一种脱毒薄荷培育方法与流程

文档序号:13596437阅读:539来源:国知局
本发明属于薄荷种植
技术领域
,具体涉及一种脱毒薄荷培育方法。
背景技术
:薄荷为唇形科薄荷属的多年草本.以全草入药,薄荷味辛,性凉;归肺经、肝经;具有宣散风热,清利头目,透疹功能;用于风热感冒,风温初起,头痛、目赤、喉痹、风疹、麻疹,胀闷等症。分布于全国南北各省,生于潮湿的环境,全国各地均有栽培,主产于江苏、江西、湖南等省,以江苏产的为最佳。别名:升阳菜、婆荷、苏薄荷、野薄荷、土薄荷、仁丹草等。有清香,茎方形,单叶对生;轮伞花序腋生,花冠淡紫或白色;小坚果椭圆。薄荷是世界上三大香料之一,贸易量在10000吨左右。在国际市场上,薄荷主要作为食品、化妆品的添加剂。用来改善口味和增加气味等。随着中国加入世界贸易组织,市场对薄荷的需求量也在逐步的攀升。但薄荷在生长的过程中,品种更新缓慢,且易感毒导致优良性状退化,经济产量降低。因此,改善品种,提高产量,并使其优良品种迅速推广种植,已成为薄荷生产中亟待解决的一个重要问题。技术实现要素:本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种脱毒薄荷培育方法。本发明是通过以下技术方案实现的:一种脱毒薄荷培育方法,包括以下步骤:(1)对带毒母本薄荷进行脱毒处理:将带毒母本薄荷在温度为30-35℃、空气相对湿度为80%环境下处理3-5小时,然后取带毒母本薄荷顶部段2cm,剪去1-2片叶片,然后用质量分数为80%的乙醇溶液浸泡80-100s,然后再采用超声处理15-20s,然后取出,采用γ-射线进行辐照处理5-8s,然后再放入质量分数为80%的乙醇溶液中浸泡30-40s,然后取出,再截取带毒母本薄荷顶部段的尖端0.5mm,进行组织培养;(2)组织培养:采用ms培养基对步骤(1)中带毒母本薄荷顶部段的尖端0.5mm进行组织培养,培养条件为温度为22-24℃、光照强度为1200-1500lux,每天光照不低于12小时;所述ms培养基中含有其质量0.0012%的槲皮素;(3)生根培养:待步骤(2)中组织培养中的薄荷苗生长至2.2cm时,转入生根培养基中进行生根培养,培养至薄荷苗生根后,得到完整薄荷幼苗,进行移栽;所述生根培养基所述生根培养基是在ms培养基中添加iaa、6-ba和naa、β-谷甾醇后得到的培养基,ph为5.8-6.0,所述iaa的终浓度为0.32-0.38mg/l,所述6-ba的终浓度为0.6-1.0mg/l,所述naa的终浓度为0.04-0.12mg/l,所述β-谷甾醇的浓度为0.012-0.015mg/l;(4)移栽:将步骤(3)培养的完整薄荷苗在质量分数为2.5%的维生素b1溶液中培养3-4小时,然后移栽到育苗地中。进一步的,所述步骤(1)中带毒母本薄荷为茎细长,分节少,叶变小或花叶扭曲,沿叶脉产生褪绿条纹,叶柄变红,萎蔫生长衰弱的薄荷植株。进一步的,所述步骤(1)中γ-射线辐照剂量为30-40kgy。进一步的,所述步骤(4)中完整薄荷苗在维生素b1溶液中培养温度为28-30℃。