一种利用Micro-CT定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法与流程

一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法
技术领域
1.本发明涉及骨再生修复领域，具体为一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法。


背景技术：

2.虽然人类痛恨老鼠，令人无法想象的是，人类和老鼠很可能出自同一祖先，英美科学家通过研究得出结论，老鼠基因密码链的长度与人类相差无几，老鼠为25亿对核苷酸，略少于人类的29亿对核苷酸，80％的人类基因与老鼠完全相同，99％的人类基因与老鼠非常相似，所有这些指标，是在外形上与人类更为接近的猴子都没有达到的。
3.正是基于上述原因，科学家普遍借助老鼠从事治疗人类疾病的研究工作，他们认为，通过老鼠研究基因的功能情况，比通过人体更容易一些，实验用小老鼠的作用巨大，生物学家利用它们研究基础生理学，疾病学家利用它们寻找导致疾病的基因变异，医药学家在它们身上实验各种药物，它们具备一切医学研究需要的特征：便宜、好养、繁殖能力超强、成熟迅速、比大动物易于管理和观察。
4.目前全球有九成以上的医学实验都是以鼠类为对象的，实验人员会将新研发的药物、化妆品等产品施加在老鼠身上以获得产品效果，或者将病毒病菌注射到老鼠体内研究致病微生物对动物的影响和作用机理，现在市面上很多能够买得到的药用产品，都曾经在老鼠身上试验过几次才被批准上市。
5.目前，在医疗行业中，颅骨缺损病症在缺损修补术后恢复时仍会遇到皮下积液、头皮感染、术后脑脊液漏、修补材料排异、修补材料内陷、修补材料碎裂(有机玻璃)、术区出血、慢性切割性头皮溃疡(钛板)和癫痫等常见并发症，颅骨骨再生修复技术上仍存在较大进步空间，为提升颅骨骨再生修复技术的研发速度，本技术文件提出一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法，能够有效解决上述问题。


