一种花生芽中的白藜芦醇的条件培育系统及方法与流程

本发明涉及花生芽培育并提取白藜芦醇的辅助技术领域，尤其涉及一种花生芽中的白藜芦醇的条件培育系统及条件培育方法。

背景技术

白藜芦醇是多酚类化合物，白藜芦醇的化学命名为3,4,5-三羟基-二苯乙烯，分子式c14h12o3，熔点256～257℃，主要来源于葡萄、虎杖、花生、桑椹等植物。

白藜芦醇是一种生物性很强的天然多酚类物质，又称为芪三酚，长期实验研究证实，其是肿瘤的有效化学预防剂，也是降低血小板聚集，以及预防和治疗动脉粥样硬化、预防治疗心脑血管疾病的有效化学预防剂。其对心血管疾病和癌症的有益作用已经经过临床证实。同时能降低血脂及冠心病的发病率，对心血管系统起特殊保护作用；调节低密度脂蛋白的比例；减少血小板凝集等作用和延缓衰老。

由于白藜芦醇具有多种生物和药理活性，使其广泛应用于食品、医药、保健品、化妆品等领域。白藜芦醇具有优良药理活性和保健功能其市场需求很大且与日剧增，已有大部分国家和地区都开发了白藜芦醇及其制品。美国已把白藜芦醇作为膳食补充剂，日本已将从植物提取的白藜芦醇作为食品添加剂，中国已将含白藜芦醇的植物提取物制成降脂美容的天然保健食品。

如何大量的提取和规模化生产白藜芦醇一直是科研工作者不断追求的目标，传统的方法多是从虎杖中提取白藜芦醇，然而虎杖生长周期长，随着野生虎杖的大量采挖,虎杖资源大量减少,成为虎杖白藜芦醇的大量提取提出了难题。研究表明花生红衣也含有大量的白藜芦醇,但是花生红衣收集困难,理论上研究可行但是在实际大规模生产中往往因为原料的匮乏导致实际生产无法实施。

依据美国宾夕法尼亚州立大学penny和台湾嘉义大学邱义源等的研究，花生芽中含有白藜芦醇，其同样质量的原料，白藜芦醇含量是葡萄的数十倍。花生芽中的白藜芦醇含量却高达百万分之三十。通过文章指出，花生芽经过特殊方式培育后，更可以提升到三百至五百ppm，花生发芽后，其白藜芦醇含量迅速增加，化验分析表明，花生芽里的白藜芦醇含量是同样质量的花生仁的100倍，也是高出葡萄中白藜芦醇含量的数百倍；花生催芽提取白藜芦醇，可真正实现白藜芦醇的规模化生产。

现有技术中，研究目光关注于如何提高白藜芦醇在花生芽中的含量，以及在何种培育条件下能够更有效地提高含量，以及各种培育手段在何种条件下达到效果的极限，对这些进行分析研究，才能为利用花生芽有效、大批量地生产白藜芦醇做好铺垫，但是现有技术的问题是，这种研究分析仅仅停留在按照传统的正交实验设计理论去设计和实施，对多次实验结果做手工记录，在这个基础上分析，研究方式非自动化不说，且数据处理也需要再次录入才能实现各种自动分析，且实验过程缺乏监控，无法知道在普通实验条件下是否有温度湿度的偏差，也不好由此确定导致白藜芦醇的含量升高或者降低的确切原因为何，普通的实验条件下获取的数据无法充分支撑分析研究何种培育条件有利于花生芽中白藜芦醇含量的有效提升。

本发明所述的“条件培育”，是指的在包括但不限于温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长等培育条件的设定下，培育花生芽，并依据在不同条件下的结果对各种培育条件的调变做分析和评估。要想研究清楚花生芽的培育条件对于结果的影响，固定多数条件，确切地分析一到两个条件对于花生芽中白藜芦醇含量的影响，需要这样的系统才能实施，本申请的系统不但为研究培育条件创造了条件，而且也使得后续的监测和数据处理自动化成为了可能。虽然本申请仅仅提到了温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长，但其实本申请的系统可以被用于现在和将来多种条件的研究分析，如添加乙烯气的浓度，暗室内氧气的浓度，湿度过大时采取防止霉变的手段，浸泡中添加一定浓度的抑菌剂的影响，诸如此类，对于这些影响因素而言，发现其对于白藜芦醇的产量有影响是容易的，但是究竟什么数量下才能最有利于含量提升，需要系统性地实验研究。