本发明相比现有技术具有以下优点:经过本发明方法进行培育的薄荷在苗期,薄荷叶片接近圆形,叶片颜色浓绿,叶面有光泽,基部成紫色,茎节短,叶片茂盛,环境适应力得到大幅度的提高,收获的薄荷制成的薄荷原油香味、色泽得到极大的改善,品质显著提高,本发明通过在对薄荷母本进行脱毒时,采用γ-射线进行短时间的辐照处理,能够有效的提高对薄荷的脱毒效果,同时,不会诱导薄荷组织的基因突变,改变薄荷形状,通过在组织培养过程中的ms培养基中添加一定量的槲皮素,通过少量槲皮素的作用,能够有效的刺激薄荷组织中愈伤组织的形成,提高出芽率,通过在生根培养基中添加一定浓度的β-谷甾醇,能够有效的诱导薄荷组织根的发育与生长,从而有效的提高了薄荷的生根率,并且,增强了薄荷苗的活性和环境适应力,通过在移栽前采用一定浓度的维生素b1溶液进行处理,能够有效的进一步提高薄荷苗的环境适应力,增强其抵抗力,从而有效的提高薄荷苗的移栽成活率。具体实施方式实施例1一种脱毒薄荷培育方法,包括以下步骤:(1)对带毒母本薄荷进行脱毒处理:将带毒母本薄荷在温度为30℃、空气相对湿度为80%环境下处理3小时,然后取带毒母本薄荷顶部段2cm,剪去1片叶片,然后用质量分数为80%的乙醇溶液浸泡80s,然后再采用超声处理15s,然后取出,采用γ-射线进行辐照处理5s,然后再放入质量分数为80%的乙醇溶液中浸泡30s,然后取出,再截取带毒母本薄荷顶部段的尖端0.5mm,进行组织培养;(2)组织培养:采用ms培养基对步骤(1)中带毒母本薄荷顶部段的尖端0.5mm进行组织培养,培养条件为温度为22℃、光照强度为1200lux,每天光照不低于12小时;所述ms培养基中含有其质量0.0012%的槲皮素;(3)生根培养:待步骤(2)中组织培养中的薄荷苗生长至2.2cm时,转入生根培养基中进行生根培养,培养至薄荷苗生根后,得到完整薄荷幼苗,进行移栽;所述生根培养基所述生根培养基是在ms培养基中添加iaa、6-ba和naa、β-谷甾醇后得到的培养基,ph为5.8,所述iaa的终浓度为0.32mg/l,所述6-ba的终浓度为0.6mg/l,所述naa的终浓度为0.04mg/l,所述β-谷甾醇的浓度为0.012mg/l;(4)移栽:将步骤(3)培养的完整薄荷苗在质量分数为2.5%的维生素b1溶液中培养3小时,然后移栽到育苗地中。进一步的,所述步骤(1)中带毒母本薄荷为茎细长,分节少,叶变小或花叶扭曲,沿叶脉产生褪绿条纹,叶柄变红,萎蔫生长衰弱的薄荷植株。进一步的,所述步骤(1)中γ-射线辐照剂量为30kgy。进一步的,所述步骤(4)中完整薄荷苗在维生素b1溶液中培养温度为28℃。实施例2一种脱毒薄荷培育方法,包括以下步骤:(1)对带毒母本薄荷进行脱毒处理:将带毒母本薄荷在温度为35℃、空气相对湿度为80%环境下处理5小时,然后取带毒母本薄荷顶部段2cm,剪去2片叶片,然后用质量分数为80%的乙醇溶液浸泡100s,然后再采用超声处理20s,然后取出,采用γ-射线进行辐照处理8s,然后再放入质量分数为80%的乙醇溶液中浸泡40s,然后取出,再截取带毒母本薄荷顶部段的尖端0.5mm,进行组织培养;(2)组织培养:采用ms培养基对步骤(1)中带毒母本薄荷顶部段的尖端0.5mm进行组织培养,培养条件为温度为24℃、光照强度为1500lux,每天光照不低于12小时;所述ms培养基中含有其质量0.0012%的槲皮素;(3)生根培养:待步骤(2)中组织培养中的薄荷苗生长至2.2cm时,转入生根培养基中进行生根培养,培养至薄荷苗生根后,得到完整薄荷幼苗,进行移栽;所述生根培养基所述生根培养基是在ms培养基中添加iaa、6-ba和naa、β-谷甾醇后得到的培养基,ph为6.0,所述iaa的终浓度为0.32-0.38mg/l,所述6-ba的终浓度为1.0mg/l,所述naa的终浓度为0.12mg/l,所述β-谷甾醇的浓度为0.015mg/l;(4)移栽:将步骤(3)培养的完整薄荷苗在质量分数为2.5%的维生素b1溶液中培养4小时,然后移栽到育苗地中。