杀虫剂

本发明涉及可以天然衍生(例如植物提取物)或合成衍生的用作杀虫剂的吡喃酮衍生物化合物。

背景技术：

1、在整个说明书中对现有技术的任何讨论都不应被认为是承认这种现有技术是广为人知的或形成该领域公共常识的一部分。

2、自从农业出现以来，害虫一直是农作物和储藏食品的一个问题。自20世纪50年代以来，合成杀虫剂一直是农业工业中控制虫害的选择方法，例如在农田、储粮、仓库和食品加工设施中。

3、澳大利亚棉花产业也依靠重复施用合成杀虫剂来控制作物中的害虫。伴随而来的与杀虫剂抗药性、有益物种的破坏、高生产成本和环境影响相关的问题现在要求研究管理害虫的替代策略。这些包括(但不限于)含有苏云金芽孢杆菌(bacillus thuringiensis)(「bt」)杀虫蛋白和其他宿主植物抗性的基因工程棉花作物、生物杀虫剂、更好地管理有益物种、诱捕作物、间作和伴生种植，以及控制害虫和有益昆虫的行为。澳大利亚和许多国家现在种植基因工程(转基因)作物来控制鳞翅目害虫，这些作物的引入减少了针对这些害虫的合成杀虫剂的使用。

4、尽管植物源杀虫剂是众所周知的，并且确实已经应用于棉花产业，但是仍然存在寻找新的杀虫化合物的持续愿望。此外，澳大利亚棉花产业受到一系列独特的环境、气候和害虫物种的困扰，例如蚜虫。

5、已经描述了大约5000种蚜虫，其中大约450种已经在食物和纤维作物上定居。蚜虫会对农业造成严重的经济损失。蚜虫会损害包括棉花在内的作物并降低产量，但它们作为植物病毒的载体会产生更大的影响。这些病毒的传播依赖于蚜虫在植物不同部位之间、附近植物之间和更远地方的移动。在这方面，蚜虫品尝宿主的探测行为比蚜虫长期进食和原地不动的个体繁殖更具破坏性。

6、蚜虫的杀虫控制很困难，因为它们繁殖很快，所以即使遗漏了很小的区域也可能使种群迅速恢复。蚜虫可占据叶子的背面，导致喷雾错过了它们，而内吸杀虫剂不能令人满意地移动到花瓣中。最后，一些蚜虫物种对常见的杀虫剂有抗性，包括氨基甲酸酯、有机磷和拟除虫菊酯。

7、本发明的一个目的是克服或改善现有技术的一个或多个缺点，或者至少提供有用的替代方案。

8、本发明的至少一种优选形式的目的是提供一种化合物、杀虫组合物或萃取物，其可以控制作物或观赏植物中的害虫。

9、尽管将参考具体实例描述本发明，但是本领域技术人员将理解，本发明可以以许多其他形式来实施。

技术实现思路

1、根据本发明的第一方面，提供了一种用作杀虫剂的γ-吡喃酮化合物。在优选的实施方案中，γ-吡喃酮化合物是podopyrone。

2、在某些实施方案中，γ-吡喃酮具有通式(1)：

3、

4、其中：

5、r1、r2、r3和r4各自独立地选自任选取代的c1-c12烷基，优选地c1-c6烷基，更优选地c1-c2烷基；h；-cooh；-oh；-och3或-r5(ch2)nr6r7ch3；

6、r5、r6和r7各自独立地选自任选取代的c1-c12烷基，优选地c1-c6烷基，更优选地c1-c2烷基；-c＝o；-coo-、n、s或o；并且

7、n为1至18，

8、其盐、溶剂化物、二聚体或异构体。

9、在某些实施方案中，γ-吡喃酮具有通式(2)：

10、

11、其中：

12、r1、r2、r3各自独立地选自c1-c12烷基，优选地c1-c6烷基，更优选地c1-c2烷基，其中所述c1-c12烷基、c1-c6烷基和c1-c2烷基可以任选地被环氧化物、糖苷、乙酰氧基、卤素、氰基、氨基、苯基、杂芳基取代；h；-cooh；-oh；或-och3；

