一种制作无被毛类脊椎动物剥制动物标本的方法及使用的注射器与流程

本发明属于动物标本制作技术领域，具体涉及一种制作无被毛类脊椎动物剥制动物标本的方法及使用的注射器。

背景技术：

动物标本是生物科学研究的第一手资料，是从事实践教学的最佳材料。对于学生而言，动物标本是培养观察能力、发现问题能力和获得新知识的最佳工具。而且随着时代的不断发展，经济的不断进步，动物标本的使用范围不仅仅局限于科研和教学当中，而是作为一种装饰品、公司企业的摆件，甚至宠物饲养者怀念意外死亡宠物的一种方式进入到了人们的生活当中。但是现有的动物标本制作方法，大多采用福尔马林、苯酚、砒霜等有毒物质进行防腐，而这些药剂对标本制作者和标本使用者都会产生一定程度的伤害，并且制作方法复杂、操作过程技术要求高、制作成本高，这些都限制了标本的使用范围和实用价值。

α氰基丙烯酸酯类化合物在动物标本制作上表面具有来源广、成本低廉、操作简单、无毒等诸多优势，但是由于α氰基丙烯酸酯类化合物反应速度过快，不便于控制，增加了使用α氰基丙烯酸酯类化合物制作动标本的难度，特别是制作爬行动物、两栖动物和软骨鱼类的过程当中，因为该类动物体表没有被毛和坚硬的鳞片所保护，而且多数动物形态结构比较复杂，所以在制作过程不仅常常因为假体制作过于复杂等问题增加该类动物剥制标本的制作难度和成本，而且常常因为α氰基丙烯酸酯类化合物反应速度过快和反应不均大大降低了制作该类动物标本的成功率，降低了制作该类动物标本质量和成品的美观。例如在软骨鱼类中的鲨鱼标本的制作过程中，鲨鱼的肌肉组织十分的密集，十分的不利于α氰基丙烯酸酯类化合物的渗透和密封，甚至用于密封的α氰基丙烯酸酯类化合物仅仅只能附着于鲨鱼标本的体表。虽然使用脱脂棉填充的方式可以有效的引导α氰基丙烯酸酯类化合物渗入到鲨鱼的肌肉组织当中，但是鲨鱼属于软骨鱼类，没有进化成型的腹腔和肋骨，只有一条自上而下的脊柱，而且使用α氰基丙烯酸酯类化合物制作该标本需要等鲨鱼完全脱水之后才可以进行密封和防腐，再加上脱脂棉的填充会使制成后鲨鱼标本整体会发生严重的变形扭曲，完全丧失了鲨鱼应有的流线型鱼体，失去了观赏价值和市场价值。这种使用α氰基丙烯酸酯类化合物制作动物标本所特有的缺点和不足不仅存在于鲨鱼这类软骨鱼类的剥制动物标本的制作过程中，而且存在于骨骼系统不完全，形态结构更为复杂的两栖动物和形态结构较为特殊的爬行动物如蛇类，龟鳖类的剥制动物标本制作的过程当中。

虽然现在市场上已经存在有各种类型的α氰基丙烯酸酯类化合物的注射器，但是因为应用领域不同，市场中存在的α氰基丙烯酸酯类化合物注射器，仅能够用于物体表面的涂抹，并不适用于内部的注射和各种动物标本的制作，尤其是无被毛类脊椎动物的剥制标本制作。可以说，α氰基丙烯酸酯类化合物填充不均匀，反应速度过快和反应不均匀造成的标本成品扭曲变形等诸多问题已经制约了α氰基丙烯酸酯类化合物在标本制作中的使用和发展，其改进和创新势在必行。

技术实现要素：

为了解决上述问题，本发明的目的是提供一种制作无被毛类脊椎动物剥制动物标本的方法及使用的注射器，该方法不仅有效的克服了使用α氰基丙烯酸酯类化合物在无被毛类脊椎动物剥制动物标本上的缺点和不足，而且大大降低了传统无被毛类脊椎动物标本制作上的成本，提高了无被毛类脊椎动物标本的成品质量和外观。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