进一步的,所述步骤(1)中带毒母本薄荷为茎细长,分节少,叶变小或花叶扭曲,沿叶脉产生褪绿条纹,叶柄变红,萎蔫生长衰弱的薄荷植株。进一步的,所述步骤(1)中γ-射线辐照剂量为40kgy。进一步的,所述步骤(4)中完整薄荷苗在维生素b1溶液中培养温度为30℃。实施例3一种脱毒薄荷培育方法,包括以下步骤:(1)对带毒母本薄荷进行脱毒处理:将带毒母本薄荷在温度为32℃、空气相对湿度为80%环境下处理4小时,然后取带毒母本薄荷顶部段2cm,剪去2片叶片,然后用质量分数为80%的乙醇溶液浸泡90s,然后再采用超声处理18s,然后取出,采用γ-射线进行辐照处理6s,然后再放入质量分数为80%的乙醇溶液中浸泡35s,然后取出,再截取带毒母本薄荷顶部段的尖端0.5mm,进行组织培养;(2)组织培养:采用ms培养基对步骤(1)中带毒母本薄荷顶部段的尖端0.5mm进行组织培养,培养条件为温度为23℃、光照强度为1300lux,每天光照不低于12小时;所述ms培养基中含有其质量0.0012%的槲皮素;(3)生根培养:待步骤(2)中组织培养中的薄荷苗生长至2.2cm时,转入生根培养基中进行生根培养,培养至薄荷苗生根后,得到完整薄荷幼苗,进行移栽;所述生根培养基所述生根培养基是在ms培养基中添加iaa、6-ba和naa、β-谷甾醇后得到的培养基,ph为5.9,所述iaa的终浓度为0.35mg/l,所述6-ba的终浓度为0.8mg/l,所述naa的终浓度为0.06mg/l,所述β-谷甾醇的浓度为0.013mg/l;(4)移栽:将步骤(3)培养的完整薄荷苗在质量分数为2.5%的维生素b1溶液中培养3.5小时,然后移栽到育苗地中。进一步的,所述步骤(1)中带毒母本薄荷为茎细长,分节少,叶变小或花叶扭曲,沿叶脉产生褪绿条纹,叶柄变红,萎蔫生长衰弱的薄荷植株。进一步的,所述步骤(1)中γ-射线辐照剂量为35kgy。进一步的,所述步骤(4)中完整薄荷苗在维生素b1溶液中培养温度为29℃。对比例1:与实施例1区别仅在于步骤(2)中ms培养基中不添加槲皮素。对比例2:与实施例1区别仅在于生根培养基中不添加β-谷甾醇。对比例3:与实施例1区别仅在于移栽将维生素b1溶液替换为清水处理。试验:分别采用实施例与对比例方法对同批薄荷进行培育处理,每组中样本为200个,对比试验过程中出芽率、生根率和移栽成活率,其中移栽的育苗地土壤理化性质相同,雨水与光照强度一致;表1出芽率%生根率%移栽成活率%实施例110010098.3实施例210010097.4实施例310010098.1对比例185.698.295.5对比例210090.494.2对比例310010096.5由表1可以看出,本发明方法能够有效的提高薄荷脱毒后培育过程中的出芽率、生根率和移栽成活率。当前第1页12
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