用于oled中的含硼化合物的制作方法_2

文档序号:9847940阅读:来源:国知局
基 或辛烘基。Cl-至C40-烷氧基基团被理解为是指,例如,甲氧基,=氣甲氧基,乙氧基,正丙氧 基,异丙氧基,正下氧基,异下氧基,仲下氧基,叔下氧基或2-甲基下氧基。
[0043] 具有5-60个芳族环原子并且在每种情况下还可被上述基团取代并且可经由任何 期望的位置与所述芳族或杂芳族体系连接的芳族或杂芳族环系,被理解为是指衍生于如下 物质的基团:苯,糞,蔥,苯并蔥,菲,苯并菲,巧,藏,巧,巧蔥,苯并巧蔥,并四苯,并五苯,苯 并巧,联苯,偶苯,S联苯,S聚苯,S苯(Tri地enyl),苯并菲,巧,螺二巧,二氨菲,二氨巧, 四氨巧,顺式或反式巧并巧,顺式或反式单苯并巧并巧,顺式或反式二苯并巧并巧,=聚巧, 异=聚巧,螺=聚巧,螺异=聚巧,巧喃,苯并巧喃,异苯并巧喃,二苯并巧喃,嚷吩,苯并嚷 吩,异苯并嚷吩,二苯并嚷吩,化咯,吗隙,异吗I噪,巧挫,吗隙并巧挫,巧并巧挫,化晚,哇嘟, 异哇嘟,叮晚,菲晚,苯并-5,6-哇嘟,苯并-6,7-哇嘟,苯并-7,8-哇嘟,吩嚷嗦,吩臟嗦,化 挫,吗I挫,咪挫,苯并咪挫,糞并咪挫,菲并咪挫,化晚并咪挫,化嗦并咪挫,哇喔嘟并咪挫,蝶 挫,苯并哪挫,糞并鱗挫,蔥并離挫,菲并囉挫,异耀挫,1,2-嚷挫,1,3-嚷挫,苯并嚷挫,化 嗦,苯并化嗦,喀晚,苯并喀晚,哇喔嘟,1,5-二氮杂蔥,2,7-二氮杂巧,2,3-二氮杂巧,1,6-二氮杂巧,1,8-二氮杂巧,4,5-二氮杂巧,4,5,9,10-四氮杂巧,化嗦,吩嗦,吩曝嗦,吩嚷嗦, 巧红环,糞晚,氮杂巧挫,苯并巧嘟,菲咯嘟,1,2,3-S挫,1,2,4-S挫,苯并S挫,1,2,3-離 二挫,1,2,4-11 二挫,1,2,5-曝二挫,1,3,4-H懇二挫,1,2,3-嚷二挫,1,2,4-嚷二挫,1,2,5-嚷二挫,1,3,4-嚷二挫,1,3,5-S嗦,1,2,4-S嗦,1,2,3-S嗦,四挫,1,2,4,5-四嗦,1,2,3, 4-四嗦,1,2,3,5-四嗦,嚷岭,蝶晚,吗I嗦和苯并嚷二挫。
[0044]优选的是包含式(I)和/或(II)的结构的化合物,所述化合物特征在于Xi、X2、X3、 乂4、沪心6心7心8心9^"心11^1 2心13^14心15心1堪团中不超过八个,优选不超过四个,更优选 不超过两个是N。最优选地,全部乂1心 2心3心4心5心6心7心 8心9^"心11^12心13^14心1 5心1堪团 是CR2或C-Z。在运一点上,应该强调CR2基团不同于C-Z基团。
[004引还优选的是如下的化合物,其中如果Y是键,贝化2和X7不是式C-Z的基团。更优选地, 如果Y是键,贝化哺X7基团是式CR2的基团,优选C-H。如果Yi是键,则优选的是其中Xi哺Xi 4不 是式C-Z的基团的化合物。更优选地,如果Yi是键,则Xi哺X"基团是式CR2的基团,优选C-H。
[0046] 也可W是运样的情况,乂1心2心3心4心 5^6心7心8心9^"心11^1 2心13^14心1哺乂1堪 团中不超过六个,优选不超过四个,更优选不超过两个是C-Z。更优选地,xi、x 2、x3、x4、x5、x6、 乂 7^8、乂9^1〇、乂11^12、乂13^1 4、乂15和乂16基团中正好一个是(:-2。
[0047] 还优选的是如下的式(I)化合物,其中Xi、X4、X5和X8基团中的至少一个,更优选XI、 X4、X哺X8基团中的正好一个是C-Z。还可W优选运样的情况,在式(II)中,xi、x 4、x5、x8、x9、 哺Xi堪团中的至少一个,更优选xl、x4、x5、x8、x9、xl 2、xl哺xl堪团中的正好一个是c- z。
[0048] 还优选具有W下特征的化合物:在式(I)中,乂1心2、护心4心5心 6^哺乂堪团中的至 少4个是C-H,和/或在式(II)中,乂1、乂2^3、乂4、乂5^6、乂7^8、乂9^"、乂11^12、乂13^14、乂15和乂16基 团中的至少8个,优选至少12个是C-H。
[0049] 在本发明的另一种构造中,优选的是其中沪八6心7心8心^"心1哺乂1 2基团是0?2的 化合物。
