一种辣椒榕观赏水草快速繁殖的方法与流程

1.本发明属植物组织培养技术领域，更具体的说，本发明涉及一种辣椒榕观赏水草快速繁殖的方法。


背景技术：

2.辣椒榕是天南星科(araceae)辣椒榕属(bucephalandra)植物，常附生于热带雨林靠近水源的岩石上，少部分生长于水下砂质底床中。辣椒榕是一种小型水陆两栖类植物，由于其独特、多变的叶色和造型，近几年主要作为高端观赏水草进行开发，深受消费者喜爱，是目前最受欢迎的观赏水草种类之一。
3.辣椒榕品种繁多、适应范围广、造景可塑性强，生产上一般靠根茎侧芽进行分株繁殖，不仅植株弱小，繁殖系数低，且繁殖速度极其缓慢，难以满足日益增长的市场需求。


技术实现要素：

4.为了克服现有技术的不足和缺点，本发明的首要目的在于提供一种辣椒榕观赏水草快速繁殖的方法，该方法不仅可以在短时间内获得植株健壮、根系发达的组培生根苗，且其生根苗可以直接在水族缸内栽培，无需经过大棚栽培生产。
5.本发明的另一目的在于提供上述方法的应用。
6.本发明的目的通过如下技术方案予以实现：
7.一种辣椒榕观赏水草快速繁殖的方法，包括以下步骤：
8.(1)外植体准备：选取健康、无病虫害的辣椒榕植株，用酒精消毒后的刀片去掉植株茎尖，待侧芽长出，选取第一片叶片刚展开的侧芽为外植体；
9.(2)外植体消毒：用自来水清洗掉外植体表面杂质后置于超净工作台中进行消毒；先用75％酒精消毒30s～1min，无菌水清洗3遍，再用0.1％升汞消毒8～10min，期间不断振荡，最后用无菌水清洗5次；
10.(3)不定芽诱导：将消毒完成后外植体切掉伤口处与消毒液接触表层，然后接种于不定芽诱导培养基中，不定芽诱导培养基为ls+1～3mg/l 6-ba+0.1mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶；接种完成后置于培养室中进行培养，培养温度为25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照6h，光照强度1000lux；
11.(4)增殖培养：将诱导出的不定芽，切成1cm左右小丛芽，接种于增殖培养基中，增殖培养基为：ls+0.5～3mg/l 6-ba+0.01～0.1mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶；接种完成后置于培养室中进行培养，培养温度为25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照8h，光照强度2000lux；
12.(5)生根培养：将长势良好，株高不低于1.5cm的增殖芽切成单株接种于生根培养基中，生根培养基为：ls+0.01mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶+0.5g/l活性炭；接种完成后置于培养室中进行培养，培养温度为25
±
2℃，前3d暗培养，之后每日光照10h，光照强度2000lux；
13.(6)入缸栽培：将长势良好、根系粗壮的生根苗，清洗掉根部培养基，然后栽培于水族缸内基质中或绑缚于水族缸内沉木、石头等可附着物上，每日光照10h，光照强度为5000lux，温度为25
±
2℃。
14.优选的，上述步骤(1)中的外植体为第一片叶片刚展出的侧芽。
15.优选的，上述步骤(2)的消毒步骤为用自来水清洗掉外植体表面杂质后置于超净工作台中进行消毒；先用75％酒精消毒30s～1min，无菌水清洗3遍，再用0.1％升汞消毒8～10min，期间不断振荡，最后用无菌水清洗5次。
16.优选的，上述所述ls培养基含有以下成分：1200mg/l nh4no3、1500mg/l kno3、220mg/lcacl2·
2h2o、370mg/l mgso4·
7h2o、227mg/l kh2po4、22.3mg/l mnso4·
4h2o、8.6mg/l znso4·
7h2o、6.2mg/l h3bo3、0.83mg/l ki、0.25mg/l na2moo4·
2h2o、0.25mg/lcuso4·
5h2o、0.025mg/lcocl、37.13mg/l feso4·
7h2o、49.67mg/l na2·
edta、100mg/l肌醇、2.0mg/l甘氨酸、0.1mg/l盐酸硫胺素、0.5mg/l烟酸、0.5mg/l盐酸毗哆醇，ph 5.8，溶剂为水。
17.优选的，上述步骤(3)中不定芽的诱导培养基配方为：ls+1～3mg/l 6-ba+0.1mg/lnaa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶；培养条件为：温度25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照6h，光照强度1000lux。