一种用于动物标本制作的氰基丙烯酸酯类化合物注射器，包括针筒、活塞芯杆和针头，活塞芯杆的活塞端从针筒后端的口部伸入针筒内腔，针头装在针筒的前端，针头与活塞芯杆的活塞端之间的针筒内腔构成负压式滑动行程腔，活塞芯杆沿针筒内腔长向前后滑动，构成负压式滑动行程腔的长度调节结构，针头为一端开口、一端密封的中空结构，其开口端与负压式滑动行程腔相连，使针头的针头内腔与负压式滑动行程腔相连通，针头的外壁上沿周向均布有与针头内腔相连通的注射孔，针头内腔的内壁上覆盖有由铁氟龙材料制成的防粘层。

所述的注射孔有对称设置的2个。

所述的注射孔设置在针头内腔前端两侧。

所述的针头的密封端前端呈尖端设置。

所述的针筒前端设置有与负压式滑动行程腔相连通的连接管，针头的开口端设置有接头，连接管插装在接头内，构成拆装式的连接结构，负压式滑动行程腔依次通过连接管的内腔、接头的内腔和针头内腔与注射孔相连通，构成氰基丙烯酸酯类化合物的流动注射通道。

所述的活塞芯杆的后端设置有手柄。

所述的针头的长度为5-25cm。

一种使用注射器制作无被毛类脊椎动物剥制动物标本的方法，包括以下步骤：

(1)用无水酒精处理自然死亡的无被毛类脊椎动物遗体；

(2)对处理后的无被毛类脊椎动物遗体进行解剖，剔除动物的肌肉、骨骼和各器官后，剩余的部分为动物外体部位；

(3)通过支架固定、脱脂棉填充的方式对动物外体部位进行固定和填充，再将填充后动物外体部位的切口进行缝合，得到动物标本前体；

(4)用氰基丙烯酸酯类化合物注射器抽取α氰基丙烯酸酯类化合物，将注射器的针头插入动物标本前体的内部，注入α氰基丙烯酸酯类化合物；

(5)待注入的α氰基丙烯酸酯类化合物完全干燥即可。

步骤(4)还包括对动物标本前体的其它部位注射α氰基丙烯酸酯类化合物。

适用于动物标本制作的α氰基丙烯酸酯类化合物为α氰基丙烯酸乙酯、α氰基丙烯酸辛酯、α氰基丙烯酸酯丁酯，本发明注射器也可以应用于各种α氰基丙烯酸酯类化合物的注射。

本发明的有益效果：

1、本发明的注射器针头前端完全密封，针头内腔的内壁完全使用铁氟龙材料紧密镶嵌，避免α氰基丙烯酸酯类化合物粘连在针头内腔壁上，发生聚合反应，堵塞注射通道；注射孔均布在针头前端的外壁上，这样可以有效的保证α氰基丙烯酸酯类化合物充分的渗入到动物体内的填充物、肌肉组织当中，并且无残留，大大减少了注射器在动物标本体表的针孔数量，有效的解决了填充不均匀的问题，完善了α氰基丙烯酸酯类化合物在无被毛类脊椎动物的制作方法，扩大了α氰基丙烯酸酯类化合物在动物标本制作中的范围。

2、经过漫长的生物进化和相互选择的过程，不同的动物进化出了不同的形态结构，形成了不同的组织特征。本发明针对无被毛类脊椎动物的基本特征，基于α氰基丙烯酸酯类化合物的特殊优势，并利用经过特殊设计α氰基丙烯酸酯类化合物注射器，发明了一种专门针对于无被毛类脊椎动物的剥制标本的制作方法。

3、本发明首先采用无水乙醇处理待制的动物皮肤，使动物皮肤完全脱水，并使阻碍α氰基丙烯酸酯类化合物渗入机体内部的油脂溶于无水乙醇当中，同时无水乙醇的处理还能使动物体如中国水蛇和黑鳍鲨的皮肤塑型固化。本发明不再保留无被毛动物的肌肉组织、骨骼组织，也不再是制成假体之后进行假体和剥离皮肤的结合，而是直接使用铁丝支架，然后用脱脂棉填充，最后用注射器从内部密封、防腐、固化，形成坚固的支撑材料。