13、r5、r6和r7各自独立地选自c1-c12烷基，优选地c1-c6烷基，更优选地c1-c2烷基，其中所述c1-c12烷基、c1-c6烷基和c1-c2烷基可以任选地被c1-c12烷基、优选地c1-c6烷基、更优选地c1-c2烷基、环氧化物、糖苷、乙酰氧基、卤素、氰基、氨基、醇、苯基、杂芳基取代；-c＝o；-coo-、n、s或o；并且

14、n为1至18，

15、其盐、溶剂化物、二聚体或异构体。

16、在某些实施方案中，γ-吡喃酮具有通式(3)：

17、

18、其中：

19、n为6、7或8；

20、r1为c1-c12烷基，优选地c1-c6烷基，更优选地c1-c2烷基；并且

21、r5、r6和r7各自独立地选自-c＝o和-ch2-，

22、条件是如果r5、r6和r7中的一者为-c＝o，则剩余的基团为-ch2-。

23、在某些实施方案中，γ-吡喃酮是选自由本文所述的化合物(1a)至(1q)、其盐、溶剂化物、二聚体或异构体组成的组的化合物。

24、根据本发明的第二方面，提供了一种包含本文所述的γ-吡喃酮化合物的杀虫组合物。

25、令人惊讶的是，本发明人已经发现所述γ-吡喃酮化合物或包含所述化合物的杀虫组合物具有针对特定杀虫害虫的选择性，并且对非目标生物如有益生物的影响最小。

26、在优选的实施方案中，本发明人惊讶地发现γ-吡喃酮化合物或包含所述化合物的杀虫组合物对蚜虫和螨虫具有高死亡率，而对蜜蜂(apis)没有显著影响。本发明人已经表明γ-吡喃酮化合物对欧洲蜜蜂(apis mellifera)的影响最小，欧洲蜜蜂因其数量丰富和便于人类操作被认为是全世界农作物最重要的传粉者之一。

27、根据本发明的第三方面，提供了一种控制害虫的制剂，所述制剂包括：

28、一种或多种农学上可接受的稀释剂和/或载体和/或其他添加剂，例如乳化剂、润湿剂、表面活性剂、稳定剂、扩散剂或诸如此类；以及

29、杀虫有效量的化合物或杀虫组合物，其包含一种或多种如本文所述的γ-吡喃酮化合物，

30、其中所述制剂在使用中引发杀虫活性和/或驱除害虫和/或阻止害虫产卵和/或影响产卵位置和/或阻止害虫以植物为食。

31、根据本发明的第四方面，提供了杀虫有效量的包含一种或多种如本文所述的γ-吡喃酮化合物的化合物或杀虫组合物的用途，用于通过引发杀虫活性和/或驱除害虫和/或阻止害虫产卵和/或影响产卵位置和/或阻止害虫以植物为食来控制害虫。

32、根据本发明的第五方面，提供了一种控制一种或多种害虫的方法，所述方法包括通过引发杀虫活性和/或驱除害虫和/或阻止害虫产卵和/或影响产卵位置和/或阻止害虫以植物为食，用杀虫有效量的包含本文所述的一种或多种γ-吡喃酮化合物的化合物或杀虫组合物处理场所。

33、本发明人已经惊讶地发现γ-吡喃酮化合物或包含所述化合物的杀虫组合物能够影响害虫的至少两个离子通道(例如神经元离子通道)。在某些实施方案中，γ-吡喃酮化合物或包含所述化合物的杀虫组合物能影响选自由钠、钾和氯离子通道组成的组的至少两个离子通道。

34、在优选的实施方案中，γ-吡喃酮化合物或包含所述化合物的杀虫组合物能引起钠和钾离子从害虫的靶细胞流出(外流)。在优选的实施方案中，γ-吡喃酮化合物或包含所述化合物的杀虫组合物能引起氯离子从害虫的靶细胞流入(内流)。

35、通常，杀虫化合物只影响单个离子通道。令人惊讶的是，本发明的γ-吡喃酮化合物或杀虫组合物可以具有双重作用模式，即能够影响害虫的至少两个离子通道，这可以引发神经中毒型作用模式。

36、根据本发明的第六方面，提供了一种用于货架销售的试剂盒，所述试剂盒包括：

37、化合物或杀虫组合物，其包含一种或多种如本文所述的γ-吡喃酮化合物；

38、一种或多种农学上可接受的稀释剂和/或载体和/或其他添加剂，例如乳化剂、润湿剂、表面活性剂、稳定剂、扩散剂或诸如此类；

39、制备制剂的说明，所述制剂在每单位体积的一种或多种农学上可接受的稀释剂和/或载体和/或其他添加剂例如乳化剂、润湿剂、表面活性剂、稳定剂、扩散剂或诸如此类中包含杀虫有效量的所述化合物或包含一种或多种本文所述的γ-吡喃酮化合物的杀虫组合物。

