一种适用于骨质类文物上木霉和青霉的脂肽复配抑菌剂及制备方法与应用

1.本发明涉及生物技术抑菌和文物保护领域，具体涉及针对骨质类文物上木霉和青霉的一种脂肽复配抑菌剂及其制备方法、以及在三星堆古象牙上真菌的抑菌应用。


背景技术：

2.文物是人类在社会活动中遗留下来的具有历史、艺术和科学价值的遗物或遗迹， 它是人类宝贵的历史文化遗产。比如三星堆古象牙，其具有极高的史学价值、文化价值和科学价值，更为中华文明的探源寻根提供了新的线索。
3.虽然迎来文物大面积出土，但是文物的保存却是公认的世界难题。文物一旦暴露在空气中，极其容易滋生各类微生物，包括细菌、真菌等。微生物个体微小、繁殖快、抗逆性强、代谢旺盛，其广泛存在文物表面，微生物生长会分泌大量酸，如细菌在进行自身新陈代谢中产生的乳酸等有机酸可直接与文物的无机物分发生整合反应，从而导致文物的腐蚀，对文物产生不可逆转的损害，导致文物进一步降解、变色等，严重影响文物的长期保护。生物腐蚀不仅会破坏文物的外观，影响文物的观赏性，甚至会严重地破坏文物的文化特征，如果不尽快采取有效的保护措施，文物将会造成不可挽回的损失。因此研制环保、高效、安全的文物抑菌剂具有重要的意义。
4.已有关于文物抑菌剂的研究报道如下：1）何秋菊《几种考古出土漆木器用防霉剂的筛选与评估》[j]，以当前市面上公开使用的化学药物类抑菌剂为主，对比了4种不同防霉剂的抑菌效果，发现0.5g/ml的二氯辛基异噻唑啉酮的抑制霉菌效果显著；但是本文中所使用的化学药物对文物有较大的腐蚀性。2）李天晓《飞来峰造像典型微生物病害认知与防治研究[d]，测定了三种无机抑菌剂和六种有机抑菌剂对飞来峰造像的抑菌作用，确定商业抗菌剂aw-600（有效成分为辛噻酮）的抑菌效果最佳，但是其抑菌剂单一，抑菌效果有待于进一步提高。3）cn112568231a[p]公开了使用制霉菌素和乙醇组合物能有效抑制有机文物的霉菌生长，但是该抑菌剂主要抑制文物上的黑曲霉菌、烟曲霉菌和橘青霉菌。4）cn107251901a[p]公开了一种用于文物表面杀菌的组合物，该发明专利使用一种含有异噻唑琳酮类化合物、高分子肌盐类化合物、双长链季铵盐、非离子表面活性剂抗菌组合物对文物微生物起到良好的效果。虽然这些化学药物类的抑菌剂能够起到有效的杀菌作用，但它具有一定腐蚀性或毒性，对文物本身可能会造成不良的损伤。5）cn109645029a[p]公开了一种文物霉菌防霉剂的制备及应用，该专利中使用枯草芽孢杆菌产的含脂肽活性成分的发酵液作为防霉剂，针对文物上的霉菌青霉和黑曲霉有良好的抑菌效果，但发酵液里除了脂肽活性成分外还含有细胞以及其它大量代谢物质，这些物质可能对文物造成不良影响；同时该抑菌剂只是对青霉和黑曲霉起到抑菌作用，而且，这些抑菌剂主要抑制真菌的生长，而在文物上，除了真菌外，还有大量的细菌生长。针对文物上青霉和木霉以及细菌，发明高效、安全的抑菌剂，具有十分必要的意义。
[0005]
解淀粉芽孢杆菌m73（bacillus amyloliquefaciens）由四川大学微生物重点实验
室研发，并于2018年3月20日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心（简称cgmcc，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编：100101），保藏编号为cgmcc no.15464。其抑菌物质主要为脂肽类化合物，包括表面活性素成分等，前期本实验已证明m73发酵物中脂肽对青霉、细链格孢菌、灰霉菌等真菌具有很好的抑菌效果。酮康唑为咪唑类抗真菌药，其作用机制为抑制真菌细胞膜麦角甾醇的生物合成，影响细胞膜的通透性，抑制其生长。选取酮康唑作为脂肽的复配药物，能进一步增强对真菌的抑制作用，起到增益效果。葡萄糖酸氯己定具有强的广谱抑菌、杀菌作用，对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌等细菌作用明显。选取葡萄糖酸氯己定作为脂肽的复配药物，能增强对细菌的抑制作用，使脂肽复配抑菌剂能高效、同时抑制多种真菌和细菌的生长，增加其广谱抗菌性。