[0050] 还优选的是如下的化合物,其中X2、X7、Xii和Xi4基团中的至少两个、优选至少S个 是式CR 2的基团,更优选C-H。更优选地,全部X2、X7 哺Xi4基团可W是式CR2的基团,更优选 C-H。在特别优选的实施方式中,X2是C-Z和X7是C-H。另外优选地,Xii可W是C-Z和Xi 4可W是 C-H,在运种情况下尤其优选的是,X堪C-Z和X7是C-H。
[0051] 另外,可W是运样的情况,式(I)和/或(II)中的q是0,使得Z基团的棚原子与巧或 螺环基团直接键合。
[0052] 在本发明的一个具体方面,式(I)化合物不同于式(II)化合物。更优选的情况可W 是,式(I)中的Ri基团彼此不连接。
[0053] 优选地,所述具有式(I)结构的化合物可W包含Ri基团,其中运些Ri基团在每种情 况下是相同或不同的并优选选自H,D,F,Br,I,CN,Si(R4)3,B(0R4)2,C(=0)Arl,具有l至10个 碳原子的直链烷基基团或者具有1至10个碳原子的直链烷氧基基团或者具有2至10个碳原 子的締基基团或者具有3至10个碳原子的支链或环状的烷氧基基团或者具有3至10个碳原 子的支链或环状的烷基基团,所述基团中的每个可W被一个或多个R 4基团取代,其中一个 或多个氨原子可W被D或F代替,或者具有5至30个芳族环原子并且在每种情况下可W被一 个或多个R 4基团取代的芳族或杂芳族环系;同时,两个相邻的Ri基团一起或者Ri基团与R4基 团一起也可W形成单环或多环的脂族或芳族环系。更优选地,运些Ri基团在每种情况下是 相同或不同的并选自H,D,F,具有1至6个碳原子的直链烷氧基基团或者具有3至10个碳原子 的支链或环状的烷氧基基团,具有1至6个碳原子的直链烷基基团或者具有3至10个碳原子 的支链或环状的烷基基团,其中一个或多个氨原子可W被D或F代替,或者具有5至24个芳族 环原子并且在每种情况下可W被一个或多个R 4基团取代的芳族或杂芳族环系;同时,两个 相邻的Ri基团一起或者Ri基团与R4基团一起也可W形成单环或多环的脂族或芳族环系。更 优选地,式(I)中的Ri基团的至少一个、优选两个可W是具有1至10个碳原子的烷基基团或 具有6至10个碳原子的芳基基团,所述基团可W被多达=个R 4基团取代,其中Ri基团更优选 不彼此连接。
[0054] 当在式(I)和/或式(II)的结构内键合了 R2基团时,运些R2基团在每种情况下是相 同或不同的并优选选自H,D,F,化,I,CN,Si(R 4)3,B(0R4)2,C(=0)Arl,具有l至10个碳原子的 直链烷基基团或者具有1至10个碳原子的直链烷氧基基团或者具有2至10个碳原子的締基 基团或者具有3至10个碳原子的支链或环状的烷氧基基团或者具有3至10个碳原子的支链 或环状的烷基基团,所述基团中的每个可W被一个或多个R 4基团取代,其中一个或多个氨 原子可W被D或F代替,或者具有5至30个芳族环原子并且在每种情况下可W被一个或多个 R4基团取代的芳族或杂芳族环系;同时,两个相邻的R2基团一起或者R2基团与R 4基团一起也 可W形成单环或多环的脂族或芳族环系。更优选地,运些R基团在每种情况下是相同或不同 的并选自H,D,F,具有1至6个碳原子的直链烷氧基基团或者具有3至10个碳原子的支链或环 状的烷氧基基团,具有1至6个碳原子的直链烷基基团或者具有3至10个碳原子的支链或环 状的烷基基团,其中一个或多个氨原子可W被D或F代替,或者具有5至24个芳族环原子并且 在每种情况下可W被一个或多个R 4基团取代的芳族或杂芳族环系;同时,两个相邻的R2基团 一起或者R2基团与R 4基团一起也可W形成单环或多环的脂族或芳族环系。
[0055] 另外可W是运样的情况,Ar2和Ar3基团是具有6至10个碳原子、优选6个碳原子并可 W被多达S个R3基团取代的芳基基团;同时,Ar2和Ar3基团也可W通过单键或选自B(R 5)X (尺5)2、51(1?5)2、〔 = 0、〔=顺5、0 = (:(1?5)2、0、5、5 = 0、502、則1?5)、口(1?5)和口(=0)1?5的桥连基彼 此连接。在一个具体方面,Ar2和Ar 3基团是具有6个碳原子并可W被多达3个具有1至4个碳原 子的烷基基团、优选甲基基团取代的芳基基团。在另一个方面中,Ar 2和Ar3基团是具有6个碳 原子并可W被多达2个可优选通过键彼此连接的具有6至10个碳原子的芳基基团、优选苯基 基团取代的芳基基团。