40、在一个实施方案中，试剂盒还包括喷雾器或诸如此类形式的施用装置，任选地在其中制备所述制剂。

41、根据本发明的第七方面，提供了一种用于控制害虫的杀虫组合物，所述杀虫组合物包含一种或多种来自纸苞金绒草属(podolepis)、棱柱木属(gonystylus)及其组合的提取物，所述萃取物包含一种或多种次级植物化合物(spc)，所述次级植物化合物具有杀虫活性和/或其驱除害虫和/或阻止害虫产卵和/或影响产卵位置和/或阻止害虫以植物为食。

42、根据本发明的第八方面，提供了一种控制害虫的制剂，所述制剂包括：

43、一种或多种农学上可接受的稀释剂和/或载体和/或其他添加剂，例如乳化剂、润湿剂、表面活性剂、稳定剂、扩散剂或诸如此类；以及

44、杀虫有效量的杀虫组合物，所述杀虫组合物包含一种或多种来自纸苞金绒草属、棱柱木属及其组合的萃取物，所述萃取物包含本文所述的一种或多种次级植物化合物(spc)，

45、其中所述制剂在使用中引发杀虫活性和/或驱除害虫和/或阻止害虫产卵和/或影响产卵位置和/或阻止害虫以植物为食。

46、根据本发明的第九方面，提供了杀虫有效量的杀虫组合物的用途，所述杀虫组合物包含一种或多种来自纸苞金绒草属、棱柱木属及其组合的萃取物，所述萃取物包含本文所述的一种或多种次级植物化合物(spc)，所述杀虫组合物用于通过引发杀虫活性和/或驱除害虫和/或阻止害虫产卵和/或影响产卵位置和/或阻止害虫以植物为食来控制害虫。

47、根据本发明的第十方面，提供了一种控制一种或多种害虫的方法，所述方法包括通过引发杀虫活性和/或驱除害虫和/或阻止害虫产卵和/或影响产卵位置和/或阻止害虫以植物为食，用杀虫有效量的杀虫组合物处理场所，所述杀虫组合物包含一种或多种来自纸苞金绒草属、棱柱木属及其组合的萃取物，所述萃取物包含本文所述的一种或多种次级植物化合物(spc)。

48、如本文所讨论的，本发明人已经惊讶地发现，包含一种或多种来自纸苞金绒草属、棱柱木属及其组合的萃取物的组合物能够影响害虫的至少两个离子通道(例如神经元离子通道)，所述萃取物包含本文所述的一种或多种次级植物化合物(spc)。在某些实施方案中，spc能影响选自由钠、钾和氯离子通道组成的组的至少两个离子通道。

49、在优选实施方案中，spc能引起钠和钾离子从害虫的靶细胞流出(外流)。在优选实施方案中，spc能引起氯离子从害虫的靶细胞流入(内流)。

50、根据本发明的第十一方面，提供了一种用于货架销售的试剂盒，所述试剂盒包括：

51、杀虫组合物，所述杀虫组合物包含一种或多种来自纸苞金绒草属、棱柱木属及其组合的萃取物，所述萃取物包含本文所述的一种或多种次级植物化合物(spc)，

52、一种或多种农学上可接受的稀释剂和/或载体和/或其他添加剂，例如乳化剂、润湿剂、表面活性剂、稳定剂、扩散剂等；

53、制备制剂的说明，所述制剂对于每单位体积的一种或多种农学上可接受的稀释剂和/或载体和/或其他添加剂例如乳化剂、润湿剂、表面活性剂、稳定剂、扩散剂等，包含杀虫有效量的一种或多种spc。