[0006]
由于文物材料的特殊性，研发一种对文物无损且高效的抑菌剂用于文物保护的意义重大。本发明通过对三星堆为代表的遗址坑和古象牙上的微生物进行分离培养及其代谢产物研究，确定了古象牙上的木霉和青霉属真菌为关键的腐蚀微生物；然后对本实验室解淀粉芽孢杆菌m73发酵生产的代谢产物中的脂肽进行初步提纯，将提纯后的脂肽和酮康唑、葡萄糖酸氯己定抑制剂进行复配优化，制备成用于文物保护的脂肽复配抑菌剂，该抑菌剂具有安全、高效、低成本和广谱抑菌等特点。
[0007]
已知：酮康唑属于真菌抑菌剂，葡萄糖酸氯己定主要用于细菌抑菌，而m73发酵获得的脂肽实验室前期已证明有很好的抑真菌作用，通过与其它药物复配，进一步增强抑菌效果，用于文物抑菌，复配效果更好。
[0008]
现有技术公开了采用枯草芽孢杆菌作为文物抑制菌，但其不仅本身的抑菌效果差，而且没有复配，抑菌效果达不到对文物进行有效、长期保护的作用，且对文物具有一定的损伤。


技术实现要素：

[0009]
本发明目的之一是提供一种适用于骨质类文物上的木霉和青霉的脂肽复配抑菌剂，通过实验，能够证明对文物具有安全、稳定、高效的抑菌效果，且无毒、无污染、无残留，不损伤文物。
[0010]
进一步，本发明目的之二是提供一种适用于骨质类文物上的木霉和青霉的脂肽复配抑菌剂的制备方法，该方法具有简单可行可控、成本低等优点。
[0011]
进一步，本发明目的之三是提供一种脂肽复配抑菌剂，应用于三星堆古象牙上的关键腐蚀菌——木霉和青霉的抑制。
[0012]
本发明的技术思路是：本发明是以解淀粉芽孢杆菌m73为主，用它产的脂肽和其它药物复配，以用于对骨质类文物上的木霉和青霉进行抑制，特别是针对三星堆古象牙关键腐蚀菌的抑菌，其具有显著的效果。
[0013]
为实现上述发明目的，本发明通过以下技术方案实现：对三星堆周际土壤进行多组学分析，系统评估三星堆遗址祭祀坑土壤微生物群落结构，了解古象牙腐蚀的源头微生物主要为青霉、木霉属真菌。
[0014]
对三星堆古象牙上的真菌进行分离纯化培养和鉴定，通过古象牙周际土壤的多样
性检测，寻找三星堆古象牙微生物的源头，通过培养组学，筛到优势关键的菌群，通过对菌株产酸和产酶的能力进行检测，得到了三星堆古象牙特有腐蚀关键菌，结果表明：（三星堆）古象牙上的青霉和木霉属真菌为主要优势关键菌属。
[0015]
选取青霉和木霉属真菌各2株分别测定它们产酸和产蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶能力，根据产酸和产酶能力筛选出关键腐蚀菌，包括青霉和木霉属真菌。针对关键腐蚀真菌，研发高效、无损、精准的古象牙微生物抑菌剂。
[0016]
本方案使用本实验室研发生产的解淀粉芽孢杆菌m73菌株的代谢产物脂肽和酮康唑、葡萄糖酸氯己定复配制备具有针对文物的脂肽复配抑菌剂。
[0017]
本发明采用的具体技术方案如下：一种适用于骨质类文物上木霉和青霉的脂肽复配抑菌剂，该抑菌剂是由m73（bacillus amyloliquefaciens）菌液发酵提取的脂肽，与酮康唑、葡萄糖酸氯己定复配得到的菌剂溶液，所述的菌剂每毫升溶液中含有12.5-100mg脂肽、25-200μg酮康唑和2.5-20mg葡萄糖酸氯己定。
[0018]