4、支架、填充的方式在传统的鸟类剥制标本过程当中具有广泛的应用，但是因为填充物是柔软蓬松的脱脂棉，所以该方法不适合应用于无被毛类动物剥制标本制作。本发明向无被毛类脊椎动物支架填充好的的腹腔内通过注射器注入α氰基丙烯酸酯类化合物之后，α氰基丙烯酸酯类化合物在蓬松的脱脂棉中间发生聚合反应，形成坚固聚α氰基丙烯酸酯类化合物，因为α氰基丙烯酸酯类化合物与脱脂棉反应之后不会发生大的变形，所以该方法有效的解决了无被毛类脊椎动物标本制作过程中的外观和质感上明显的缺陷和不足。

5、本发明既不是传统的动物标本制作方法上的延伸，也不是单纯的使用α氰基丙烯酸酯类化合物制作动物标本的完善和缺点的克服。与传统的动物标本支架、填充的方法相比，本发明在无被毛类脊椎动物标本制作上的成品比前者在外观上、质感上拥有无法比拟的优势。

6、与单纯的α氰基丙烯酸酯类化合物优势的基础上制作动物标本相比，在制作范围上：本发明主要适用于无被毛类脊椎动物剥制标本的制作，而后者更适于无脊椎动物、被毛类脊椎动物和部分硬骨鱼类，而相对于体表光滑、结构复杂的无被毛类动物剥制标本的制作具有明显的劣势。在保存理念上：本发明剔除掉了动物体几乎所有的肌肉、骨骼和各种组织器官，更倾向于市场上的消费者和商品化，并不注重于动物体的客观生理特征，而后者更倾向于尽可能的保存动物的肌肉结构和组织生理特征，产品更适用于科研和生物教学。在制作方法上，本发明主要采用脱水—剥离—支架—填充—防腐、塑性的制作工艺，而后者采用解刨—浸泡—填充—防腐的制作工艺。虽然方法相对于前者增加了操作步骤，但是并没有增加物质成本，还降低了技术难度。而且使用本发明的方法相对于后者更能够满足消费者的需要，更有利该类动物剥制市场化的发展和应用。

附图说明

图1为本发明注射器的结构示意图(局部剖开)。

图2为本发明注射器针头的剖视图。

图3为本发明图1中针头部分的局部放大图。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细说明。

实施例1

由图1-3给出，本发明注射器包括针筒1、活塞芯杆2和针头5，活塞芯杆2的活塞端2a从针筒1后端的口部伸入针筒内腔，针头5装在针筒1的前端，针头5与活塞芯杆的活塞端之间的针筒内腔构成负压式滑动行程腔1a，活塞芯杆沿针筒内腔长向前后滑动，构成负压式滑动行程腔的长度调节结构，针头5为一端开口、一端密封的中空结构，其开口端与负压式滑动行程腔1a相连，使针头的针头内腔53与负压式滑动行程腔1a相连通，针头5的外壁上沿周向均布有与针头内腔53相连通的注射孔6，针头内腔53的内壁上覆盖有由铁氟龙材料制成的防粘层52。

为保证使用效果，所述的注射孔6有对称设置的2个。

所述的注射孔6设置在针头内腔53前端两侧，即其注射孔的前端外沿与针头内腔的底面齐平，注射孔和密封端后部紧密连接在一起，这样可以有效的保证在使用的过程中，α氰基丙烯酸酯类化合物不会在针头内腔内残留。

所述的针头5的密封端51前端呈尖端设置。

所述的针筒1前端设置有与负压式滑动行程腔1a相连通的连接管3，针头5的开口端设置有接头4，连接管插装在接头内，构成拆装式的连接结构，负压式滑动行程腔1a依次通过连接管的内腔、接头的内腔和针头内腔与注射孔相连通，构成α氰基丙烯酸酯类化合物的流动注射通道。所述的连接管呈柱状管状结构，接头4内腔呈圆台形，连接管插装在接头的圆台形内腔内，二者通过尺寸配合连接在一起，这种拆装式连接关系为本领域常规技术。