18.优选的，上述步骤(4)中增殖培养基配方为：ls+0.5～3mg/l 6-ba+0.01～0.1mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶；培养条件为：温度25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照8h，光照强度2000lux。
19.优选的，上述步骤(5)生根培养时将长势良好，株高不低于1.5cm的增殖芽切成单株接种于生根培养基中。
20.优选的，上述步骤(5)中生根培养基为：ls+0.01mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶+0.5g/l活性炭；培养条件为：温度25
±
2℃，前3d暗培养，之后每日光照10h，光照强度2000lux。
21.优选的，上述步骤(6)中入缸栽培时将生根培养完成后的组培苗清洗掉根部培养基后，组培苗可直接栽培于水族缸内基质中或绑缚于水族缸内沉木、石头等可附着物上，每日光照10h，光照强度为5000lux，温度为25
±
2℃。
22.相对于现有技术，本发明具有以下优点：
23.本发明方法外植体消毒成功率高、不定芽诱导时间短、增殖系数大、生根率高等优点。本发明方法生产出的组培生根苗健壮，可直接进入水族缸定植栽培，入缸栽培后成活率高、易发色，将为辣椒榕观赏水草的规模化生产提供技术支持，具有广阔的市场应用前景。
附图说明
24.图1为本发明蓝精灵辣椒榕不定芽诱导图；
25.图2为本发明蓝精灵辣椒榕增殖瓶苗；
26.图3为本发明蓝精灵辣椒榕生根瓶苗；
27.图4为本发明红丝绒辣椒榕生根瓶苗。
具体实施方式
28.下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步说明：
29.以下实施例中的ls培养基含有以下成分：1200mg/l nh4no3、1500mg/l kno3、220mg/l cacl2·
2h2o、370mg/l mgso4·
7h2o、227mg/l kh2po4、22.3mg/l mnso4·
4h2o、8.6mg/l znso4·
7h2o、6.2mg/l h3bo3、0.83mg/l ki、0.25mg/l na2moo4·
2h2o、0.25mg/lcuso4·
5h2o、0.025mg/l cocl、37.13mg/l feso4·
7h2o、49.67mg/l na2·
edta、100mg/l肌醇、2.0mg/l甘氨酸、0.1mg/l盐酸硫胺素、0.5mg/l烟酸、0.5mg/l盐酸毗哆醇，ph 5.8，溶剂为水。
30.按照上述配方配置成的培养基，ph均应调至5.8～6.0范围内，然后在121℃灭菌20min，晾凉，备用。
31.实施例1
32.如图1-4所示，
33.蓝精灵辣椒榕快速繁殖的方法，包括以下步骤：
34.(1)外植体准备：选取健康、无病虫害的
‘
蓝精灵’辣椒榕植株，用酒精消毒后的刀片去掉植株茎尖，待侧芽长出，选取第一片叶片刚展开的侧芽为外植体；
35.(2)外植体消毒：用自来水清洗掉外植体表面杂质后置于超净工作台中进行消毒；先用75％酒精消毒30s～1min，无菌水清洗3遍，再用0.1％升汞消毒8min，期间不断振荡，最后用无菌水清洗5次；
36.(3)不定芽诱导：将消毒完成后外植体切掉伤口处与消毒液接触表层，然后接种于不定芽诱导培养基中，不定芽诱导培养基为：ls+1mg/l 6-ba+0.1mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶；接种完成后置于培养室中进行培养，培养温度为25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照6h，光照强度1000lux；
37.(4)增殖培养：将诱导出的不定芽，切成1cm左右小丛芽，接种于增殖培养基中，增殖培养基为：ls+0.5mg/l 6-ba+0.01mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶；接种完成后置于培养室中进行培养，培养温度为25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照8h，光照强度2000lux；
38.(5)生根培养：将长势良好，株高不低于1.5cm的增殖芽切成单株接种于生根培养基中，生根培养基为：ls+0.01mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶+0.5g/l活性炭；接种完成后置于培养室中进行培养，培养温度为25
±
2℃，前3d暗培养，之后每日光照10h，光照强度2000lux；