54、在一个实施方案中，试剂盒还包括喷雾器或诸如此类形式的施用装置，任选地在其中制备制剂。

55、本发明人已惊讶地发现，包含spc(在一个实施方案中，γ-吡喃酮)的萃取物对害虫，特别是对蚜虫和螨虫具有显著的杀虫活性。

56、特别地，本发明人已经发现衍生自podolepis jaceoides的包含podopyrone的萃取物对害虫，特别是对蚜虫和螨虫具有显著的杀虫活性。

57、在某些实施方案中，spc是γ-吡喃酮。在某些实施方案中，γ-吡喃酮是podopyrone。在某些实施方案中，podopyrone选自由10’-氧代podopyrone、10’-氧代-8-甲基podopyrone、9’-氧代podopyrone、9’-氧代-8-甲基podopyrone、1’-氧代-正-podopyrone、1’-氧代podopyrone、1’-脱氧-8-甲基-1’-氧代正podopyrone、8-甲基podopyrone、8-甲基-1’-氧代-正-podopyrone、1’-氧代-8-甲基podopyrone、podopyrone、正podopyrone、同型podopyrone、10’-羟基-8-甲基podopyrone、10’-乙酰氧基-8-甲基podopyrone、10’-乙酰氧基podopyrone及其组合组成的组。

58、在某些实施方案中，包含γ-吡喃酮的萃取物衍生自纸苞金绒草属、棱柱木属及其组合。

59、在某些实施方案中，源自纸苞金绒草属的萃取物选自由以下组成的组：podolepislabill、podolepis acuminata、podolepis affinis sond.、podolepis aristata、podolepis arachnoidea、podolepis auriculata、podolepis basalt plain、podolepiscanescens、podolepis capillaris、podolepis carnarvon、podolepis centauroides、podolepis chrysantha、podolepis contorta、podolepis cupulata、podolepisdavisiana、podolepis decipiens、podolepis divaricata、podolepissect.doratolepis、podolepis eremaea、podolepis ferruginea、podolepis filiformis、podolepis gardneri、podolepis georgei、podolepis gracilis、podolepis gibertii、podolepis gnaphalioides、podolepis gracilis、podolepis great victoria desert、podolepis hieracioides、podolepis inundata、podolepis jaceoides、podolepiskendallii、podolepis laciniata、podolepis laevigata、podolepis lessonii、podolepis linearifolia、podolepis longipedata、podolepis lucaeana、podolepismacrocephala、podolepis microcephala、podolepis mitchellii、podolepis monticola、podolepis muelleri、podolepis neglecta、podolepis nutans,podolepis omissa、podolepis pallida、podolepis papillosa、podolepis remota、podolepisrhytidochlamys、podolepis robusta、podolepis rosea、podolepis rosmarinifolia、podolepis rubida、podolepis rugata、podolepis rutidoclamys、podolepis scalia、podolepis siemssenia、podolepis siemssenii、podolepis simplicicaulis、podolepisspenceri、podolepis tepperi、podolepis sp.aff.robusta、podolepis n.e.alps、podolepis warrabah、podolepis wollunga well、podolepis stylolepis、podolepissubulata、podolepis tepperi、podolepis tetrachaeta及其组合。

60、在某些实施方案中，源自棱柱木属的萃取物选自由以下组成的组：渐尖棱柱木(gonystylus acuminatus)、gonystylus affinis、gonystylus areolatus、gonystylusaugescens、南洋棱柱木(gonystylus bancanus)、gonystylus borneensis、gonystylusbrunnescens、gonystylus calophylloides、gonystylus calophyllus、gonystylusconfusus、gonystylus consanguineus、gonystylus costalis、gonystylus decipiens、gonystylus eximius、gonystylus forbesii、gonystylus glaucescens、凯特棱柱木(gonystylus keithii)、gonystylus lucidulus、大果棱柱木(gonystylus macrocarpus)、大叶棱柱木(gonystylus macrophyllus)、gonystylus maingayi、gonystylusmicranthus、gonystylus nervosus、gonystylus nobilis、gonystylus othmanii、gonystylus pendulus、gonystylus punctatus、gonystylus reticulatus、gonystylusspectabilis、gonystylus stenosepalus、gonystylus velutinus、gonystylusxylocarpus及其组合。

61、在优选的实施方案中，包含γ-吡喃酮的萃取物衍生自podolepis jaceoides、凯氏棱柱木及其组合。

62、如上所述，本发明提供了一种控制一种或多种害虫的方法，所述方法包括通过引发杀虫活性和/或驱除害虫和/或阻止害虫产卵和/或影响产卵位置和/或阻止害虫以植物为食，用杀虫有效量的本发明化合物或杀虫组合物，或用包含一种或多种来自纸苞金绒草属、棱柱木属及其组合的萃取物的杀虫组合物处理场所，所述萃取物包含本文所述的一种或多种次级植物化合物(spc)。

