技术领域：
本发明涉及一种消毒液，尤其涉及一种用于室内空气消毒的消毒液。
背景技术：
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日常生活中，病毒威胁无处不在，人们总会接触到各种细菌、病毒，尤其在一些人多、拥挤的地方，例如公共汽车、地铁、娱乐场所等。这些病菌对我们的卫生和健康都造成了巨大的威胁。因而，市场上应运而生了各种各样的消毒液。消毒液的使用可以消除环境中的细菌和病毒，从而达到阻断传染病的传播。
目前市场上常用的消毒液按成分分类主要有9种：含氯消毒液、过氧化物类消毒液、醛类消毒液、醇类消毒液、含碘消毒液、酚类消毒液、环氧乙烷、双胍类消毒液和季铵盐类消毒液。这些消毒液的杀菌消毒效果优良，但仍存在各种缺陷。从成分上来说，由于都是化学消毒液，存在气味刺鼻、刺激性强等问题，而且具有一定的化学腐蚀性，有人场所或对腐蚀有要求场所无法使用；从消毒方法上来说，都是喷于或擦拭待消毒物体表面，或将待消毒物体浸于消毒液中进行消毒，但是病毒不仅附着在物体表面，也存在于空气中，传统的消毒液无法对空气中的病毒进行有效消杀。
随着人类社会的进步，回归大自然的呼声更多的在大众思维中出现，合成化学药物的毒副作用日益被人们所认识，中药以其确切的效果、较低的毒副作用和低廉的成本越来越受到公众的青睐，现代药理学的研究表明，醋酸具有阻断空气中的病毒传播的作用；地椒在古代就是一种防疫草、本植物不招认何蚊虫及病虫害；艾草是一种驱逐瘟疫的草，古代常用干的艾草，用火点着，喷岀的烟防疫，消毒。但并没有以三者为原料制作消毒液的研究。
技术实现要素：
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本发明的第一个目的在于提供一种用于室内空气消毒的消毒液。
本发明的第一个目的由如下技术方案实施：一种用于室内空气消毒的消毒液，包括如下重量份的组分：艾草220-350份，地椒40-120份，醋酸60-120份，狼毒25-60份，香茅草20-50份，乙醇25-60份。
进一步的，其还包括如下重量份组分的一种或多种：甘草10-30份，大黄2-6份，抗氧剂0.5-0.8份，甜味素2-5份。
进一步的，所述抗氧剂为虾青素抗氧剂。
进一步的，其包括如下重量份的组分：艾草300份，地椒60份，醋酸80份，狼毒40份，香茅草35份，乙醇40份。
进一步的，为保护植被，本发明中所述狼毒取狼毒叶使用即可，保留植被中狼毒根茎。
本发明的第二个目的在于提供一种用于室内空气消毒的消毒液的制备方法。
本发明的第二个目的由如下技术方案实施：一种用于室内空气消毒的消毒液的制备方法，按重量份计，将清洗后的艾草220-350份，地椒40-120份，狼毒25-60份，香茅草20-50份粉碎后分别放入密封容器中，防止提取时有效成分挥发，每个容器中加纯化水1000份，升温到150-200℃保温30-60min，而后降温到0-5℃，过滤，去杂质，得滤液，滤液混合，加醋酸60-120份、乙醇25-60份，得混合液，混合液即为消毒液。
进一步的，按重量份计，将清洗后的甘草10-30份，粉碎后放入密封容器中，加纯化水200-300份，升温到150-200℃保温30-60min，而后降温到0-5℃，过滤，去杂质，得滤液，与艾草滤液、地椒滤液、狼毒滤液、香茅草滤液、醋酸、乙醇混合，混合液即为消毒液。
