一种白掌的增殖培养基及其增殖壮苗培养方法与流程

本发明涉及一种白掌的增殖培养基及其增殖壮苗培养方法，属于植物繁殖
技术领域：
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背景技术：
白掌也称白鹤芋(spathiphyllumkochiiengl.&k.krause)，属天南星科多年生草本。原产美洲热带地区，目前被世界各地所引种而得到广泛栽培。白掌开花时的花序十分美丽，无花时四季常青，亦是优良的室内盆栽观叶植物，还可以用作切花，是新一代的室内盆栽花卉，深受消费者的喜爱。白掌还具备过滤室内废气，净化室内空气，对氨气、丙酮、苯和甲醛等有毒气体都有一定的清洁功效。目前，白掌繁殖多采用分株繁殖，繁殖系数较低，无法满足市场上的需求。组织培养技术也用来进行繁殖，但是得到的苗往往较弱，质量不高。为此，急需建立一套白掌的壮苗技术，促进白掌商品化规模种植。技术实现要素：为了克服现有技术的不足，本发明的一个目的在于提供一种白掌的增殖培养基，它能够提高增殖率和出苗率，极大提高了白掌的种苗的质量和数量，为白掌产业化发展的提供了种苗保障。本发明的另一个目的是提供一种白掌的增殖壮苗培养方法，为大规模种植提供种苗，降低生产成本，促进商业化种植。本发明的目的之一采用如下技术方案实现：一种白掌的增殖培养基，其特征在于，包括改良ms培养基；所述改良ms培养基：将ms培养基中的有机成分的浓度均增加一倍以上，其余组分均无变化；在改良ms培养基的基础上添加6-ba和iba，其中，6-ba的浓度为2-5mg/l，iba的浓度为0.1-0.5mg/l。进一步地，所述改良ms培养基中有机成分的浓度为ms培养基中有机成分的浓度的2-5倍。进一步地，所述改良ms培养基中有机成分的浓度为ms培养基中有机成分的浓度的4倍。进一步地，所述6-ba的浓度为3-4mg/l。进一步地，所述6-ba的浓度为3.5mg/l。进一步地，所述iba的浓度为0.2-0.4mg/l。进一步地，所述iba的浓度为0.3mg/l。进一步地，所述增殖培养基在110℃的温度条件下灭菌20分钟。本发明的目的之二采用如下技术方案实现：一种白掌的增殖壮苗培养方法，其特征在于，包括：外植体选择步骤：选取生长健康的白掌苗作为外植体；外植体消毒步骤：将外植体进行消毒处理，得到消毒外植体；继代培养步骤：将消毒外植体进行继代培养后，得到无菌继代增殖材料；接种与培养步骤：将无菌继代增殖材料接种到增殖培养基上进行培养。进一步地，接种与培养步骤中，温度为28±2℃，光照强度为15001x。本发明的有益效果在于：本发明根据白掌的生长特性，在ms培养基的基础上配置出适合白掌组织培养的增殖培养基。使用本发明的增殖培养基能够提高增殖率和出苗率，极大提高了白掌的种苗的质量和数量，为白掌产业化发展的提供了种苗保障。同时，本发明的白掌的增殖壮苗培养方法为大规模种植提供种苗，降低生产成本，促进商业化种植。附图说明图1实施例1的白掌的增殖效果的照片。图2实施例1的白掌的增殖效果的照片图3对比例1的白掌的增殖效果的照片。具体实施例方式下面，结合具体实施方式，对本发明做进一步描述，需要说明的是，在不相冲突的前提下，以下描述的各实施例之间或各技术特征之间可以任意组合形成新的实施例。一种白掌的增殖培养基，其特征在于，包括改良ms培养基；所述改良ms培养基：将ms培养基中的有机成分的浓度均增加一倍以上，其余组分均无变化；在改良ms培养基的基础上添加6-ba和iba，其中，6-ba的浓度为2-5mg/l，iba的浓度为0.1-0.5mg/l。