所述的活塞芯杆2的后端设置有手柄2b；所述的针头5的长度为5-25cm。

所述的防粘层厚度根据注射器的针头尺寸设计成不同的厚度，一般为0.5-1mm。

本发明注射器使用时，推动活塞芯杆，压缩负压式滑动行程腔的长度，然后将针头伸入α氰基丙烯酸酯类化合物容器，向外抽拉活塞芯杆，负压式滑动行程腔长度逐渐增大，在负压作用下，α氰基丙烯酸酯类化合物从注射孔进入流动注射通道，注满负压式滑动行程腔，然后拿出针头，将针头插入动物标本前体的内部，然后边往外抽出针头，推动活塞芯杆，在压力作用下，α氰基丙烯酸酯类化合物通过流动注射通道从注射孔喷出，边往外抽出针头边向动物标本前体的内部和组织结构中注入α氰基丙烯酸酯类化合物，由于针头前端完全密封，针头内腔的内壁完全使用铁氟龙材料紧密镶嵌，避免α氰基丙烯酸酯类化合物粘连在针头内腔壁上，发生聚合反应，堵塞注射通道；注射孔均布在针头前端的外壁上，这样可以有效的保证α氰基丙烯酸酯类化合物充分的渗入到动物体内的填充物、肌肉组织当中，并且无残留，大大减少了注射器在动物标本体表的针孔数量，有效的解决了填充不均匀的问题，完善了α氰基丙烯酸酯类化合物在无被毛类脊椎动物的制作方法，扩大了α氰基丙烯酸酯类化合物在动物标本制作中的范围。当然本发明远不止仅仅应用于无被毛类脊椎动物的剥制标本制作，还可以应用于哺乳动物剥制标本制作过程中的颅腔的填充、肌肉组织标本的制作等，甚至可以应用于非标本制作领域，使用方便，效果好，是注射器上的创新，有良好的社会和经济效益。

实施例2中国水蛇的剥制标本的制作

动物材料：中国水蛇(长约5m)

实验步骤：

1、将自然死亡的中国水蛇遗体置于无水乙醇中浸泡48h。

2、取出在无水乙醇中浸泡的中国水蛇遗体，腹部朝上，平放于解剖盘内，用解剖剪在中国水蛇腹部2/3处(即离头1m处)纵向剪开一个切口(3cm左右)。用镊子剥离切口处的皮肤和肌肉，直至切口处的肌肉和皮肤完全分离(不伤害中国水蛇的皮肤)。

3、用手术刀剪断切口处的蛇体，用镊子自切口处向上剥离至中国水蛇的头部，保留蛇头，剪切下头部以下的蛇体(包括肌肉、器官和骨骼)；自切口处向下剥离至中国水蛇尾部1cm处，保留尾部，切除尾部以上蛇体(包括肌肉、器官和骨骼)(保留的蛇头、尾作为动物外体部位)。

4、用与中国水蛇长度相当的钝头铁丝将保留的中国水蛇沿头、尾重新翻整。

5、用铁丝钳剪下比中国水蛇长5cm左右的铁丝(直径约1.6mm)，将铁丝前端磨打成钝头，沿中国水蛇头部将铁丝插入到剥离肌肉的中国水蛇尾部。

6、用脱脂棉从中国水蛇头、尾两部分之间的断口处填充中国水蛇，填充完成后，用缝合针缝合中国水蛇的断口(位置在腹部切口处)；缝合完成后，根据需要将中国水蛇布置成所需要的形态，用铁丝钳剪去多余的铁丝(作为动物标本前体)。

7、用氰基丙烯酸酯类化合物注射器抽取α氰基丙烯酸乙酯，将注射器的针头插入缝合后的中国水蛇腹腔的内部，边往外抽出针头边向中国水蛇腹腔的内部注入α氰基丙烯酸乙酯，待α氰基丙烯酸乙酯完全干燥后，安装蛇类义眼后即可。