技术实现要素：

本发明的第一目的是解决现有技术中所存在的实验条件原始、实验过程控制和监测落后、无法进行自动数据处理的问题，给出一种能够对白藜芦醇提取用的花生芽培育进行有效辅助的系统。第二目的是提供一种利用该系统对于对白藜芦醇提取用的花生芽培育进行有效辅助的方法，能够有效地避免粗陋的实验条件无法充分验证试验结果和给出有效结论的问题。

需要说明的是，本发明的设计理念在于，能够使得研究人员精力专注于培育条件变化对于白藜芦醇含量的影响。如果没有本申请的系统，仅仅重复进行大量实验，实验结果的置信度成疑，无法确信得到的数据，也不敢大批量应用，利用了本发明的系统和方法，对于培育条件的分析的探索也能比较确切，对于培育条件的客观规律的挖掘也能更加到位。

一种花生芽中白藜芦醇的条件培育系统，其特征在于，包含以下装置：

预浸泡池，所述预浸泡池用于培育用花生的预先浸泡。

中央服务器，其上具备中央处理器，中央存储器和第一网络接口，中央存储器上具有条件培育计划数据库和条件培育实际数据数据库，所述中央服务器通过第一网络接口连接工作组网络或内部局域网。

暗室系统，所述暗室系统包括n个条件培育暗室，每一个条件培育暗室的容积不小于2m³，所述n个条件培育暗室每一个均具备足够的体积承装一苗盘架，该苗盘架能够水平放置m个塑料苗盘，每一个条件培育暗室均具备冷暖空调、测温探头、湿度计、加湿器、抽湿机、紫外灯。

每一个条件培育暗室均具备暗室终端，其包括终端单片机、终端存储器、电源接口、电源适配器、第二网络接口、第一通信接口、第二通信接口、第三通信接口、第四通信接口、第五通信接口、第六通信接口，所述暗室终端通过第二网络接口连接工作组网络或内部局域网，所述暗室终端通过第一通信接口与冷暖空调连接，所述暗室终端通过第二通信接口与测温探头连接，所述暗室终端通过第三通信接口与湿度计连接，所述暗室终端通过第四通信接口与加湿器连接，所述暗室终端通过第五通信接口与抽湿机连接，所述暗室终端通过第六通信接口与紫外灯连接。

所述条件培育计划数据库，其存有不同的条件培育计划的数据，每一个条件培育计划均包含每一个条件培育暗室需要执行的温度计划、湿度计划、紫外照射计划、培育时间，用于供该条件培育暗室的暗室终端读取并执行。

所述条件培育实际数据数据库，用于记载在实际的条件培育的过程中，将经由暗室终端而实际由测温探头和湿度计实际每过时间t采集了的温度和湿度数据，所述t满足5min≤t≤30min。

控制终端，所述控温终端是装设有专用app的pad或智能手机，其具备控制终端存储器，该控制终端所述控温终端以3g/4g/5g/wifi其中之一的方式与互联网连接，并通过加密方式访问前述工作组网络或内部局域网。

如前所述的一种花生芽中白藜芦醇的条件培育系统，其特征在于：

所述预浸泡池中含有预浸泡液，所述预浸泡液为纯净水，其中含有0.02-0.1％质量百分含量的柠檬酸，0.03-0.06％质量百分含量的纤维素酶，0.2-0.4％质量百分含量的抗坏血酸；所述柠檬酸、纤维素酶、抗坏血酸纯度至少为分析纯。

所述工作组网络或内部局域网至少包含在同一物理地点的中央服务器和所有前述暗室终端组成的，并使得在同一物理地点的中央服务器和所有前述暗室终端以及前述控制终端之间可以自由地进行数据访问和交换。