[0056] 另外可W是运样的情况,所述化合物包含式(IV)和/或(V)的结构
[0058] 其中所使用的符号具有上文给出的定义并且
[0059] n、m、p、q、r在每种情况下是相同或不同的并且是0或1。
[0060] 在具有式(IV)结构的化合物中,Y可W优选是键、0、S、C = 0或N(R3),优选键、0或N (Ari),尤其优选键,其中所使用的符号具有上文给出的定义。
[0061] 对于具有式(V)结构的化合物,可W优选的情况是,Y是0或键,和Yi是键、0、S、C = 0 或N(R3),优选键、0或N(Ari),其中所使用的符号具有上文给出的定义。在一个具体的方面, 具有式(V)结构的化合物的特征可W是,Y是0和Yi是键、0、S、C = 0或N(R3)。更优选地,在具有 式(V)结构的化合物中,Y是键和是键、〇、S、C = 0或N(R3),尤其优选键。
[0062] 更优选的情况可W是,所述化合物包含式(IV-I)和/或(IV-2)的结构
[0064] 其中所使用的符号具有上文给出的定义并且
[0065] n、m在每种情况下是相同或不同的并且是0或1。
[0066] 优选地,对于具有式(IV-I)或式(IV-2)结构的化合物,所述Y基团可W是0、N(Ari) 或键,优选0或键,尤其优选键。
[0067] 优选地,与式(IV-I)或(IV-2)的结构相连接的Ri基团在每种情况下可W是相同或 不同的并可W优选选自H,D,F,化,I,CN,Si(R 4)3,B(0R4)2,C(=0)Arl,具有l至10个碳原子的 直链烷基基团或者具有1至10个碳原子的直链烷氧基基团或者具有2至10个碳原子的締基 基团或者具有3至10个碳原子的支链或环状的烷氧基基团或者具有3至10个碳原子的支链 或环状的烷基基团,所述基团中的每个可W被一个或多个R 4基团取代,其中一个或多个氨 原子可W被D或F代替,或者具有5至30个芳族环原子并且在每种情况下可W被一个或多个 R4基团取代的芳族或杂芳族环系;同时,两个相邻的Ri基团一起或者Ri基团与R4基团一起也 可W形成单环或多环的脂族或芳族环系。更优选地,与式(IV-I)或(IV-2)的结构相连接的 运些Ri基团在每种情况下是相同或不同的并选自H,D,F,N,具有1至6个碳原子的直链烧氧 基基团或者具有3至10个碳原子的支链或环状的烷氧基基团,具有1至6个碳原子的直链烧 基基团或者具有3至10个碳原子的支链或环状的烷基基团,其中一个或多个氨原子可W被D 或F代替,或者具有5至24个芳族环原子并且在每种情况下可W被一个或多个R4基团取代的 芳族或杂芳族环系;同时,两个相邻的Ri基团一起或者Ri基团与R 4基团一起也可W形成单环 或多环的脂族或芳族环系。更优选地,式(IV-I)或(IV-2)中的Ri基团的至少一个、优选两个 可W是具有1至10个碳原子的烷基基团或具有6至10个碳原子的芳基基团,所述基团可W被 多达=个R 4基团取代,其中所述Ri基团更优选不彼此连接。
[0068] 还优选的是包含式(IV-3)、(IV-4)和/或(IV-5)的结构的化合物
[0070]其中所使用的符号具有上文给出的定义并且n是0或1。
[00川还优选的是包含式(IV-6)、(IV-7)和/或(IV-8)的结构的化合物
[0073] 其中所使用的符号具有上文给出的定义并且n在每种情况下相同或不同并且是0 或1。
[0074] 更优选的情况可W是,所述化合物包含式(V-l)、(V-2)、(V-3)和/或(V-4)的结构。
[0076] 其中所使用的符号具有上文给出的定义并且n、m在每种情况下相同或不同并且是 0或1。
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