63、本发明人惊讶地发现，使用低浓度的包含γ-吡喃酮的萃取物对害虫具有显著的杀虫活性(例如小于2w/v％的活性成分，优选小于1w/v％的活性成分)。

64、在一个实施方案中，所述方法包括用本发明的包含γ-吡喃酮的化合物、杀虫组合物或萃取物以小于约20w/v％、小于约15w/v％、小于约10w/v％、小于约5w/v％、小于约3w/v％、小于约2w/v％、小于约1w/v％、小于约0.5w/v％和小于约0.25w/v％的浓度处理场所。

65、在一个实施方案中，所述方法包括用本发明的包含γ-吡喃酮的化合物、杀虫组合物或萃取物以约0.25至约20w/v％、约0.25至约15w/v％、约0.25至约10w/v％、约0.25至约5w/v％、约0.25至约3w/v％，优选约0.25至约2w/v％、约0.25至约1w/v％、约0.5至约1w/v％的浓度处理场所。

66、在某些实施方案中，所述方法包括用浓度小于约20w/v％、小于约15w/v％、小于约10w/v％、小于约5w/v％、小于约3w/v％、小于约2w/v％、小于约1w/v％、小于约0.5w/v％和小于约0.25w/v％的spc(即活性成分)处理场所。

67、在某些实施方案中，所述方法包括用浓度为约0.001至约20w/v％、约0.001至约15w/v％、约0.001至约10w/v％、约0.001至约5w/v％、约0.001至3w/v％、约0.001至2w/v％、约0.001至1w/v％、约0.005至0.5w/v％和约0.001至0.1w/v％的spc(即活性成分)处理场所。

68、在某些实施方案中，所述方法包括用浓度为约1至约30000ppm、约30至约30000ppm、约50至约30000ppm、约100至约30000ppm、约150至约30000ppm、约200至约30000ppm、约300至约30000ppm、约300至约25000ppm、约300至约16000ppm、约300至约15000ppm、约300至约12000ppm、约3000至约12000ppm的spc(即活性成分)处理场所。

69、在一个实施方案中，害虫是植物害虫，并且所述方法包括将本发明的包含γ-吡喃酮的化合物、杀虫组合物或萃取物施用至植物或其周围。

70、定义

71、在描述和要求本发明时，将根据下面列出的定义使用以下术语。还应理解，本文使用的术语仅用于描述本发明的特定实施方案的目的，而不打算构成限制。除非另外定义，否则本文中使用的所有技术和科学术语都具有和本发明所属领域的普通技术人员通常所理解的含义相同的含义。

72、除非上下文另有明确要求，否则在整个说明书和权利要求书中，词语“包括”、“包含”等应被解释为具有包容性的意义，而不是具有排他性或穷尽性的意义；也就是说，在“包括但不限于”的意义上。

73、如本文所用，短语“由……组成”不包括权利要求中未指定的任何要素、步骤或成分。当短语“由……组成”(或其变体)出现在权利要求主体的一个从句中，而不是紧接在前序部分之后时，它只限定了该从句中阐述的要素；其他要素不排除在整个权利要求之外。如本文所用，短语“基本上由……组成”将权利要求的范围限定于指定的要素或方法步骤，加上不会对要求保护的主题的基本和新颖特征产生实质性影响的那些。

74、关于术语“包含”、“由……组成”和“基本上由……组成”，当在本文中使用这三个术语中的一个时，当前公开和要求保护的主题可以包括使用其他两个术语中的任一个。因此，在未以其他方式明确叙述的一些实施方案中，“包含”的任何实例可以被“由……组成”代替，或者被“基本上由……组成”代替。

75、除了在操作实例中，或者在另有指示的地方，考虑到本领域的正常公差，本文中使用的表示成分量或反应条件的所有数字在所有情况下都应理解为由术语“大约”修饰。这些实例不意于限定本发明的范围。在下文中，或在另有说明的地方，“％”将表示“重量％”，“比率”将表示“重量比”，并且“份数”将表示“重量份数”。