所述冷暖空调包括制冷芯体、制热芯体和冷暖壳体、冷暖操纵机构、风门和水阀，所述冷暖操纵机构由操纵软轴、扇形齿轮、锥形齿轮和附属机构构成，操纵软轴和调节旋钮连接，扇形齿轮和锥形齿轮相啮合。

所述测温探头是热电偶。

所述湿度计是氯化锂湿度计或者氧化铝湿度计，以使得可以实时显示暗室内湿度，所述室内湿度经由暗室终端的终端单片机换算为相对湿度数据并存储在终端存储器中以备调用。

所述加湿器包含换能片、直流风扇与罩极电机、水箱和下水机构、吸水滤网、液位传感器、银离子交换树脂、活性碳、加湿器变压器，所述换能片为不锈钢制。

所述抽湿机由抽湿压缩机、抽湿热交换器、抽湿风扇、盛水器、抽湿机壳及抽湿控制器组成。

所述紫外灯包括emirfi滤波电路、整流电路、pfc电路、半桥逆变电路、功率调制电路、电路匹配器、开关控制电路、保护电路、灯泡组成；所述emirfi滤波电路、整流电路、pfc电路、半桥逆变电路、功率调制电路、电路匹配器依次连接，所述功率调制电路接收暗室终端经由第六通信接口传输来的功率调变信号，并与半桥逆变电路连接以调制功率，所述保护电路与开关控制电路和灯泡连接，所述灯泡和保护电路以及开关控制电路两者连接，所述开关控制电路连接至半桥逆变电路。

所述塑料苗盘为敞口盘，底面和侧面均有孔径小于一毫米的微孔，每平方厘米内的微孔数量不小于80个。

一种花生芽中白藜芦醇的条件培育方法，其特征在于，其利用了如前所述的花生芽中白藜芦醇的条件培育系统以进行，具体包括如下步骤：

1)选种：选取大量生长情况良好且无病害和细菌感染的鲜花生，用足量纯净水冲洗3-5次，作为种花生备用。

2)花生芽生长预备步骤：将前述种花生在20-28℃的浸泡液中浸泡8-16h，所述浸泡液为纯净水，其中含有0.02-0.1％质量百分含量的柠檬酸，0.03-0.06％质量百分含量的纤维素酶，0.2-0.4％质量百分含量的抗坏血酸；所述柠檬酸、纤维素酶、抗坏血酸原料的纯度至少为分析纯；将浸泡完毕后的种花生在所有塑料苗盘中铺置一层，不使其有上下重叠的情况，塑料苗盘在使用之前经过纯净水洗净和烘干，并且铺设有1-2cm厚的铺垫混合物。

3)选定固定条件与可变条件步骤：选定温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长为培育条件，固定其中的多项，保留其中的一项或两项调变，生成条件培育子计划；在其中保留一项培育条件调变时，选定l个不同的考察取值，选定p个条件培育暗室作为条件培育之用，此时l＝p；在其中保留两项培育条件调变时，选定其中一项设置l个不同的考察取值，另外一项选定q个不同的考察值，选定p个条件培育暗室作为条件培育之用，此时l×q＝p；将p个条件培育暗室都按照步骤(2)进行配置以备条件培育之用；所述条件培育子计划通过控制终端进行编辑，并在控制终端上得到确认的条件培育子计划，确认后将该条件培育子计划送至中央存储器以及前述p个条件培育暗室的终端存储器进行存储。所述p取值在10-100之间。

4)条件培育执行步骤：根据前述确认的条件培育子计划，经控制终端确认之后，利用所述条件培育系统执行，在执行期间，利用p个条件培育暗室的暗室终端控制冷暖空调、测温探头、湿度计、加湿器、抽湿机、紫外灯以保证前述p个条件培育暗室中的选定温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长按照所述确认的条件培育子计划以执行，并记录经由暗室终端而实际由测温探头和湿度计实际每过时间t采集了的温度和湿度数据，作为实际执行温度和湿度数据，将该数据送至中央存储器和控制终端存储器存储，所述t满足5min≤t≤30min。