本发明一种适用于骨质类文物上木霉和青霉的抑菌剂的制备方法，包括以下步骤：（a）将m73配制成菌液接种到装有150mllandy液体培养基的透气500ml组培瓶中进行发酵，其中：接种量3g/ml，发酵条件30℃，200rpm，发酵48小时；（b）发酵完成后，8000rpm离心5min收集上清，用5m的盐酸调至ph2，静置4小时待脂肽完全析出后，10000g 离心5min，收集脂肽沉淀，脂肽沉淀用无菌水洗净后吹干，备用；（c）将干燥后脂肽与酮康唑溶于甲醇，将葡萄糖酸氯己定溶于水，再将二者混合配制成混合溶液，即菌剂，所述的菌剂中每毫升溶液中含有12.5-100mg脂肽、25-200μg酮康唑和2.5-20mg葡萄糖酸氯己定。
[0019]
上述步骤中，所述的m73（bacillus amyloliquefaciens）是解淀粉芽孢杆菌诱变株，保藏编号cgmcc no.15464。
[0020]
上述步骤中，所述的landy液体培养基：葡萄糖20g，l-谷氨酸钠5g，胰蛋白胨5g，酵母提取物1g，mgso4∙
7h2o 0.5g，kcl 0.5g，k-hpo
4 0.5g，feso4∙
7h2o 0.15mg，mnso
4 5mg，cuso4∙
5h2o 0.16mg，蒸馏水1000ml，ph 7.3，121℃高压蒸汽灭菌20min。
[0021]
本发明采用的培养基，是基于所要实现的对文物处理达到更好的抑菌效果而特定的配制。
[0022]
本发明脂肽复配抑菌剂的使用方法是：将骨质类文物在抑菌剂中浸泡10s，置于4℃条件下放置并观察11天，观察古象牙碎片表面颜色和材料变化，以判断本发明抑菌剂的安全性，包括是否对文物有损坏,是否对文物安全等。
[0023]
通过实验，使用m73菌液产生的脂肽和酮康唑、葡萄糖酸氯己定组成的脂肽复配抑菌剂，对三星堆古象牙分离的青霉和木霉属真菌具有很好的抑制作用，且作用温和，不影响古象牙碎片的外观和结构等。其可用于骨质类文物——特别是三星堆古象牙文物的微生物防控。
[0024]
通过实验，本发明的m73脂肽是一类具有广谱抗菌作用的混合物，对大部分细菌和真菌均有抑制活性，包括古象牙上的关键腐蚀微生物木霉、青霉和假单孢菌等，但相对来说，其抑菌作用强度不如纯化学药剂。酮康唑是咪唑类广谱抗真菌药，对真菌（念珠菌、酵母
菌、木霉属、青霉属、曲霉属、毛霉属等）有较强抑制作用，临床用于治疗局部和全身性真菌感染。葡萄糖酸氯己定是一种双胍氯苯，对多数细菌均有效，且具有广谱抑菌、杀菌作用。将脂肽与酮康唑、葡萄糖酸氯己定联合使用，可以通过增效作用，更为强烈、全面地抑制象牙关键腐蚀微生物木霉、青霉，以及被孢霉、假单胞菌，又不至因高浓度使用某一种药物导致安全性问题，本发明通过复配，达到了骨质类文物保护的特定的要求与现有技术相比，本发明的优点和有益效果在于：1、本发明采用特定的菌株，通过复配，能够更有效的针对骨质类文物上的特定的优势关键腐蚀菌产生抑菌作用。我们通过古象牙周际土壤的多样性检测，寻找三星堆古象牙微生物的源头，通过培养组学，筛到优势的菌群，通过对菌株产酸和产酶的能力进行检测，得到的腐蚀优势关键菌。通过对腐蚀优势关键菌的抑制，能够在高温高湿环境下，最大程度的对骨质类文物产生保护作用。
[0025]
2、本发明采用特定的解淀粉芽孢杆菌m73产生的脂肽、特定的酮康唑、葡萄糖酸氯己定在特定配比下，进行、复配，抑菌剂制备工艺简单、成分明确，对于文物具有安全、稳定、高效的抑菌效果且无毒、无污染、无残留，不损伤文物。由于骨质类文物中主要成分羰羟磷灰石是一种无机成分，与脂肽复配抑菌剂中的脂肽、葡萄糖酸氯己定、酮康唑三种组分、在一般的保藏条件下都不能发生反应，所以脂肽复配抑菌剂是一种安全的文物保护剂，并且也可以应用以木霉和青霉为主的优势腐蚀菌的其他出土文物的保护，具有适用范围广的特点。