标本制作整个过程，尽量保证无水状态。

蛇类因为身体呈流线型，而且无足，长短粗细也因种属差异存在着较大的差异，如果要清除内脏则需要在制作过程中常常需要切开较大的切口。和大多数的爬行动物一样，蛇类体表鳞片所覆盖，为了让α氰基丙烯酸酯类化合物充分有效的渗入到蛇体的肌肉组织当中，常常需要蛇体的表面刺入一定量的切口或针孔。然而这样大大影响了蛇类标本的外表美观。然而最常用的聚氨酯发泡剂假体技术和动物标本的塑化技术往往成本会超过上千元，甚至上万元，远远超出了动物标本的本身价值。所以在现有的市场上最常用的蛇类标本大多数为浸泡标本，虽然成本较低，但仅具有一定的科研价值，不能满足市场消费者的需要，所以市场价值较低，无法在市场中推广。

本发明将支架、填充和α氰基丙烯酸酯类化合物的优良性质相结合，不仅大大降低了聚氨酯发泡剂、动物标本塑化技术制作的成本，解决了蛇类剥制标本制作过程中的干瘪变形的问题，而且采用了α氰基丙烯酸酯类化合物内部注射密封防腐的方法，避免了α氰基丙烯酸酯类化合物反应速度过快不易控制造成的反应不均造成损害标本外观的问题。

实施例3巴西陆龟的剥制标本的制作

动物材料：巴西陆龟(长约15cm)

实验步骤：

1、将自然死亡的巴西陆龟遗体进行处理：从巴西陆龟的腹部骨板一侧剥离巴西陆龟的腹部骨板，使肌肉、皮肤和骨骼与腹部骨板完全分离；从一侧使用铁丝钳打开巴西陆龟的龟壳，在打开龟壳时一定要保证龟壳的完整和切口边缘的整齐。

2、去除打开龟壳后的巴西陆龟的内脏，使用解刨剪和眼科镊剔除巴西陆龟四肢、头部和尾部的肌肉和骨骼(前肢剔除至腕骨处、后肢剔除至跗骨处、头部剔除至颅骨处，并用眼科剪摘除巴西陆龟的眼球，并用普通注射器吸去巴西陆龟的脑浆)(保留的所有部分作为动物外体部位)。

3、将巴西陆龟(动物外体部位)置于无水乙醇中，待无水乙醇变黄后更换无水乙醇，直至无水乙醇12h之内不在变色为止。

4、取出经过无水酒精处理之后的巴西陆龟，用铁丝钳剪取比头部—尾部直线、左上肢—右下肢对角线、左下肢—右上肢对角线均长约3cm的铁丝(直径约1.6mm)，并将三根铁丝依次头部—尾部、左上肢—右下肢、左下肢—右上肢。并用另一根铁丝将三根铁丝固定。

5、用脱脂棉填充巴西陆龟的头部、四肢、尾部和腹腔，填充完毕后，沿着龟壳切口处紧密闭合；并用一根铁丝将巴西陆龟横向固定。

6、将巴西陆龟皮肤与腹部骨板紧密结合，并按照自然状态整形(作为动物标本前体)。

7、用氰基丙烯酸酯类化合物注射器吸取α氰基丙烯酸乙酯分别沿着四肢、头部、尾部注入到巴西陆龟(动物标本前体)的腹腔中；待完全干燥后，吸取α氰基丙烯酸乙酯分别注入到巴西陆龟头部、四肢、尾部。

8、将横向固定巴西陆龟的铁丝多余处剪断，安装义眼后，置阴凉干燥后即可。

标本制作整个过程，尽量保证无水状态。

巴西陆龟等龟鳖类爬行动物进化出了坚硬的龟壳，如果使用传统的动物剥制标本制作方法，需要使用苯酚、砒霜等对人体有害的化学物质。如果使用α氰基丙烯酸酯类化合物待完全干燥后涂抹防腐，则α氰基丙烯酸酯类化合物很难通过巴西陆龟坚硬致密的外壳，而且同样是完全无被毛类脊椎动物的乌龟在完全脱水的情况下会发生扭曲，严重影响成品的美观。

