干燥；
[0031] (8)切割，包装，即得。
[0032] 由此方法共制得膜剂724g，制备的膜剂外观均一，柔韧性好，无沙粒感，与原药材 口味接近，测得多糖含量62. 4%，总生物碱含量0. 406%，溶化时限1 Is。
[0033] 实施例2铁皮石斛口腔速溶膜剂的制备
[0034] (1)取铁皮石斛干品，用真空干燥箱低温（40±5°C )干燥至水分2.0%以下；
[0035] (2)将铁皮石斛用粉碎机进行粉碎，过140目筛；
[0036] (3)将铁皮石斛粉末1kg加入20kg纯化水，20-30°C搅拌4小时，转速300-400r/ min，用SHF-200型不锈钢板框压滤机进行压滤；
[0037] (4)将滤液进行冷冻干燥，冷冻干燥方式同实施例1，得铁皮石斛水浸液干粉，过 120目筛；
[0038](5)将滤渣置于玻璃柱中，用50 %乙醇溶液进行渗漉，渗漉液体积为8个柱体积 (所述8个柱体积即滤渣体积的8倍），收集乙醇渗漉液，用旋转蒸发仪回收乙醇至无醇味， 得乙醇提取液；
[0039] (6)将铁皮石斛水浸液干粉加入到乙醇提取液中，混合均匀，得均一溶液；
[0040] (7)将均一溶液脱气泡、涂膜，40°C干燥；
[0041] ⑶切割，包装，即得。
[0042] 由此方法共制得膜剂606g，制备的膜剂外观均一，柔韧性较好，无沙粒感，与原药 材口味接近，测得多糖含量60. 1%，总生物碱含量0. 398%，溶化时限15s。
[0043] 实施例3铁皮石斛口腔速溶膜剂的制备
[0044] (1)取铁皮石斛干品，用真空干燥箱低温（40±5°C )干燥至水分2.0%以下；
[0045] (2)将铁皮石斛用粉碎机进行粉碎，过140目筛；
[0046] (3)将铁皮石斛粉末1kg加入30kg纯化水，20-30°C搅拌3小时，转速300-400r/ min，用SHF-200型不锈钢板框压滤机进行压滤；
[0047] (4)将滤液进行冷冻干燥，冷冻干燥方式同实施例1，得铁皮石斛水浸液干粉，过 120目筛；
[0048] (5)将滤渣置于玻璃柱中，用50 %乙醇溶液进行渗漉，渗漉液体积为8个柱体积 (所述8个柱体积即滤渣体积的8倍），收集乙醇渗漉液，用旋转蒸发仪回收乙醇至无醇味， 得乙醇提取液；
[0049] (6)将铁皮石斛水浸液干粉加入到乙醇提取液中，混合均勾，得均一溶液；
[0050] (7)将均一溶液脱气泡、涂膜，40°C干燥；
[0051] (8)切割，包装，即得。
[0052] 由此方法共制得膜剂621g，制备的膜剂外观均一，柔韧性较好，无沙粒感，与原药 材口味接近，测得多糖含量59. 7 %，总生物碱含量0. 401 %，溶化时限16s。
[0053] 实施例4铁皮石斛口腔速溶膜剂的制备
[0054] (1)取铁皮石斛干品，用真空干燥箱低温（40±5°C )干燥至水分2.0%以下；
[0055] (2)将铁皮石斛用粉碎机进行粉碎，过100目筛；
[0056] (3)将铁皮石斛粉末1kg加入30kg纯化水，20-30°C搅拌4小时，转速300-400r/ min，用SHF-200型不锈钢板框压滤机进行压滤；
[0057] (4)将滤液进行冷冻干燥，冷冻干燥方式同实施例1，得铁皮石斛水浸液干粉，过 120目筛；
[0058] (5)将滤渣置于玻璃柱中，用50 %乙醇溶液进行渗漉，渗漉液体积为8个柱体积 (所述8个柱体积即滤渣体积的8倍），收集乙醇渗漉液，用旋转蒸发仪回收乙醇至无醇味， 得乙醇提取液；
[0059] (6)将铁皮石斛水浸液干粉加入到乙醇提取液中，混合均匀，得均一溶液；
[0060] (7)将均一溶液脱气泡、涂膜，40°C干燥；
[0061] (8)切割，包装，即得。
[0062] 由此方法共制得膜剂594g，制备的膜剂外观均一，柔韧性较好，无沙粒感，与原药 材口味接近，测得多糖含量55. 7 %，总生物碱含量0. 384%，溶化时限19s。
[0063] 实施例5铁皮石斛口腔速溶膜剂的制备
[0064](1)取铁皮石斛干品，用真空干燥箱低温（40±5°C )干燥至水分2.0%以下；
[0065] (2)将铁皮石斛用粉碎机进行粉碎，过140目筛；
