本发明公开了一种病房消毒剂的制备方法，属于医药
技术领域：
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背景技术：
：消毒剂用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求，将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。消毒剂按照其作用的水平可分为灭菌剂、高效消毒剂、中效消毒剂、低效消毒剂。灭菌剂可杀灭一切微生物使其达到灭菌要求，包括甲醛、戊二醛、环氧乙烷、过氧乙酸、过氧化氢、二氧化氯、氯气、硫酸铜、生石灰、乙醇等。高效消毒剂可杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽胞也有一定杀灭作用，达到高水平消毒要求，包括含氯消毒剂、臭氧、甲基乙内酰脲类化合物、双链季铵盐等。中效消毒剂仅可杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物，达到消毒要求，包括含碘消毒剂、醇类消毒剂、酚类消毒剂等。低效消毒剂仅可杀灭细菌繁殖体和亲酯病毒，达到消毒剂要求，包括苯扎溴铵等季铵盐类消毒剂、氯己定（洗必泰）等双胍类消毒剂，汞、银、铜等金属离子类消毒剂及中草药消毒剂。消毒剂是指用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂，它不同于抗生素，它在防病中的主要作用是将病原微生物消灭于人体之外，切断传染病的传播途径，达到控制传染病的目的。人们也常称消毒剂为“化学消毒剂”。医院病房更需要做好消毒杀菌工作，以防受到感染，但是传统的病房消毒剂还存在杀菌效果不佳的问题，因此还需对其进行研究。技术实现要素：本发明主要解决的技术问题是：针对传统病房消毒剂杀菌效果不佳的问题，提供了一种病房消毒剂的制备方法。为了解决上述技术问题，本发明所采用的技术方案是：（1）将无水乙醇与海泡石按质量比5：1～7：1混合浸泡，并加入海泡石质量0.6～0.8倍的聚丙烯酰胺，超声振荡后，过滤，干燥，得预处理海泡石；（2）将壳聚糖与水按质量比1：3～1：4混合溶胀，并加入壳聚糖质量0.08～0.12倍的乙酸，搅拌混合，得壳聚糖溶胀液，将壳聚糖溶胀液与预处理海泡石按质量比1：1～2：1混合后，冷冻粉碎，得改性海泡石；（3）将过氧乙酸溶液与精油按质量比2：1～1：1混合，并加入过氧乙酸质量2～3倍的包覆液，搅拌混合后，得混合液，将混合液与硫酸钠溶液按质量比10：1～15：1混合，并加入混合液质量0.02～0.10倍的甲醛溶液，搅拌混合后，得微囊坯料，用氢氧化钠溶液调节微囊坯料至pH8.5～9.5后，固化，得预处理微囊，将预处理微囊抽滤水洗5～8次后，冷冻粉碎，得微囊；（4）按重量份数计，依次称取18～25份微囊，20～30份改性海泡石，60～80份乙醇溶液，4～8份分散剂，5～10份醋酸和7～10份中药提取物，将中药提取物与乙醇溶液混合，并加入微囊，改性海泡石，醋酸和分散剂，搅拌混合后，得病房消毒剂。步骤（1）所述海泡石粒径为0.1～1.0mm。步骤（3）所述过氧乙酸溶液为质量份数0.5～3.5%的过氧乙酸的乙醇溶液。步骤（3）所述精油为大蒜精油，姜精油，石榴精油中任意一种或两种的混合物。步骤（3）所述包覆液的制备方法为将明胶与水按质量比1：40～1：50混合，并加入明胶质量0.8～1.0倍的桃胶，加热搅拌，得包覆液。步骤（4）所述分散剂为分散剂5040，分散剂NNO或分散剂MF中任意一种。