将巴西陆龟等龟鳖类动物的龟壳从侧面打开，清除掉内脏和大部分的肌肉之后，并使用脱脂棉作为α氰基丙烯酸酯类化合物的引导介质，通过注射器将α氰基丙烯酸酯类化合物从腹腔内浸润到巴西陆龟的全身。不仅有效的解决了α氰基丙烯酸酯类化合物无法从巴西陆龟的外壳处进入到腹腔内的肌肉组织当中的明显的缺点和不足，而且可以使α氰基丙烯酸酯类化合物得到了充分的利用减少了浪费，同时解决了巴西陆龟完全脱水后扭曲影响美观的问题。

实施例4黑鳍鲨的剥制标本的制作

动物材料：黑鳍鲨

实验步骤：

1、将自然死亡的黑鳍鲨完全浸泡于70-80℃恒温水浴锅内约4min，直至用手术刀可以将黑鳍鲨的皮肤和肌肉轻松的剥离时，取出。

2、将取出的黑鳍鲨置于无水乙醇中，待无水乙醇变黄后更换无水乙醇，直至无水乙醇不再变黄为止。

3、取出无水乙醇浸泡后的黑鳍鲨，用手术刀在鲨鱼的腹围最大处切开一个切口(约5cm)，用镊子剥离切口外的皮肤和肌肉，待肌肉和皮肤完全分离后，用解刨剪剪断切口处的黑鳍鲨的肌肉和骨骼。

4、自切口处剥离黑鳍鲨的肌肉至黑鳍鲨的头部，保留黑鳍鲨的眼球、上下颌、牙齿(剔除黑鳍鲨的头骨和大脑)；自切口处向下剥离至黑鳍鲨的尾部，保留黑鳍鲨的尾鳍(保留的所有部分作为动物外体部位)。

5、用无水乙醇清洗剥离下的鲨鱼皮，清洗完成后，将鲨鱼皮平铺于解刨盘中，用铁丝钳剪取一根等长于黑鳍鲨的铁丝(直径约1.6mm)，将铁丝磨钝后沿着鲨鱼的上颌插入到黑鳍鲨的尾部；用铁丝钳剪取一根等长于尾鳍到下颌骨的铁丝，将铁丝磨钝后沿着鲨鱼的下颌插入到黑鳍鲨的尾部。

6、用脱脂棉从切口处填充黑鳍鲨，填充完成后，用缝合针缝合鲨鱼的腹部切口处；缝合完成后，根据需要布置标本的形态(作为动物标本前体)。

7、用注射器从黑鳍鲨的头部、背鳍部、胸鳍部、腹鳍部、尾鳍部、臀鳍部分别注入α氰基丙烯酸乙酯，待完全干燥后即可。

标本制作整个过程，尽量保证无水状态。

黑鳍鲨属于软骨鱼类，没有像鲫鱼等大多数硬骨鱼类那样进化出完善的骨骼系统，完全干燥后会发生严重的变形和扭曲。而且黑鳍鲨的体表被有盾鳞，肌肉结构十分细密，完全脱水后，α氰基丙烯酸酯类化合物无法渗入到黑鳍鲨的肌肉组织和腹腔中。传统的使用聚氨酯发泡剂制作鲨鱼标本成本高达上千元，致使许多的小型死亡的鲨鱼只得以食物的方式以低廉的价格销售进入市场。而使用与硬骨鱼类相同的以α氰基丙烯酸酯类化合物为基础的动物剥制标本制作方法，成品的美观远远达不到消费者的需求。

本发明通过支架、填充而后向鲨鱼内部注入α氰基丙烯酸酯类化合物的方式，不仅达到密封、防腐的目的，而且达到了塑性的目的。这与α氰基丙烯酸酯类化合物与脱脂棉反应之后不会发生大的变形有着密切不可分的关系，这是传统的支架、填充的方法在无被毛类脊椎动物当中无法解决和克服的一个问题。

不同方法在制作无被毛脊椎动物标本上的技术对比如下表(以黑鳍鲨为例)：

综上所述，本发明针对无被毛类脊椎动物标本的制备方法，制作成本低、无毒无污染、且制作方法简单，能够提高标本的质量和保存效果，具有良好的社会和经济效益。

以上所述仅为本发明最佳的实施例，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。