39.(6)入缸栽培：将长势良好、根系粗壮的生根苗，清洗掉根部培养基，然后栽培于水族缸内基质中或绑缚于水族缸内沉木、石头等可附着物上，每日光照10h，光照强度为5000lux，温度为25
±
2℃。
40.实施例2
41.如图1-4所示，
42.红丝绒辣椒榕快速繁殖的方法，包括以下步骤：
43.(1)外植体准备：选取健康、无病虫害的红丝绒辣椒榕植株，用酒精消毒后的刀片去掉植株茎尖，待侧芽长出，选取第一片叶片刚展开的侧芽为外植体；
44.(2)外植体消毒：用自来水清洗掉外植体表面杂质后置于超净工作台中进行消毒；先用75％酒精消毒30s～1min，无菌水清洗3遍，再用0.1％升汞消毒10min，期间不断振荡，
最后用无菌水清洗5次；
45.(3)不定芽诱导：将消毒完成后外植体切掉伤口处与消毒液接触表层，然后接种于不定芽诱导培养基中，不定芽诱导培养基为：ls+3mg/l 6-ba+0.1mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶；接种完成后置于培养室中进行培养，培养温度为25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照6h，光照强度1000lux；
46.(4)增殖培养：将诱导出的不定芽，切成1cm左右小丛芽，接种于增殖培养基中，增殖培养基为：ls+3mg/l 6-ba+0.1mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶；接种完成后置于培养室中进行培养，培养温度为25
±
2℃，前7d暗培养，之后每日光照8h，光照强度2000lux；
47.(5)生根培养：将长势良好，株高不低于1.5cm的增殖芽切成单株接种于生根培养基中，生根培养基为：ls+0.01mg/l naa+30g/l蔗糖+6g/l卡拉胶+0.5g/l活性炭；接种完成后置于培养室中进行培养，培养温度为25
±
2℃，前3d暗培养，之后每日光照10h，光照强度2000lux；
48.(6)入缸栽培：将长势良好、根系粗壮的生根苗，清洗掉根部培养基，然后栽培于水族缸内基质中或绑缚于水族缸内沉木、石头等可附着物上，每日光照10h，光照强度为5000lux，温度为25
±
2℃。
49.对照例
50.传统辣椒榕繁殖的方法，包括以下步骤：
51.(1)分株：将苗高2.5cm以上的辣椒榕苗从母株上切下，先用清水洗净表面杂质，然后用1:1000多菌灵浸泡5min；
52.(2)定植：以口径大小5cm左右的水培定植篮为定植容器，以岩棉为定植基质；将岩棉切割成宽度同定植篮高度相同的长条，用清水浸透，将辣椒榕苗基部0.5cm左右包裹进岩棉中，卷成圆柱状，卷好的岩棉圆柱直径与定植篮直径相同，放置于定植篮中，岩棉最下部紧贴定植篮底部；将定植好的辣椒榕苗放置于托盘中，将托盘置于栽培池中进行栽培，水的高度没过定植篮；
53.(3)大棚栽培管理：水的管理：栽培池中的水一般每周更换一次，喷雾每天定时喷淋以进行叶片保湿；夏秋季8：00～18:00每隔1.5h喷一次水，喷水时间约5min，以叶面全部湿润为宜；冬春季9:00～17:00每隔2h喷一次水，喷水时间约5min，以叶面全部湿润为宜；栽培池中的水一般选用地下水，水的ec值应小于0.1ms/cm，ph控制在5.5～7.0为宜，过高或过低即换新水；肥的管理：待辣椒榕苗长出第一片新叶后，用1000倍液复合肥(n:p:k＝15:15:15)+20000倍液尿素进行喷雾喷施，每次喷施时间10min，此后半个月施肥一次；温度管理：温度控制在25℃左右，高于27℃或低于20℃即开启加温降温设备；
54.(4)转水：将成品辣椒榕植株带定植篮沉于水草缸中一个星期，以适应水质；一周之后拿出来拆掉定植篮，并清理干净包裹的岩棉，待用；
55.(5)入缸定植：将清理好的辣椒榕植株栽培入水族缸基质中或绑缚于缸内沉木、石头等上面；
56.(6)入缸养护管理：每日光照8～10h，光照强度约5000lux；温度控制在25℃左右，高于27℃或低于20℃可开启室内空调控温，或者使用鱼缸专用冷水机或加热棒进行控温；添加co2至缸内水草光照后可产生气泡为宜；一周换水一次，每次换水量为缸体总水量的1/4～1/3。
57.表1不同实施例辣椒榕生长情况
[0058][0059]
由表2可以看出，以第一片叶片刚展开的侧芽为外植体进行消毒，消毒成功率可达75％，通过本发明的方法可大大提高辣椒榕的繁殖系数，且繁殖出来的苗可直接进入水族缸定植栽培，无需进行长时间的大棚栽培和入缸转水，入缸栽培成活率高、易发色。
[0060]
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，在本发明权利要求书所限定的范围内，本领域技术员对本发明所做的任何修改和变更也应当落入本发明的权利要求的保护范围内。