5)实测数据核实步骤：在步骤(4)的确认的条件培育子计划得到了完全执行之后，核查实际执行温度和湿度数据，计算该实际执行温度和湿度数据出现的温度高于或低于计划温度±2℃的情况次数t和湿度高于或低于计划湿度±3％的情况次数h，如果t和h均少于k，k取值为5-15之间，则认为条件培育子计划得到了有效执行，则进入步骤(6)，如果t和h有一项大于或等于k，则认为条件培育子计划没有得到有效执行，则对出现温度和湿度偏差的条件培育暗室进行设备检查和检修或设备更换，回到步骤(4)，重新执行条件培育执行步骤。所述k取值在8-12之间。

6)条件培育子报告生成步骤：在条件培育子计划得到了有效执行的前提下，针对p个条件培育暗室的每个暗室的生长出的花生芽，进行摘取并以统一方法检测其中白藜芦醇的含量，生成p个白藜芦醇含量的数据，对于其中保留一项培育条件调变时，将p个白藜芦醇含量的数据与其对应的调变数据生成两行的表格，对于其中保留两项培育条件调变时，将按照两项调变数据作为x轴和y轴坐标取值，生成l×q的数据表格，将结果生成条件培育子报告。

所述统一方法，具体是例如按照如下步骤：i、将花生芽部分截取下来，用足量纯净水洗涤3-5次；ii、用足量液氮将步骤i洗涤后的花生芽冷冻5-15分钟，反复机械粉碎和过筛，得到200目以下的花生芽细粉；iii、将粉碎后的花生芽细粉放入3-7倍重量的分析纯乙醇中，在超声波作用下浸提，第一次提取温度25-40℃，第一次提取时间30～60min，提取结束后，对提取液进行过滤得一次滤液和一次滤渣，将一次滤液浓缩并形成一次浓缩滤液和一次回收溶剂，用一次回收溶剂对一次滤渣再次提取，提取温度和时间与第一次提取相同，重复3-5次；将所有的浓缩滤液进行混合后，干燥后得白藜芦醇粗粉；iv、将白藜芦醇粗粉经hpd400大孔树脂或hpd500大孔树脂进行吸附洗脱；柱层析条件为：上样速率为1.5-3.0ml/min，充分吸附后，先以40％的乙醇3bv洗脱除去极性大的杂质，再以95％的乙醇5bv洗脱，洗脱流速为1.5ml/min；得到白藜芦醇粗品；所述步骤(2)中的铺垫混合物，由粒度小于100目的锯末、花生壳、谷壳的粉碎物和粒径不小于5mm的蛭石构成，且所述铺垫混合物中的锯末、花生壳、谷壳、蛭石的任意一种的质量百分含量不小于10％。

7)条件培育总报告生成步骤：针对前述条件培育子计划中选定温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长为培育条件中保留的一项或两项的考察值计划，改变考察值或者改变保留的一项或两项为温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长中的不同参数，生成新的条件培育子计划，重复进行步骤(3)-(6)以生成新的条件培育子报告；重复r次，合并r+1个条件培育子报告，以生成条件培育总报告。所述r数值不小于10。

本发明的优点是，主要可以分为两点，一是通过设计专用性的系统和方法，使得实验自动化程度明显提高，使得人工重复实验的繁琐记录对照过程基本简化，极大地提高了实验效率，使得技术人员的精力专注于实验条件的影响分析，二是通过自动化以及温度湿度的监控手段，使得收获的实验数据的置信度提高到了明显更高的程度，可以为后续的工厂化生产做好铺垫，可以说是“中试”级别的实验手段，一般实验室仅用瓶瓶罐罐做出来的数据肯定不可能直接大规模生产的，这一点本发明具有独创性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明的单个条件培育暗室的俯视示意图；

图2是本发明的塑料苗盘的侧面示意图；

图3是本发明的方法的流程示意图。

各部件对应附图标记为：条件培育暗室1、冷暖空调2、测温探头3、湿度计4、加湿器5、抽湿机6、紫外灯7、暗室终端8、塑料苗盘9、种花生10、铺垫混合物11。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的优选实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。