[0066] (3)将铁皮石斛粉末1kg加入30kg纯化水，20-30°C搅拌4小时，转速300-400r/ min，用SHF-200型不锈钢板框压滤机进行压滤；
[0067] (4)将滤液进行冷冻干燥，冷冻干燥方式同实施例1，得铁皮石斛水浸液干粉，过 120目筛；
[0068] (5)将滤渣置于玻璃柱中，用50 %乙醇溶液进行渗漉，渗漉液体积为6个柱体积 (所述6个柱体积即滤渣体积的6倍），收集乙醇渗漉液，用旋转蒸发仪回收乙醇至无醇味， 得乙醇提取液；
[0069] (6)将铁皮石斛水浸液干粉加入到乙醇提取液中，混合均匀，得均一溶液；
[0070] (7)将均一溶液脱气泡、涂膜，40°C干燥；
[0071] (8)切割，包装，即得。
[0072] 由此方法共制得膜剂635g，制备的膜剂外观均一，柔韧性较好，无沙粒感，与原药 材口味接近，测得多糖含量60. 1 %，总生物碱含量0. 293 %，溶化时限21s。
[0073] 实施例6铁皮石斛口腔速溶膜剂的制备
[0074] (1)取铁皮石斛干品，用真空干燥箱低温（40±5°C )干燥至水分2.0%以下；
[0075] (2)将铁皮石斛用粉碎机进行粉碎，过140目筛；
[0076] (3)将铁皮石斛粉末1kg加入30kg纯化水，20-30°C搅拌4小时，转速300-400r/ min，用SHF-200型不锈钢板框压滤机进行压滤；
[0077] (4)将滤液进行冷冻干燥，冷冻干燥方式同实施例1，得铁皮石斛水浸液干粉，过 120目筛；
[0078] (5)将滤渣置于玻璃柱中，用70 %乙醇溶液进行渗漉，渗漉液体积为8个柱体积 (所述8个柱体积即滤渣体积的8倍），收集乙醇渗漉液，用旋转蒸发仪回收乙醇至无醇味， 得乙醇提取液；
[0079] (6)将铁皮石斛水浸液干粉加入到乙醇提取液中，混合均勾，得均一溶液；
[0080] (7)将均一溶液脱气泡、涂膜，40°C干燥；
[0081] (8)切割，包装，即得。
[0082] 由此方法共制得膜剂601g，制备的膜剂外观均一，柔韧性较好，无沙粒感，与原药 材口味有一定差距，测得多糖含量55. 3%，总生物碱含量0. 408%，溶化时限26s。
[0083] 实施例7铁皮石斛口腔速溶膜剂的制备
[0084] (1)取铁皮石斛干品，用真空干燥箱低温（40±5°C )干燥至水分2.0%以下；
[0085] (2)将铁皮石斛用粉碎机进行粉碎，过140目筛；
[0086] (3)将铁皮石斛粉末1kg加入30kg纯化水，20-30°C搅拌4小时，转速300-400r/ min，用SHF-200型不锈钢板框压滤机进行压滤；
[0087] (4)将滤液进行冷冻干燥，冷冻干燥方式同实施例1，得铁皮石斛水浸液干粉，过 120目筛；
[0088] (5)将滤渣置于玻璃柱中，用90 %乙醇溶液进行渗漉，渗漉液体积为8个柱体积 (所述8个柱体积即滤渣体积的8倍），收集乙醇渗漉液，用旋转蒸发仪回收乙醇至无醇味， 得乙醇提取液；
[0089](6)将铁皮石斛水浸液干粉加入到乙醇提取液中，混合均匀，得均一溶液；
[0090] (7)将均一溶液脱气泡、涂膜，40°C干燥；
[0091] (8)切割，包装，即得。
[0092]由此方法共制得膜剂553g，制备的膜剂外观均一，柔韧性较好，无沙粒感，与原药 材口味差距较大，测得多糖含量52. 3%，总生物碱含量0. 417%，溶化时限22s。
[0093] 实施例8铁皮石斛口腔速溶膜剂的制备
[0094] (1)取铁皮石斛干品，用真空干燥箱低温（40±5°C )干燥至水分2.0%以下；
[0095] (2)将铁皮石斛用粉碎机进行粉碎，过140目筛；
[0096] (3)将铁皮石斛粉末1kg加入30kg纯化水，20-30°C搅拌4小时，转速300-400r/ min，用SHF-200型不锈钢板框压滤机进行压滤；
[0097] (4)将滤液进行冷冻干燥，冷冻干燥方式同实施例1，得铁皮石斛水浸液干粉，过 120目筛；
[0098] (5)将滤渣置于玻璃柱中，用50 %乙醇溶液进行渗漉，渗漉液体积为8个柱体积 (所述8个柱体积即滤渣体积的8倍），收集乙醇渗漉液，用旋转蒸发仪回收乙醇至无醇味， 得乙醇提取液；
[0099] (6)将铁皮石斛水浸液干粉加入到乙醇提取液中，混合均匀，得均一溶液；