技术实现要素：

6.本发明的目的在于提供一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法，以提升颅骨骨再生修复技术的研发速度。
7.为解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：
8.本发明为一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法，其特征在于，包括如下步骤；
9.步骤s1：实验素材收集，依据实验用大鼠各类区别体征数据，将大鼠分为多组并分别沿用大写英文字母编号分组，每组内大鼠数量不低于两只并分别使用数字进行编号标记，每组组内大鼠各类体征数据近似，以便于在实验中出现进展时便于将该实验重复操作，以帮助明确实验中的关键点；
10.步骤s2：原始破坏实验，各组均挑选大鼠一只，对组成大鼠颅骨的不同骨块进行破
坏，相同破坏骨块位置大鼠采用不同破坏深度进行二次区分，使所得破坏数据之间能够实现差异化，增加多种不同数据及变量以便于加速研发技术的进展，通过原始破坏实验还可得到大鼠颅骨原始恢复数据；
11.步骤s3：环境控制，对实验所用大鼠所处恢复环境中影响颅骨恢复因素进行定期调整和跟踪记录，并填制报表保存，便于对影响大鼠颅骨骨再生修复的因素进行复查，便于提升实验的精确程度；
12.步骤s4：初次实验数据采集及存储，通过micro
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ct技术，引入时间参数，定期对实验后大鼠骨再生修复数据进行记录，实验数据采用云端保存及物理书写方式留存，使数据的记录更加合理，保存更加安全，两种方式相互比对，能够防止方案被意外修改；
13.步骤s5：二次破坏实验，挑选各组中经原始破坏实验和未经原始破坏实验大鼠各一只，对组成大鼠颅骨的不同骨块进行破坏，相同破坏骨块位置大鼠采用不同破坏深度进行二次区分，其中经原始破坏实验大鼠还可模拟因二次颅骨缺损环境，未经原始破坏实验大鼠经实验所得数据可与通过原始破坏实验所得大鼠颅骨原始恢复数据对比，得出药物效用；
14.步骤s6：变量控制，对经二次原始破坏实验的大鼠通过喂食、注射或涂覆药物等方式人为干预大鼠颅骨骨再生修复速度，并依据药物种类、干预方式、使用药剂剂量、使用次数、间隔时间和恢复所用药剂总量为控制因素进行试验和记录，填制报表保存，使实验后的大鼠恢复进展能够更加精准的进行监测；
15.步骤s7：二次实验数据采集及存储，通过micro
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ct技术，引入时间参数，定期对二次原始破坏实验后大鼠骨再生修复数据进行记录，实验数据采用云端保存及物理书写方式留存，使数据的记录更加合理，保存更加安全，两种方式相互比对，能够防止方案被意外修改；
16.步骤s8：数据比对及定论，将步骤s4和步骤s7中采集的原始破坏实验数据和二次原始破坏实验数据中大鼠骨再生修复数据进行比对，并引入步骤s3和步骤s6中所采集影响恢复因素进行参考和总结，得出大鼠骨再生修复所需正向干扰因素。
17.优选的：所述步骤s1实验素材收集中，大鼠各类区别体征数据包括公母、年龄、体长、体重和血型等参数区分，降低意外因素对实验的干扰，并便于同种实验的反复进行，降低复查难度。
18.优选的：所述步骤s2原始破坏实验中，大鼠颅骨骨块破坏时还包括对骨块破坏总面积、重量等参数的控制，使实验所得数据更加准确。
19.优选的：所述步骤s3环境控制中，影响颅骨恢复因素包括有大鼠防养处温湿度、食物数量和种类、大鼠活动量等参数的控制，使实验更加稳定。
20.优选的：所述步骤s4初次实验数据采集中，还包括有实验大鼠血液样本采集，采集所得血液样本冷藏储存，待步骤s8中数据比对及定论后再行销毁。
21.优选的：所述步骤s4初次实验数据采集及存储和步骤s7二次实验数据采集及存储中，所采集大鼠骨再生修复数据中包括有大鼠颅骨恢复处恢复速度和强度，使实验的追踪更加全面，使实验结构更加稳定。
22.与现有技术相比，本发明的有益效果是：
23.该一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法，通过
原始破坏实验和二次破坏实验对实验所用大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力进行详细比对，通过环境控制和变量控制的方式对颅骨骨再生修复技术实验时的干扰或正向因素进行精确把控，能够加速颅骨骨再生修复技术的研发速度，为颅骨缺损患者的恢复提供帮助。
附图说明
24.图1为本发明一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法流程示意图；
25.图2为本发明一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法中实验后缺损后2周的颅骨标本示意图；
26.图3为本发明一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法中a1缺损区域新生骨示意图；
27.图4为本发明一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法中实验后缺损后4周的颅骨标本示意图；
28.图5为本发明一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法b1缺损区域新生骨示意图；
29.图6为本发明一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法中实验后缺损后12周的颅骨标本示意图；
30.图7为本发明一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法c1缺损区域新生骨示意图。
具体实施方式
31.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
32.请参阅图1，图为本发明为一种利用micro
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ct定量评价大鼠颅骨骨缺损后的骨再生修复能力的方法，其特征在于，包括如下步骤；
33.步骤s1：实验素材收集，依据实验用大鼠各类区别体征数据，将大鼠分为多组并分别沿用大写英文字母编号分组，每组内大鼠数量不低于两只并分别使用数字进行编号标记，每组组内大鼠各类体征数据近似；
34.步骤s2：原始破坏实验，各组均挑选大鼠一只，对组成大鼠颅骨的不同骨块进行破坏，相同破坏骨块位置大鼠采用不同破坏深度进行二次区分；
35.步骤s3：环境控制，对实验所用大鼠所处恢复环境中影响颅骨恢复因素进行定期调整和跟踪记录，并填制报表保存；
36.步骤s4：初次实验数据采集及存储，通过micro
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ct技术，引入时间参数，定期对实验后大鼠骨再生修复数据进行记录，实验数据采用云端保存及物理书写方式留存；
37.步骤s5：二次破坏实验，挑选各组中经原始破坏实验和未经原始破坏实验大鼠各一只，对组成大鼠颅骨的不同骨块进行破坏，相同破坏骨块位置大鼠采用不同破坏深度进行二次区分；
38.步骤s6：变量控制，对经二次原始破坏实验的大鼠通过喂食、注射或涂覆药物等方式人为干预大鼠颅骨骨再生修复速度，并依据药物种类、干预方式、使用药剂剂量、使用次数、间隔时间和恢复所用药剂总量为控制因素进行试验和记录，填制报表保存；
39.步骤s7：二次实验数据采集及存储，通过micro
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ct技术，引入时间参数，定期对二次原始破坏实验后大鼠骨再生修复数据进行记录，实验数据采用云端保存及物理书写方式留存；
40.步骤s8：数据比对及定论，将步骤s4和步骤s7中采集的原始破坏实验数据和二次原始破坏实验数据中大鼠骨再生修复数据进行比对，并引入步骤s3和步骤s6中所采集影响恢复因素进行参考和总结，得出大鼠骨再生修复所需正向干扰因素。
41.具体来说：步骤s1实验素材收集中，大鼠各类区别体征数据包括公母、年龄、体长、体重和血型等参数区分。
42.步骤s2原始破坏实验中，大鼠颅骨骨块破坏时还包括对骨块破坏总面积、重量等参数的控制。
43.步骤s3环境控制中，影响颅骨恢复因素包括有大鼠防养处温湿度、食物数量和种类、大鼠活动量等参数的控制。
44.步骤s4初次实验数据采集中，还包括有实验大鼠血液样本采集，采集所得血液样本冷藏储存，待步骤s8中数据比对及定论后再行销毁。
45.步骤s4初次实验数据采集及存储和步骤s7二次实验数据采集及存储中，所采集大鼠骨再生修复数据中包括有大鼠颅骨恢复处恢复速度和强度。
46.以上内容是结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明，不能认定本发明具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明的构思的前提下，还可以做出若干简单的推演或替换，都应当视为属于本发明所提交的权利要求书确定的保护范围。