进一步的，按重量份计，将清洗后的大黄2-6份，粉碎后放入密封容器中，加纯化水50-100份，升温到150-200℃保温30-60min，而后降温到0-5℃，过滤，去杂质，得滤液，与艾草滤液、地椒滤液、狼毒滤液、香茅草滤液、醋酸、乙醇混合，混合液即为消毒液。
进一步的，按重量份计，将清洗后的大黄2-6份，粉碎后放入密封容器中，加纯化水50-100份，升温到150-200℃保温30-60min，而后降温到0-5℃，过滤，去杂质，得滤液，与艾草滤液、地椒滤液、狼毒滤液、香茅草滤液、醋酸、乙醇、甘草滤液混合，混合液即为消毒液。
进一步的，艾草滤液、地椒滤液、狼毒滤液、香茅草滤液、醋酸、乙醇的混合液中加入0.5-0.8重量份抗氧剂和/或2-5重量份甜味素，即得消毒液。
进一步的，艾草滤液、地椒滤液、狼毒滤液、香茅草滤液、醋酸、乙醇、甘草滤液的混合液中加入0.5-0.8重量份抗氧剂和/或2-5重量份甜味素，即得消毒液。
进一步的，艾草滤液、地椒滤液、狼毒滤液、香茅草滤液、醋酸、乙醇、大黄滤液的混合液中加入0.5-0.8重量份抗氧剂和/或2-5重量份甜味素，即得消毒液。
进一步的，艾草滤液、地椒滤液、狼毒滤液、香茅草滤液、醋酸、乙醇、甘草滤液、大黄滤液的混合液中加入0.5-0.8重量份抗氧剂和/或2-5重量份甜味素，即得消毒液。
以下为本发明配方中各成分的介绍。
艾草：艾草是我国传统的中草药,其应用在我国有着悠久的历史和广泛的影响。早在明代李时珍的《本草纲目》中就有记载,称其为"草医"。艾草主要的化学成分为挥发油类、黄酮类和糖类,具有抑菌、抗虫、抗氧化的作用。
地椒：地椒为唇形科植物百里香或展毛地椒的全草。百里香分布于河北、山西、陕西、甘肃、青海。展毛地椒分布于辽宁、河北、山西、山东、河南等地。具有抗微生物、抗风湿、抗菌、抗痉挛、抗虫、镇咳、消炎、防腐等作用，《陕西中草药》记载地椒有“止咳化痰，解痉祛风，消肿通淋，解毒杀虫”的作用。
狼毒：其化学成分为皂甙、强心甙、甾醇、酚类、鞣质等，狼毒全株是宝，中国民间用其鲜茎、叶制作杀虫剂，用于防治螟虫、蚜虫、地蛆等。
香茅草：别名包茅，为禾本科、香茅属多年生草本。秆较细弱，丛生，直立，近无毛，节部膨大。叶鞘无毛，基部者多破裂，上部者短于节间；叶舌钝圆，膜质，先端多不规则的破裂；叶片狭线形；两面近无毛，具白粉。全草含酸性皂甙类物质、鞣质、蛋白质、粘液质、苦味质、糖类及酚性物质。鲜草含挥发油0.7-1.o％，叶含挥发油约1.8％，花轴约0.5％，茎少于0.05％。挥发油中含胡椒酮40-50％、蒈烯-420％、牻牛儿醇10％、牻牛儿酸乙酯10％，尚有牻牛儿醛、柠檬烯等。香茅草的药用功效主要有平喘、止咳和抗菌作用。香茅草是生长在亚热带的一种茅草香料，天然含柠檬香味，有和胃通气、醒脑的功效。
甘草：甘草含有多种化学成分，主要成分有甘草酸、甘草甙等。其药用价值主要有矫正异味、清热解毒、镇咳去喘，还可用于调和某些药物的烈性。
大黄：具有泻下攻积，清热泻火，凉血解毒，逐瘀通经，利湿退黄的作用，在本方案中主要起到清热的作用。
本发明的优点：
1、本发明消毒液挥发性强，使用时在室内雾化，醋酸和乙醇蒸发携带其他成分可对室内空气无死角全覆盖式消毒，对空气中以及物体表面的病毒进行有效消杀；而且，本发明中消毒液采用艾草、地椒、狼毒、香茅草等植物配方为原料提取，采用水提工艺，辅以醋酸、乙醇等成分，原料以植物为主，来源广泛，制得的成品消毒液气味温和不刺鼻、刺激性小，无化学腐蚀性，绿色环保，对人体无害，有人场所或对腐蚀有要求场所也能使用，使用范围更广。