76、除非另有说明，否则本文使用的术语“基本上”是指在相关情况下包含超过基于重量50％。

77、使用端点的数字范围的叙述包括归入该范围内的所有数字(例如，1至5包括1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、5等)。

78、术语“优选的”和“优选地”是指在某些情况下可以提供某些益处的本发明的实施方案。然而，在相同或其他情况下，其他实施方案也可能是优选的。此外，一个或多个优选实施方案的叙述并不意味着其他实施方案是无用的，也不旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。

79、应理解，除非上下文明确不同地指示，否则如本说明书和附加权利要求书中所用的，单数形式“一”和“所述”包括复数个参考对象。

80、尽管在此详细解释了公开的技术的示例性实施方案，但是应当理解，可以设想其他实施方案。因此，不意于将公开的技术的范围限制于以下说明中阐述的或附图中示出的组件的构造和布置的细节。所公开的技术能够有其他实施方案，并且能够以各种方式实践或执行。

81、在整个说明书中使用的术语“任选取代的”表示所述基团可以被或可以不被一个或多个非氢取代基进一步取代或稠合(以形成稠合的多环系统)。在某些实施方案中，取代基是一个或多个独立选自由以下组成的组的基团：卤素、＝o、＝s、-cn、-no2、-cf3、-ocf3、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、杂烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基、芳基烷基、环烷基烯基、杂环烷基烯基、芳基烯基、杂芳基烯基、环烷基杂烷基、杂环烷基杂烷基、芳基杂烷基、杂芳基杂烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基环烷基、烷氧基杂环烷基、烷氧基芳基、烷氧基杂芳基、烷氧基羰基、烷基氨基羰基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、杂环烷氧基、杂环烯氧基、芳氧基、苯氧基、苄氧基、杂芳氧基、芳基烷氧基、氨基、烷基氨基、酰基氨基、氨基烷基、芳基氨基、磺酰基氨基、亚磺酰基氨基、磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、亚磺酰基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、氨基亚磺酰基氨基烷基、-c(＝o)oh、-c(＝o)re、-c(＝o)ore、c(＝o)nrerf、c(＝noh)re、c(＝nre)nrfrg、nrerf、nrec(＝o)rf、nrec(＝o)orf、nrec(＝o)nrfrg、nrec(＝nrf)nrgrh、nreso2rf、-sre、so2nrerf、-ore、oc(＝o)nrerf、oc(＝o)re和酰基，

82、其中re、rf、rg和rh各自独立地选自由以下组成的组：h、c1-c12烷基、c1-c12卤代烷基、c2-c12烯基、c2-c12炔基、c1-c10杂烷基、c3-c12环烷基、c3-c12环烯基、c1-c12杂环烷基、c1-c12杂环烯基、c6-c18芳基、c1-c18杂芳基和酰基，或者ra、rb、rc和rd中的任何两个或更多个当与它们所连接的原子合在一起时形成具有3至12个环原子的杂环系统。

83、在一些实施方案中，每个任选取代基独立地选自由以下组成的组：卤素、＝o、＝s、-cn、-no2、-cf3、-ocf3、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、杂烷基、环烷基、环烯基、杂环烷基、杂环烯基、芳基、杂芳基、羟基、羟基烷基、烷氧基、烷氧基烷基、烷氧基芳基、烷氧基杂芳基、烯氧基、炔氧基、环烷氧基、环烯氧基、杂环烷氧基、杂环烯氧基、芳氧基、杂芳氧基、芳基烷基、杂芳基烷基、芳基烷氧基、氨基、烷基氨基、酰基氨基、氨基烷基、芳基氨基、磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、氨基烷基、-cooh、-sh和酰基。

84、特别合适的任选取代基的实例包括f、cl、br、i、ch3、ch2ch3、oh、och3、cf3、ocf3、no2、nh2和cn。

85、如本文所用，术语“次级植物化合物”(spc)是由植物合成的对植物的存活不是必需的化合物。本发明的spc具有杀虫活性和/或驱除害虫和/或阻止害虫产卵和/或影响产卵位置和/或阻止害虫以植物为食。

86、为简单起见，本技术中应使用术语“昆虫”或其等同词或派生词，如“杀虫的”；然而，应该理解，术语“昆虫”不仅指昆虫，还指它们的未成熟形式和幼虫。

87、如本文所用，术语“杀虫活性”是指杀死害虫，即害虫的死亡率。