一种花生芽中白藜芦醇的条件培育系统，其特征在于以下，包含以下装置：

预浸泡池，所述预浸泡池用于培育用花生的预先浸泡。所述预浸泡是用食品级塑料制成的方形浅底盘，或者由聚四氟乙烯制成，保证在反复使用中不会被腐蚀，也不会给浸泡过程引入杂质和干扰物。

中央服务器，其上具备中央处理器，中央存储器和第一网络接口，中央存储器上具有条件培育计划数据库和条件培育实际数据数据库，所述中央服务器通过第一网络接口连接工作组网络或内部局域网。所述第一网络接口为rj-45接口，rj-11接口，sc光纤接口，fddi接口，aui接口，bnc接口，console接口其中之一。

暗室系统，所述暗室系统包括n个条件培育暗室，每一个条件培育暗室的容积不小于2m³，所述n个条件培育暗室每一个均具备足够的体积承装一苗盘架，该苗盘架能够水平放置m个塑料苗盘，每一个条件培育暗室均具备冷暖空调、测温探头、湿度计、加湿器、抽湿机、紫外灯。所述n个条件培育暗室，凡是直接接触外部的墙壁，都在外部包裹有保温层，以辅助保证条件培育暗室的温度。

每一个条件培育暗室均具备暗室终端，其包括终端单片机、终端存储器、电源接口、电源适配器、第二网络接口、第一通信接口、第二通信接口、第三通信接口、第四通信接口、第五通信接口、第六通信接口，所述暗室终端通过第二网络接口连接工作组网络或内部局域网，所述暗室终端通过第一通信接口与冷暖空调连接，所述暗室终端通过第二通信接口与测温探头连接，所述暗室终端通过第三通信接口与湿度计连接，所述暗室终端通过第四通信接口与加湿器连接，所述暗室终端通过第五通信接口与抽湿机连接，所述暗室终端通过第六通信接口与紫外灯连接。所述第二网络接口为rj-45接口，rj-11接口，sc光纤接口，fddi接口，aui接口，bnc接口，console接口其中之一。第一通信接口、第二通信接口、第三通信接口、第四通信接口、第五通信接口、第六通信接口是rj-45接口，或者rj-11接口。

所述条件培育计划数据库，其存有不同的条件培育计划的数据，每一个条件培育计划均包含每一个条件培育暗室需要执行的温度计划、湿度计划、紫外照射计划、培育时间，用于供该条件培育暗室的暗室终端读取并执行。所述每一个条件培育计划在执行前送至对应的暗室终端的终端存储器存储。

所述条件培育实际数据数据库，用于记载在实际的条件培育的过程中，将经由暗室终端而实际由测温探头和湿度计实际每过时间t采集了的温度和湿度数据，所述t满足5min≤t≤30min。所述t优选地设置为5/7/9/11/13min。

控制终端，所述控温终端是装设有专用app的pad或智能手机，其具备控制终端存储器，该控制终端所述控温终端以3g/4g/5g/wifi其中之一的方式与互联网连接，并通过加密方式访问前述工作组网络或内部局域网。所述加密方式是wpa或者wpa2或者wpa2企业版。

如前所述的一种花生芽中白藜芦醇的条件培育系统，其特征在于：

所述预浸泡池中含有预浸泡液，所述预浸泡液为纯净水，其中含有0.02或0.04或0.06或0.08或0.1％质量百分含量的柠檬酸，0.04或0.05％质量百分含量的纤维素酶，0.25或者0.35％质量百分含量的抗坏血酸；所述柠檬酸、纤维素酶、抗坏血酸纯度至少为分析纯。优选地所述柠檬酸、纤维素酶、抗坏血酸纯度为优级纯。

所述工作组网络或内部局域网至少包含在同一物理地点的中央服务器和所有前述暗室终端组成的，并使得在同一物理地点的中央服务器的中央存储器和所有前述暗室终端以及前述控制终端的控制终端存储器之间可以自由地进行数据访问和交换。所述中央服务器可以和暗室系统不在一个物理地点，以便于在更好地条件下计算和存储，如在写字楼专用机房中。