步骤（4）所述中药提取物的制备方法为将苍术与苦参按质量比1：1～1：2混合，并加入苍术质量0.5～0.8倍的贯众，苍术质量0.4～0.6倍的佩兰和苍术质量0.2～0.6倍的丁香，得药材混合物，将药材混合物粉碎，得药物粉末，将药物粉末与水按质量比1：5～1：10混合加热，过滤，得滤液，即得中药提取物。本发明的有益效果是：（1）本发明在制备病房消毒剂时加入改性海泡石，首先，改性海泡石中加入了聚丙烯酰胺，在产品使用过程中，聚丙烯酰胺可随海泡石一起存在于环境中，由于海泡石良好的吸附性以及聚丙烯酰胺自身良好的吸水性，从而可将环境中的水汽吸附于改性海泡石中，利于细菌的生存，其次改性海泡石在极性溶剂中离散成密集的纤维束结构，在喷洒过程中，可将空气中的细菌固定于纤维网络结构中，从而使改性海泡石成为细菌聚集的场所，使空气中的细菌凝聚而沉降，避免细菌及其孢子在空气中传播；（2）本发明在制备病房消毒剂时加入微囊和壳聚糖，一方面，微囊体积较小，可在壳聚糖的作用下被海泡石较好的吸附，从而使微囊可与海泡石一起存在于环境中，另一方面，微囊中包覆了过氧乙酸，在表面明胶部分溶解后过氧乙酸和精油暴露进而挥发，从而对改性海泡石周围的细菌起到杀灭作用，进而提高产品的杀菌效果，并且由于微囊在明胶溶解后为孔隙结构，从而使过氧乙酸不会瞬间完全挥发，从而降低产品气味的刺激性，并且加入的壳聚糖也拥有良好的抑菌性能，从而使产品的杀菌能力进一步提高。具体实施方式将无水乙醇与海泡石按质量比5：1～7：1混合于烧杯中，并于温度为35～45℃的条件下恒温浸泡45～60min后，向烧杯中加入海泡石质量0.6～0.8倍的聚丙烯酰胺，将烧杯移入超声振荡仪中，并于频率为55～65kHz的条件下超声振荡15～20min后，过滤，得滤饼，将滤饼移入干燥箱中，于温度为80～90℃的条件下干燥40～60min后，得预处理海泡石；将壳聚糖与水按质量比1：3～1：4混合溶胀，并加入壳聚糖质量0.08～0.12倍的乙酸，于温度为40～60℃，转速为150～280r/min的条件下，搅拌混合100～180min后得壳聚糖溶胀液，将壳聚糖溶胀液与预处理海泡石按质量比1：1～2：1混合，于温度为45～55℃，转速为200～250r/min的条件下，搅拌混合25～35min后，得壳聚糖海泡石混合物，将壳聚糖海泡石混合物冷冻粉碎，得改性海泡石；将过氧乙酸溶液与精油按质量比2：1～1：1混合于烧瓶中，并向烧瓶中加入过氧乙酸质量2～3倍的包覆液，于温度为55～65℃，转速为280～350r/min的条件下搅拌混合35～45min后，得混合液，将混合液与质量分数为18～25%的硫酸钠溶液按质量比10：1～15：1混合于反应釜中，并向反应釜中加入混合液质量0.02～0.10倍的质量分数为30～40%的甲醛溶液，于温度为10～28℃，转速为100～150r/min的条件下，搅拌反应20～50min后，得微囊坯料，用质量分数为5～15%的氢氧化钠溶液调节微囊坯料pH至8.5～9.5后，将微囊坯料于温度为30～45℃条件下固化30～50min，得预处理微囊，将预处理微囊抽滤水洗5～8次后，冷冻粉碎，得微囊；按重量份数计，依次称取18～25份微囊，20～30份改性海泡石，60～80份乙醇溶液，4～8份分散剂，5～10份醋酸和7～10份中药提取物，将中药提取物与乙醇溶液混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入微囊，改性海泡石，醋酸和分散剂，于温度为30～45℃，转速为120～200r/min的条件下搅拌混合15～30min后，即得病房消毒剂。所述海泡石粒径为0.1～1.0mm。所述过氧乙酸溶液为质量份数0.5～3.5%的过氧乙酸的乙醇溶液。所述精油为大蒜精油，姜精油，石榴精油中任意一种或两种的混合物。