[0026]
3、本发明采用的解淀粉芽孢杆菌m73（bacillus amyloliquefaciens）是首次应用于文物保护，特别是适用于骨质类文物的保护。
[0027]
4、本发明采用m73（bacillus amyloliquefaciens）菌液产生的脂肽和酮康唑、葡萄糖酸氯己定组成的脂肽复配抑菌剂，减少了普通化学抑菌剂的使用量，降低了化学抑菌剂对文物造成损害的潜在风险。
[0028]
本发明抑制菌剂是针对特定的骨质类文物的特定的木霉和青霉的抑制，与其他纸、绢、丝绸、金属等文物具有完全不同的保护要求。
[0029]
（1）骨质类文物的成分不同。三千多年埋藏过程中，古象牙中蛋白质已降解迨尽，保存下来的成分基本为无机盐，主要物相是多晶相碳羟磷灰石。经常年累月腐蚀，几乎所有象牙从牙根到牙尖都形成了较大髓腔空洞。清理出的象牙暴露在空气中，失水快，表面很快开裂，原有裂隙变宽，易受到光照、微生物侵蚀，象牙表面会迅速变色，产生新的断裂、霉变等。而丝绸文物的组成主要为桑蚕丝，纸质文物为纤维素，金属文物为铜和铁质类金属，石质文物则主要由岩石（岩浆岩、沉积岩和变质岩）构成。不同文物上生长的微生物种类和数量不同。
[0030]
（2）状态与保护要求不同。骨质类文物易碎，需要高湿环境保护。这是由于古象牙保留了象牙的圈层结构等一些原生结构特征，与新鲜象牙相比，小管结构的边缘已变得不平整，并出现了坍塌现象。基本没有有机纤维结构，结构变得疏松多孔，同时还含有大量裂纹，易酥脆破裂。为防止裂纹增大增多，古象牙在挖掘清理过程中需要全程高湿保护，防止坍塌。本发明采用的m73菌液产生的脂肽，与酮康唑和葡萄糖酸氯己定组成的脂肽复配抑菌剂，可以直接配成溶液，常温和低温情况下，通过喷洒等方式用于古象牙的抑菌。本发明菌剂具有高湿的稳定性。
[0031]
（3）菌的生长情况（速度）不同。骨质类文物在挖掘过程中需要在高湿环境下继续，这就容易生长霉菌。由于古象牙的酥裂结构，在挖掘、清理过程中，须用保湿敷料等覆盖古象牙，导致古象牙长期处在高湿环境中，缝隙中隐藏的霉菌和细菌容易生长，即便在冷库也可以生长良好，而书画、丝绸、金属、石质文物则不需如此。因此在挖掘、清理，以及后期的保藏过程中，尽早采用高效、安全的抑菌剂，减少古象牙受到微生物腐蚀的机会至关重要。本发明抑制菌剂不仅能够在高湿度下保持抑菌效果，而且也适用于骨质类文物低温冷库环境的要求。
[0032]
（4）文物上生长菌的种类不同。经过微生物群落结构、培养组学技术、生理生化特征研究，我们确定了腐蚀骨质类文物——古象牙的关键微生物以木霉和青霉类真菌为主，以及被孢霉（真菌）和假单胞菌（细菌）为辅。而纸质书画文物上霉菌多为曲霉、根霉和木霉属，危害书画文物的主要有青霉、曲霉、毛霉属等。基于骨质类文物的微生物抑制需求，具有广谱抗菌作用的m73产生的脂肽具有特别作用。
附图说明
[0033]
图1 三星堆古象牙上真菌的分离鉴定结果图；图2 三星堆古象牙上分离的真菌产酸能力测定结果图；图3 三星堆古象牙上分离的真菌产纤维素酶、蛋白酶、淀粉酶活力测定结果图；图4脂肽复配抑菌剂不同组合对古象牙分离真菌的抑制作用；图5 脂肽复配抑菌剂对三星堆古象牙碎片的影响。
具体实施方式
[0034]
下面结合实施例进一步阐述本发明，但本发明的实施方式不限于此，凡基本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
[0035]
以下为本发明实施例中所采用的培养基：本发明用于古象牙上腐蚀真菌培养的pdb液体培养基：马铃薯浸粉6.0g，葡萄糖20.0g，水1000ml 配制培养基，121℃，20min高压灭菌。