2、本发明消毒液充分利用了艾草、地椒、醋酸和狼毒的杀菌作用，且加入香茅草，不仅利用了香茅草的平喘、止咳和抗菌作用强化消毒液的杀菌效果，而且利用了香茅草的香味，优化消毒液的气味，达到醒脑效果，使本消毒液更容易为大众接受。
3、本发明消毒液中还增加了甘草，在有人场所雾化消毒时，可利用甘草的矫正异味和镇咳去喘的功效，缓解因消毒液中其他成分可能对部分人员引起的咳嗽、气喘，而且由于狼毒草具有一定的毒性，甘草的加入有助于缓和其毒性。
4、本发明消毒液中加入其它辅料，如抗氧剂的加入对消毒液色泽起到稳定作用，且有效防止消毒液中有效成分因氧化而失效；甜味素的加入可优化消毒液的气味，以及人吸入后的感受，优化用户体验，方便大众接受。
具体实施方式：
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种用于室内空气消毒的消毒液，包括如下重量份的组分：艾草300kg，地椒60kg，醋酸80kg，狼毒40kg，香茅草35kg，乙醇40kg。
制备时，将艾草、地椒、狼毒、香茅草清洗后粉碎，分别放入提取罐中，防止提取时有效成分挥发，每个提取罐中加纯化水1000kg，升温到150℃保温60min，而后降温到0-5℃，采用过滤筛过滤后，滤液再经过硅藻土过滤，滤液混合，加醋酸和乙醇，得混合液即为消毒液，记为xd1。
实施例2：
一种用于室内空气消毒的消毒液，包括如下重量份的组分：艾草220kg，地椒40kg，醋酸60kg，狼毒25kg，香茅草20kg，乙醇25kg，甘草10kg，大黄2kg，虾青素抗氧剂0.5kg，甜味素2kg。
制备时，将艾草、地椒、狼毒、香茅草、甘草、大黄清洗后粉碎，分别放入提取罐中，防止提取时有效成分挥发，放置艾草、地椒、狼毒、香茅草的提取罐中加纯化水1000kg，放置甘草的提取罐中加水200kg，放置大黄的提取罐中加水50kg，升温到150℃保温60min，而后降温到0-5℃，采用过滤筛过滤后，滤液再经过硅藻土过滤，滤液混合，加醋酸、乙醇、虾青素抗氧剂和甜味素，混合制得消毒剂，记为xd2。
实施例3：
一种用于室内空气消毒的消毒液，包括如下重量份的组分：艾草300kg，地椒60kg，醋酸80kg，狼毒40kg，香茅草35kg，乙醇40kg，甘草20kg，大黄4kg，虾青素抗氧剂0.6kg，甜味素3kg。
制备时，将艾草、地椒、狼毒、香茅草、甘草清洗后粉碎，分别放入提取罐中，防止提取时有效成分挥发，放置艾草、地椒、狼毒、香茅草的提取罐中加纯化水1000kg，放置甘草的提取罐中加水250kg，放置大黄的提取罐中加水70kg，升温到170℃保温45min，而后降温到0-5℃，采用过滤筛过滤后，滤液再经过硅藻土过滤，滤液混合，加醋酸、乙醇、虾青素抗氧剂和甜味素，混合制得消毒剂，记为xd3。
实施例4：
一种用于室内空气消毒的消毒液，包括如下重量份的组分：艾草350kg，地椒120kg，醋酸120kg，狼毒60kg，香茅草50kg，乙醇60kg，甘草30kg，大黄6kg，虾青素抗氧剂0.8kg，甜味素5kg。
制备时，将艾草、地椒、狼毒、香茅草、甘草清洗后粉碎，分别放入提取罐中，防止提取时有效成分挥发，放置艾草、地椒、狼毒、香茅草的提取罐中加纯化水1000kg，放置甘草的提取罐中加水300kg，放置大黄的提取罐中加水100kg，升温到200℃保温30min，而后降温到0-5℃，采用过滤筛过滤后，滤液再经过硅藻土过滤，滤液混合，加醋酸、乙醇、虾青素抗氧剂和甜味素，混合制得消毒剂，记为xd4。
实施例5：
