技术特征：
1.一种除虫菊酯磁性复合载药微球的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：(1)先将埃洛石在酸性溶液中搅拌纯化10～24h；纯化完成后，水洗涤数次，直到ph值至中性，得到纯化后的埃洛石；(2)步骤(1)的制备的纯化埃洛石与fe
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、fe
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在去离子水中混合形成悬浮液，然后将含有oh-离子的碱性试剂滴加到悬浮液中，调节悬浮液ph值至10～12，在60～80℃加热含有沉淀物的溶液8～10h；最终合成磁性埃洛石；(3)将步骤(2)制备的磁性埃洛石在150～200℃下真空脱气除水5～8h，冷却后加入甲苯，超声30～60min使其分散均匀，而后加入端氨基硅烷，120～150℃反应12～18h，真空干燥至恒重得到氨基修饰磁性埃洛石；(4)将步骤(3)制备的氨基修饰磁性埃洛石与除虫菊酯分散液在无水乙醇中搅拌30～60min；再将海藻酸钠溶于蒸馏水。将上述两种溶液混合均匀，逐滴加入到ca
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溶液中交联1～2h后过滤，洗涤，干燥。得到除虫菊酯磁性复合载药微球。2.根据权利要求1所述的一种除虫菊酯磁性复合载药微球的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的酸性溶液可以为盐酸、硫酸中的一种或两种，作为优选，酸性溶液的质量分数为25～40％。3.根据权利要求1所述的一种除虫菊酯磁性复合载药微球的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的fe2+、fe3+、纯化埃洛石的摩尔质量比为1mol：(2.0～2.2)mol：2.5～3g；其中含有fe2+、fe3+的物质分别为七水合硫酸亚铁、六水合氯化铁。4.根据权利要求1所述的一种除虫菊酯磁性复合载药微球的制备方法，其特征在于，步骤(2)中含有oh-离子的碱性试剂的摩尔浓度为0.1～0.2mol/l；其中的碱性试剂为氢氧化钠、氢氧化钾中的一种。5.根据权利要求1所述的一种除虫菊酯磁性复合载药微球的制备方法，其特征在于，步骤(3)中的纯化埃洛石、端氨基硅烷、甲苯的质量体积比为1g：(1～1.5)ml：(10～50)ml；其中端氨基硅烷为3-氨丙基-三甲氧基硅烷、3-氨丙基-三乙氧基硅烷、n-β-氨乙基-γ-氨丙基-甲基二甲氧基硅烷中的一种。6.根据权利要求1所述的一种除虫菊酯磁性复合载药微球的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的氨基修饰磁性埃洛石、除虫菊酯、无水乙醇的质量体积比为1g：(0.5～1)g：(15～25)ml。7.根据权利要求1所述的一种除虫菊酯磁性复合载药微球的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的海藻酸钠、蒸馏水的质量比为1：(30～50)g。8.根据权利要求1所述的一种除虫菊酯磁性复合载药微球的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的混合溶液中氨基修饰磁性埃洛石、除虫菊酯、海藻酸钠、ca2+离子溶液的质量体积比为1g：(0.5～1)g：1g：(50～100)ml。9.根据权利要求7所述的一种除虫菊酯磁性复合载药微球的制备方法，其特征在于，步骤(4)中ca
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溶液为氯化钙溶液、溴化钙溶液中的一种；其中所述的ca
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溶液的质量分数为2～5％。