[0036]
本发明用于古象牙上腐蚀真菌分离的 pda固体培养基：马铃薯浸粉6.0g，葡萄糖20.0g，琼脂15g，水1000ml配制培养基，121℃，20min高压灭菌。
[0037]
本发明用于古象牙上腐蚀真菌和细菌的理化性质研究并确定是否有腐蚀性的纤维素酶筛选鉴定的培养基：蛋白胨2g，刚果红0.4g，羧甲基纤维素钠5g，七水硫酸镁0.5g，磷酸氢二钾0.5g，琼脂15g，水1000ml，ph 6.0，121℃蒸汽灭菌25min。
[0038]
本发明用于古象牙上腐蚀真菌和细菌的理化性质研究并确定是否有腐蚀性的蛋白酶筛选鉴定的培养基：酪蛋白15g，琼脂15g，水1000ml，121℃蒸汽灭菌25min。
[0039]
本发明用于古象牙上腐蚀真菌和细菌的理化性质研究并确定是否有腐蚀性的淀粉酶筛选鉴定的培养基：蛋白胨10g，酵母浸粉5g，nacl10g，可溶性淀粉2g，琼脂20g，水1000ml，ph7.2，121℃蒸汽灭菌20min。
[0040]
实施例1三星堆古象牙上真菌的分离纯化和鉴定使用无菌的棉拭子对三星堆古象牙上长菌的区域进行采集，采集的样品用于真菌
的分离纯化鉴定。
[0041]
真菌的分离纯化和鉴定具体操作步骤如下：无菌棉拭子加入10ml无菌生理盐水，混匀后分别将其通过梯度稀释成10-1
、10-2
、10-3
、10-4
的菌悬液，分别取100μl涂布到pda固体培养基中。将平板置于培养箱中，28℃培养3-5天。用接种环挑取培养基中不同形态的真菌菌丝，接种于新平板上进行分离纯化，重复此操作纯化三次，将纯化后的真菌平板用于鉴定或-4℃保存。使用真菌dna提取试剂盒提取真菌dna，使用针对于真菌 its全长基因的引物进行扩增，用于pcr鉴定。将阳性结果的 pcr 产物送至生工测序公司，将得到的测序序列与genbank数据库进行比对。
[0042]
根据古象牙上真菌分离纯化鉴定结果得知（参见图1），青霉（penicillium）和木霉（trichoderma）属数量较多，是古象牙上优势真菌菌属。
[0043]
实施例2三星堆古象牙上分离真菌的产酸和产酶能力鉴定产酸能力测定：选取古象牙上分离到的主要真菌菌属：木霉属（trichoderma harzianum f48、trichoderma lixii f50）和青霉属（penicillium aurantiogriseum f28、penicillium chrysogenumf30）4株菌进行它们的产酸能力测定。首先分别制备木霉属和青霉属的10
6 cfu/ml真菌孢子悬液，然后分别取1ml接种至49ml pdb液体培养基中作为实验组，空白组则加入1ml 0.85g/ml的无菌生理盐水，在30℃ 200rpm摇床培养。在第0、2、4天分别取出实验组和对照组锥形瓶适量培养液10000rpm离心10min，取上清，测定上清液的ph。结果如图2所示，这4株真菌均能使液体培养基ph下降，说明它们有较好的产酸能力。
[0044]
产酶能力鉴定：将木霉属（trichoderma harzianum f48、trichoderma lixii f50）和青霉属（penicillium aurantiogriseum f28、penicillium chrysogenum f30）4株菌分别接种至的蛋白酶、纤维素酶和淀粉酶的筛选培养基上，各设置3个重复。28℃避光恒温培养，定期观测菌落生长状况，测定水解圈直径d与菌落直径d，并计算其比值d/d，以衡量对应消化酶活性有无及强弱。蛋白酶、纤维素酶和淀粉酶的筛选培养基阳性，会在菌落周围出现透明水解圈。结果如图3所示，这4株真菌均能在纤维素酶的筛选培养里出现透明水解圈，说明具有产纤维素酶能力，而蛋白酶的筛选培养里透明水解圈不明显，青霉属产淀粉酶能力较强。
