一种疏肝健脾的中药组合物在制备治疗乳腺癌患者睡眠障碍的药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种疏肝的中药组合物的新用途，特别涉及一种具有疏肝健脾作用的 药物组合物在制备乳腺癌患者睡眠障碍的药物中的应用。
【背景技术】
[0002] 乳腺癌是女性恶性肿瘤中最常见的一种，全球每年有100万人新确诊为乳腺癌。 近年来我国城市及农村乳腺癌发病率均呈明显上升趋势。据统计，京沪两地女性乳腺癌发 病率分别达到45/10万和54. 9/10万，在十年间上升了 23%和31%，已经接近西方乳腺癌 高发国家水平。乳腺癌已成为对女性健康威胁最大的疾病。而在乳腺癌的疾病发展和过程 中，几乎每一位患者都会出现数种症状或并发症，由于肿瘤本身进展而导致的并发症包括 疲乏、疼痛、贫血等，或因肿瘤治疗产生的如恶心、呕吐、便秘、手足麻木等，这些症状的出现 明显降低患者生活质量，某些并发症甚至是影响远期预后的独立因素，因此乳腺癌相关并 发症也越来越引起国内外肿瘤学界的重视。而睡眠障碍是困扰各期乳腺癌患者的一种常见 症状，并与患者的精神、情绪有明显关联性，严重影响了患者的生活质量。目前除了运动、心 理等干预方法外，尚没有规范的临床药物治疗方法改善乳腺癌患者的睡眠障碍。
[0003] 我国传统中药具有副作用小，整体治疗和调理的特点，能有效改善患者的病情。
【发明内容】
[0004] 本发明目的在于公开一种中药组合物的新用途。
[0005] 本发明目的是通过如下技术方案实现的：该中药组合物的原料药及重量份为：醋 柴胡60-200份，茯苓100-200份，黄芪200-400份，当归60-200份，白芍80-200份，炒白术 100-220份，合欢皮100-180份，女贞子100-180份，远志80-180份，红景天60-150份。
[0006] 本发明技术方案可以为：
[0007] 该中药组合物的原料药及重量份为：醋柴胡80-160份，茯苓120-180份，黄芪 220-380份，当归80-160份，白芍100-180份，炒白术120-200份，合欢皮120-170份，女贞 子120-170份，远志100-160份，红景天80-120份。
[0008] 本发明技术方案优选为：
[0009] 该中药组合物的原料药及重量份为：醋柴胡100份，茯苓150份，黄芪300份，当归 100份，白芍150份，炒白术150份，合欢皮150份，女贞子150份，远志120份，红景天100 份。
[0010] 本发明技术方案还可以为：
[0011] 该中药组合物的原料药及重量份为：醋柴胡90份，茯苓130份，黄芪230份，当归 90份，白芍110份，炒白术140份，合欢皮130份，女贞子120份，远志130份，红景天90份。
[0012] 本发明技术方案还可以为：
[0013] 该中药组合物的原料药及重量份为：醋柴胡150份，茯苓150份，黄芪360份，当归 120份，白芍160份，炒白术160份，合欢皮140份，女贞子160份，远志150份，红景天110 份。
[0014] 本发明的中药组合物，其剂型为胶囊剂、颗粒剂、片剂、丸剂、散剂等口服制剂。
[0015] 本发明的中药组合物的制备方法为：全部药味加水煎煮，滤过，浓缩，干燥，加辅料 适量，混勾，分装。
[0016] 本发明的中药组合物的制备方法优选为：全部药味加水煎煮2次，第一次60min， 第2次30min，滤过，浓缩，干燥，加辅料适量，混匀，制粒，分装。
[0017] 本发明的中药组合物的制备方法可以为：全部药味加水煎煮2次，第一次60min， 第2次30min，滤过，浓缩，喷雾干燥，分装。
[0018] 本发明的中药组合物的制备方法还可以为：全部药味加水煎煮，滤过，浓缩，加乙 醇，醇沉，上清液挥去乙醇，浓缩，加辅料适量，干燥，混匀，制粒，分装。
[0019] 本发明所述配方主治之证是由肝郁所致，疏肝健脾方为肝郁血虚，脾失健运之证 而设。肝为藏血之脏，性喜调达而主疏泄，体阴用阳。若七情郁结，可使肝失条达，肝气不 输，情绪急躁随之证而起。阴血暗耗，或生化之源不足，肝体失养，皆可使失眠多梦随之证而 起。身乏困倦，是脾虚运化无力之故。此时疏肝解郁，补益气血亦可通用。本方既有醋柴胡 疏肝解郁，又有当归、白芍养血柔肝。尤其当归之芳香可行气，味甘可缓急，更是肝郁血虚之 要药。白术、茯苓健脾除湿，使运化有权，气血有源，黄芪与白术配伍，可补益脾气，与当归配 伍，可补气生血。合欢皮、远志，宁心安神解郁。女贞子，补益肝肾。红景天，扶正固体，补 气养血，现代药理研究表明具有抗疲劳、抗氧化作用。此上五味，虽为佐使之品，却有襄赞之 功。如此配伍，肝脾并治，气血兼顾，立法全面，用药周到。
[0020] 本发明所述的中药组合物具有治疗乳腺癌患者的睡眠障碍的药物，效果显著。
【具体实施方式】
[0021] 下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。
[0022] 实验例1 :治疗乳腺癌患者的睡眠障碍临床研究
[0023] 1. 1试验方法：多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验，总样本量为118例，治疗 组59例，对照组59例。分组方法：研究采用治疗组与对照组之间组间对照；治疗前与治疗 后自身前后对照。
[0024] 1.2、病例选择
[0025] 1. 2. 1诊断和分期标准：参照NCCN乳腺癌临床实践指南。
[0026] 1. 2. 2纳入标准：
[0027] 2. 1有明确病理诊断的女性乳腺癌门诊治疗患者
[0028] 2. 2乳腺癌根治性切除术后5年以内，结束放疗或化疗1个月以上
[0029] 2. 3经临床及影像学证实无肿瘤复发或转移。
[0030] 2. 4EC0G评分为 0-2 分
[0031] 1.3用药方法
[0032] 中药组：使用实施例1的方法制备的样品，每日早晚各一次，每次一袋（4g)，温开 水冲服。治疗疗程四周。
[0033] 对照组：安慰剂颗粒，每日早晚各一次，每次一袋，温开水冲服。治疗疗程四周。
[0034] 2 试验：
[0035] 2· 1基线特征
[0036] 基线特征主要内容为患者的年龄、教育程度、婚姻状况、手术时间、病理类型、临床 分级、治疗方法。我们对115例患者进行基线特征分析。基线资料中计量资料采用两样本 t检验，分类和等级资料采用卡方检验。
[0037] 2. 2睡眠自评量表（SRSS