所述包覆液的制备方法为将明胶与水按质量比1：40～1：50混合，并加入明胶质量0.8～1.0倍的桃胶，加热搅拌，得包覆液。所述分散剂为分散剂5040，分散剂NNO或分散剂MF中任意一种。所述中药提取物的制备方法为将苍术与苦参按质量比1：1～1：2混合，并加入苍术质量0.5～0.8倍的贯众，苍术质量0.4～0.6倍的佩兰和苍术质量0.2～0.6倍的丁香，得药材混合物，将药材混合物粉碎，得药物粉末，将药物粉末与水按质量比1：5～1：10混合加热，过滤，得滤液，即得中药提取物。实例1将无水乙醇与海泡石按质量比7：1混合于烧杯中，并于温度为45℃的条件下恒温浸泡60min后，向烧杯中加入海泡石质量0.8倍的聚丙烯酰胺，将烧杯移入超声振荡仪中，并于频率为65kHz的条件下超声振荡20min后，过滤，得滤饼，将滤饼移入干燥箱中，于温度为90℃的条件下干燥60min后，得预处理海泡石；将壳聚糖与水按质量比1：4混合溶胀，并加入壳聚糖质量0.12倍的乙酸，于温度为60℃，转速为280r/min的条件下，搅拌混合180min后得壳聚糖溶胀液，将壳聚糖溶胀液与预处理海泡石按质量比2：1混合，于温度为55℃，转速为250r/min的条件下，搅拌混合35min后，得壳聚糖海泡石混合物，将壳聚糖海泡石混合物冷冻粉碎，得改性海泡石；将过氧乙酸溶液与精油按质量比1：1混合于烧瓶中，并向烧瓶中加入过氧乙酸质量3倍的包覆液，于温度为65℃，转速为350r/min的条件下搅拌混合45min后，得混合液，将混合液与质量分数为25%的硫酸钠溶液按质量比15：1混合于反应釜中，并向反应釜中加入混合液质量0.10倍的质量分数为40%的甲醛溶液，于温度为28℃，转速为150r/min的条件下，搅拌反应50min后，得微囊坯料，用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节微囊坯料pH至9.5后，将微囊坯料于温度为45℃条件下固化50min，得预处理微囊，将预处理微囊抽滤水洗8次后，冷冻粉碎，得微囊；按重量份数计，依次称取25份微囊，30份改性海泡石，80份乙醇溶液，8份分散剂，10份醋酸和10份中药提取物，将中药提取物与乙醇溶液混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入微囊，改性海泡石，醋酸和分散剂，于温度为45℃，转速为200r/min的条件下搅拌混合30min后，即得病房消毒剂。所述海泡石粒径为1.0mm。所述过氧乙酸溶液为质量份数3.5%的过氧乙酸的乙醇溶液。所述精油为大蒜精油。所述包覆液的制备方法为将明胶与水按质量比1：50混合，并加入明胶质量1.0倍的桃胶，加热搅拌，得包覆液。所述分散剂为分散剂5040。所述中药提取物的制备方法为将苍术与苦参按质量比1：2混合，并加入苍术质量0.8倍的贯众，苍术质量0.6倍的佩兰和苍术质量0.6倍的丁香，得药材混合物，将药材混合物粉碎，得药物粉末，将药物粉末与水按质量比1：10混合加热，过滤，得滤液，即得中药提取物。实例2将无水乙醇与海泡石按质量比7：1混合于烧杯中，并于温度为45℃的条件下恒温浸泡60min后，向烧杯中加入海泡石质量0.8倍的聚丙烯酰胺，将烧杯移入超声振荡仪中，并于频率为65kHz的条件下超声振荡20min后，过滤，得滤饼，将滤饼移入干燥箱中，于温度为90℃的条件下干燥60min后，得预处理海泡石；将壳聚糖与水按质量比1：4混合溶胀，并加入壳聚糖质量0.12倍的乙酸，于温度为60℃，转速为280r/min的条件下，搅拌混合180min后得壳聚糖溶胀液，将壳聚糖溶胀液与预处理海泡石按质量比2：1混合