[0045]
综上，木霉属和青霉属真菌产生的酸和酶会对古象牙造成腐蚀，因此需要研发针对古象牙上木霉属和青霉属两大类真菌的有效、安全抑菌剂。
[0046]
实施例3脂肽复配抑菌剂的制备本实验室筛选的菌株解淀粉芽孢杆菌m73（bacillus amyloliquefaciens）产的代谢产物脂肽对青霉和木霉属真菌具有较好的抑菌效果。因此，针对三星堆古象牙上分离的青霉和木霉属真菌，使用解淀粉芽孢杆菌m73（bacillus amyloliquefaciens）的代谢产物的脂肽进行提纯，提纯后的脂肽和酮康唑、葡萄糖酸氯己定制备具有针对性的脂肽复配抑菌剂。
[0047]
脂肽复配抑菌剂制备具体步骤如下：将m73（bacillus amyloliquefaciens）菌液接种到装有150ml landy液体培养基的透气500ml组培瓶中，接种量3g/ml，发酵条件，30℃，200rpm，发酵48小时。发酵完成后，8000rpm离心5min收集上清，用5m的盐酸调ph为2，静置4
小时待脂肽完全析出后，10000g离心5min，收集脂肽沉淀，脂肽沉淀用无菌水洗净后吹干，备用。将干燥后的脂肽与酮康唑溶于甲醇，将葡萄糖酸氯己定溶于水，再将二者混合配制成每毫升溶液中含有12.5-100mg脂肽、25-200μg酮康唑和2.5-20mg葡萄糖酸氯己定的混合溶液，即抑菌剂。选取2种脂肽复配抑菌剂，分别为脂肽复配抑菌剂组合a：20mg/ml脂肽+20mg/ml葡萄糖酸氯己定；脂肽复配抑菌剂组合b: 20mg/ml脂肽+ 20mg/ml葡萄糖酸氯己定+200μg/ml酮康唑，进行抑菌作用对比。
[0048]
实施例4脂肽复配抑菌剂对古象牙上分离真菌的抑菌作用与正交试验使用脂肽复配抑菌剂对古象牙上分离的真菌菌属中的2株关键菌：木霉属（trichoderma harzianum f48）和青霉属（penicillium aurantiogriseum f28）进行抑菌实验，方法如下：取10
6 cfu/ml的真菌孢子液100μl加入pda平板培养基中，使用涂布棒涂抹均匀。然后在每个平板培养基上放上3个无菌滤纸片，取25μl脂肽复配抑菌剂滴在滤纸片上。将上述操作平行重复3次，将平板放置于28℃培养2天，最后使用游标卡尺对抑菌圈进行测定。然后对真菌抑菌实验进行酮康唑、葡萄糖酸氯己定、脂肽的三因素四水平进行正交试验，确定最佳的脂肽复配抑菌剂组合。
[0049]
结果如图4所示，不同的脂肽复配抑菌剂对木霉属（trichoderma harzianum f48）和青霉属（penicillium aurantiogriseum f28）均有较好的抑菌效果，抑菌圈均达到1.8cm以上，脂肽复配抑菌剂组合b: 20mg/ml脂肽+ 20mg/ml葡萄糖酸氯己定+200μg/ml酮康唑，抑菌效果更显著，因此选择三种组分的配方作为最终的脂肽复配抑菌剂。
[0050]
对真菌抑菌实验进行酮康唑、葡萄糖酸氯己定、脂肽的三因素四水平正交试验如下：
实施例5脂肽复配抑菌剂对古象牙碎片的影响实验室模拟试验使用脂肽复配抑菌剂处理三星堆古象牙碎片，将三星堆古象牙碎片在脂肽复配抑菌剂中浸泡10s，对照组在水中浸泡10s，置于4℃条件下放置一段时间，观察古象牙碎片表面颜色和材料变化。结果如图5所示，脂肽复配抑菌剂不影响古象牙碎片的颜色及外观等特征。
[0051]
同时，古象牙中的主要成分羰羟磷灰石是一种无机成分，与脂肽复配抑菌剂中的三种组分，包括脂肽、葡萄糖酸氯己定、酮康唑，在一般的保藏条件下都不能发生反应，所以脂肽复配抑菌剂是一种安全的文物保护剂。