本实施例进行毒性试验。
取实施例1-4制得的消毒液进行急性经口毒性试验，选取25±5g的健康小鼠200只，雌性各半，分成四组，分别将实施例1-4制得的消毒液为对应组小鼠经口灌胃给药，给药观察10天，观察并记录小鼠的各种表现和死亡情况，计算ld50值；而后进行蓄积毒性试验，取200±10g的健康大鼠200只，雌雄各半，将实施例1-4制得的消毒液为对应组小鼠经口灌胃给药，给药量根据急性经口毒性试验得出的ld.值，第1-4天，每次给药0.1ld50.，以后每四小时递增1.5倍剂量，给药30天，且每四小时称重一次，计算蓄积系数。
结果：
蓄积毒性试验给药21天后，雌雄小鼠均无死亡情况发生，对其进行相应解剖后，组织或内脏未见明显有明显异常改变，小鼠蓄积系数5，为弱蓄积毒性，可见控制本发明人消毒液的用量，其毒性基本可忽略。
实施例6：
本实施例进行水溶性试验。
分别取实施例1-4的消毒液5ml放入容器中，然后加入蒸馏水，搅拌均匀后过滤，过滤完成后，观察滤纸，滤纸上无明显残留。
结论：本发明消毒液极易溶于水，使用后无残留杂质出现。
实施例7：
本实施例进行眼部刺激性试验。
选用健康白色家兔20只分为四组，体重3.0±0.3kg，将实施例1-4的消毒液0.1ml分别滴入对应组家兔左眼结膜囊内，被动闭合4s后用生理盐水冲洗，右眼作为对照滴入生理盐水，观察家兔6小时、24小时、48小时以及72小时内的眼睛局部变化。
结果：家兔染毒组角膜和虹膜正常，结膜未见水肿，按急性眼刺激强度分析强度分级标准，属无刺激性。
实施例8：
本实施例进行杀菌试验。
1、实验菌种：
挑选大肠杆菌、金黄色葡萄杆菌和蜡样芽胞杆菌。
2、菌种培养基：
营养琼脂培养基和营养肉汤培养基。
3、实验分类：
抑菌实验分实验组和对照组，实验组选用实施例1-4的消毒液，对照组选用84消毒液。
4、具体实验步骤：
菌种消毒实验方法：
将染有特定细菌的菌片(105～106cfu/片)放到高压灭菌后的无菌滤纸袋内，扎紧袋口，置待消毒房间的不同部位(屋顶、墙壁中部、房屋中部悬挂菌片、地面)。将消毒液倒入雾化器内，置于待消毒房间地面中间位置，喷雾5min，1h后取菌片进行活菌计数，并计算杀菌率。其中，菌片制备方法、消毒后菌片活菌计数方法以及杀菌率计算方法如下所述：
菌片制备方法：
(1)使用大小10mm×10mm的滤纸作为载体材料。载体经高压蒸汽灭菌后，使用滴染法染菌。
(2)使用浊度计调整细菌悬液的含菌量约为1×108cfu/ml～5×108cfu/ml，将载体滤纸片平铺在洁净的无菌平皿内，用移液器逐片滴加菌液20μl，利用滴染法染菌。置37℃恒温培养箱或室温干燥备用。
(3)每个菌片(载体)的回收菌数应为5×105cfu/片～5×106cfu/片，同批试验中所有菌片的细菌浓度必须相同。
细菌悬液制备方法：
(1)细菌繁殖体悬液的制备
a.以无菌操作的方式开启菌种管，用毛细吸管加入适量的营养肉汤培养基，缓慢吹吸数次，使菌种融化分散。取含5.0ml～10.0ml营养肉汤培养基试管，滴入少许菌种悬液，置37℃培养18h～24h。用接种环取第1代培养的菌悬液，划线接种于营养琼脂培养基平板上，置37℃培养18h～24h。或从microbank中取出一粒菌株接种于平皿上，置37℃培养18h～24h，挑取上述第2代培养物中典型菌落，接种于营养琼脂斜面，置37℃培养18h～24h，即为第3代培养物。