所述冷暖空调包括制冷芯体、制热芯体和冷暖壳体、冷暖操纵机构、风门和水阀，所述冷暖操纵机构由操纵软轴、扇形齿轮、锥形齿轮和附属机构构成，操纵软轴和调节旋钮连接，扇形齿轮和锥形齿轮相啮合。

所述测温探头是热电偶。所述热电偶可以包括热电极、瓷绝缘套管、不锈钢套管、安装固定件、引线口、接线盒。

所述湿度计是氯化锂湿度计或者氧化铝湿度计，以使得可以实时显示暗室内湿度，所述室内湿度经由暗室终端的终端单片机换算为相对湿度数据，即以饱和湿度为100％的百分数数据，并存储在终端存储器中以备调用。氯化锂湿度计或者氧化铝湿度计可采用市售多种形式，此处不再赘述。

所述加湿器包含换能片、直流风扇与罩极电机、水箱和下水机构、吸水滤网、液位传感器、银离子交换树脂、活性碳、加湿器变压器，所述换能片为不锈钢制。

所述抽湿机由抽湿压缩机、抽湿热交换器、抽湿风扇、盛水器、抽湿机壳及抽湿控制器组成。

所述紫外灯包括emirfi滤波电路、整流电路、pfc电路、半桥逆变电路、功率调制电路、电路匹配器、开关控制电路、保护电路、灯泡组成；所述emirfi滤波电路、整流电路、pfc电路、半桥逆变电路、功率调制电路、电路匹配器依次连接，所述功率调制电路接收暗室终端经由第六通信接口传输来的功率调变信号，并与半桥逆变电路连接以调制功率，所述保护电路与开关控制电路和灯泡连接，所述灯泡和保护电路以及开关控制电路两者连接，所述开关控制电路连接至半桥逆变电路。

所述塑料苗盘为敞口盘，底面和侧面均有孔径小于一毫米的微孔，每平方厘米内的微孔(或小孔)数量不小于80个。在靠近盘沿或者盘底缘的2-3mm之内可以没有微孔或小孔。

一种花生芽中白藜芦醇的条件培育方法，其特征在于，其利用了如前所述的花生芽中白藜芦醇的条件培育系统以进行，具体包括如下步骤：

1)选种：选取大量生长情况良好且无病害和细菌感染的鲜花生，用足量纯净水冲洗3或4或5次，作为种花生备用。

2)花生芽生长预备步骤：将前述种花生在22或24或26℃的浸泡液中浸泡10或12或14h，所述浸泡液为纯净水，其中含有0.02或0.04或0.06或0.08或0.1％质量百分含量的柠檬酸，0.04或0.05％质量百分含量的纤维素酶，0.25或者0.35％质量百分含量的抗坏血酸；所述柠檬酸、纤维素酶、抗坏血酸原料的纯度至少为分析纯；将浸泡完毕后的种花生在所有塑料苗盘中铺置一层，不使其有上下重叠的情况，塑料苗盘在使用之前经过纯净水洗净和烘干，并且铺设有1.5或1.8cm厚的铺垫混合物。

3)选定固定条件与可变条件步骤：选定温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长为培育条件，固定其中的多项，保留其中的一项或两项调变，生成条件培育子计划；在其中保留一项培育条件调变时，选定l个不同的考察取值，选定p个条件培育暗室作为条件培育之用，此时l＝p；在其中保留两项培育条件调变时，选定其中一项设置l个不同的考察取值，另外一项选定q个不同的考察值，选定p个条件培育暗室作为条件培育之用，此时l×q＝p；将p个条件培育暗室都按照步骤(2)进行配置以备条件培育之用；所述条件培育子计划通过控制终端进行编辑，并在控制终端上得到确认的条件培育子计划，确认后将该条件培育子计划送至中央存储器以及前述p个条件培育暗室的终端存储器进行存储。所述p取值在10-100之间。优选p为20/40/60。