，于温度为55℃，转速为250r/min的条件下，搅拌混合35min后，得壳聚糖海泡石混合物，将壳聚糖海泡石混合物冷冻粉碎，得改性海泡石；按重量份数计，依次称取30份改性海泡石，80份乙醇溶液，8份分散剂，10份醋酸和10份中药提取物，将中药提取物与乙醇溶液混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入改性海泡石，醋酸和分散剂，于温度为45℃，转速为200r/min的条件下搅拌混合30min后，即得病房消毒剂。所述海泡石粒径为1.0mm。所述过氧乙酸溶液为质量份数3.5%的过氧乙酸的乙醇溶液。所述精油为大蒜精油。所述包覆液的制备方法为将明胶与水按质量比1：50混合，并加入明胶质量1.0倍的桃胶，加热搅拌，得包覆液。所述分散剂为分散剂5040。所述中药提取物的制备方法为将苍术与苦参按质量比1：2混合，并加入苍术质量0.8倍的贯众，苍术质量0.6倍的佩兰和苍术质量0.6倍的丁香，得药材混合物，将药材混合物粉碎，得药物粉末，将药物粉末与水按质量比1：10混合加热，过滤，得滤液，即得中药提取物。实例3将过氧乙酸溶液与精油按质量比1：1混合于烧瓶中，并向烧瓶中加入过氧乙酸质量3倍的包覆液，于温度为65℃，转速为350r/min的条件下搅拌混合45min后，得混合液，将混合液与质量分数为25%的硫酸钠溶液按质量比15：1混合于反应釜中，并向反应釜中加入混合液质量0.10倍的质量分数为40%的甲醛溶液，于温度为28℃，转速为150r/min的条件下，搅拌反应50min后，得微囊坯料，用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节微囊坯料pH至9.5后，将微囊坯料于温度为45℃条件下固化50min，得预处理微囊，将预处理微囊抽滤水洗8次后，冷冻粉碎，得微囊；按重量份数计，依次称取25份微囊，30份海泡石，80份乙醇溶液，8份分散剂，10份醋酸和10份中药提取物，将中药提取物与乙醇溶液混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入微囊，海泡石，醋酸和分散剂，于温度为45℃，转速为200r/min的条件下搅拌混合30min后，即得病房消毒剂。所述海泡石粒径为1.0mm。所述过氧乙酸溶液为质量份数3.5%的过氧乙酸的乙醇溶液。所述精油为大蒜精油。所述包覆液的制备方法为将明胶与水按质量比1：50混合，并加入明胶质量1.0倍的桃胶，加热搅拌，得包覆液。所述分散剂为分散剂5040。所述中药提取物的制备方法为将苍术与苦参按质量比1：2混合，并加入苍术质量0.8倍的贯众，苍术质量0.6倍的佩兰和苍术质量0.6倍的丁香，得药材混合物，将药材混合物粉碎，得药物粉末，将药物粉末与水按质量比1：10混合加热，过滤，得滤液，即得中药提取物。实例4将过氧乙酸溶液与精油按质量比1：1混合于烧瓶中，并向烧瓶中加入过氧乙酸质量3倍的包覆液，于温度为65℃，转速为350r/min的条件下搅拌混合45min后，得混合液，将混合液与质量分数为25%的硫酸钠溶液按质量比15：1混合于反应釜中，并向反应釜中加入混合液质量0.10倍的质量分数为40%的甲醛溶液，于温度为28℃，转速为150r/min的条件下，搅拌反应50min后，得微囊坯料，用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节微囊坯料pH至9.5后，将微囊坯料于温度为45℃条件下固化50min，得预处理微囊，将预处理微囊抽滤水洗8次后，冷冻粉碎，得微囊；按重量份数计，依次称取25份微囊，80份乙醇溶液，8份分散剂，10份醋酸和10份中药提取物，将中药提取物与乙醇溶液混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入微囊，醋酸和分散剂，于温度为45℃，转速为200r/min的条件下搅拌混合30min后，即得病房消毒剂。