳(6)内部的正极片(1)和负极片(2)，所述正极片(1)与负极片(2)之间设有隔离膜(5);所述正极片(1)与隔离膜(5)之间依次设有正极覆膜(7)和正极催化网(3)，所述正极覆膜(7)覆于正极片(1)的表面，所述正极催化网(3)覆于隔离膜(5)的表面;所述隔离膜(5)与负极片(2)之间依次设有负极催化网(4)和负极覆膜(8)，所述负极催化网(4)覆于隔离膜(5)的表面，所述负极覆膜(8)覆于负极片(2)的表面。2.如权利要求1所述的一种聚合物电池，其特征在于:所述正极片(1)为纳米Rh-石墨烯复合电极，所述正极片(1)的厚度为40μπι;所述负极片(2)为纳米Co2Sn04聚磺酸萘电极，所述负极片(2)的厚度为50μπι;所述正极片(1)在电流为lA/g时放电比电容为576.3F/g，所述负极片(2)在电流为lA/g时放电比电容为817.6F/g。3.如权利要求1或2所述的一种聚合物电池，其特征在于:所述正极催化网(3)的厚度为ΙΟμπι，所述正极催化网(3)负载有正极催化剂，所述正极催化剂为Cr-二噻吩乙烯基四氮杂卟啉二维共轭聚合物，所述正极催化网(3)上正极催化剂的承载量为0.38mg/cm2;所述负极催化网(4)的厚度为ΙΟμπι，所述负极催化网(4)负载有负极催化剂，所述负极催化剂为低聚笼形倍半娃氧烧-石墨稀，所述负极催化网(4)上负极催化剂的承载量为0.71mg/cm2 ο4.如权利要求3所述的一种聚合物电池，其特征在于:所述隔离膜(5)为聚合物-LiC104-Li4Ti5012复合电解质，所述聚合物为聚苯乙烯-乙烯吡咯烷酮-苯乙烯三嵌段共聚物，所述隔离膜(5)的厚度为40μπι。5.如权利要求4所述的一种聚合物电池，其特征在于:所述隔离膜(5)表面覆有涂覆层，所述涂覆层为聚偏氟乙稀-六氟丙稀，所述涂覆层的厚度为lOOnm。6.如权利要求4或5所述的一种聚合物电池，其特征在于:所述正极覆膜(6)为全氟磺酸质子膜，所述负极覆膜(7)为二氧化娃，所述正极覆膜(6)的厚度为300nm，所述负极覆膜(7)的厚度300nmo7.如权利要求6所述的一种聚合物电池，其特征在于:所述电池外壳(6)由软性塑料制成，所述软性塑料包括二甲基硅油18.5%，滑石粉7.8%，TPR33%，硬脂酸锌2.2%，白炭黑.10.2%，硼酸1.2%，十溴二苯醚9.5%，抗氧化剂168为0.25%，芥酸酰胺3.3%，有机硅树脂.14.05%
【专利摘要】本发明公开了一种聚合物电池，属于电池领域。本发明的一种聚合物电池，包括设于电池外壳内部的正极片和负极片，所述正极片与负极片之间设有隔离膜；所述正极片与隔离膜之间依次设有正极覆膜和正极催化网，所述正极覆膜覆于正极片的表面，所述正极催化网覆于隔离膜的表面；所述隔离膜与负极片之间依次设有负极催化网和负极覆膜，所述负极催化网覆于隔离膜的表面，所述负极覆膜覆于负极片的表面。本发明的一种聚合物电池具有体积小，质量轻，使用过程安全稳定，电池容量大，电极不易损耗，放电性能优异的特点。
【IPC分类】H01M10/058, H01M4/60, H01M10/052
【公开号】CN105449260
【申请号】CN201510902490
【发明人】宋宏婷
【申请人】宋宏婷
【公开日】2016年3月30日
【申请日】2015年12月9日