b.取第3～6代的营养琼脂培养基培养18h～24h的新鲜斜面培养物，用5.0ml吸管吸取3.0ml～5.0ml稀释液(一般用tps，酸化水用生理盐水)加入斜面试管内，反复吹吸，洗下菌苔后，将洗液移至另一无菌试管中，使用电动混匀器混合20s或在手掌上振打80次，使细菌混匀。
c.初步制成的菌悬液，可以使用细菌浊度计初步测定其含菌浓度，然后以稀释液稀释至所需浓度。
d.细菌繁殖体悬液应在4℃冰箱内保存备用，不得过夜使用。
(2)细菌芽孢悬液的制备
a.以无菌操作方式开启菌种管，用毛细吸管加入适量营养肉汤培养基，轻柔吹吸数次，使菌种融化分散。取含5.0ml～10.0ml营养肉汤培养基试管，滴入少许菌种悬液，置37℃培养18h～24h。用接种环取第1代培养的菌悬液，接种于营养琼脂斜面，置37℃培养18h～24h。挑取上述第2代培养物中典型菌落，接种于营养琼脂斜面，置37℃培养18h～24h，即为第3代培养物。
b.取第3～6代的营养琼脂培养基培养18h～24h的新鲜斜面培养物，用接种环取菌落接种于营养琼脂斜面培养，将斜面试管置37℃恒温培养箱内培养5d～7d。
c.用接种环取菌苔少许涂于玻片上，固定后以革兰氏染色法染色，并在显微镜(油镜)下进行镜检。当芽孢形成率达95％以上时，即可进行以下处理。否则，应继续在室温下放置一定时间，直至达到上述芽孢形成率后再进行以下处理。
d.用5.0ml吸管吸取3.0ml～5.0ml生理盐水加入斜面试管内，反复吹吸，洗下菌苔。吸出菌悬液集中于含玻璃珠的无菌三角烧瓶中，振摇5min。
e.将三角烧瓶置45℃水浴中24h，使菌自溶断链，分散成单个芽孢。
f.用无菌棉花或纱布过滤芽孢悬液，清除琼脂凝块。
g.将芽孢悬液置无菌离心管内，以3000r/min速度离心30min。弃上清液，加蒸馏水吹吸使芽孢重新悬浮，本步骤重复3遍。
h.将洗净的芽孢悬液放入含适量小玻璃珠的三角烧瓶内，80℃水浴10min，以杀灭残余的细菌繁殖体。待冷至室温后，摇匀分装保存于4℃冰箱中备用。有效使用期为半年。
i.芽孢悬液在使用时，应先进行活菌培养计数。
消毒后菌片活菌计数方法：
c.待试验菌与消毒剂相互作用至各规定时间，将菌片放入含1.0ml中和剂的无菌pe管中，将其在电动混合器混合20s，或在手掌上振敲80次，使得菌片上的细菌被洗脱进中和液中。
d.吸取100μl上述洗液，按活菌培养计数方法测定存活菌数。
e.喷雾器换装新浓度消毒液前，应将原残留消毒剂洗净，再换装新浓度消毒剂。
f.设立直接用染菌载体做活菌计数的阳性对照。
g.所有试验样本在37℃温箱培养，培养24小时后观察最终计数结果。
h.试验重复3次，计算各组的活菌数(cfu/片)，并换算为对数值，计算杀菌率。
杀菌率计算方法：
以杀菌率或杀灭指数作为评价标准。按照农业部(消毒技术规范)标准杀菌率(pt)达99.9％，计算公式如下：
消毒t时的杀菌率(pt)＝[(n0-nt/n0)]×100％
式中n0为消毒前或对照组活菌数；nt为消毒后或实验组活菌数。
杀菌实验结果列于表1。
由上表可知，实施例1-4所得的消毒液在消杀大肠杆菌、金黄色葡萄杆菌和蜡样芽孢杆菌时，杀菌率均高于84消毒液的杀菌效果，关键的，实施例1-4所得的消毒液对屋顶位置、墙壁中部位置、房屋中部位置和地面位置杀菌率均高于99.70％，而84消毒液消杀效果差异较大，可见本发明制得的消毒液不仅具有较强的杀菌效率，且雾化后能够弥漫在整个室内空间，形成无死角消杀。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。