所述过氧乙酸溶液为质量份数3.5%的过氧乙酸的乙醇溶液。所述精油为大蒜精油。所述包覆液的制备方法为将明胶与水按质量比1：50混合，并加入明胶质量1.0倍的桃胶，加热搅拌，得包覆液。所述分散剂为分散剂5040。所述中药提取物的制备方法为将苍术与苦参按质量比1：2混合，并加入苍术质量0.8倍的贯众，苍术质量0.6倍的佩兰和苍术质量0.6倍的丁香，得药材混合物，将药材混合物粉碎，得药物粉末，将药物粉末与水按质量比1：10混合加热，过滤，得滤液，即得中药提取物。实例5将无水乙醇与海泡石按质量比7：1混合于烧杯中，并于温度为45℃的条件下恒温浸泡60min后，向烧杯中加入海泡石质量0.8倍的聚丙烯酰胺，将烧杯移入超声振荡仪中，并于频率为65kHz的条件下超声振荡20min后，过滤，得滤饼，将滤饼移入干燥箱中，于温度为90℃的条件下干燥60min后，得预处理海泡石；将壳聚糖与水按质量比1：4混合溶胀，并加入壳聚糖质量0.12倍的乙酸，于温度为60℃，转速为280r/min的条件下，搅拌混合180min后得壳聚糖溶胀液，将壳聚糖溶胀液与预处理海泡石按质量比2：1混合，于温度为55℃，转速为250r/min的条件下，搅拌混合35min后，得壳聚糖海泡石混合物，将壳聚糖海泡石混合物冷冻粉碎，得改性海泡石；将过氧乙酸溶液与精油按质量比1：1混合于烧瓶中，并向烧瓶中加入过氧乙酸质量3倍的包覆液，于温度为65℃，转速为350r/min的条件下搅拌混合45min后，得混合液，将混合液与质量分数为25%的硫酸钠溶液按质量比15：1混合于反应釜中，并向反应釜中加入混合液质量0.10倍的质量分数为40%的甲醛溶液，于温度为28℃，转速为150r/min的条件下，搅拌反应50min后，得微囊坯料，用质量分数为15%的氢氧化钠溶液调节微囊坯料pH至9.5后，将微囊坯料于温度为45℃条件下固化50min，得预处理微囊，将预处理微囊抽滤水洗8次后，冷冻粉碎，得微囊；按重量份数计，依次称取25份微囊，30份改性海泡石，80份乙醇溶液，8份分散剂和10份中药提取物，将中药提取物与乙醇溶液混合于搅拌机中，并向搅拌机中加入微囊，改性海泡石和分散剂，于温度为45℃，转速为200r/min的条件下搅拌混合30min后，即得病房消毒剂。所述海泡石粒径为1.0mm。所述过氧乙酸溶液为质量份数3.5%的过氧乙酸的乙醇溶液。所述精油为大蒜精油。所述包覆液的制备方法为将明胶与水按质量比1：50混合，并加入明胶质量1.0倍的桃胶，加热搅拌，得包覆液。所述分散剂为分散剂5040。所述中药提取物的制备方法为将苍术与苦参按质量比1：2混合，并加入苍术质量0.8倍的贯众，苍术质量0.6倍的佩兰和苍术质量0.6倍的丁香，得药材混合物，将药材混合物粉碎，得药物粉末，将药物粉末与水按质量比1：10混合加热，过滤，得滤液，即得中药提取物。对比例：沈阳某科技有限公司生产的病房消毒剂。将实例1至5所得消毒剂和对比例产品进行性能检测，具体检测方法如下：检测在病房使用上述消毒剂后的杀菌率，具体检测结果如表1所示：表1检测内容实例1实例2实例3实例4实例5对比例杀菌率/%99.492.086.788.690.580.3由表1检测结果可知，本发明所得病房消毒剂具有优异的杀菌率。当前第1页1 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