4)条件培育执行步骤：根据前述确认的条件培育子计划，经控制终端确认之后，利用所述条件培育系统执行，在执行期间，利用p个条件培育暗室的暗室终端控制冷暖空调、测温探头、湿度计、加湿器、抽湿机、紫外灯以保证前述p个条件培育暗室中的选定温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长按照所述确认的条件培育子计划以执行，并记录经由暗室终端而实际由测温探头和湿度计实际每过时间t采集了的温度和湿度数据，作为实际执行温度和湿度数据，将该数据送至中央存储器和控制终端存储器存储，所述t满足5min≤t≤30min。所述t优选为5、7/9/11/13min。

5)实测数据核实步骤：在步骤(4)的确认的条件培育子计划得到了完全执行之后，核查实际执行温度和湿度数据，计算该实际执行温度和湿度数据出现的温度高于或低于计划温度±2℃的情况次数t和湿度高于或低于计划湿度±3％的情况次数h，如果t和h均少于k，k取值为5-15之间，则认为条件培育子计划得到了有效执行，则进入步骤(6)，如果t和h有一项大于或等于k，则认为条件培育子计划没有得到有效执行，则对出现温度和湿度偏差的条件培育暗室进行设备检查和检修或设备更换，回到步骤(4)，重新执行条件培育执行步骤。所述k取值在8或10或12。通过此步骤，可以有效地保证实验数据和实验条件的置信度，一般认为，温度和湿度偏离的情况过多，则实验结果的可信性就会变得很低，如果仅仅只有很少的情况下稍微偏离，则对结果影响不大。

6)条件培育子报告生成步骤：在条件培育子计划得到了有效执行的前提下，针对p个条件培育暗室的每个暗室的生长出的花生芽，进行摘取并以统一方法检测其中白藜芦醇的含量，生成p个白藜芦醇含量的数据，对于其中保留一项培育条件调变时，将p个白藜芦醇含量的数据与其对应的调变数据生成两行的表格，对于其中保留两项培育条件调变时，将按照两项调变数据作为x轴和y轴坐标取值，生成l×q的数据表格，将结果生成条件培育子报告。

所述统一方法，具体是例如按照如下步骤：i、将花生芽部分截取下来，用足量纯净水洗涤3或4或5次，这里的足量纯净水是每50g花生芽至少150ml初凝水；ii、用足量液氮将步骤i洗涤后的花生芽冷冻8或10或12分钟，反复机械粉碎和过筛，得到200目以下的花生芽细粉；iii、将粉碎后的花生芽细粉放入3或5或7倍重量的分析纯乙醇中，在超声波作用下浸提，第一次提取温度28-32或者33-37℃，第一次提取时间30～60min，提取结束后，对提取液进行过滤得一次滤液和一次滤渣，将一次滤液浓缩并形成一次浓缩滤液和一次回收溶剂，用一次回收溶剂对一次滤渣再次提取，提取温度和时间与第一次提取相同，重复3或4或5次；将所有的浓缩滤液进行混合后，干燥后得白藜芦醇粗粉；iv、将白藜芦醇粗粉经hpd400大孔树脂或hpd500大孔树脂进行吸附洗脱，优选hpd500大孔树脂；柱层析条件为：上样速率为1.5或2.0或2.5ml/min，充分吸附后，先以40％的乙醇3bv洗脱除去极性大的杂质，再以95％的乙醇5bv洗脱，洗脱流速为1.5ml/min；得到白藜芦醇粗品；所述步骤(2)中的铺垫混合物，由粒度小于100目的锯末、花生壳、谷壳的粉碎物和粒径不小于5mm的蛭石构成，且所述铺垫混合物中的锯末、花生壳、谷壳、蛭石的任意一种的质量百分含量不小于10％。

7)条件培育总报告生成步骤：针对前述条件培育子计划中选定温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长为培育条件中保留的一项或两项的考察值计划，改变考察值或者改变保留的一项或两项为温度、湿度、紫外单次照射时间、紫外照射频次、总培育时长中的不同参数，生成新的条件培育子计划，重复进行步骤(3)-(6)以生成新的条件培育子报告；重复r次，合并r+1个条件培育子报告，以生成条件培育总报告。所述r数值不小于10。优选地r不小于20。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。