ms培养基的组成成分如表1所示：表1大量元素使用浓度(mg/l)微量元素使用浓度(mg/l)硝酸钾1900碘化钾0.83硝酸铵1650硼酸6.2磷酸二氢钾170硫酸锰22.3硫酸镁370硫酸锌8.6氯化钙440钼酸钠0.25硫酸铜0.025氯化钴0.025铁盐使用浓度(mg/l)有机成分使用浓度(mg/l)乙二胺四乙酸二钠37.25肌醇100硫酸亚铁27.85甘氨酸2盐酸硫胺素vb10.1盐酸吡哆醇vb60.5烟酸vb5或vpp0.5作为进一步地实施方式，所述改良ms培养基中有机成分的浓度为ms培养基中有机成分的浓度的2-5倍。作为进一步地实施方式，所述改良ms培养基中有机成分的浓度为ms培养基中有机成分的浓度的4倍。作为进一步地实施方式，所述6-ba的浓度为3-4mg/l。作为进一步地实施方式，所述6-ba的浓度为3.5mg/l。作为进一步地实施方式，所述iba的浓度为0.2-0.4mg/l。作为进一步地实施方式，所述iba的浓度为0.3mg/l。作为进一步地实施方式，所述增殖培养基在110℃的温度条件下灭菌20分钟。一种白掌的增殖壮苗培养方法，包括：外植体选择步骤：选取生长健康的白掌苗作为外植体；外植体消毒步骤：将外植体进行消毒处理，得到消毒外植体；继代培养步骤：将消毒外植体进行继代培养后，得到无菌继代增殖材料；接种与培养步骤：将无菌继代增殖材料接种到增殖培养基上进行培养。作为进一步地实施方式，接种与培养步骤中，温度为28±2℃，光照强度为15001x。以下时本发明具体的实施例，在下述实施例中所采用的原材料、设备等除特殊限定外均可以通过购买方式获得。实施例1：一种白掌的增殖培养基，包括改良ms培养基；所述改良ms培养基：将ms培养基中的有机成分的浓度均增加，其余组分均无变化；所述改良ms培养基中有机成分的浓度为ms培养基中有机成分的浓度的4倍；在改良ms培养基的基础上添加6-ba和iba，其中，6-ba的浓度为3.5mg/l，iba的浓度为0.3mg/l。一种白掌的增殖壮苗培养方法，包括：外植体选择步骤：选取生长健康的白掌苗作为外植体；外植体消毒步骤：将外植体进行消毒处理，得到消毒外植体；继代培养步骤：将消毒外植体进行继代培养后，得到无菌继代增殖材料；接种与培养步骤：将无菌继代增殖材料接种到增殖培养基上进行培养，温度为28±2℃，光照强度为15001x。实施例2本实施例的特点是：所述改良ms培养基中有机成分的浓度为ms培养基中有机成分的浓度的2倍。其它与实施例1相同。实施例3本实施例的特点是：所述改良ms培养基中有机成分的浓度为ms培养基中有机成分的浓度的3倍。其它与实施例1相同。实施例4本实施例的特点是：所述改良ms培养基中有机成分的浓度为ms培养基中有机成分的浓度的5倍。其它与实施例1相同。实施例5本实施例的特点是：在改良ms培养基的基础上添加6-ba和iba，其中，6-ba的浓度为2mg/l，iba的浓度为0.1mg/l。其它与实施例1相同。实施例6本实施例的特点是：在改良ms培养基的基础上添加6-ba和iba，其中，6-ba的浓度为5mg/l，iba的浓度为0.5mg/l。其它与实施例1相同。对比例1：本对比例的特点是：在ms培养基的基础上添加6-ba和iba，其中，6-ba的浓度为3.5mg/l，iba的浓度为0.3mg/l。其它与实施例1相同。培养结果测试：1、分别对实施例1、2、4及对比例1的白掌进行培养，培养时间为60天，具体结果见表1。表12、分别对实施例1、2、4及对比例1的白掌进行培养，培养时间为89天，具体结果见表2。表2从表1和表2可以看出，相比对比例1，本发明实施例1、2、4均能够提高增殖率和出苗率，其中，实施例4的效果最佳。从图1，图2和图3可以看出，相比对比例1，本发明实施例4提高了白掌的种苗的质量和数量。上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围，本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所要求保护的范围。当前第1页12