本发明涉及一种药用包装专用薄膜。
背景技术：
药品的安全卫生性直接与人的生命健康休戚相关，因此选用合适的包装材料是保证药品质量的控制环节之一。包装材料的阻隔性能是影响包装效果的关键因素。许多包装内容物发生变质的主要原因是由于水分及氧气侵袭，遇可见光及微生物和其自身的生理代谢造成的。水分使微生物繁殖，氧气使内容物氧化、变质，一些药品遇可见光则会分解失效。阻隔性良好，才能保证包装的内容物保持其原有的特性不发生变化；阻隔性不好，则易使包装内容物吸入空气中的水分和氧气引起变质，或发生见光反应，引起药品失效，同时包装膜的溶剂残留也会对药品的质量产生一定的影响。
为延长药品的保质期，保证用药安全性，制备药用包装专用薄膜很有必要性。
技术实现要素：
本发明要解决的技术问题是克服现有技术的缺陷，提供一种药用包装专用薄膜。
为了解决上述技术问题，本发明提供了如下的技术方案：
本发明一种药用包装专用薄膜，包括从外向内依次设置的印刷层、外膜层、粘合胶层和混合功能性热封层；所述混合功能性热封层中各成分的配比分别为：聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1-1.4份、乙烯-丙烯酸共聚材料0.5-4份、6064乳液0.5-1.3份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液150-193份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂3-5份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
进一步地，所述混合功能性热封层中各成分的配比分别为：聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1份、乙烯-丙烯酸共聚材料0.5份、6064乳液0.5份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液150份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂3份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
进一步地，所述混合功能性热封层中各成分的配比分别为：聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.1份、乙烯-丙烯酸共聚材料1份、6064乳液0.7份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液193份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂5份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
进一步地，聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.2份、乙烯-丙烯酸共聚材料2份、6064乳液0.9份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液180份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂4份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
进一步地，聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.3份、乙烯-丙烯酸共聚材料3份、6064乳液1.1份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液150份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂5份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
进一步地，聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.4份、乙烯-丙烯酸共聚材料4份、6064乳液1.3份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液193份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂3份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
本发明的有益效果为：
本发明制得的药用包装专用薄膜具有极好的耐高低温性能，超强的耐酸碱性能，耐磨、抗冲击能力等性能，在标准大气压下-170℃-2100℃环境内可长期使用。本发明减少了溶剂的残留，减少药物及环境的污染，同时，将阻隔性能和成本控制结合在一起，阻隔效果好，保质期长、成本降低了15％-30％，节约了资源、热封温度可在控制100-110℃。本发明的包装薄膜采用纳米技术改性的无机抗菌剂，具有粒径小，比表面积大等特点，表面有大量的悬键和不饱和键，增加了与细菌的接触面积，同时纳米抗菌剂可穿透细菌的细胞壁进入细胞体内，破坏细胞合成酶的活性，使细胞丧失分裂增殖能力而死亡。因此，具有优异的抗菌效果，且安全无毒、时效长、缓释效果好，提高了药品包装安全性，延长了保质期，其感官指标和理化指标均符合gb9688的要求。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明，应当理解，此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明，并不用于限定本发明。
本发明的药用包装专用薄膜包括从外向内依次设置的印刷层、外膜层、粘合胶层和混合功能性热封层；所述混合功能性热封层中各成分的配比分别为：聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1-1.4份、乙烯-丙烯酸共聚材料0.5-4份、6064乳液0.5-1.3份。该药用包装专用薄膜制得的器具具有较高的强度、不易开裂，且制得的器具在使用过程中可持续地渗出符合人体需求量的有益元素硼，从而满足人体对其微量元素的所需。
具体实施时，本发明的药用包装专用薄膜的第一实施方式各成分的配比分别为：聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1份、乙烯-丙烯酸共聚材料0.5份、6064乳液0.5份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液150份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂3份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
本发明的药用包装专用薄膜的第二实施方式各成分的配比分别为：聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.1份、乙烯-丙烯酸共聚材料1份、6064乳液0.7份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液193份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂5份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
本发明的药用包装专用薄膜的第三实施方式各成分的配比分别为：聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.2份、乙烯-丙烯酸共聚材料2份、6064乳液0.9份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液180份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂4份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
本发明的药用包装专用薄膜的第四实施方式各成分的配比分别为：聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.3份、乙烯-丙烯酸共聚材料3份、6064乳液1.1份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液150份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂5份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
本发明的药用包装专用薄膜的第五实施方式各成分的配比分别为：聚对苯二甲酸乙二醇酯35份、低密度聚乙烯1.4份、乙烯-丙烯酸共聚材料4份、6064乳液1.3份、质量浓度40％～50％的高聚乙烯乳液193份、银离子改性纳米抗菌剂116份、抗氧剂3份、茂金属聚乙烯树脂7份；所述的高聚乙烯乳液选自聚乙烯乳液中的ha-soft80、gfn中的一种。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。