一种小型鱼类原色浸制标本制作方法与流程

本发明属于动物标本制备领域，具体涉及一种小型鱼类原色浸制标本制作方法。

背景技术：

鱼类标本制作方法一般有浸制标本、骨骼标本和剥制标本三种类型，骨骼标本不利于显示整体形态结构，剥制标本适于体积大、鳞片不易脱落的标本，因此相对来说浸制标本应用的比较广。

而目前鱼类浸制标本一般通过10％福尔马林固定保存，福尔马林浸泡法的不足之处是：1、由于甲醛会不断地挥发，需每隔一些时间加入福尔马林液进行补充。2、甲醛挥发后污染空气、对人体也有伤害作用，不够卫生和安全。3、组织弹性差，肌肉苍白僵硬。特别是，容易引起标本颜色丧失，不利于色彩鲜艳鱼类的保存，处理后与生活时有很大的不同，不能达到生动形象展示的目的。

另一方面，干制标本虽然具有能生动形象地展示鱼类的特点，但对于小型鱼类形态标本的制作，如边填充边缝合的方法不仅操作困难，而且难以表现鱼类的多种形态。

技术实现要素：

有鉴于此，本发明的第一目的在于提供一种小型鱼类原色浸制标本制作方法，包括以下步骤：

1)麻醉：往需要制作标本的小型鱼类所在水体里加入麻醉剂至鱼麻醉；

2)固定：将麻醉不动的鱼捞出放入固定液，拨正鱼体，静置固定；

3)保存：将固定液倒掉，加入保存液密封保存。

优选地，本发明所述的小型鱼类原色浸制标本制作方法中，所述步骤1)中为在进行固定之前，对鱼体进行了麻醉。

优选地，本发明所述的小型鱼类原色浸制标本制作方法中，所述步骤2)中固定液的配方为甲醛5-10ml，无水乙醇30ml，乙酸2-5ml，乙酸钠1-3g，加蒸馏水至100ml。

优选地，本发明所述的小型鱼类浸制固相标本制作方法中，所述步骤2)中固定的时间为12小时～48小时。

优选地，本发明所述的小型鱼类原色浸制标本制作方法中，所述步骤3)中保持液的配方为甲醛2-5ml，乙酸钠1-3g，甘油10-20mlml，丁香酚0.1ml，加蒸馏水至100ml。本发明的另一目的在于提供上述方法制备的小型鱼类原色浸制标本。

优选地，本发明所述的小型鱼类原色浸制标本中，所述小型鱼类的大小为全长<5cm以下的鱼类或其它鱼类相同规格的幼鱼。

由上可知，本发明至少有以下优点：

1)本申请的发明人发现，通过往需要制作标本的小型鱼类所在水体里缓慢加入麻醉剂至鱼麻醉，既可以最大限度保留小型鱼类标本处理前的新鲜程度，又能够固定小型鱼类的生前状态，使制作后的标本形态更加生动、逼真；同时还没有例如剥离、缝合等复杂操作，减少了操作时间；

2)本发明可以长时间保存小型鱼类形态结构，而且标本颜色没有丧失，特别适合色彩鲜艳鱼类的保存，处理后与生活时颜色相同或近似，达到了生动形象展示的目的。

3)通过两年实验，本发明的技术方案不仅能够保存标本形体，还能保存鱼类原有色彩，适于小型观赏鱼类，特别是对黑、白、红色系鱼类的保存较好。

附图说明

图1为本发明的一个实施例中的燕尾鱼原色浸制标本图；

图2为本发明的一个实施例中的孔雀鱼原色浸制标本图。

具体实施方式

以下通过具体实施例进一步对本发明的技术方案进行说明，应理解以下仅为本发明的示例性说明，并不用于限制本发明权利要求的保护范围。

实施例1

1)麻醉：将长5cm左右、需要制作成标本的燕尾鱼捞到烧杯里，向烧杯内缓慢滴加丁香酚至鱼麻醉；

2)固定：将麻醉不动的鱼捞出放入固定液，调正鱼体，静置固定48h。固定液按以下方法进行配制：甲醛10ml，无水乙醇30ml，乙酸2ml，乙酸钠2g，加蒸馏水至100ml。

3)保存：将固定液倒掉，加入保存液密封保存。保存液的配制方法为甲醛5ml，乙酸钠2g，甘油20ml，丁香酚0.1ml，加蒸馏水至100ml。

处理结果见图1。

实施例2

1)麻醉：将长3cm左右、需要制作成标本的孔雀鱼捞到烧杯里，向烧杯内缓慢滴加丁香酚至鱼麻醉；

2)固定：将麻醉不动的鱼捞出放入固定液，调正鱼体，静置固定24h。固定液按以下方法进行配制：甲醛5ml，无水乙醇20ml，乙酸2ml，乙酸钠2g，加蒸馏水至100ml。

3)保存：将固定液倒掉，加入保存液密封保存。保存液的配制方法为甲醛2ml，乙酸钠2g，甘油10ml，丁香酚0.1ml，加蒸馏水至100ml。

处理结果见图2。

如图1、图2所示，通过这种方法制作的燕尾鱼、孔雀鱼浸制标本经过两年时间的保存仍然保持着初始的颜色，保存效果较好，如图所示，该方法对黑、白、红色系鱼类的保存效果最佳。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。